催化动力学光度法测定痕量钼

以罗丹明Ｂ为光度指示剂检测受钼（Ⅵ）催化的过氧化氢氧化碘离子的反应速度，建立了催化动力学法测定痕量钼的新方法．采用磺基水杨酸作催化反应的活化剂，提高了测定钼的灵敏度和选择性．该法测定钼的线性范围为０～０．０８μｇ／２５ｍＬ，测定下限（△Ａ＝０．０１）为１×１０－１０ｇ／ｍＬ．采用α－安息香肟氯仿溶液草取分离，测定了水样和尿样中钼．     

催化动力学光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）

在弱酸性介质中，当有活化剂氨三乙酸存在时，铬（Ⅵ）对氯酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应，利用固定时间法研究了该催化反应的条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。该方法的检出限为０．１５ｎｇＣｒ／ｍｌ，线性范围为０～２０ｎｇＣｒ／ｍｌ．将本方法用于水中痕量铬（Ⅵ）的测定，结果令人满意．     

茶叶中微量钼的催化光度法测定

用催化光度法测定了２３个茶叶样品中微量Ｍｏ（Ⅵ）的含量，结果表明，此法具有若干优点，值得推广。     

催化褪色光度法测定痕量Cr（Ⅵ）的研究

在一定温度下,在H2SO4介质中,Cr（Ⅵ）能催化KIO4氧化亚甲基蓝褪色,建立测定痕量Cr（Ⅵ）的新方法。该方法测定Cr（Ⅵ）的最低检出限D=9．77×10^-9g·mL^-1,线性范围为0．014～0．086ugmL^-1,摩尔吸收系数ε=2．8×10^5L·mol^-1·cm^-1相关系数r=0．956,用于环境污水及蔬菜中Cr（Ⅵ）的测定。     

苯胺蓝褪色分光光度法测定卡那霉素

在pH为2 0～3 5的条件下,苯胺蓝(AB)与硫酸卡那霉素(KANA)反应生成复合物,使水溶苯胺蓝溶液褪色,最大褪色波长位于606nm,表观摩尔吸光系数(ε)为2 72×104L·mol-1·cm-1,卡那霉素的浓度在0～1 5×10-5mol/L范围内遵从比耳定律.该法用于实际样品的测定,结果满意.     

催化光度法测定痕量钴（Ⅱ）的研究

ｐＨ＝２．０的Ｈ２ＳＯ４介质中，钴（Ⅱ）对ＫＩＯ４和Ｈ２Ｏ２氧化中性红（ＮＲ）的褪色反应有明显的催化作用，据此建立了测定痕量钴（Ⅱ）的催化动力学光度法，可测定２×１０－８～４×１０－７ｇ／ｍｌ的钴（Ⅱ），检出限为５×１０－９ｇ／ｍｌ。用于维生素Ｂ１２中钴的测定，获得满意的分析结果。     

催化光度法测定痕量硒

本文通过研究Se(Ⅳ)催化氧化笨肼,进而与间苯二胺偶合生成黄色偶氮染料的最佳条件,建立测定Se的光度分析法。该染料的最大吸收波长为450nm,在此波长下的吸光度值与Se量有线性关系。表观摩尔吸光系数为3.0×10~6l·mol~(-1)·cm~(-1)。符合比尔定律的范围是0.4～32ppb,用于测定面粉及合成样中Se的回收实验均得到满意的结果。     

催化荧光法测定痕量钼

在磷酸介质中,钼（Ⅵ）催化过氧化氢氧化碘化钾,其反应产物使吖啶黄荧光猝灭,据此建立了催化荧光法测定痕量钼的新方法.方法的检出限为0.15 μg/L,线性范围 是 0.16～2.4 μg/L.20多种离子基本不干扰测定,将该方法用于茶叶,绿豆和矿泉水中钼含量 的测定,结果满意.     

动力学光度法测定痕量氨三乙酸

在乙酸介质中,微量氨三乙酸对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的反应有显著的抑制作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定氨三乙酸的新方法,方法的线性范围为0.01～0.12μg/mL,检出限达到2.3×10-3μg/mL,是目前测定氨三乙酸最灵敏的动力学方法.本法简便快速,灵敏度高,用于合成样品和实验室废水中痕量氨三乙酸的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量铋（Ⅲ）的研究

发现了痕量铋（Ⅲ）在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了测定痕量铋（Ⅲ）的新方法。方法的最低检测限为４．９×１０＾－１２ｇ Ｂｉ（Ⅲ）／ｍＬ，检测范围为０．００３￣０．２００μｇ Ｂｉ（Ⅲ）／２５ｍＬ，用于测定人发及其它生物样品中痕量铋（Ⅲ），获得了满意结果。     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究任建成１）刘连栋２）刘志先２）孙立靖２）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）山东师范大学分析测试中心，２５００１４，济南；第一作者３６岁，男，讲师）藏红Ｔ是分光光度法测定痕量汞的灵敏显色剂［１］，但...     

催化褪色光度法测定痕量锰（II）

研究在酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在条件下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化酸性品红褪色的反应具有显著的催化作用,利用此性质,建立了测定痕量锰(Ⅱ)的新体系.确定了反应条件及共存离子的影响,方法的灵敏度为5.24×10-11gMn/mL,锰(Ⅱ)的浓度在0.20～19.9ng/mL范围内,△A与Mn(Ⅱ)含量呈良好的线性关系.该法用于池塘水及面粉中锰的测定,获得了满意的结果.     

碘离子选择电极催化测定水中钼（Ⅵ）

利用钼（Ⅵ）在酸性介质中，对过硼酸钠氧化Ⅰ－离子成Ⅰ２的反应的催化作用，可以测定微量的钼（Ⅵ）．本文在文献的基础上，采用单纯优化法进行实验条件的选择，大大减少了操作步骤，节省了时间，测定的范围在０．５～５．０μｍｏｌ／Ｌ，且比文献上线性关系好．该法测定的回收率为９５％～１１０％之间．试样的分析结果与经典的硫氰酸盐比色法对照，二者比较接近．     

Ti（Ⅲ）—孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量钨

基于在稀盐酸介质中，钨(Ⅵ)催化Ti(Ⅲ)还原孔雀绿褪色的反应，建立了催化动力学光度法测定痕量钨的新方法．方法的线性范围为0～0.8μg/mL，检出限为1．1×10