气相色谱仪在食品安全卫生检测中的应用、出现的问题及解决方法

本文介绍气相色谱法在食品安全卫生检测中的应用,对气相色谱仪在使用过程中常出现的问题进行原因分析并探讨解决方法。     

间歇气提气相色谱法测定聚苯乙烯材料中的苯乙烯单体

自制的气提装置与气相色谱仪联用，拓宽了气相色谱仪的使用范围。利用间歇气提气相色谱法对４种聚苯乙烯样品中的苯乙烯单体进行了测定。本方法避免了样品的前处理，回收率、标准偏差以及变异系数分别是９９．４％，１．９５％，１．９６％。本研究为固体材料中易挥发组分的定量测定提供了可靠、简便的检测手段。     

矿物包裹体中气相组分的色谱法同时测定方法研究

文章提出以载气热爆—气相色谱法同时测定矿物包裹体中气相组分的方法。经对ＳＣ－３Ａ型气相色谱仪改装，并利用其改装后新的三柱串联双检测系统进行了一系列分离条件试验选择。对所选样品的分析、检验，表明所测结果可靠。     

基于离子液体的分散液液微萃取-气相色谱联用在苯系物分析中的应用

通过改进气相色谱气化室,实现了离子液体分散液液微萃取与气相色谱的联用。以水不互溶的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为萃取剂,丙酮作为分散剂,能够从水溶液中有效地萃取苯系物。利用改进装置优化了苯、甲苯、乙苯的分散液液萃取及气相色谱分析条件,得到富集倍数为31～105,检出限为0.2～0.5μg/L.离子液体作为萃取剂在气相色谱进样后不产生溶剂干扰峰,且可回收重复利用。     

丙酮的气相吸收总传质系数的研究

文章为了研究气相总传质系数的关联式,实验采用安捷伦6820气相色谱仪、清水作为吸收剂,吸收空气——丙酮混合气体中的丙酮;用气相色谱仪测定填料吸收塔进口及出口气体中丙酮的摩尔分率,得出气相总传质系数的关联式。该式不仅简单,使用方便,且实验值与计算值较一致。     

GC法测定聚氧乙烯聚氧丙烯型非离子表面活性剂中EO和PO的组成比

本文使用乙酸一对一甲苯磺酸试剂断裂聚氧乙烯聚氧丙烯聚合物中的醚键，用气相色谱法测定了裂解产物乙二醇二乙酸酯和丙二醇二乙酸酯的相对量，从而计算环氧乙烷和环氧丙烷的组成比。实验选择了最佳反应条件。测定结果令人满意。     

醋酸-水-醋酸丁酯体系等压气液平衡数据的测定与关联

用改进的Rose釜测定了101.33 kPa下醋酸水、醋酸醋酸丁酯及醋酸-水-醋酸丁酯(互溶区内)的等压气液相平衡数据。由计算得出的活度系数、逸度系数可知,醋酸的强缔合效应使得体系严重偏离理想行为。利用化学理论模型、Hayden-O’Conmell模型校正气相的非理想性及NBTL模型和UNIQUAC模型校正液相的非理想性用NRTL和UNIQUAC模型对醋酸-水和醋酸-醋酸丁酯的气液平衡数据进行了关联,得到相应的模型参数、温度偏差和气相组成偏差。利用二元NRTL体系模型参数预测三元体系气液平衡数据,计算值与实验值基本吻合。     

气相色谱法测定水中环氧七氯的方法研究

依据GB 7492-87《水质六六六滴滴涕的测定气象色谱法》及《水和废水监测分析方法》第四版方法,用石油醚萃取水中环氧七氯,净化后用带电子捕获检测器气相色谱仪测定。研究该气相色谱法对环氧七氯测定的应用,以及对不同浓度下重复实验环氧七氯后测定数据的精密度、准确度进行分析。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物

水质中苯系物的测定,国家标准GB11890-89采用填充柱气相色谱法来测定苯系物。本文采用毛细管柱气相色谱法和填充柱气相色谱法分别来测定水中苯系物,实验结果表明用毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能够替代填充柱气相色谱法测定水中苯系物。     

一种新型食品中山梨酸、苯甲酸的气相色谱检测方法

通过对食品前处理方法的改进,采用气相色谱法和新型研制的气相毛细管大口径色谱柱快速测定山梨酸、苯甲酸,使用福立GC9790型气相色谱仪,氢火焰离子化检测器（FID）和SBA-1（25m X 0.53mm X 1.00μm）气相毛细管色谱柱。样品平均回收率为97.26%（n=6）,平均相对标准偏差为1.378%,检测限为1mg/kg。     

热脱附/气相色谱法测定室内空气中TVOC的条件优化

研究了运用热脱附/气相色谱法测定室内空气中TVOC的方法。通过改变热解析时间和气相色谱仪程序升温速率来确定最佳测定条件。在该条件下,各目标化合物的线性及精密性良好,检出限均低于方法中要求,实验结果满意。     

