二正己基硫醚(DHS)萃取分离铂、钯的研究

本文研究了二正已基硫醚对铂、钯的萃取分离。在0.1MHCI条件下,用DHS一二甲苯溶液作萃取剂,能选择性地萃取pd(Ⅱ),而与pt(Ⅳ)定量分离。载钯有机相用氨水反萃,一级反萃率即高达98.25%。     

正十二烷硫基乙酸乙酯萃取分离钯铂等金属离子

本文研究了正十二烷硫基乙酸乙酯(简称EDMA)在盐酸体系中对钯、铂、铜、铁、镍的萃取性能。实验结果表明:在适当条件下,EDMA能从上述金属离子的混合溶液中萃取分离钯;添加剂N-263及N-1923的加入能大大缩短萃取钯的平衡时间;水相中硫酸根离子的存在对萃取分配比基本无影响;温度升高,分配比下降;硫脲的盐酸溶液能有效地将有机相中的钯反萃至水相,且萃取剂具有良好的再生与复用性能。     

金、铂、钯和铱存在下铑的萃取分离及两种体系萃取分离铱和铑的比较研究

溶剂萃取分离铑所见报导有三异丁基胺~([1]),三氯乙烷~([2 .3]),三正辛胺~([4 .5],异戊醇~5,TBP及8—羟基喹啉—熔萘萃取等~([12])。但在金、铂、钯、铱和铑共存下萃取分离铑尚报导不多。本文的目的是探讨在毫克级量的金、铂、钯和铱存在下微量铑的萃取分离。根据Faye等的报导~([7]),铂、钯的碘络合物易乃TBP萃取,金的卤素络合物也被TBP所     

铂,钯光化学分离可行性研究

铂族元素物理化学性质极其相似,使其冶炼,分离非常困难,化学湿法冶金分离铂、钯,有许多不尽如人意之处,为此,我们应用光化学原理,以氯铂酸铵和氯钯酸铵为研究对象,探索了光化学法分离铂与钯的可行性,结果表明：用光化学法分离铂与钯是可行的,在等量铂与钯的混合溶液中,铂分离回收率为９０％,钯为８６％,效果很好。     

N、N—二壬基甘氨酸萃取铂和钯的研究

本文探讨了含大量铜、铁、镍等贱金属的溶液中,用二壬基甘氨酸(DNG)萃铂和钯。研究了该萃取剂对这些金属的萃取性能及酸度对萃取的影响。实验结果表明:该萃取剂能有效地实现铂、钯同贱金属的分离,载荷有机相在选定条件下易于反萃,从反萃取液中还原出的金属,其中贱金属的含量不超过0.05%。萃取剂可连续使用,性能稳定。     

二(2-乙基己基)亚砜萃取分离钯铂

本文研究了二(2-乙基己基)亚砜萃取剂对盐酸体系中钯、铂的萃取性能。结果表明:在适当的酸度下使用该萃取剂能达到钯、铂定量萃取和分离的目的;它对钯的萃取饱和容量很高;且加入象N_(1923),N_(263)等添加剂后不仅可使萃取加速进行,而且还可进一步提高萃取率;以硫脲作为反萃剂可使萃取剂反复使用,实验证明,二(2-乙基己基)亚砜的煤油溶液具有良好的再生性能。     

DNG萃取铑和分离纯化铂、铑的研究

本文研究了影响DNG(N,N-二壬基甘氨酸)萃取锗的各种因素,提出了用DNG萃取分离并纯化铂(Ⅳ)和锗(Ⅲ)的条件和工艺路线,用某厂Pt-Rh合金废料为原料进行小试,得到的金属纯度为:Pt 99.94％,Rh 99.93％,回收率:Ph 99％,Rh 90％。     

钯与铱、铂、钌、铑和镓的浮选分离研究

在水溶液中, Pd(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵形成不溶于水的三元配合物,此三元配合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2mol/L和2.0×10-3mol/L, pH =2.0时, Pd(Ⅱ)被定量浮选.Ir(Ⅳ)、Pt(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)和Ga(Ⅲ)离子在该体系中不被浮选,实现了Pd(Ⅱ)与这些离子的定量分离,对合成水样中Pd(Ⅱ)的定量浮选分离测定,结果满意.     

