大麦、油菜的抗耐病性与过氧化物酶同工酶的关系

利用过氧化物酶同工酶分析比较了上海地区大麦抗、感黄花叶病的品种和油菜耐、感菌核病的品种间的酶谱差异。结果表明,两类作物的抗耐病性在酶谱上呈现相同趋势。感病品种的酶带数量和强度要高于抗耐病品种。试验显示,过氧化物酶同工酶分析可作为大麦、油菜抗病育种中的一个鉴定手段予以利用。     

过氧化物酶、过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病的关系

以对橡胶树炭疽病抗感不同的 7个橡胶品系为材料 ,在大古铜至淡绿期接种强毒力菌株S 3.结果表明 ,不同抗性的橡胶品系叶片接种炭疽菌后 ,过氧化物酶活性均提高 ,而且抗性品系在接种后的 4 8h ,过氧化物酶活性就达到相当高的水平 ,较中感和高感品系早达到酶活性高峰 ,且抗性品系的峰值明显高于中感和高感品系 .各橡胶品系接种炭疽菌后过氧化物酶同工酶的酶活性都增强 ,但抗性品系有新的酶带产生 ,且酶带显色快 ,酶带活性明显高于高感品系 .所有橡胶品系接种前后酯酶同工酶的酶带数量、活性变化差异不大 ,说明酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病无关 .     

不同板栗品种(系)过氧化物酶同工酶的分析比较(简报)

利用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对48个不同板栗品种(系)的过氧化物酶(POD)同工酶进行了比较研究。结果表明,48个品种(系)的POD同工酶酶谱在酶带数、迁移率、酶量(酶带宽窄)及酶活性(酶带深浅)等方面均存在相似性,但也有一定的差异。依酶带条数的多少,初步将48个品种(系)划分为8大类,并对其亲缘关系进行了分析,找出了几个亲缘关系最近的品种(系)。     

重庆市黄葛树过氧化物酶同工酶研究

利用ＰＡＧＥ对重庆市黄葛树的叶柄进行过氧化物酶同工酶分析，初步结果表明，植株枝条伸展性与叶柄过氧化物酶同工酶谱显著相关。根据酶谱特征，作者认为可将黄葛树分为三种类型。     

荔枝过氧化物酶同工酶的分析比较

分析了荔枝主要品种的叶片和成熟果果皮的过氧化物酶同工酶,结果表明：荔枝品种间的过氧化物酶同工酶具有较明显的差异性;同一品种的荔枝果树,在不同季节中,过氧化物酶同工酶主要酶谱表达相同,在同一季节的果树老叶与新梢嫩叶、果实果皮与成熟叶片中,其过氧化物酶同工酶谱表达一致．     

番茄种属间过氧化物酶同工酶研究

通过对番茄不同种（变种）间过氧化物酶同工酶分析，研究了彼此间酶带的差异及酶带与性状间的关系，为今后远缘杂交亲本的选择及杂交后代的选择提供了依据。     

苹果无性系品种的过氧化物酶同工酶酶谱分析

本试验将同工酶技术应用到果树品种间,尤其是无性系品种间差异分析中,证明在苹果无性系中,富士系与元帅系之间存在着较大的差别,而富士系与国光更为接近。另外,在富士系各品种间也存在着显著的差异。     

蚕豆品种间过氧化物酶同工酶的初步研究

实验采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对来源于不同地域的四个蚕豆品种同一时期不同器官的过氧化物酶同工酶进行了初步研究，结果表明：供试蚕豆的过氧化物酶同工酶酶谱明显地分为慢带区和快带区；不同品种同一器官以及同一品种不同器官间的同工酶酶谱间翥存在不同程度的差异；蚕豆品种间的同工酶酶谱能够真实地反映它们在遗传基础上的差异程度。这对于蚕豆的亲缘关系分析、蚕豆杂交育种的亲本选配、品种鉴定等理论研究、遗传育     

黄芪属植物过氧化物酶同工酶的研究

用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以黄芪属A.adsurgens,A.discolor,A.hocrntchy,A.mahoschanicus,A.melilotoides,A.dahuricus 6个种的2片真叶整体幼苗为材料,进行了过氧化物酶同工酶谱的分析.结果表明,黄芪属这6个种共有16条不同的酶带,各种间酶带数量和相对迁移率有着显著差异.上述各种的酶带数及迁移率的变化范围分别是6条(Rf0.03～0.35),7条(Rf0.03～0.56),8条(Pf0.03～0.07),7条(Rf0.11～0.49),7条(Rf0.04～0.54)7条(Rf0.14～0.45).据谱带条数越多和变化     

