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相似文献
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1.
本文建立了痕量氟的Al^3+-Calcein配合物荧光熄灭测定法。该法激发波长480nm,发射波长503nm,线性范围2-150μg/L,灵敏度为2μg/LF^-。100μg/LF^-时标准偏差为1.3μg/LD^-,是现有的最灵敏方法之一。  相似文献   

2.
油菜萝卜胞质不育系恢复材料Ad-6(F4)测交二代恢复株TCF2,在MS附加5m g/L6-BA+ 0.5m g/L NAA,3m g/L 6-BA+ 0.2m g/L NAA,3m g/L 6-BA+ 0.3m g/L NAA+600m g/L水解乳蛋白以及5m g/L6-BA+ 0.3m g/LNAA+ 5m g/LAgNO3 的不同培养基上诱导丛生芽,结果表明5m g/L6-BA+ 0.3m g/LNAA+ 5m g/LAgNO3 对TCF2 诱导丛生芽有较好的效果.小芽生根培养基为1/2MS效果最好.  相似文献   

3.
极谱吸附波连续测定水样中痕量锌,锰和硒   总被引:4,自引:0,他引:4  
在酒石酸-乙二胺-高氨酸-亚硫酸钠-高碘酸钟体系中痕量锌锰和硒出现良好极谱吸附波,波峰敏锐,可测定浓度范围在0.40~40μg/L Zn ̄(2+)1.6~80μg/LMn ̄(2+)及0.02~2.3μg/LSe(Ⅳ)。对含11.7μg/L Zn ̄(2+),7.0μg/L Mn,1.45μg/L Se(Ⅳ)的矿泉水样测定,其相对标准偏差分别是6.2%和9.2%和7.3%。  相似文献   

4.
反相流动注射催化光度法测定痕量钒的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
基于在非离子表面活性剂OP存在下,以柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)对溴酸钠氧化溴酚蓝褪色的催化作用,建立了痕量钒的反相流动注射分析(rFIA)新方法。方法的线性范围为2.3-200μg/L,检出限为2.3μg/L钒(V)。对40μg/L钒(V)平行测定11次的相对标准偏差为1.8%,进样频率为16次/h。方法应用于水样中痕量钒的测定,并进行回收试验,回收率为93-105%。  相似文献   

5.
研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,钛与邻苯二酚紫(PV)显色反应的条件.结果表明,在pH=3.2的苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,Ti(Ⅳ)与PV和CTMAB按照1:2:3的摩尔比形成绿色三元配合物,其最大吸收波长位于730um,摩尔吸光系数为7.4×104L.mol(-1)·cm(-1),钛量在0.08~0.4μg/mL范围内符合比尔定律,检测限这0.02μg/mL.方法用于普碳钢和低合金钢中微量钛的测定,结果令人满意.  相似文献   

6.
用c(NH4F)=0.015mol/L的NH4F和c(HCl)=0.3mol/L的LCl提土壤样品中有效磷,以钼锑抗分光光度法测定有效磷的含量。在c(H2SO4)=0.2~0.3mol/L的H2SO4和Sb^3+存在下,到与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸,该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物,它的最大吸收波长于700nm处,磷量在0.1~1400μg/L内服从比尔定律,检出限为0.024μg/  相似文献   

7.
痕量铁的在线监测研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据在邻菲罗啉的活化下Fe3+对KIO4氧化罗丹明B褪色的催化作用,利用流动注射技术,建立了一个痕量铁的在线监测的新方法.该方法Fe3+的浓度在0~8×10-5g/L和8×10-5~2.8×10-4g/L范围内分段与褪色效应呈良好线性相关,检出限为:1×10-7g/LFe3+(3δ);RSD≤1.6%(c=5×10-5g/L,n=11).利用该方法对水样中铁进行在线监测,效果满意  相似文献   

