用湿法从混合氧化钴(Ⅱ、Ⅲ)制取硫酸钴(Ⅱ)

钴是一种比较稀贵的金属。在许多方面需要使用各种含钴试剂及其化合物,其中如环烷酸钴就是普遍使用的催化剂与油漆催干剂,需要量大。为节约金属钴的消耗,我们认为还应利用从各种含钴烧渣中回收提取的氧化钴作为制取其它钴盐的原料,比如可利用从我国大冶、中条山、金岭及江苏冶山等地的含钴黄铁矿的氧化烧渣中回收提取的氧化钴。但是这种氧化钴有的是从氢氧化钴(Ⅲ)煅烧而得,常是比例不等的二价与三价钴的混合氧化物,由于不溶性三价钴化合物是很难溶于没有还原性的酸类,限制了对它的利用,因而也就达不到节约金属钴的目的。为什么从某些含钴烧渣中回收提取的氧化钴会有三价氧化钴呢?这是因为从品位很低的含钴矿中提取分离钴的需要所致。如我国大冶、中条山、金岭及冶山等地的含     

2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙基氨基酚与钴反应的分光光度研究

钴的测定通常利用Co(Ⅲ)与一些有机试剂形成惰性络合物的性质以提高方法的选择性。如吡啶偶氮化合物PAN、PAR与5-Cl-PADAP等已用于钴的分光光度测定。但噻唑偶氮化合物与钴的反应研究较少。本文研究了噻唑偶氮二乙基氨基酚(简称TADAP)在Triton X-100存在下与钴的显色反应。实验证明:钴(Ⅱ)与TADAP形成的络合物经加热煮沸后也具有惰性,不被EDTA或强酸分解。因此,反应的选择性较高,也是测定钴的灵敏试剂。并用于天然水中微量钴的测,获得较研结果。     

钴—磷非晶合金超细微粒的制备和物性研究

用化学反应法在水溶液中用次亚磷酸钠还原氯化钴制得了净净的钴－－磷非晶合金超细微粒，通过一系列的实验，研究了反应条件（如初始ｐＨ值、反应时间以及添加剂等）对反应产物的影响，并且对产物进行了表征，在反应的初始ｐＨ值为１１和１２时，制得了平均粒度为１５０ｎｍ的粒度相对均匀的钴－－磷非晶合金超细微粒。     

研究加压湿法直接合成四氧化三钴

采用加压技术进行了从溶液中合成四氧化三钴的试验研究,考察了主要因素如温度、时间、氧分压、搅拌强度对合成的影响。试验结果表明,以上因素对四氧化三钴的纯度、粒度和团聚影响显著。在优化条件下,合成出的四氧化三钴中钴含量大于72.50%,其它杂质均小于0.005%,粒径在(500～800)nm之间。     

钴铁和钴铝水滑石的合成及结构差异的研究

采用低过饱和共沉淀法合成了物质的量比为2，3，4的钴铁和钴铝水滑石．XRD分析表明二者晶体结构相似，IR表明钴铝水滑石中层间阴离子与层间H2O分子、层板羟基相互之间的作用力稍强于钴铁水滑石。     

甘肃北山3019锰钴矿地质特征

甘肃北山及龙首山一带的(铁)锰成矿带发育有多处富含伴生钴的热液型锰矿产,虽然规模有限,但伴生钴含量比较高,如,甘肃北山肃北县的3019锰矿、龙首山山丹县深井锰矿,含钴超过0.03%,肃北县3019锰钴矿部分富矿石中的伴生钴含量高达0.038%~0.080%,远远高于传统意义上的沉积—变质型和风化淋滤型锰矿中的钴含量,矿石中的锰钴含量分别是围岩的50倍、10倍,而且锰钴矿化体的产出完全受构造控制,矿体与围岩呈断层接触,界线截然清楚。3019锰钴矿,热液成矿特征明显,具有一定的寻找此类矿产的借鉴作用和指导意义。     

钴－磷非晶合金超细微粒的制备和物性研究

用化学反应法在水溶液中用次亚磷酸钠还原氯化钴制得了纯净的钴－磷非晶合金超细微粒．通过一系列的实验，研究了反应条件（如初始ｐＨ值、反应时间以及添加剂等）对反应产物的影响，并且对产物进行了表征．在反应的初始ｐＨ值为１１和１２时，制得了平均粒度为１５０ｎｍ的粒度相对均匀的钴－磷非晶合金超细微粒     

