叶绿素在电解质水溶液中的光伏效应

本文用电化学方法研究叶绿素在电解质水溶液中的光伏效应并讨论其影响因素。实验结果表明,叶绿素电极的光电化学反应有H~+离子参加,被光激发的叶绿素分子的能量传递按P型半导体能重传递方式进行。     

金属有机框架在非均相催化中的载体效应

催化载体效应作为制备含少量稀有金属元素的高活性非均相催化剂的关键因素已被广泛研究.利用金属有机框架（MOFs）在孔径、电子状态和选择性吸附性能方面的可调控性,可研究其载体效应.目前,关于金属纳米粒子（NPs）负载的MOFs(M/MOFs)多相催化研究表明：MOFs载体可以通过载体效应极大地增强催化活性,调节产物的选择性,并且将MOFs用作载体,有利于用NPs制备新型高性能催化剂.文章报道了3种类型的载体效应,即分子筛效应、电荷转移效应和基质吸附效应,同时报道了它们在M/MOFs复合型催化剂上的应用表现.     

螺旋霉素在水溶液中的光降解

通过与5, 10, 15, 20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)复合,构筑了Ce-Ag₃PO₄/TCPP异质结复合催化剂,研究其对螺旋霉素(SPM)的催化降解性能。采用SEM、XRD、XPS、UV-Vis DRS和FTIR等方法表征和剖析催化剂材料的微观化学结构、化学组成及光化学性能,并进一步阐明光催化降解SPM的反应机理。Ce-Ag₃PO₄/TCPP光催化剂在可见光照射6 h对SPM的降解率为87.7%,降解速率常数是纯Ag₃PO₄的5.8倍。光电化学测量(光电流响应、电化学阻抗)、ESR测试、自由基捕获和PL光谱分析结果表明：铈离子(Ce³⁺)的掺杂,可有效增大催化剂的比表面积,减少电子-空穴对的复合;引入TCPP能加速电子转移,增强光吸收性能,从而提高光催化活性。这种掺杂复合催化剂为高效光降解SPM提供了一种简捷和高效的途径。     

金属薄膜中的杂质散射效应

考虑到杂质散射效应，运用量子统计的方法，计算金属薄膜中杂质散射的弛豫时间和电导率．计算结果表明：这些物理量都是金属薄膜厚度的函数，具有量子尺寸效应．     

聚丙烯酸在水溶液中的离解行为

为了研究不同分子质量的聚丙烯酸（PAAH）在水溶液中的离解行为以及聚电解质（聚丙烯酸）与小分子弱电解质（丙烯酸（AAH）和醋酸（HAc））离解行为的差异。文中采用沉淀聚合法制备了聚合度在300～2 000范围内的聚丙烯酸,并使用pH计测量聚丙烯酸、丙烯酸和醋酸水溶液的pH值,以此来判定电解质在水溶液中的离解行为;然后从热力学角度和Flory-Huggins晶格模型推导出电解质在离解过程中的离解平衡方程。结果表明：聚丙烯酸在水溶液中的离解行为与聚合度基本无关。通过数学简化离解平衡方程得到传统平衡常数Kα的计算公式,并赋予Kα确切的物理意义：电解质水溶液在离解过程中离解水合效应相互作用能的相对强度参数。把数据代入离解平衡方程发现,聚电解质和小分子弱电解质均存在两种摩尔电离水合能ΔE,分别在低浓度区和高浓度区,这是丙烯酸、醋酸和聚丙烯酸在低浓度区都偏离了传统平衡常数Kα理论线的原因。     

萘在水溶液中的辐照分解

为去除优先污染物多环芳烃,研究了其在空气饱和的中性水溶液中的γ辐照分解,探讨了萘的分解机理。选取萘作为代表化合物,用高效液相色谱检测分解率,用紫外可见分光光度法分析分解过程。在剂量率为235 Gy/min和7.22 Gy/min的条件下,萘的初始分子变化量(Gi)分别为6.30和23.18。在吸收剂量为200Gy、剂量率为235Gy/min时,以及吸收剂量为50 Gy、剂量率为7.22 Gy/min时,均有约80%的萘分解。当剂量率为7.22 Gy/min、吸收剂量增至500 Gy时,辐照后溶液的pH值下降至4.1。这表明产物中总有机酸含量增加。     

金属离子在水溶液中的存在形式

本文以元素周期系为基础,归纳了金属离子在水溶液中的存在形式。并从离子反应的角度初步探讨和总结了金属离子在水溶液中的存在形式及其影响因素的一些规律性。     

十六烷基三甲基溴化铵在溴化钠水溶液中的粘度

粘度测定法研究了十六烷基三甲基溴化铵在０．２ＭＮａＢｒ溶液中在３０－５０℃温度范围内的球－棒转变。溶液粘度的增大是由于棒形胶束的生成。发现溶液粘度表面活性剂浓度呈指数函数关系变化而不出现转折点，说明胶束的球－棒转变是一个逐步进行的过程。     

常见阴离子在水溶液中的不相容性

阴离子的氧化还原性质远较阳离子活泼,这是在阴离子定性分析中很被重视并多方加以利用的分析特性之一。在阴离子定性分析中,阴离子的氯化还原性质在下述两个方面尤为重要。其一为利用阴离子的不相容性,结合其他现象推知它们有无存在的可能,借以简化分析鉴定步骤;其二为利用阴离子的氧化还原性质作为初步试验的项目之一。这两个方面都涉及到阴离子的不相容性问题。     

