RP-HPLC测定中风康复片中士的宁含量

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以K rom asil C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05M磷酸二氢钾(25¨75)为流动相,在254nm检测波长,1.0m l/m in流速的条件下建立中风康复片中士的宁的含量测定方法。结果表明,中风康复片中士的宁与其它成分分离良好,士的宁在0.072~0.648μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),测量方法的平均回收率为95.51%,RSD=0.7%(n=6)。该方法灵敏度高、操作简单、结果准确,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC、GC法分析士的宁、马钱子碱

本文介绍了生物组织中士的宁、马钱子碱的提取净化方法及HPLC、GC／NPD的分析方法,两种方法均能圆满完成士的宁、马钱子碱中毒案件的鉴定工作,但HPLC法分析的灵敏度更高、更具有优越性。     

不同粒径马钱子粉中马钱子碱、士的宁的含量分析与比较

为考察粒径对马钱子粉中活性(毒性)成分含量的影响,制备了20～200目下的马钱子粉样品;采用扫描电子显微镜(SEM)观察各样品的微观形貌,利用薄层色谱法(TLC)对各样品进行定性鉴别并用高效液相色谱法(HPLC)测定各样品中马钱子碱、士的宁含量。结果表明:不同粒径下马钱子粉样品微观形态组成比例存在差异,而且马钱子碱、士的宁含量不同,马钱子碱(或士的宁)在部分样品中的含量存在显著性差异。因此在马钱子药粉入药时,应严格控制其粒径,结果显示宜将马钱子粉的粒径控制在100～200目之间。     

高效液相色谱法测定血伤宁中的乌头碱含量

用ＨＰＬＣ法测定血伤宁中乌头碱的含量．在ＯＤＳ柱上,以甲醇（Ｖ）∶水（Ｖ）∶三乙胺（Ｖ）（７０∶３０∶０．１）作流动相,流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ,平均回收率９０．６０％,变异系数１．２５％．     

高效液相色谱法测定花生中黄曲霉素的含量

目的测出黄曲霉素在花生中的含量。方法采用高效液相谱（HPLC）法，使用Agilent1100色谱柱；在柱温30℃；乙腈-甲醇-水（1：1：2）为流动相；流速为1．0ml／min；荧光检测器；激发波长为360nm；发射波长为450nm的条件下测定。待测物经甲醇萃取及免疫亲合柱提取，内标法峰面积定量。结果黄曲霉素的色谱响应线性关系良好，方法重复性的RSD为0．38％，平均回收率为78．4％。结论该方法专属性强，灵敏度高，精密度和准确度好。     

高效液相色谱法测定连钱草中的迷迭香酸的含量

运用高效液相色谱法测定连钱草中迷迭香酸含量. 方法:运用Hypersil ODS(4.6×250mm, 5μm) Agilent分析柱进行测定,流动相:甲醇- 0.1%磷酸(40:60);流速:1mL/min;检测波长 :330nm;柱温为25℃. 结果:迷迭香酸与其它组分的分离效果好,且在0.15～3.06μg内呈良好的线性关系(r=0.99998),平均回收率为99.3%(RSD=1.1%,n=6).结论:该测定方法能有效地消除连钱草中其它成分的干扰,简便易行,重现性好,可作为连钱草质量控制的定量依据和含迷迭香酸植物资源调查的分析依据.     

高效液相色谱法测定蓄中烟酸的含量

建立用高效液相色谱法测定萹蓄中烟酸含量的方法.色谱柱为KromasiL C1（84.6mm×250mm,5μm）柱;流动相为甲醇-磷酸二氢钾的缓冲溶液（用磷酸调节PH值至6.5）,（90：10）;流速0.5mL.min-1;检测波长266nm;柱温20℃.烟酸在0.50～2.50mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率98.29%,RSD=1.23%（n=5）,萹蓄中烟酸的含量为43.40μg.g-1.本方法简便、准确、适用于粮食、植物和中药中的烟酸含量测定.     

高效液相色谱法测定青皮中橙皮苷的含量

高效液相色谱是重要的现代分析手段之一。它具有分离效率高、分析速度快和应用范围广的特点,尤其使用于目前最活跃的研究领域,是分析化学家和生物化学家解决各种实际分析和分离课题必不可少的工具。本研究采用HPLC法,以HyersilODS—C18为色谱柱、甲醇-醋酸-水（30：3．5：70）为流动相,建立了青皮中橙皮苷的含量测定方法。结果表明橙皮苷在0．4036—40360ug范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）。     

高效液相色谱法测定鸡蛋中三聚氰胺含量

根据三聚氰胺性状,对鸡蛋中三聚氰胺检测进行了方法建立及实际样品测定.试样用三氯乙酸溶液-乙酸铅提取,用C8柱进行分离,在240nm紫外波长下检测,外标法定量.三聚氰胺在0.200～1.500 mg/L浓度范围内呈良好线性.三聚氰胺添加回收率在94%～108%之间,相对标准偏差均＜5%,满足鸡蛋中三聚氰胺含量测定的要求.     