大麦株高与其过氧化物酶同工酶关系初探

对大麦不同株高材料过氧化物酶同工酶的研究表明:大麦株高与穗下第2节间的过氧化物酶活性呈显著负相关。与胚芽鞘、剑叶、幼叶和幼根无相关性;所有供试材料胚芽鞘和穗下第2节间的过氧化物酶酶谱基本无差异,都显示了6条公共谱带。     

中国西北地区萱草属植物的过氧化物酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对西北地区百合科萱草属6种、1变种的过氧化物酶同工酶进行了研究.根据酶谱可将该区萱草属植物划分成两大自然类群,第一类群包括黄花菜、小黄花菜、北萱草;第二类群包括北黄花菜、萱草、重瓣萱草、折叶萱草.小黄花菜与北黄花菜的过氧化物酶同工酶酶谱差异较大,故从分子水平证明,有些学者把小黄花菜作为北黄花菜的变种是不恰当的,而应将其作为独立的种.     

10种蓖麻过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析10种蓖麻的过氧化物酶同工酶,明确其谱带的分布及特征.结果表明:10种材料共出现29条谱带,9种矮化材料均为3条谱带,高秆材料为2条谱带.相对迁移率最小的谱带为矮化蓖麻的特征谱带.     

豆科5种植物的过氧化物酶同工酶的分析

用聚丙烯酰胺凝胺电泳分析了豆科植物５种,１变型２４份材料的过氧化物酶同工酶,共出现９种酶谱,实验表明同季节的种内酶谱差异较小,甚至无变化,反映出种内过氧化物酶同工酶酶谱具有一定的稳定性,并依据酶谱的属间距离,借助形态特征可以用来推测各属之间的亲缘关系。     

应用过氧化物酶(POD)同工酶对甘草属不同种的亲缘关系的研究

对甘草属植物的长荚果系的8个种和4个变种,采用聚丙烯酸胺凝胶电泳法,分析它们过氧化物酶同工酶的变化,结果表明:甘草属内的每个种具有明显的酶谱差异,有它们自己的特征酶带。从酶带谱的相似度指数来看,12G.glabra,12aG.glabra L.var.Rlandulis,12bG.glabra,5G.xhiheziensis,6G.eurycarpa,6aG.eurycarpa,9G.Korshinskyi,10aG.shiheziuralensis的相似度指数较高,它们的亲缘关系较为密切,而7G.alalensis,10G.uralensis的相似度指数较低,亲缘关系较远。     

小麦三叶期前后过氧化物酶同工酶的动态研究

利用复性电泳技术,对小麦品种三叶期前后过氧化物酯（ＰＯＤ）酶谱进行分析,结果表明,小麦三叶期前后ＰＯＤ的分子量均在３５ｋＤ以上（含３５ｋＤ）;三叶期以前叶片中的ＰＯＤ活性比三叶期以后的弱;小麦三叶期前后绿叶始终含有３００ｋＤ、５２ｋＤ、４７ｋＤ、３９ｋＤ、３７ｋＤ５条活性较强的酶带;在不同的生育阶段绿叶中ＰＯＤ的种类和活性均有显变化。     

新疆主要葡萄品种过氧化物酶同工酶研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对新疆的主要28个葡萄品种进行了过氧化物酶同工酶分析研究。其结果表明:1)过氧化物酶具有器官特异性和阶段特异性,功能叶酶带丰富,分离清晰,品种间有一定差异。2)证实了不同部位和不同时期的功能叶片具有相似而稳定的酶谱,采样时间一直可持续到落叶前。3)用各种的功能叶片进行酶带叠加,得到了新疆葡萄品种的过氧化物酶同工酶基本酶谱,酶带数为15条,共分四个区。4)通过扫描得出了各品种每个酶区的活性及所占比率。5)对同一品种不同单株出现酶谱差异进行了讨论。     

毛茛属两种植物的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对毛茛属的毛茛(Ranunculus ja ponicusscus Thunb．)和扬子毛茛(Ranun-culus siebodii Miq．)在不同生境中的叶、茎、果实进行了过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶的分析，2个种的各组织器官均存在相似的酶谱，其中过氧化物酶的分离效果较酯酶的分离效果好，茎、果的酶带较叶的酶带多且分离效果好。结果表明，不同种之间、同一种类在不同生境中及同一种类不同组织器官中的同工酶谱有差异。     

甘草属(Glycyrrhiza linon)过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的分析

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对甘草属(Glycyrrhiza linon)的7个种及2个变种(甘草、无腺毛甘草(变种)、光果甘草、腺甘草(变种)、胀果甘草、科氏甘草、黄甘草、粗毛甘草和刺果甘草)叶片中的过氧化物酶和酯酶同工酶进行了分析。结果表明,本属植物的每个种都有其特征酶谱,而各种间的酶谱具有明显差异,2个变种和原种间的差异也十分明显。这从分子水平上证实了前人对甘草属种闻的分类是正确的。