8.
用吸光度线性扩展法测定镨、钕、钐.基于待测元素特征吸收峰下的吸光度在纪录仪上线性放大,提高了测定的灵敏度、准确度,扩大了测定浓度范围.分别选用的最大吸收波长是:λPr=444.7nm,λNd=794.2nm,λSm=401.7nm;吸光度相应峰高和浓度呈线性关系的范围是:Pr3+为(0.20~8.6)×10-6mol/L;Nd3+为(0.20~2.4)×10-6mol/L;Sm为(0.20~3.0)×10-5mol/L.在选用10cm比色皿时,测定灵敏度为:Pr3+为1.1μg/mlmm,Nd3+为0.22μg/mlmn,Sm3+为4.6μg/mlmm.待测元素与稀土杂质浓度比为51时无干扰,11时只有个别元素有一定干扰.  相似文献   

9.
用人工配制高浓度有机废水分别研究了Cl-和SO2-4对厌氧生物废水处理的抑制作用和抑制阈值.在全混流厌氧恒化器和上流式厌氧污泥床(UASB)反应器中分别得到了对厌氧消化基本无抑制作用(全混流恒化器:Cl-<4.5g/L,SO2-4<1.8g/L;UASB:Cl-<7.2g/L,SO2-4<3.0g/L);轻度抑制(全混流恒化器:Cl-=4.5~6.0g/L,SO2-4=1.8~3.3g/L;UASB:Cl-=7.2~8.2g/L,SO2-4=3.0~4.1g/L);中度抑制(全混流恒化器:Cl-=6.0~13.8g/L,SO2-4=3.3~6.5g/L;UASB:Cl-=8.2~10.0g/L,SO2-4=4.1~6.0g/L)和重度抑制(全混流恒化器:Cl->13.8g/L,SO2-4>6.5g/L;UASB:Cl->10.0g/L,SO2-4>6.0g/L)的不同Cl-和SO2-4浓度范围.  相似文献   

10.
报道了以荧光素为指示剂,荧光法间接测定大气中SO2 的方法.在pH= 5.5 ~7 .5 中性缓冲介质中,I2 与荧光素反应,使荧光素的荧光熄灭,当加入SO2-3 时,SO2-3 与I2 反应使体系荧光增强,体系激发波长、发射波长分别为494 nm 和510nm ,SO2-3 含量在2 .1~60.0 μg/L范围内呈良好线性关系,检测下限为2.1 μg/L.  相似文献   

11.
阐述了大量培养盐生杜氏藻的有关条件:在培养过程中需要间断地通过CO210ml/s;加入30μmol/LEDAT、50μmol/LFe^3+,0.5mmol/LMg^2+均可提高藻体的生长,对β-胡萝卜素的积累有利;在培养过程中需加0.3mmol//的脲素作为氮源,也有利于藻体的生长。  相似文献   

12.
由SnI4和3-羟基-2-乙基-4(H)-吡喃酮(ethylmaltol)合成Sn(L)2I2型配合物,并进行了元素分析、UV、IR和MS表征.X射线单晶结构分析表明,该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=0.7658(1)um,b=2.5364(4)um,c=1.1500(2)um,β=95.17°,Z=4,V=2.2246(6)um3,Dc=2.066mg/m3.收集到独立衍射点5088个,其中3913个为可观测点,最终一致化因子R=0.0448.结构分析表明Sn处于两个3-羟基-2-乙基-4(H)-吡喃酮的4个氧原子和2个碘原子的畸变的八面体配位构型中.  相似文献   

13.
单柱离子色谱法同时测定土壤中溴和碘的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了以邻苯二甲酸/三羟甲基氨基甲烷为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定土壤中微量溴和碘离子的方法。样品采用碳酸钠-氧化镁混合熔剂半熔,热水浸提,无基体干扰。淋洗液最佳浓度为2.2mmol.L^-1,H2C8H4O4/2.0mmol.L^-1H2NC(CH2OH)3。最低检测限Br^-0.065μg/ml.I^-0.027μg/ml。相对标准偏差Br^-,1.96%,I^-3.17%,回收率Br^  相似文献   