利用气相色谱技术构建白酒指纹图谱技术的应用

指纹图谱技术广泛应用于白酒领域,在白酒的分析与质量控制上发挥了一定的作用。利用气相色谱仪构建白酒指纹图谱是目前白酒分析的常用技术。本文阐述了指纹图谱在白酒分析中应用的重要性以及气相色谱检测白酒中微量成分的应用,并建立了一种利用气相色谱仪检测某白酒中微量成分的测定技术。     

水性涂料中水含量的测定

采用气相色谱法测定亲水性涂料中的水分含量。涂料试样以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，萃取出其中的水分，以异丙醇为内标物，经离心分离后，取上层清液注射入气相色谱仪，用内标标准曲线法，测定涂料中的水含量。该方法的加标回收率大于98％，相对平均偏差小于0．3％，内标标准曲线线性良了，其相关系数均大于0．998。     

气相色谱法测定和比较5种植物油中的脂肪酸组成

研究了一种气相色谱法测定植物油中脂肪酸组成的方法。实验中选用氢氧化钾-甲醇溶液作为甲酯化试剂对样品进行处理,再用正己烷提取,通过气相色谱仪对脂肪酸组成进行分离和鉴定。总共分离出15种脂肪酸,结果表明:植物油中的脂肪酸以棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸为主;只有胡麻油中油酸和亚油酸相对含量为31.7%,其他四种植物油油酸和亚油酸含量均高于75%;而菜籽油中的油酸相对含量最高,大豆油中的亚油酸相对含量最高;五种植物油中不饱和脂肪酸含量高于饱和脂肪酸含量,其中菜籽油中不饱和脂肪酸相对含量最高。     

气相色谱在食品检测中的应用研究

"民以食为天",随着人们生活水平与健康保健意识的不断提高,在食品加工与生产行业,如何提高食品的健康标准,保障食品生产与加工的安全与合格成了急需解决的重要问题之一。而气相色谱是一项新兴的分离检测技术,其能够很好地在农业、国防、工业方面发挥重要的作用。该文就在此基础上结合气相色谱的原理构造与基本特征来重点分析其在食品检测中的应用与发展情况,并就如何有效地使用气相色谱法进行检测作深入阐述。     

溴化衍生-气相色谱法测定水中丙烯酰胺的含量

气相色谱法(GC)是一种低成本检测半挥发化合物有效的途径,并是许多水源检验室广泛使用的分析工具,本文通过实验,采用溴化衍生-气相色谱法对水中的丙烯酰胺进行了分析。     

气相色谱法测定气溶胶中的烃类有机物

用气相色谱仪对北京市的气溶胶样品中的烃类有机物质进行了定性定量分析。利用大流量的大气颗粒物采样器,收集大气气溶胶样品于石英滤膜上,每24 h更换一次滤膜。样品首先用二氯甲烷进行超声波萃取,萃取液通过氧化铝-硅胶层析柱进行分馏。用气相色谱对烃类有机物中的烷烃和芳烃馏分进行分析。检测出样品中包含C12-C25的正构烷烃及16种优控多环芳烃及其含量。同时对实验条件的选择和分析结果的可靠性进行了讨论。     

蓖麻油与二甲醚临界互溶温度实验测量

为测定二甲醚与蓖麻油混合燃料的临界互溶温度,对互溶性实验装置进行了改进.利用改进后的装置,在蓖麻油的质量分数为2.01%~93.03%范围内,测量了16个状态点的蓖麻油与DME的临界互溶温度.结果表明:蓖麻油与DME临界互溶温度在221.46~256.62 K之间.临界互溶温度随着蓖麻油浓度的增加而增加,在蓖麻油的质量分数为0.5时,临界互溶温度为245 K(-28.15℃),能够满足高寒地区的使用.将临界互溶温度拟合为蓖麻油质量分数的函数,可供选择合适的DME发动机燃料润滑改进剂时使用.     

马拉·异丙威乳油的毛细管柱气相色谱分析方法

为了建立毛细管柱气相色谱法同时测定马拉硫磷和异丙威分析方法.使用带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪,在HP-5毛细管柱上对试样中的马拉硫磷和异丙威进行气相色谱分离和测定.结果显示,马拉硫磷和异丙威的标准偏差为0.096和0.13,变异系数为0.63%和0.86%,平均添加回收率为99.56%和99.48%,线性相关系数分别为0.998 5和0.998 3.表明该方法的精密度和准确度满足定量分析的要求.     

气相色谱法测定空气中丙烯腈的方法比对

建立了活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法和热脱附-气相色谱法测定空气中丙烯腈的检测方法,并对两者进行了分析比对。实验结果表明,两种方法曲线线性良好,精密度和准确度符合标准要求。其中,热脱附法利用二次解吸技术极大的提高了灵敏度,检出限更低,适用于较清洁空气中丙烯腈的测定,而解吸法更适用于高浓度样品的分析。