二碘化钐(SmI_2)在有机合成中的应用

二碘化钐（ＳｍＩ２）作为单电子转移试剂具有多种反应性能．并且可发生多种形成碳—碳键的新合成反应．本文就近几年二碘化钐在形成碳—碳键的有机合成中的应用进行评述．     

有机合成中的氨基保护及应用(综述)

氨基是一个活性大、易被氧化的基团,在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护。综述了常用的氨基保护方法和保护基,并列举了大量实例说明其在有机合成中的应用。     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究及在食品中的应用

研究了在盐酸介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0~30.0×10-9g.mL-1,检出限为1.92×10-9g.mL-1,相对标准偏差为1.16%,标准加入回收率为98.5%~103.7%.该方法用于食品样品中铜的测定,获满意结果.     

二氰基二硫纶·邻菲咯啉-5,6-二酮混配锰(Ⅱ)、铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物的电子光谱

报道了新合成的标题配合物MLL’（L=mnt^2-,1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子;L’=phen-5,6-dione,1,10-菲咯啉-5,6-二酮）在二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、乙二醇二甲醚、四氢呋哺、乙腈和二氯甲烷中的电子吸收光谱,在二甲基甲酰胺和：二甲基亚砜中的电子发射光谱．     

棕榈油厂倾析渣去除镉(Ⅱ)、铜(Ⅱ)及铅(Ⅱ)的吸附动力学及热力学

棕榈油厂的倾析渣含较高有机物质.可将其用作吸附废水中金属离子吸附剂.倾析渣经105℃干燥后于500℃碳化,以碳化后的倾析渣去除Cd^2＋,Cu^2＋和Pb^2＋.采用热重分析法分析碳化后的倾析渣表明：倾析渣湿度为4%,含挥发物21%、固定碳物23%、灰化物52%.运用朗格缪尔（Langmuir）等温模型和弗罗因德利奇（Freundlich）等温模型分析了含倾析渣1 g/100 mL离子水溶液,结果表明：碳化后的倾析渣对Cd,Cu,Pb的最大吸附量分别为24,23,97 mg/g,且吸附动力学遵循准二级反应动力学模型.测定了热力学参数标准生成焓（ΔH°）、标准熵（ΔS°）、标准自由能（ΔG°）.     

干法氧化铁脱硫的动力学特征 (Ⅱ)本征动力学及宏观动力学

本文探讨了常温氧化铁硫的本征动力学及宏观动力学特征。指出该过程具有不可逆性、一级反应性及自催化性,并分作两个阶段按连续反应模型及渐进反应模型进行。用两段反应机理解释了自催化现象。对成型脱硫剂脱硫过程,实验表明外扩散及内扩散有着显著的阻碍作用。分别对粉末脱硫及成型脱硫推导了机理型动力学方程,(计入液膜的表面扩散)。     

渐近分析在相位测井中的应用(Ⅱ)

本文是资料[1]的继续,研究地层按水平分为三层情形的相位测井问题,给出了三层介质公式,即磁场强度的渐近表达式,本文结果对于较相位测井更广泛的一类物理勘探问题也是适用的。     

教学管理中的图论模型及应用研究(Ⅱ)

运用图论、系统论的基本理论,针对教学管理的特点,对教学管理中的内容进行了初步探讨,提出了加强教学管理的具体方法和措施。     

烯基碲醚化合物及在有机合成中的应用

本文综述了有机合成中间体烯基碲醚化合物的合成及在有机合成中的应用     

邻菲罗啉衍生物铜(Ⅱ)配合物作为模拟酶催化酯水解反应动力学及机理研究

研究了2,9-二(n-5,’8’-二氮杂壬烷基)-1,10-邻菲罗啉合铜(Ⅱ)配合物作为水解酶模拟物催化4-硝基苯酚醋酸酯(NA)水解反应动力学.在pH为7.4~9.2范围内配体与铜(Ⅱ)形成了1∶1(配体∶铜离子)配合物.结果表明,催化水解速率对NA及配合物浓度皆呈一级反应,其水解速率方程为v=koTbs[NA]=(koMbsL[ML]T kOH-[OH-] k0 i)[NA],二级反应速率常数kMLH-1在一定范围内随pH值的增加而增加;kMLH-1的最大值和kOH分别为0.131,18.22 mol-1.dm3.s-1,k0为NA的溶剂水解常数,k0=1.26×10-6s-1((25.0±0.1)℃,I=0.10 mol/L KNO3,0.020 mol/L Tris缓冲溶液);kMLH-1值显示该配合物催化活性较高,表明Cu(Ⅱ)配合物中的Cu…OH-是有效的亲核试剂,对底物NA酯的水解有较好的催化作用.同时,依据实验结果提出了催化反应的机理.     

