诺氟杀星－谷氨酸复合物的核磁共振研究

利用核磁共振技术对由诺氟杀星和谷氨酸形成的复合物结构进行了研究。结果表明在水溶液中复合物以化合态存在，诺氟杀星的１－位氮与谷氨酸的γ羧基结合成盐；而在二甲基亚砜溶液中复合物以混合态存在。复合物的存在形式取决于复合物与溶媒的分子间作用。     

单宁改性壳聚糖-谷氨酸复合物的制备与结构研究

以壳聚糖为原料,与单宁反应,得到单宁改性壳聚糖.单宁改性壳聚糖能与谷氮酸作用生成复合物,利用红外光谱和X射线衍射分析对复合物进行了表征.结果表明:谷氨酸与单宁改性壳聚糖形成的复合物最佳质量比为1.4:1,单宁改性壳聚糖与谷氨酸以静电力作用形成复合物,在一定条件下可获得单宁改性壳聚糖一谷氨酸复合物树状结晶.     

聚电解质复合物对苹果汁澄清效果的研究

研究了壳聚糖-聚谷氨酸聚电解质复合物对苹果汁饮料澄清体系的影响.针对壳聚糖-聚谷氨酸聚电解质复合物进行表征,分别采用单因素和正交试验设计分析对果汁澄清工艺进行优化,通过透光率的大小,评估壳聚糖-聚谷氨酸复合物对苹果汁澄清的影响程度.研究结果表明,苹果汁的最佳澄清工艺为反应温度50℃,聚合物添加量2. 0 mL,絮凝时间30 min.     

乙基多杀菌素与4种杀虫剂复配对普通大蓟马的毒力测定

采用浸叶法测定了乙基多杀菌素与4种杀虫剂混配后对普通大蓟马的联合毒力,结果表明:乙基多杀菌素与毒死蜱、高效氯氟氰菊酯复配使用时表现出明显的增效作用,其中乙基多杀菌素与毒死蜱的复配比例为7∶5时增效作用最大,共毒系数为220.416;乙基多杀菌素与高效氯氟氰菊酯的复配比例为5∶9时增效作用最大,共毒系数为222.398.在防治普通大蓟马时,可选择乙基多杀菌素与毒死蜱、高效氯氟氰菊酯进行复配,对延长杀虫剂的使用寿命和减缓蓟马的抗性发展具有重要意义.     

氯化钠对肾上腺素及其谷氨酸复合物电子转移性能的影响

采用循环伏安法和交流阻抗法,研究了铂电极表面上氯化钠对肾上腺素及其谷氨酸复合物的影响.实验结果表明氯化钠能在一定程度上抑制肾上腺素及其谷氨酸复合物的氧化,使其氧化峰电位正移,还原蜂电位负移,峰电流减小,电化学反应电阻增大,氧化反应能力降低.     

水溶液中NaF缔合行为的分子动力学研究

氟是自然界中广泛存在、与人体健康密切相关的元素,其在溶液中物种类型对评价地下水中氟的迁移转化和处理含氟废水具有重要的作用.该文运用经典分子动力学,采用伞形采样方法计算了25℃NaF水溶液中Na~+-F~-离子对的平均力势,以此判断NaF的缔合类型和计算其缔合常数.结果显示NaF溶液中同时存在直接接触型离子对(CIP)、溶剂共享型离子对(SSHIP)和溶剂分隔型离子对(SSIP)3种缔合类型,其中CIP和SSHIP是溶液中最稳定存在的2种类型.但是就相对含量而言,NaF溶液的缔合类型以SSHIP和SSIP为主,CIP只占4.2%.计算得到NaF的缔合反应平衡常数为2.271,与实验结果吻合较好. NaF浓度对Na~+-F~-的径向分布函数和配位数有很大影响,但是对各缔合类型的相对含量影响不大.     