基于物质流分析的中国钴资源供需形势

 为厘清中国钴资源的供需形势，利用物质流分析2000—2020年中国钴资源流量、存量和供需格局变化。研究发现：（1）中国钴矿进口量逐年提升，对外依存度高，每年均在70%以上，精炼钴产量及净出口量逐年增长，2020年分别达到了8.5万t和1.4万t。（2）钴产品制造量不断提高，从2000年的0.01万t上升至2020年的6.3万t，电池是钴主要的制造产品；在贸易阶段，钴产品整体呈现净出口，2020年净出口量为1.7万t。（3）钴产品在用存量持续上升，2020年达到了12.5万t。钴产品整体回收率低，进一步加大回收是应对钴需求扩张的主要方法。同时，建议提高技术水平，减少加工过程的浪费，降低对于钴资源的依赖，还需要做好资源储备，应对国际局势变化。     

烯烃的氢甲酰化反应机理的量子化学讨论

催化剂八羰基二钴在烯氢甲酰化反应中能与Ｈ２迅速反应生成氢化羰基钴，氢化羰基钴是起催化作用的活性结构。用分子轨道理论来解释氢化羰基在反应中所起的作用，并探讨烯烃氢甲酰化反应的机理。     

电镍含钴渣萃取分离钴的研究

以电镍含钴渣为原料，通过酸溶浸出，氧化还原除铜、铁矾除铁及氟化盐除碱土金属工序得到含高镍低钴混合料液；研究了采用２－乙基己基膦酸２－乙基己基酯萃取剂对钴、镍的萃取性能和分离系数的影响；探讨了钴、镍萃合物的电子光谱，并对所得到的固体萃合物的热性质进行测定，说明在不同萃取温度条件下，利用钴、镍萃合物的不同构型，在工艺上能有效地提高钴、镍的分离效率；对负载钴、镍有机相采用洗涤、反萃工艺，可使萃取余液中的钴、镍比达３００以上．     

液化石油气脱硫醇过程中磺化酞菁钴催化剂稳定性研究

利用紫外-可见光谱方法对磺化酞菁钴催化剂在液化石油气脱硫醇工艺中的稳定性进行了研究。结果表明，由于氧与磺化酞菁钴形成活性很低的双核二氧聚合物，催化剂在碱液中不稳定，尤其在氧存在下易失活。通过添加甲醇和N，N-二甲基甲酰胺等极性物质，与催化剂的中心金属钴离子形成轴向配位，可以有效地降低催化剂中二聚体的产生。     

硼酸钴酰化物的合成和应用研究(Ⅰ)

硼酸钴酰化物 是一种新型化合物,其中脂肪酸部分通过氧与钴和硼连接起来,形成有特征结构的金属有机复合物。国外已开始用这类化合物代替有机二羧酸钴的皂化物Co—(OCR)2用于橡胶-金属(如镀黄铜钢丝等)的粘合促进剂。 本文用戊酸-二十二酸及其异构体合成了系列硼酸钴酰化物并研究了它们的物理、化学性质及色谱、光波谱特征。工业使用的硼酸钴酰化物可按需要加入5—15%的辅助剂,制成含钴20—25%的粉状,片状或颗粒状产品。 合成硼酸钴酰化物所用原料全部立足国内,采用自身闭循环工艺路线,避免了三废排放和处理问题,测算成本接近进口价格。下…     

熔融钴基合金中氧活度的快速测定

以（Ｍｏ／Ｍｏ２Ｏ）为参比电极，用固体电解质定氧测头以熔融钴基合金中氧活度进行快速测定的效果良好，利用与ＣｏＯ平均时氧在钴液中的溶解度得到了氧在钴液中的标准溶解吉氏自由能与温度的关系，为氧活度计算提供了数据。     