铜(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦显色体系性质研究

采用双波长β修正光度法研究铜(II)-二溴邻羧基偶氮氯膦(DBOK-CPA)显色体系,在中性条件下所生成络合物组成比Cu∶DBOK-CPA为1∶2.配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得,在630nm下络合物真实摩尔吸光系数ε=1.49×104L.mol.cm-1,络合物累积稳定常数K=8.58×109(15℃和离子强度0.01).     

查尔酮类化合物的合成及在有机合成中的应用

对近年来查尔酮类化合物的催化合成方法进行了综述,以期为开发合成查尔酮类化合物相关反应的新型催化剂和新工艺提供指导,并介绍了查尔酮类化合物在有机合成中的应用。     

黄金分割法在制冷与采暖中的应用(Ⅱ)

进一步介绍了黄金分割法在制冷与采暖中更多的应用实例,提出了其用于设备选型、空调系统全年运行时间和机房布置等方面的具体方法和实现的计算公式.     

离子液体的制备及在有机合成中的应用研究

离子液体因其诸多优点而在有机合成中得到越来越广泛的应用。本文主要介绍了离子液体的主要特点、制备及其在有机合成中的应用。     

PAD编程技术在化学中的应用(Ⅱ) 化学反应式配平

本文应用PAD编程技术,借助计算机配平化学反应方程式,使化学反应方程式的配平机器化、简单化,同时也解决了某些复杂反应方程式的配平问题。     

二水·二(水杨醛)合钴(Ⅱ)的合成及晶体结构分析

报道了标题化学物的合成及晶体结构 .经 X射线单晶结构分析结果表明 ,该配合物晶体属三斜晶系 ,空间群为 Pī,晶胞参数 :a=0 .5 2 2 9(4 ) ,b=0 .5 2 2 9(4 ) ,c=1.30 34(11) nm,α=90 .0 0 0 (13)°,β=90 .0 0 0 (13)°,γ=90 .0 0 0(11)°,z=1.每个重复的结构单元是由一个 Co( )原子是六配位的八面体结构     

水杨醛联二萘酚二甲酰腙Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

利用水杨醛缩1,1′-联-2-萘酚-3,3′-二甲酰腙(H4L)与Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)金属盐反应合成了2个金属配合物{[Zn2L(DMSO)(H2O)]·2DMSO·2H2O}n(1)和[Cu2L(DMSO)2](2)。配合物1属于三斜晶系,Pī空间群,配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群。配合物1是一个以双核锌为重复单元的一维聚合物,配合物2是双核铜配合物。配合物1中的Zn(Ⅱ)离子与一个H2O分子中的氧原子、脱去4个质子的配体水杨醛缩1,1′-联-2-萘酚-3,3′-二甲酰腙(简称L4-)中的两个氧原子和一个氮原子以及另外一个对称位置的L4-配体上的酚羟基氧原子配位,形成五配位的四方锥构型。配合物2是DMSO分子中的一个氧原子和L4-中的两个氧原子和一个氮原子与Cu(Ⅱ)离子配位,在Cu(Ⅱ)离子周围形成四配位的平面四方构型。     

纤蛇纹石吸附Cu(Ⅱ)的动力学及热力学研究

研究纤蛇纹石对铜离子的吸附行为,探讨初始溶液pH、温度和铜离子初始浓度对吸附动力学的影响,进行吸附等温线的测定和热力学计算.研究结果表明:当温度为25～60℃,pH为2～4,铜离子初始浓度为10～100mmol/L时,Cu(Ⅱ)的吸附动力学数据均符合准二级反应动力学模型;吸附量随反应温度、初始pH和溶液初始浓度的增加而增加;等温吸附曲线符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程以单层吸附为主;反应的吉布斯自由能为负值,焓变为20.427 kJ/mol,熵变为109.424 J/(mol·K),说明吸附是一个自发进行的物理吸附过程.     

固体聚合物电解质在(牻)牛儿醇电化学氧化中的应用

利用固体聚合物电解质（ＳＰＥ）复合电极，将Ｌｏｎｇ牛儿醇选择氧化为Ｌｏｎｇ牛儿醛。为了提高反应的选择性。可将ＭｎＯ２沉积于Ｎａｆｉｏｎ电极上，Ｎａｆｉｏｎ电极上生成的ＭｎＯ２将Ｌｏｎｇ牛儿醇氧化为Ｌｏｎｇ牛儿醛，该反应电流效率较高。     

铁(Ⅱ)-邻二氮菲络合物催化的苯乙烯原子转移自由基聚合

以铁(Ⅱ)-邻二氮菲络合物(Fe(Ⅱ)/phen)为催化体系,以苄氯为引发剂,对苯乙烯的原子转移自由基聚合及苯乙烯与甲基丙烯酸丁酯的嵌段共聚进行了研究.发现本体系可有效地控制聚合物的相对分子质量分布(1.2