N_(816)对铂和钯萃取的研究

本文用国产新型的含氮萃取剂N816,以煤油为稀释剂,在盐酸介质中对铂、钯进行了萃取研究。得到了最佳的萃取条件、萃取率和萃合物的组成。     

石油硫酸萃取铜的研究——Ⅰ 石油硫醚和二丁硫酸萃取Cu~(2 )的比较

铜矿中的贫矿、废矿、尾矿难以用火法冶炼,而将矿石用酸溶解后采用液液萃取的湿法冶金的方法很为合适。萃取法的一个核心问题是寻找一个优良的萃取剂。铜的萃取剂已有多种,通常有价格贵及萃取量不够大的缺点。英国专利曾报导用硫醚类化合物作铜的萃取剂,其中以二丁硫醚最为优良。作为萃取剂,硫醚类化合物具有许多优     

石油亚砜萃取钯(Ⅱ)性能和机理研究

研究了石油亚砜(PSO)(Ⅰ)从硝酸介质中萃取钯的行为和机理。应用等摩尔系列法、饱和法和斜率法确定萃合物的组成为Pd(NO_3)_2·2PSO,通过紫外吸收光谱研究,证实石油亚砜萃取钯属中性配位机理,其反应式为,Pd(NO_3)_(2(a)) 2PSO_(0)(?)Pd(NO_3)_2·2PSO_(0)。     

《贵金属萃取剂的合成与铂、钯的分离提取》科研成果签定会在我院举行

本刊讯经教育部批准，由四川省高教局主持的《贵金属萃取剂的合成与铂、钯的分离、提取》科研成果鉴定会，于1982年11月18日至20日在我院举行．     

石油亚砜在混合澄清槽中萃取钯的试验

通过用石油亚砜作萃取剂，在混合澄清槽中进行萃取钯的试验，确定了萃取肥的工艺条件：三级萃取、六级洗涤、三级反萃，各流动相的进出口流量为１５ｍｌ．ｍｍ＾１在这工艺条件下回收的钯的纯度为９９．９０％，萃取率为９９．１１％。     

石油亚砜在混合澄清槽中萃取钯的试验

通过用石油亚砜作萃取剂,在混合澄清槽中进行萃取钯的试验,确定了萃取钯的工艺条件:三级萃取、六级洗涤、三级反萃,各流动相的进出口流量为15ml.min~(-1).在这工艺条件下回收的钯的纯度为99.90%,萃取率为99.11%.     

阳极泥中铂与钯的光化学分离及光度法测定

铂与钯存在于相应矿物和电解过程的阳极泥中,含量极低,分离困难。本文报导应用光化学法从阳极泥中分离铂与钯,并在一定介质条件下用光度法作了测定。结果为钯６．９６,铂４．３２ｇ／ｔ,效果满意。该法与传统化学分离法比较,工艺简便,不污染环境,分离效果好。这一开创性研究,很值得继续深入开展工作。作为铂族金属异常省的云南,开展这一研究就显得更有意义。     

胺醇萃取剂TAB－194萃取钯的研究

本文研究胺醇萃取剂ＴＡＢ－１９４在盐酸介质中萃取钯时稀释剂、萃取剂浓度、萃取平衡时间的影响．用ＨＮＯ＿３反萃取钯．用连续变化法、饱和法及元素分析法确定了萃合物的组成．萃取体系的界面性质研究表明，萃取反应主要在界面上进行，通过红外光谱、紫外光谱确定了萃取机理为离子缔合．     

胺醇萃取剂TAB—194萃取钯的研究

本文研究胺醇萃取剂ＴＡＢ－１９４在盐酸介质中萃取钯时稀释剂、萃取剂浓度、萃取平衡时间的影响。用ＨＮＯ３反萃取钯。用连续变化法、饱和法及元素分析法确定了萃取物的组成。萃取体系的界面性质研究表明，萃取反应主要在界面上进行。通过红外光谱、紫外光谱确定了萃取机理为离子缔合。     

硫代米氏酮同时测定铂、钯的光度法研究

本文研究了硫代米氏酮(TMK)与铂(Pt(Ⅱ))、钯(Pd(Ⅱ))的显色反应,提出通过调节显色介质酸度用TMK同时测定Pt、Pd的新光度分析法。研究结果表明:Pt、Pd与TMK所形成配合物的最大吸收波长均在528nm左右,其表观摩尔吸光系数分别为ε_(Pt)~(528)=1.44×10~5和ε_(Pd)~(528)=2.13×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。所拟方法灵敏度高、选择性好、操作简便。方法用于合成样品中Pt、Pd的同时测定,结果满意。     

几种含硫萃取剂的合成及其对钯、金的萃取

本文合成了分子中含有硫醚基团和另一个基团如羧酸、酯、酰胺的萃取剂.研究了它们对金、钯的萃取性能.并与对称硫醚进行对照。实验结果表明:2—乙基已硫基乙酸乙酯对钯具有较好的萃取性能,N,N—二仲辛基2—乙基已硫基乙酰胺与二(2—乙基已基)硫醚一样是金的优良萃取剂.