偏硼酸钡晶体对染料激光倍频产生可调谐紫外激光

介绍了一种用氮分子激光泵浦的带有一级放大的染料激光器，再由ＢＢＯ晶体倍频，获得了波长为 ２１７．５ ｎｍ到 ３０９．０ ｎｍ的可调谐紫外相于光，并测得波长分别为４７０．０， ５０７．４， ５４６．０ ｎｍ，三处的倍频光最大信频转换效率为 ５％， ９％． １２％。分析表明，这些结果与理论相符合．     

锌-水杨基荧光酮-CTMAB体系荧光特性的研究及应用──食品中微量锌的快速测定

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性．实验结果表明，在ｐＨ９．７５～１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ．当锌含量０～２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌．方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定．     

高灵敏显色剂二阶导数分光光度法测定小麦中铜的研究

研究了用ｍｅｓｏ－四（对磺基苯）－卟啉为试剂，二阶导数分光光度法测定小麦中铜含量的分析方法及最佳条件。测定时波长在４１６～４４０ｎｍ之间，振幅为４ｎｍ，以Ｈ３ＰＯ４为掩蔽剂与很好地消除了Ｆｅ３＋的干扰。在ＰＨ＝３．０～５．５时，配合物的λｍａｘ＝４３２ｎｍ，线性范围为５～３０μｇ·Ｌ－１，回收率在１０２～１０６％之间，相对标准偏差为２．２４％。用该法测定了小麦中铜含量，结果令人满意。     

硒（Ⅳ）—碘化物—维多利来蓝4R体系共振瑞利散射,二级散？…

在０．１６～０．３２ｎｏｌ／Ｌ的盐酸溶液中，维多利亚蓝４Ｒ（ＶＢ４Ｒ）的共振瑞利散射（ＲＲＳ）、二级散射（ＳＯＳ）和倍频散射（ＭＦＳ）均十分微弱。在过量碘化物存在下，当硒（Ⅳ）氧化Ｉ＾－形成Ｉ３＾－配阴离子并进一步与ＶＢ４Ｒ反应形成离子缔合配合物时，３种散射均大大增强并产生相应的散射光谱。最大ＲＲＳ波长位于５８２ｎｍ，另在３２０ｎｍ，４１０ｎｍ，４５２ｎｍ，４７０ｎｍ，８００ｎｍ和９４０ｎｍ处有强     

硫唑嘌呤氧化反应的荧光光谱法研究

研究了硫唑嘌呤的水解产物与ＫＭｎＯ４的氧化作用，提出了高灵敏测定硫唑嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质中，将硫唑嘌呤通过沸水浴加热水解－ＫＭｎＯ４氧化，使其转化成６－嘌呤磺酸钠，该产物不仅具有强的荧光且稳定性好。本体系的激发波长为２８６ｎｍ，发射波长为３９７ｎｍ，荧光强度Ｆ与硫唑嘌呤的含量在０．０１～０．５ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为０．００５ｍｇ／Ｌ。应用该法于片剂中硫唑嘌呤含量的测定，     

人血清中总蛋白的近红外荧光测定

建立了以阴离子花菁染料—ＣＴＡＢ体系依近红外荧光增强测定人血清总蛋白的方法． 最大激发及发射波长分别为７６５ｎｍ 及８１２ｎｍ ． 蛋白质测定的线性范围为０－４ ～１２μｇ／ｍＬ．     

氧化铝矿混合捕收剂的HPLC测定及其协同作用

对氧化铝矿浮选药剂钢铁灵、苯甲羟肟酸的高效液相色谱分离和测定进行了研究，并建立了最佳色谱体系：固定相ＮＵＣＬＥＯＳＩＬＯＤＳ（５μｐ），２００ｍｍ×４ｍｍ；流动相为合１．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４，甲醇与水的体积比为７０／３０，ｐＨ为２．５０；开发了检测器的波长切换技术，分别在２３０ｎｍ和２８５ｎｍ波长下测定苯甲羟肟酸和铜铁灵的吸光值，两者的检出限分别为０．００６ｍｇ／Ｌ和０．００５ｍｇ／Ｌ；线性范围分别为０．２～２００ｍｇ／Ｌ和０．６～３００ｍｇ／Ｌ·同时，借助该方法对铜铁灵、苯甲羟肟酸浮选ＰｂＳＯ４的协同作用机理进行了研究．     