十一烯酸钠水溶液物理常数的测定

1.利用电导法测定从1N到0.001N十一烯酸钠水溶液15℃、20℃、25℃、30℃及35℃时的电导度。用测量具有不同浓度而浓度比相同的十一烯酸钠第二类浓差电池在15℃、25℃及35℃(1N—0.002N)时的电动势。用最大气泡庄力法测定15℃时十一烯酸钠水溶液在不同浓度时之表面张力。 2.将方法不同的三种实验结果相互对照及与理论值比较,发现在15℃附近,十一烯酸根在水溶液中有缔合行为,缔合的临界浓度为0.08N左右。 3.测得 Ag|AgC_(10)H_(19)COO|C_(10)H_(19)COONa(C)在25℃时的标准电极电位为0.2752伏特。     

水溶液中金属钕诱发芳香醛还原偶联

在Nd-CH3OH-HOAc(质量分数为36％)水溶液体系中,超声辐射下室温还原芳香醛,2h内可得到收率为48％～85％的邻二醇.而同样体系中搅拌24 h,邻二醇产率为36％～74％.该方法时间短,产率高,环境友好,没有单分子还原产物,化学选择性好.     

溴氰菊酯在水溶液中的快速光降解研究

采用高效液相色谱法研究了溴氰菊酯在水溶液中的光降解行为。在模拟太阳光照射下,10 mg/L的溴氰菊酯在光照8 h后降解了97.65%。为加快其降解速率,分别在紫外光照射和纳米二氧化钛辅助模拟太阳光照射下对溴氰菊酯进行降解研究,且对纳米二氧化钛的用量进行了优化。结果表明:改变光源或加入纳米二氧化钛均能加快溴氰菊酯的降解。紫外光照射10 min后降解率达99.16%;纳米二氧化钛用量为0.8 mg/L时,模拟太阳光照射40 min后降解率达97.81%。该研究为水体中拟除虫菊酯的快速去除提供较了有效的理论依据。     

葡萄糖在吡虫啉水溶液中的表观摩尔体积

通过测定２９８．１５Ｋ和３０８．１５Ｋ时葡萄糖＋吡虫啉水溶液的密度,求取了葡萄糖的无限稀释表观摩尔体积（ΦＡ０）和分子对相互作用的体积参数（ＶＡＡ）,讨论了葡萄糖一吡虫啉的相互作用对ΦＡ０和ＶＡＡ的影响．     

TiⅣ取代的Keggin型多金属氧酸盐的合成及其在水溶液中的行为

以钛酸异丙酯为Ti源,在酸性条件(pH=2)下合成了一钛取代的钨磷、钨硅多金属氧酸盐.用IR、31P NMR、1H NMR对样品的结构进行了表征,并对样品在水溶液中的存在形态以及在水溶液中的电子光谱和电化学性质进行了研究.结果表明,合成产物不仅具有饱和Keggin结构,而且钨磷酸盐以单体和二聚体混合物的形式存在,其二聚体在水溶液中会水解成为单体;而钨硅酸盐的二聚体在水溶液中却能稳定存在.它们在水溶液中的氧化还原过程包括TiIV的1电子还原和WVI的两步2电子还原,并与溶液的pH有关.     

HCl在氯化镉水溶液中的热力学性质

在HCl—CdCl2—H2O体系中,恒定溶总离子强度为I=0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.5mol·kg-1,Cd Cl2在溶液中的离子强度分数恒定为yB=0.00、0.10、0.20、0.30、0.50和0.70条件下,应用经典的电动势方法测定无液体接界电池在278.15～318.15K温度范围内的电动势:Pt,H2(101.325kPa)|HCl(mA),CdCl2(mB),H2O|AgCl-AgAgCl—Ag电极的标准电极电势应用Bates方法测定,根据测得上述电池的电动势数据,计算了混合溶液中HCl的活度系数γA.在溶液中总离子强度保持恒定时,混合溶液中HCl的活度系数服从Harned规则,以HCl的活度系数logγA对热力学温度T作图是一条直线,拟合偏差均在10-3～10-4数量级,进一步讨论了混合溶液中HCl的相对偏摩尔焓..     

葡萄糖在吡虫啉水溶液中的表现摩尔体积

通过测定２９８．１５Ｋ和３０８．１５Ｋ时葡萄糖＋吡虫啉水溶液的密度，求取了葡萄糖的无限稀释表现摩尔体积（Φ＾０Ａ）和分子以相互作用的体积参数（ＶＡＡ）讨论了葡萄糖一吡虫啉的相互作用对Φ＾０Ａ和ＶＡＡ的影响。     

萘在水溶液中的γ辐照分解

为去除优先污染物多环芳烃,研究了其在空气饱和的中性水溶液中的γ辐照分解,探讨了萘的分解机理。选取萘作为代表化合物,用高效液相色谱检测分解率,用紫外可见分光光度法分析分解过程。在剂量率为235Gy/min和7.22Gy/min的条件下,萘的初始分子变化量(Gi)分别为6.30和23.18。在吸收剂量为200Gy、剂量率为235Gy/min时,以及吸收剂量为50Gy、剂量率为7.22Gy/min时,均有约80%的萘分解。当剂量率为7.22Gy/min、吸收剂量增至500Gy时,辐照后溶液的pH值下降至4.1。这表明产物中总有机酸含量增加。