美艾滋病疫苗I期人体试验获得成功

美国GeoVax公司2月6日宣布,根据初期结果分析,公司进行的两项艾滋病疫苗I期试验均获得了成功。试验所用的GeoVax艾滋病疫苗,是专门为已感染了HIV-1病毒的人所设计的,疫苗的作用在于阻止病毒在人体内发展成艾滋病。通过对志愿者注射GeoVax疫苗1/10剂量的试验结果显示,疫苗不仅安全,而且引起了人体出现正常免疫反应。随后进行的全剂量疫苗注射试验结果同时表明,疫苗具有良好的安全性。如果全剂量试验成功,公司将考虑进行II期试验。     

补中益气散对猪瘟疫苗免疫效果的影响

为了进一步提高猪瘟疫苗的免疫效果,探讨补中益气散对该疫苗的免疫增强作用,该研究以某猪场27头30日龄健康仔猪随机分为3组,对照组和试验1,2组.对照组仅注射猪瘟疫苗;试验1组用补中益气散拌料饲喂一周后注射疫苗;试验2组注射疫苗同时拌料饲喂补中益气散一周,中药用量均按0.2%加入饲料.分别于免疫当天、免疫接种后7,30d无菌操作采集血样,运用正向间接血凝试验检测血清中的抗体水平.结果表明:补中益气散可显著提高血清中的抗体水平,免疫后30d免疫保护率维持在88.9%以上,提示补中益气散具有显著增强猪瘟疫苗免疫效果的作用.     

芪参补气胶囊对肺卫气虚人群的保护作用研究

为探究中成药芪参补气胶囊（Qishen Buqi capsule,QSBQ）对肺卫气虚者的保护作用，并明确其对体质的改善作用，本研究使用前瞻性同期对照方法进行临床观察试验。将志愿者分为服药组和疫苗组，服药组口服芪参补气胶囊，疫苗组注射流感疫苗。在社区卫生院进行血压测量，同时采血检测T细胞亚群及免疫球蛋白等免疫指标。主任医师进行诊断并使用量表法评价志愿者的中医证候和偏倚体质改善情况，对检测结果进行统计分析。结果表明，干预4周后，芪参补气胶囊服药组血压波动情况较疫苗组平稳；免疫指标检测结果显示，治疗后疫苗组T细胞和免疫球蛋白的改善较服药组更佳，但组间对比无显著性差异；证候计分显示服药组较疫苗组改善显著，且服药组的体征疗效总有效率和偏倚体质改善率均远高于疫苗组。这些结果说明服用芪参补气胶囊后肺卫气虚人群体质得到明显改善，对各主症和次症亦有显著改善作用，对因体质虚弱造成的反复呼吸道感染有预防和保护作用。     

校企动向

我国SARS疫苗通过检验 近期有望进入临床 动物试验显示疫苗可完全抵抗病毒攻击且无毒副作用 “在北京和广州两地征集志愿者进行试验”子虚乌有     

HIV感染的治疗性DNA疫苗（综述）

DNA疫苗被称为继完速病原体疫苗和基因工程重组蛋白疫苗后的第3代疫苗,其兼有重组亚单位疫苗的安全性和减毒活疫苗的有效性。HIV感染的防治则以激发细胞免疫为主,以激发细胞免疫为主的DNA疫苗给HIV感染防治带来曙光。目前DNA疫苗在HIV感染防治研究方面已取得显著进展,其临床研究已证明具有明显的刺激机体细胞免疫的效果,尤其是一些细胞因子、趋化因子可明显增强HIV DNA疫苗的免疫反应。就DNA免疫佐剂、HIV病毒基因DNA疫苗作用机制以及加强HIV DNA疫苗的各种调节因素方面的研究进展进行综述,以促进HIV DNA疫苗防治的研究。     

猪瘟弱毒苗注射奶犊牛的E玫瑰花环试验

本实验用E玫瑰花环试验检测奶犊牛的细胞免疫状况,实验组8头奶犊牛注射疫苗前的E玫瑰花环率平均为20%,注射疫苗后第45天E玫瑰花环率平均为26%,而对照组5头犊牛E玫瑰花环率平均为22%,数据显示注射疫苗后比注射疫苗前上升了6%,比对照组上升了4%.实验结果表明犊奶牛注射猪瘟弱毒苗后能够引起细胞免疫的提高.     