氟化物在饮水中的存在状态

本文对氟化物在饮用水中存在状态采用配离子在溶液中离解平衡理论进行了探讨。这在氟的营养学中具有重要意义。     

水样中低含量阳离子聚合电解质的测定

阳离子聚合电解质与阴离子荧光染料形成胶体复合物。实验表明，在阳离子聚合电解质的存在下，荧光染料溶液中荧光强度的变化值与被荧光染料复合的聚合电解质的含量成正比，此法测定水样中低含量聚合电解质，结果令人满意。     

硫酸锌溶液中氟氯净化的实验研究

对硫酸锌溶液中氟、氯净化方法进行试验研究，采用絮凝沉淀法可在常温和较高的pH值下，有效地除去硫酸锌溶液中的氟、氯，控制氟、氯在溶液中的积累。     

镉离子选择性电极测定显象管废水中的微量镉

在前文报导的钛铁试剂——甲醛——锌离子溶液联合掩蔽法测定镉离子含量的方法的基础上,研究了氟离子存在条件下镉的测定方法。在离子强度调节液中加入适量的硼酸溶液,即可消除氟离子对测定工作的干扰。镉离子的测定下限约为0.01PPm,精度符合工作要求。     

米格列奈-精氨酸复合物的制备与评价

米格列奈钙(MTG)是治疗Ⅱ型糖尿病药物，具有起效快和安全性高的优点，但其在水中溶解度小，限制其溶液剂型的开发.本文利用助溶制剂技术，采用单因素方法优化并制备米格列奈-精氨酸复合物(MTG-Arg)冻干粉，经粉末X线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)验证MTG-Arg复合物制备成功.XRD结果显示：复合物中药物和精氨酸的晶体衍射峰消失，两者之间存在较强分子间氢键作用，在复合物中以无定型态存在；而DSC结果显示复合物中的药物与精氨酸的晶体熔融吸热峰消失，进一步证明两者的无定形分散态.MTG-Arg复合物稳定性良好，体外溶出显著优于原药.大鼠分别灌胃含药20 mg/kg的MTG-Arg复合物溶液剂和MTG混悬剂，MTG-Arg组的大鼠血药达峰质量浓度(ρ_max)为MTG的1.8倍且获得改善的绝对生物利用度.此外，糖尿病小鼠灌胃MTG-Arg复合物溶液剂，可有效降血糖.故MTG-Arg复合物能用于制备其溶液剂，实验结果可为米格列奈钙口服溶液剂的开发提供数据支持.     

高效液相色谱法测定精稳杀得含量

精稳杀得又名精吡氟禾草灵是日本生物技术公司研制并与Syngenta公司共同开发的芳香苯氧丙酸类除草剂。化学名称为(R)-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯。目前国内外有关精稳杀得含量测定的仪器分析方法较少,采用甲醇/水体系,在OB-H色谱柱上,以邻苯二甲酸二乙酯为内标液进行色谱分析。该方法分离效果好。     

聚电解质对表面活性剂胶束形成的影响研究

采用粘度、电导率、可见光光度计以及荧光光谱方法研究了聚电解质与表面活性剂在水溶液中的静电相互作用和疏水相互作用。认为表面活性剂头基电荷的种类对二者的相互作用有极大影响。二者复合物沉淀的产生取决于表面活性剂是以分子状态还是以胶束状态进行聚电解质溶液中。同时发现在有聚电解质存在时,表面活性剂可在低于ＣＭＣ的浓度下形成胶束。     

钙基蒙脱石对氟离子吸附及解吸实验

一般根据研究认为粘土中的氟以可交换态的形式存在,对环境中氟的迁移具有重要意义,可用1M MgCl2进行提取,但其有效性却未进行验证.在不同初始pH和初始质量浓度条件下,但用钙基蒙脱石进行氟吸附.实验表明:钙基蒙脱石对氟的吸附与初始pH呈负相关关系,而与溶液初始质量浓度呈正相关关系.同时用MgCl2对粘土吸附的氟进行解吸,其解吸率在0%～30%之间,低初始氟质量浓度(<20 mg/L)时氟主要交换蒙脱石中的OH2基团,中初始氟质量浓度(20 mg/L~100 mg/L)时氟主要交换蒙脱石中的OH基团而与Al结合,高初始氟质量浓度(>100mg/L)时氟主要是与层间Ca结合,由于Al结合态氟稳定性最强,导致用1M MgCl2解吸粘土吸附的氟时中等初始质量浓度氟的解吸率最低.     