柳毒蛾（Leucoma salicis Linnaeus）核型多角体病毒（Nuclearpolyhedrosisvirus）内蒙株的形态学研究

从内蒙古太仆寺旗自然死亡的柳毒蛾虫尸中分离提纯多角体．其平面图呈不规则形状，有三角形、四～六边形和近圆形．大小相差悬殊，直径在０．９４～２．４７μｍ之间．约有５６．４％的多角体在１．６０～２．１０μｍ之间，平均为１．７８μｍ．多角体硷解后释放出短杆状病毒束，大小为２０４～４１６ｎｍ×１０４～２９４ｎｍ之间，有４２％的病毒束在３４５～３６５ｎｍ×１６１～１８５ｎｍ之间，平均为３５８×１７０ｎｍ．约７４．１％的病毒束包埋４～７个病毒粒子．病毒粒子呈杆状．统计表明，约７２．８％的病毒粒子长度分布在３１０～３２０ｎｍ之间，平均大小为３１５×４９ｕｍ．测定不同龄期幼虫单体多角体产量的结果显示，５龄幼虫比４龄和３龄幼虫高得多．     

纸基质室温磷光法测定痕量腺嘌呤

以滤纸为基质, 选用醋酸铊作重原子微扰剂, 研究各种适宜的实验条件, 建立了纸基质室温磷光法（ＰＳ－ ＲＴＰ） 测定痕量腺嘌呤的新方法． 其激发波长为２８４ｎｍ , 发射波长为４２０ｎｍ ; 腺嘌呤在１０－８ ～５４０－５ｎｇ 范围内与ＲＴＰ强度呈良好线性关系; 检出限为４－５ｎｇ／ 斑．     

双显色剂双波长分光光度法同时测定氮化硅中铁和铝

以铬天青Ｓ和邻菲啉作混合显色剂，不需预分离，可用双波长分光光度法同时测定氮化硅消解液中的铁和铝。［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］２＋和Ａｌ（ＣＡＳ）３的吸收光谱有部分重叠，通过读取在两个等吸收波长处的吸光度可消除吸收干扰，测铁所选的波长对为５０４／５９５ｎｍ，测铝的波长为［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］２＋不产生吸收的５８１ｎｍ．测量在ｐＨ＝６．０的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液中进行。测铁的线性范围为０～４ｍｇ／Ｌ，测定值的相对标准偏差为０．８１％，平均回收率为９９．７％；测铝的线性范围为１．４ｍｇ／Ｌ，测定值的相对标准偏差为２．３１％，平均回收率为１０１．１％。     

应用V－H_2O_2－PAR三元配合物光度法测定煤中钒含量的研究

在ｐＨ０．１５～４，钒（Ⅴ）与４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）及有过氧化氢存在时，形成组成为１∶１∶１的三元红色配合物，其最大吸收波长在５４０ｎｍ处，ε值约为１．４×１０￣４。本文在此基础上，研究了通过控制适宜酸度，使用适宜掩蔽剂，不经过分离而直接测定煤样中钒的含量的方法。     

氩离子激光器的倍频系统

为了获得用于制取全息高频光栅的光源，研制了Ａｒ离子激光器的腔外二倍频系统。采用ＡＤＰ晶体的温度位相匹配法，以半导体致冷器作为冷源，石英晶振用作测温传感器，并将ＰＩＤ实时控制算法用于智能型精密测控温系统中，研制出了控温精度达 ０． ０５ ℃的恒温装置。成功地实现了氩离子激光器的腔外倍频系统，将波长为５１４．５ ｎｍ的可见光信频得到波长为２５７． ３ ｎｍ的远紫外相干光，用这种光源可制得超高频全息光栅。     

正交函数法测定血中咖啡因含量的实验研究

应用Ｇｌｅｎｎ正交发光光度法测定血中咖啡因的含量，正交多项式为Φａ（λ），波长点数为５，波长范围２６０ｎｍ～２８０ｎｍ，波长间隔△λ＝５ｎｍ，中心波长＝λｍ２７２ｍｍ，不相关吸收被减小到可忽略不计，正交多项式（Ｐ２）与不同浓度的咖啡因之间的线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），方法的实验平均回收率为９９．８％，变异系数０．３９％，本方法适合于常规药物分析和法医中毒分析     