森林脑炎灭活疫苗对新西兰白兔肌肉刺激及豚鼠全身过敏试验

摘要: 目的比较生产场地变更前后森林脑炎灭活疫苗对新西兰白兔肌肉的刺激性和豚鼠的全身过敏反应,评估生产场地变更后森林脑炎灭活疫苗的动物安全性。方法采用两个生产场地各3 批森林脑炎灭活疫苗,其对新西兰白兔肌肉刺激试验进行对比分析,将12 只新西兰白兔随机分为两组,每组6 只,雌雄各半。两个生产场地均设佐剂对照组和森脑疫苗试验组,采用同体左、右侧自身对比法。分别于左、右侧股四头肌肌内注射佐剂和森脑疫苗。临床观察至第3 天解剖。大体剖检、常规病理制片、病理组织学检查及显微摄影记录。全身过敏试验取豚鼠6只,每只腹腔注射0. 5 mL,间日一次,连续3 次,每日观察每只豚鼠的行为和特征。首次致敏和激发前称量每只豚鼠的体质量,然后分成两组,每组3 只,分别在第一次注射后第14 日及第21 日静脉注射供试品1 mL,观察30 min。结果注射森脑疫苗后,有与佐剂对照组相似的肌肉刺激性损伤。生产场地变更前后,注射森脑疫苗局部肌肉组织的病理改变未见明显差异。结论生产场地变更后森脑疫苗与生产场地变更前森脑疫苗效力相同,具有可靠的动物安全性。     

中华鳖嗜水气单胞菌微球缓释疫苗的研制及免疫效果

为通过免疫防治途径控制嗜水气单胞菌引起的多种中华鳖疾病,采用复乳化-溶剂挥发法制备缓释微球疫苗,通过灌胃方式免疫中华鳖(体质量150～200 g),每只灌胃0.05 g或0.1g,微球含灭活菌约为6.75×1010/g.免疫应答反应结果显示,缓释微球疫苗体外释放可持续近40 d,血清抗体效价、白细胞吞噬率、白细胞吞噬指数及淋巴细胞转化率最高分别可达512,71.25％,1.51和77.25％.结果表明:中华鳖嗜水气单胞菌微球缓释疫苗可以达到注射灭活菌液疫苗的水平,且持续性略优于注射免疫.通过灌胃方式(0.1 g/只)、注射方式分别对中华鳖进行免疫,研究攻毒后的免疫保护率,结果显示注射免疫组和微球疫苗免疫组的免疫保护率均为85％.免疫应答实验和攻毒实验结果分别证明了中华鳖口服缓释微球疫苗免疫的持续性和有效性.     

牛口蹄疫O型疫苗抗体水平监测试验报告

对试验牛按免疫规程注射疫苗，适时采血检测免疫抗体水平情况，以疫苗效价测定免疫保护率和免疫效果及疫苗的安全性。     

新疗法可阻止HIV传播

<正>艾滋病流行有望终结?一项于2019年5月3日发表在Lancet上的研究称,艾滋病病毒(HIV)感染者在接受抗逆转录病毒药物治疗后,体内的病毒可以被完全抑制,即便和伴侣发生不安全性行为,也不会将病毒传染给对方。这项长达8年的研究由欧洲多国科学家参与,以近1000对男性同性恋伴侣(其中1人为HIV携带者)为研究对象。研究人员让病毒携带者全部接受抗逆转录病毒药物治疗(antiretroviral therapy,ART),结果显示,所有参与实验的伴侣之间,都没有出现HIV传染的情况。论文作者表示,该研究结果证明,接受治疗的HIV携带者将病毒传染给     