聚电解质对表面活性剂胶束形成的影响研究

采用粘度、电导率、可见光光度计以及荧光光谱方法研究了聚电解质与表面活性剂在水溶液中的静电相互作用和疏水相互作用．认为表面活性剂头基电荷的种类对二者的相互作用有极大影响．二者复合物沉淀的产生取决于表面活性剂是以分子状态还是以胶束状态进入聚电解质溶液中．同时发现在有聚电解质存在时,表面活性剂可在低于ＣＭＣ的浓度下形成胶束     

SpiC/SsaM蛋白质复合物的原核表达及纯化

沙门氏菌毒力岛2中spiC所编码的效应蛋白在沙门氏菌得以于宿主吞噬性细胞内的存活中起到重要作用．SpiC与位于相同操纵元的SsaM特异结合，暗示了SpiC／SsaM蛋白质复合物参与转运元的形成并调控其他效应蛋白的分泌．为了从蛋白质结构角度研究SpiC／SsaM复合物的生物学功能，原核体系中共表达了SpiC和SsaM．与SpiC形成稳定的复合物，改善了SsaM单独表达不可溶的情况．胰蛋白酶限制性酶切实验显示：相对单独存在于溶液中的SpiC，形成复合物的SpiC更加稳定．得到大量高纯度的胰蛋白酶处理后的SpiC／SsaM复合物，并进行了结晶试验，为后续结构学研究奠定了基础．     

琼脂糖-透明质酸共聚物／胰岛素的制备及释药行为

以琼脂糖-透明质酸共聚物作为多肽载体,与胰岛素复合制备琼脂糖透明质酸共聚物/胰岛素微粒,在不同的pH介质中(1.2,6.8、7.4)进行体外药物释放行为实验,用药物动力模型拟合探讨其释药机理.用原子力显微镜、Zeta电位仪以及红外光谱仪等现代测试技术对其结构与性能进行了表征.实验结果表明:琼脂糖透明质酸共聚物在pH 3以上带负电荷,胰岛素与琼脂糖透明质酸共聚物在pH 3-5.4形成聚离子复合物,得到的微粒大小为2-10 μm;复合物微粒在pH 1.2和pH 7.4溶液中具有突释效应,而在pH 6.8溶液中的释放效果较为理想,Weibull分布可较好地描述了该复合物微粒在不同pH环境下体外释药规律.     

甲壳素与纤维素复合物对水中Hg~(2+)离子的吸附

以甲壳素与脱脂棉为原料,用6%质量分数NaOH和5%质量分数硫脲混合溶液作溶剂,以5%质量分数硫酸作絮凝剂絮凝得到甲壳素纤维素复合物,研究了甲壳素和纤维素的比例、甲壳素纤维素复合物的用量、吸附时间、吸附温度、溶液pH值对吸附率的影响.实验结果表明,当被吸附对象的用量是40mL10mg/L汞标液,甲壳素与纤维素的比例为2∶1、吸附剂用量为2.5g,吸附时间为2h,温度为40℃,溶液pH值为4.0时,复合物对汞离子吸附率可达94.19%.     

累托石在水溶液中分散行为的研究

用流变学方法研究了累托石的稀溶液和浓溶液在聚合羟基铝离子溶液以及氟表面活性剂存在下的分散絮凝行为。累托石的稀溶液呈牛顿流体,颗粒间分散较好;而浓溶液中,颗粒间形成了连续的片架结构。聚合羟基铝离子的加入对累托石悬浮液中颗粒的絮凝有明显的促进作用,在浓的累托石悬浮液中形成了ＦＦ,ＥＦ,以及ＥＥ混合缔合结构。氟表面活性剂通过在累托石颗粒表面的吸附,对絮凝造成空间障碍,起到分散累托石颗粒的效果。     

无锡钢电镀过程中阳极材料电化学特性

研究了不同阳极在含铬溶液、含氟溶液和铬氟混合溶液中的交流阻抗谱,旨在弄清电镀过程中阳极材料的电化学特性.结果表明,铬离子、氟离子和铬氟混合离子在溶液中聚合形式对阳极材料的电化学特性有着重要影响.碳阳极和铅合金阳极在含铬溶液中可形成感抗现象,具有较小的极化电阻,而铅氧化物阳极在含铬溶液中具有较大的极化电阻.在铬氟离子混合溶液中,碳阳极和铅合金阳极表面感抗现象消失,且碳阳极极化电阻提高,铅氧化物阳极极化电阻降低,但铅合金阳极极化电阻明显高于碳阳极和铅氧化物阳极;铅氧化物阳极的导电能力大大提高.