倍频YAG激光泵浦钛宝石激光器

采用平－平腔结构，实现了电光调Ｑ倍频Ｎｄ：ＹＡＧ激光泵浦的宝石激光运转，最大输出能量为１４．５ｍＪ，最高能量转换放率为３５．６％，波长调谐范围为６７９－８９５ｎｍ，观察到脉宽展宽和延迟现象。     

2－亚硝基－5－（N－乙基－N－磺酸丙氨基）苯酚与Fe（Ⅱ）的分光光度研究

研究了试剂与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应，结果表明：在硼砂缓冲溶液中形成稳定的水溶性绿色络合物，在７５２ｎｍ波长处测得络合物的摩尔吸光系数为４．５×１０￣４，组成比为Ｍｅ：Ｒ＝１：４，线性范围内为０～５０μｇ／２５ｍＬ。应用本文方法测定了一些试样中的铁含量。     

镍络硫代双烯型红外激光调Q,锁模染料的合成

合成了两个吸收波长在近红外域（９４５ｎｍ，１２７０ｎｍ）的硫代双烯镍络合物其中结构为：（Ｒ＇ＣＳＣＳＲ）２Ｎｉ（Ｒ＝Ｒ＇＝ＮＥＴ２）的染料，对１０６４ｎｍ和１０７９ｎｍ激光获得满意调Ｑ，脉宽为４－７ｐｓ；对１０７９ｎｍ和１３４０ｎｍ激光进行锁模，脉宽３０－５０ｐｓ．     

吸光度线性扩展法测定镨钕钐

用吸光度线性扩展法测定镨、钕、钐．基于待测元素特征吸收峰下的吸光度在纪录仪上线性放大，提高了测定的灵敏度、准确度，扩大了测定浓度范围．分别选用的最大吸收波长是：λＰｒ＝４４４．７ｎｍ，λＮｄ＝７９４．２ｎｍ，λＳｍ＝４０１．７ｎｍ；吸光度相应峰高和浓度呈线性关系的范围是：Ｐｒ３＋为（０．２０～８．６）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｎｄ３＋为（０．２０～２．４）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｓｍ为（０．２０～３．０）×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．在选用１０ｃｍ比色皿时，测定灵敏度为：Ｐｒ３＋为１．１μｇ／ｍｌｍｍ，Ｎｄ３＋为０．２２μｇ／ｍｌｍｎ，Ｓｍ３＋为４．６μｇ／ｍｌｍｍ．待测元素与稀土杂质浓度比为５１时无干扰，１１时只有个别元素有一定干扰．     

高效液相色谱法测定蜂王浆中的10－羟基癸烯二酸

用自行合成的乙烯基交联氨基键合固定相建立了不经分离，只需稀释就可进样定量分析蜂王浆中１０－羟基癸烯二酸（１０－ＨＤＡ）的高效液相色谱方法．流动相：含１０％甲醇的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液（ｐＨ４．１～４．３）；检测器：紫外吸收；波长：２１３ｎｍ．该方法简单，快速，用于测定蜂王浆及其制品中的１０－ＨＤＡ，标准偏差小于１．５％，回收率为９５％～１０５％．     

光度法测定低含量有机硫化合物

提出用氧瓶燃烧－光度法来测定有机物中硫含量的定量分析方法，在低硫酸根浓度范围内（４～２５ｍｇ／ｌ），在浓碱条件下ＭＴＢ（甲基百里酚蓝）的吸光度与硫酸根浓度在４６０ｎｍ波长处呈正相关，而在６００ｎｍ（或６１０ｎｍ）处Ｂａ－ＭＴＢ络合物的吸光度与硫酸根浓度呈负相关。该方法标准偏差低于０．５ｍｇ／ｌ，变异系数低于３％，回收率为９５－１０７％。     

锌—水杨基荧光酮—CTMAB体系荧光特性的研究及应用…

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性。实验结果表明，在ｐＨ９．７５￣１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ。当锌含量０￣２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌。方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定。