中药方剂对家兔注射FMD疫苗部分生理指标影响试验

对家兔注射FMD疫苗前后,服用中草药制剂,观察其对部分生理指标影响。试验选取健康家兔16只,随机分为4组;A组:阴性对照组;B组:每只家兔肌注苗0.5mL,不口服中药制剂;C组:每兔注苗0.5mL,30min后口服中药剂量5mL;D组:每只家兔注苗0.5mL,注射前1h口服10mL中药制剂,观察不同时间段家兔血液部分生理指标的变化。实验结果表明:注射FMD疫苗能引起家兔的白细胞、红细胞、淋巴细胞、粒细胞数量显著增加;心率、血压下降。使用僵蚕、蚕蜕等中药,可抑制试验组家兔的白细胞、粒细胞、淋巴细胞数量;心率、血压有所上升。     

中药方剂对家兔注射FMD疫苗部分生理指标影响实验

对家兔注射FMD疫苗前后,服用中草药制剂,观察其对部分生理指标影响。试验选取健康家兔16只．随机分为4组;A组：阴性对照组;B组：每只家兔肌注苗0．5mL,不口服中药制剂;C组：每兔注苗0．5mL,30min后口服中药剂量5mL;D组：每只家兔注苗0．5mL,注射前1h口服10mL中药制剂,观察不同时间段家兔血液部分生理指标的变化。实验结果表明：注射FMD疫苗能引起家兔的白细胞、红细胞、淋巴细胞、粒细胞数量显著增加;心率、血压下降。使用僵蚕、蚕蜕等中药,可抑制试验组家兔的白细胞、粒细胞、淋巴细胞数量;心率、血压有所上升。     

三种重组乙型肝炎疫苗异常毒性检查对动物影响的比较

摘要:目的 观察和比较三种重组乙型肝炎疫苗异常毒性检查对动物体质量增长情况和注射后状态的影响,探讨采用不同药用辅料生产的重组乙型肝炎疫苗检查对动物的影响。 方法 汇总 2016 年 3 月—2018 年 2 月,重组乙型肝疫苗(汉逊酵母 Hansenula ploymorpha) 、 重组乙型肝疫苗( 酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae) 和重组乙型肝炎疫苗( CHO 细胞)的异常毒性检查中的动物体质量和注射后状态情况,采用 IBM SPSS Statistics 23 分析软件进行统计分析。 结果 疫苗的异常毒性检查结果均符合规定。 注射疫苗后,动物均未见异常。 比较空白对照组 ICR 小鼠和三 种 乙 型 肝 炎 疫 苗 给 药 组 ICR 小 鼠 体 质 量 增 长 值, 差 异 没 有 统 计 学 意 义 ( P > 0. 05 ) , 重 组 乙 型 肝 疫 苗( S. cerevisiae)给 药 组 小 鼠 的 体 质 量 增 长 的 平 均 值 大 于 重 组 乙 型 肝 炎 疫 苗 ( CHO 细 胞) 和 重 组 乙 型 肝 疫 苗( H. ploymorpha)给药组小鼠的体质量增长值,差异有统计学意义( P< 0. 05) ;比较空白对照组 Hartley 豚鼠和三种乙型肝炎疫苗给药组 Hartley 豚鼠的体质量增长值,重组乙型肝炎疫苗( CHO 细胞) 组豚鼠与空白对照组豚鼠的差异,有统计学意义( P<0. 05) ,其他两组动物与空白对照组动物的差异无统计学意义( P> 0. 05) ,比较三种疫苗的给药组豚鼠的体质量增长值,差异没有统计学意义( P> 0. 05) 。 结论 本研究中的实验动物一般状态观察未见明显差别,均没有观察到文献记载的因铝佐剂导致的 ICR 小鼠腹膜刺激症状;三种重组乙型肝炎疫苗对 ICR 小鼠给药后 7 d 内的体质量增长值影响不同;对 Hartley 豚鼠给药后 7 d 内的体质量增长值未见明显影响。     

HIV病毒愈发聪明

最新研究发现，开发艾滋病病毒（HIV）疫苗可能比想象中更加困难。因为HIV不仅会对抗病毒药产生抗性，而且会进化产生规避人类免疫系统的方法。相关论文2月25日在线发表于《自然》杂志。     

