高铁酸钾降解苯酚的GCMS分析

采用蒸发、衍生化等方法分离、富集出高铁酸钾氧化降解苯酚的中间产物,利用气相色谱一质谱联用仪(GC-MS)定性分析出了对苯二酚、苯醌、联苯二酚和苯氧基苯酚以及草酸、顺丁烯二酸和反丁烯二酸等降解中间产物,并依此推测了高铁酸钾降解苯酚的主要途径.     

GC-MS联用鉴别植物油中的特征脂肪酸

采用氢氧化钾—甲醇衍生化体系，以正庚烷为提取剂，用气相色谱—质谱联用仪对棕榈油、调和油、花生油和豆油中的特征脂肪酸进行了鉴别。     

新型N-(1-异喹啉基)-2-取代手性氨基醇类生物碱的合成及表征

以1-氯异喹啉为原料,通过硝化反应和溴化反应,分别合成其硝化和溴化产物.1-氯异喹啉及其衍生物以二异丙基乙基胺为溶剂,和D-苯甘氨醇反应,得到3种含手性氨基醇的异喹啉生物碱类化合物,并对各产物进行核磁、红外、质谱表征.     

2，5－二甲氧基对苯乙炔前聚物单体的合成

以对苯二酚为基本原料，通过甲氧基化、氯甲基化、锍化三个反应合成得到了单体双锍盐且产率达８４％，并运用色谱／质谱联用仪和核磁共振仪对每步产物进行了表征．     

不同溶剂萃取小茴香籽产物中脂肪酸成分的比较

用正己烷等 8种有机溶剂对小茴香籽油进行回流提取 .萃取物经皂化和甲酯化反应处理后 ,利用气相色谱 质谱进行了分析 ,鉴定了产物中的脂肪酸组分 ,比较了其分布的情况     

草药紫锥花中酚类化合物的测定

报道了一种固相萃取-三甲基硅烷衍生化-气相色谱/质谱联用法测定草药紫锥花的不同品种中7种游离酚类化合物的新方法.     

草药紫锥花中酚类化合物的测定

报道了一种固相萃取—三甲基硅烷衍生化—气相色谱／质谱联用法测定草药紫锥花的不同品种中7种游离酚类化合物的新方法。     

衍生化气相色谱方法在苯丙胺类毒品分析中的应用

本文较全面地考查了苯丙胺类毒品气相色谱分析中的各种类型的衍生化方法。在常规的单一试剂衍生化基础上,建立了对摇头丸毒品制剂的MSTFA与MBTFA双试剂联合衍生化方法,可在一次分析中同时获得苯丙胺类毒品三氟乙酰化、糖类稀释成分硅烷化的产物,实现了同步对苯丙胺类毒品定量、对稀释成分定性的工作;建立了苯丙胺类毒品手性试剂衍生化气相色谱分离对映体的方法。这些方法的建立为该类毒品的鉴定和关联及来源和流通渠道的确定提供了科学的依据。     

生物活性环糊精衍生化蛋白质的合成

合成了2种新型的环糊精衍生化蛋白质.将牛血清白蛋白和胰酶分别与β-环糊精以乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,在pH=8.7的硼酸缓冲液中进行反应,反应温度为37 ℃,反应时间为4 h,反应后的衍生化蛋白质具有生物活性.产物应用红外光谱及质谱进行结构测定.实验证明,这种新型的衍生物可以作为手性选择剂用于手性化合物的分离.     

酶法合成柚皮苷棕榈酸酯的色谱分离及结构鉴定

采用制备高效液相色谱对叔戊醇中固定化脂肪酶Novozym 435催化合成的柚皮苷棕榈酸酯进行分离纯化,利用红外光谱、质谱、核磁共振碳谱对产物进行分析,并对酶催化的区域选择性反应机理进行探讨.确定了适宜的色谱条件:C18色谱柱(21.5 mm×250.0mm,10μm),流动相为甲醇,流速为20 mL/min,进样质量浓度为30 mg/mL,进样体积为3mL,此条件下分离得到的产物纯度99%;产物为柚皮苷棕榈酸单酯,酰基化选择性地发生在柚皮苷的葡萄糖基的6″-羟基位上.