常压下硫酸体系中钴冰铜的浸出

对云南某镍矿镍转炉渣经碳还原、黄铁矿硫化所得的钴冰铜进行工艺矿物学及其在常压条件下硫酸浸出的研究。考察温度、硫酸起始浓度、浸出时间及液固比等因素对钴、镍浸出率的影响，以及在两段逆流浸出流程中镍、钴的浸出率。实验结果表明：硫酸浓度以及浸出温度对钴、镍浸出率影响较大，当硫酸初始浓度为6mol／L，浸出温度为100℃，浸出时间为6h，液固比为5时，钴冰铜中钴、镍的浸出率分别达到95．37％和96．73％；在两段逆流浸出实验中，钴、镍的浸出率分别达到99．62％和99．58％，渣中铜的品位达到34．42％，回收率达到96．42％。     

新试剂QADHB固相萃取光度法测定微量钴

根据新试剂2－（2－喹啉偶氮）－1，5－苯二酚（QADHB）与钴的显色反应有Waters Porapak Sep-Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定生物样品痕量钴的新方法，在pH＝4．4－HAC－NaAc缓冲介质中，溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下，QADHB与钴反应生成2：1稳定络合物，该络合物可用Waters Porapak Sep-Park固相萃取小富集，乙醇洗脱后用光度法测定，可测定痕量钴，方法用于几种食品样中痕量钴的分析，结果令人满意。     

毛细管电泳离子分析法测定硝酸镍中的钴含量

应用毛细管离子分析法，对硝酸镍中微量钴的测定进行了研究，其结果表明；１－亚硝基萘－２，７－二羟基－３，６－二磺酸与Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋形成稳定的络离子，在４５０ｎｍ、２０ｋＶ、３５℃的测定条件下，５分钟内检测出硝酸镍中含钴量为０．２８％，在此提供一种测定镍盐中微量钴的方法。     

双核双环钴（II）卟啉与咪唑的轴向配位研究

本文用分光光度法研究了双核双环钴（ＩＩ）卟啉与咪唑的轴向配位作用，测定了配位平衡常数，在实验条件下双核钴（ＩＩ）卟啉与咪唑生成１：２配合物。     

4-氨基安替比林缩对苯二甲醛双希夫碱的结构优化及其与钴离子作用的光谱研究

合成了4-氨基安替比林缩对苯二甲醛双希夫碱，并用量子化学的方法对其结构进行了优化．研究了该配体与钴离子作用的电子光谱与荧光光谱．结果表明，配体在和钴离子作用后，最大吸收位置红移，荧光光谱的激发和发射最大值向长波方向移动，且强度增大．探索了配体与钴离子形成稳定配合物的条件．     

有机溶剂DMF中钴与镨的共沉积

有机溶剂ＤＭＦ中钴与镨的共沉积刘建平童叶翔刘冠昆谷历文杨绮琴（中山大学物理化学研究所，广州５１０２７５）关键词共沉积，循环伏安法，恒电位电解分类号Ｏ６４６稀土合金材料有许多特殊功能如磁性、磁光、超导．特别是非晶态稀土合金薄膜更受人们重视．目前主要采...     

苯乙烯在酞菁钴—分子筛催化下的环氧化反应

在相转移催化剂的协同作用下和溶剂／水两相体系中，对在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴催化剂（CoPC-NaY)存在下的苯乙烯与次氯酸钠（NaOCl)的环氧化反应进行了实验研究。采用GC－MS联用仪和Varian 3400型气相色谱仪对环氧化产物进行了定性和定量分析。研究结果表明，在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴，在溶剂／水两相体系中对苯乙烯环氧化有一定的催化活性和选择性，苯乙烯环氧化的主要放牧是苯基环氧乙烷和苯甲醛。在55℃时，苯乙烯的转化率达到54％，对苯基环氧乙烷的选择性达到65％。反应温度和氧化剂的加入量影响苯乙烯环氧化的转化率和苯基环氧乙烷的选择性，而反应时间只影响反应的转化率。在CoPC-NaY催化苯乙烯与次氯酸钠的环氧化反应过程中，氧化剂（OCl^-)首先进入大分子化合物酞菁钴驻留的超笼中，将氧转移到酞菁钴催化剂上，形成一个高价的钴氧化物中间体（O＝CoPC)；然后苯乙烯在相转移催化剂的作用下通过相间扩散进入水相，并被分子筛吸附进入孔道，最后与钴氧化物中间体接触，此中间体将氧转移给苯乙烯，生成环氧化物。