14.
研究在CTMAB存在下,以5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法。详细研究了各种条件实验,反应的适宜酸度范围为pH=4.4 ̄5.0,铜含量在0 ̄8.0μg/25mL范围内呈线性关系,配合物的组成比为Cu:5-BrSAF=1:2,激光发波长为365nm,发射波长为550nm。方法的灵敏度高,检出度为2.4μg/L,用于化学试剂中微量铜的测定,结果令人满意。  相似文献   

15.
厦门港微表层中烷烃富集规律的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用气相色谱法测定厦门港微表层和次表层海水中烷烃的含量.微表层直链烷烃含量范围从未检出至4.1μg/L/检出的支链烷烃含量为0.16~2.6μg/L;次表层直链烷烃含量范围从未检出至2.7μg/L,检出的支链烷烃含量为0.03~1.4μg/L 微表层对烷烃的富集系数(EF)为1.0~21.直链烷烃的EF值春季较大;支链烷烃的EF值一般小于同碳数的直链烷烃,植烷例外.根据获得的实验结果,对影响烷烃的含量分布及其EF值的诸因素进行了探讨。  相似文献   

16.
基于Cr(Ⅵ)-5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-氯代十六烷基吡啶(CPC)体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬(Ⅵ)的新荧光分析方法.pH在4.5~5.5范围内的柠檬酸—氢氧化钠缓冲溶液中,在CPC存在下,Cr(Ⅵ)与5′-N-SAF形成摩尔比为12的配合物,配合物的激发波长和发射波长分别为:λex1=475nm,λex2=505nm,λem=525nm.Cr(Ⅵ)浓度在0.8~50μg/L范围内与ΔF呈良好的线性关系,相关系数r=0.9992,检测限为0.8μg/L.本法灵敏度高,选择性好,适用于水样、人发中痕量Cr(Ⅵ)的直接测定  相似文献   

17.
研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,钛与邻苯二酚紫(PV)显色反应的条件,结果表明,在PH=3.2的苯甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,Ti(Ⅳ)与PV和CTMAB按照1:2:3的摩尔经形成绿色三元配合物,其最大吸收波长位于730nm,摩尔吸光系数为7.4×10^4L.mol^-1,钛在0.08-0.4μg/mL范围内符合比尔定律,检测限达0.02μg/mL.方法用于普碳钢和低  相似文献   

18.
在阴离子表面活性剂SLS存在下,研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(简称3,5-diCl-DMPAP)与锌反应的适宜显色条件.结果表明,在pH为6.0~10.0范围内,锌(Ⅱ)与试剂形成1∶2的紫红色配合物.配合物的最大吸收波长位于565nm处,表观摩尔吸光系数为1.2×105L·mol-1·cm-1,锌浓度在0~6.0μg/10mL范围内遵守比尔定律.方法已用于地质化探样品和镁合金中微量锌的测定  相似文献   

19.
以PH=9-11的条件上,用乙酸乙酯萃取电解-还原法生产的对氨基苯酚产品中的4、4'-二氨基二苯醚,并以2mol/LHCl将DAPE反萃取到水相中,在激发和发射波长分别为254和360nm条件下,荧光强度与DAPE的量成正比,线性范围为30-180μg/L,检测限为8.0μg/L,样品加标回收率为78-95%。  相似文献   

20.
火焰原子吸收光谱法测定桑叶中Cu,Pb,Cd的含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文用火焰原子吸收光谱法测定了桑叶中Cu、Pb、cd的含量,并研究了样品的不同消化方法对其测定的影响,选择了HNO_3+HClO_4+HF消化苯系用于实际测定。方法的灵敏度依次为0.314μg/ml/1%,0.032μg/ml/1%,0.054μg/ml/1%。相对标准偏差依次为4.9%,3.4%,2.1%。加标回收率依次为97-102%,98-102%,97-101%。  相似文献   

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