高效液相色谱法测定四乙酰核糖的含量

以C8色谱柱、乙腈/水/四氢呋喃=34/65/1为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量,测定四乙酰核糖的含量.结果显示,四乙酰核糖的线性范围为0.10~5.0g.L-1;方法回收率大于99.0%;日内及日间RSD小于2.0%.本方法快速、简便、准确,可用于四乙酰核糖的质量控制.     

高效液相色谱法测定制剂中生长抑素的含量

介绍了一种用高效液相色谱法测定制剂中生长抑素含量的新方法,该法测定准确,操作简便,重现性好.     

高效液相色谱法测定甲氧苄氨嘧啶中的腈类杂质

本文介绍了高效液相色谱法测定甲氧苄氨嘧啶中的杂质。用μporasil柱;正已烷:乙酸乙酯:甲醇(10:5:1)为流动相;流量为1.5 ml/min;柱温为30℃;压力为3.43×10~6Pa;检测波长为280 nm。测定结果较好。     

HPLC测定独头蒜和大蒜中的蒜氨酸和大蒜素

为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸和大蒜素,采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,Waters symmetry C18（4．6mmi．d．×150mm,5μm）色谱柱,蒜氨酸检测波长214nm、大蒜素检测波长254nm,流动相：甲醇：水（30：70）,流速0．8ml／min,结果蒜氨酸在0．01～0．35mg／ml,呈良好的线性关系,相关系数99．6,平均回收率99．85±1．53％     

金属醇盐中烷氧基含量的HPLC法测定

本文提出了使用HPLC法同时测定金属醇盐中三种不同烷氧基的新方法。实验结果表明,这种方法操作简便,测定结果可靠、准确,样品处理极为简单,在15min内,一次分析能同时测定甲氧基、乙氧基和异丙氧基三种不同烷氧基含量。     

HPLC法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量研究

目的建立小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil100．5ODS2（5μm,1,250mill×4．6mm）,柱温25℃,流动相甲醇-水—O．1mol／L磷酸（45：55：0．2）,流速为lmL／min,检测波长280nm。结果在上述条件下,黄芩苷在0．00272μg/mL-0．0544gg／mL（r=0．9997）范围具有良好的线性关系,平均回收率为99．72,RSD=0．44％。结论本方法测定小柴胡颗粒中的黄芩苷含量操作简单、准确且快速,可作为小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定方法。     

发酵液中丙酮酸的HPLC法检测的研究

对高效液相色谱(HPLC)法定性定量测定发酵液中丙酮酸含量进行了研究,确定了最佳操作条件:SCR 101H色谱柱、柱温20℃、高氯酸水溶液为流动相、流速0.8mL/min、pH3.8。通过测定回收率、重现性等项指标及与酶法测定结果的比较,证明此方法对发酵液中丙酮酸的检测具有准确、快速等特点,适于发酵液中丙酮酸的检测。     

超声提取反相高效液相色谱测定污染稻谷中甲胺磷含量

本文采用反相液相色谱法分析稻谷中甲胺磷的含量,对检测器的检测波长、流速等作了选择,找出了较为理想的色谱条件,该条件下,甲胺磷分析的线性范围０．５～１００ｍｇ／ｋｇ,方法检出限可达：０．００１ｍｇ／ｋｇ．完全能满足环境分析要求．稻谷中甲胺磷的加标回收率在８３％以上．实验结果还同气相色谱分析结果进行了比较,该方法简便、快速,加标回收率也优于气相分析方法．     

草甘瞵含量液相色谱检测衍生化条件的优化筛选

对液相色谱测定水体及水葫芦中草甘膦含量的对甲基苯磺酰氯衍生化反应条件进行了优化筛选，得出最佳衍生化条件为反应缓冲液pH10．5-11．0、盐浓度0．4mol／L，对甲苯磺酰氯与草甘膦质量比大于7，5：1，于50℃水浴中反应30min。     

反相高效液相色谱法同时测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱，建立了该中药中麻黄碱、伪麻黄碱分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺（９９１０．２Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２１０ｎｍ．本研究为麻黄的质量评价提供了科学依据．     

HPLC法测定吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量

目的采用高效液相色谱法建立一种新的吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定方法,为吴茱萸的质量控制提供依据。方法采用Kromasil 100-5C18ODS2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(51:49),流速:1.0 m L/min,检测波长:290 nm。结果吴茱萸碱与吴茱萸次碱均在0.1~1.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,吴茱萸碱的回归方程是Y=1130.7X+2.9721,R~2=0.9998(n=6),回收率为100.26%,RSD为1.87%;吴茱萸次碱的回归方程是Y=916.84X-9.9512,R~2=0.9994(n=6),回收率为100.37%,RSD为2.64%。结论该方法准确可靠,操作简便,可以用于吴茱萸的质量控制。