疫苗膏药或取代疫苗针

每帖膏药含100枚微型针状物。这些针状物长0．65毫米，能渗透皮肤表皮。皮肤可以在无痛状态下吸收它们。研究人员以鼠为对象展开实验发现，贴这种疫苗膏药比接受疫苗注射免疫效果更好。今后几年将以人体为对象开展相关研究。     

季节性流感病毒裂解疫苗在小鼠中的 安全性和免疫原性研究

目的 评价季节性流感病毒裂解疫苗在动物体内的安全性和免疫原性。 方法 按《 中国药典》 三部( 2015 版)方法进行 BALB / c 小鼠异常毒性试验。 免疫原性试验将 BALB / c 小鼠随机分为 2 组,试验组每只小鼠肌肉注射 0. 1 mL 测试疫苗,空白对照组注射 0. 1 mL PBS。 接种后连续观察 49 d,每天记录动物的活动、饮食及体质量情况。 分别于接种后 0、14、28、35 和 49 d,采血并分离血清,红细胞凝集抑制试验( hemagglutination inhibition,HI)检测血清 抗体水平。 结果 异常毒性试验结果提示该疫苗的安全性良好,对小鼠的生长无影响,符合《中国药典》 三部( 2015 版)判定标准。 免疫原性试验结果显示,BALB / c 小鼠免疫后 28 d,血清抗 A( H1N1) pam09 和 A( H3N2) HI 抗体阳 转率均达到了 100% ;免疫后 35 d,抗 B( Victoria 系) 的抗体阳转率达到 70% 。 BALB / c 小鼠抗 A( H1N1) pam09、A ( H3N2)和 B( Victoria 系)抗体水平均达到峰值。 结果表明,该季节性流感病毒裂解疫苗对小鼠进行一次性免疫, 即能达到良好的免疫效果。 结论 该流感病毒裂解疫苗在 BALB / c 小鼠中具有良好的安全性和免疫原性。     

咖啡因与高血压

本文对高血压病人长期应用咖啡因对血压的影响进行了双盲法安慰剂对照研究,共研究18例,其中9例始终接受安慰剂疗法;另9例在两周研究中,开始3天接受安慰剂,随后7天应用咖啡因,最后4天再用安慰剂。接受咖啡因者每次250mg,每日三次。在整个研究中未见不良反应,但有1例在接受安慰剂治疗时因血压过高而被淘汰,重接受抗压治疗。首次应用咖啡因后15分钟,收缩压立即升高(9.2±3.4mmHg);应用咖啡因第一天,收缩压平均增加7.3±4.0mmHg,但以后继续应用则未见此效应。舒     

注射疫苗机器人面世

从小到大,我们接种过多种疫苗。你每次表现如何,会对针头感到恐惧吗?以后,如果有机会接受Cobi服务,你将有不一样的感受。Cobi是全球首款能注射疫苗的机器人,由一个带药瓶储存区的机械臂和一个能与患者互动的触摸屏组成。人们通过触摸屏在系统中登记,一个摄像头会录入登记者的身份证或证明其已经预约接种疫苗的证件。     

国外科技期刊亮点

首次拍摄到HIV扩散过程近日美国加州大学戴维斯分校和西奈山医学院Wolfgang H&#252;bner,Benjamin K.Chen等首次拍摄到HIV在人体内的扩散,发现HIV病毒以一种未知方式从感染细胞转移到健康细 胞。这是在HIV扩散过程方面所取得的重大突破，将有助于研发出可以对抗已导致2500万人死亡的HIV疫苗。     

美医师以实验疗法成功医治狂犬病

一名感染狂犬病的十五岁少女在接受实验疗法后成功存活,成为首名未注射狂犬病疫苗却仍成功存活的病患。 美国威斯康辛儿童医院的医师二十三日披露这个医疗创举,他们以一种实验性的疗法,治疗这个入院时病况已相当严重的少女