1H—NMR法测定香茅油单离流程中香茅醛的含量

用核磁共振法测定了香茅醛的含量，测定时不需称样，取１－２滴待测样，加入约０．５ｍＬ四氯化碳液，加或不加ＴＭＳ，均可测试，取平均积分值，即可算出香茅油的含量。     

胶州湾李村河口沉积物重金属污染特征研究

为了解胶州湾的重金属污染历史，在李村河口取了两个沉积物柱状样，并分层测定了Cu、Zn、Pb、Cd、As、Sb、Bi、Hg等重金属的含量．结果表明，相对于沉积区背景值，重金属含量偏高，已造成轻度污染．沉积物年代分析结果显示，自20世纪80年代中期以来，沉积物重金属含量逐渐增大，污染有加重的趋势．     

烧伤新软膏质量标准研究

为了有效地控制烧伤新软膏的质量，采用薄层色谱法对其中虎杖、黄连、白芷进行鉴别，并用薄层扫描法测定其中大黄素的含量，加样回收率为１００．８６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）．应用紫外分光光度法测定其中小檗碱含量，加样回收率为９８．３９％、ＲＳＤ＝０．５６％（ｎ＝６）．     

目前土壤钾素测定的前处理方法能真实反映田间土壤钾素水平吗？

选取4种不同类型的土壤,采用室内培养试验,研究了不施钾（-K）和施钾（＋K）条件下,土壤样品风干前后速效钾和缓效钾含量的变化．结果表明,-K条件下,不同含水量时（微湿、近饱和、淹水）,红壤、黄褐土、潮土和灰潮土风干样速效钾含量与鲜样测定值相比均有所降低,平均降低幅度分别为11．5％,3．8％,12．1％和5．0％;＋K条件下,风干样速效钾含量与鲜样测定值相比降幅更大,4种土壤分别为15．1％,9．5％,21．0％和20．2％．-K条件下,红壤、黄褐土、潮土和灰潮土风干样缓效钾含量与鲜样相比也有所降低,平均降低幅度分别为8．7％,13．4％,18．4％和22．8％;＋K条件下,红壤风干样缓效钾含量与鲜样相比显著增加,平均增幅为34．7％．黄褐土、潮土和灰潮土风干样缓效钾含量与鲜样相比则有所降低,平均降幅分别为8．7％,7．7％和9．9％．试验结果还显示,采用鲜样直接测定土壤速效钾和缓效钾时,同一土壤不同含水量间的钾素含量无显著差异．可见,土壤样品经风干处理后再进行钾素含量测定,其速效钾测定值明显低于鲜样直接测定结果,且土壤初始速效钾含量越高,风干后测定值的降低幅度越大．土壤风干样的缓效钾测定值在大多数情况下也低于鲜样测定结果（有的土壤略有不同）．不同土壤经风干处理后的钾素含量测定值的变化幅度不尽相同,这可能与土壤粘土矿物组分及土壤钾素含量高低有关．结果证明了目前土壤钾素测定前的风干处理影响了评价田间土壤供钾能力的真实性．因此,在评价土壤钾素供应能力时,建议采用鲜样测定土壤不同形态钾素含量．     

薄层色谱扫描法测定鹿龟酒中栀子甙的含量

用薄层扫描法测定鹿龟酒中栀子甙的含量，加样回收率为９８．５４％，ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝６）．     

HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的：采用高效液相法测定青黛中靛玉红的含量，方法：色谱柱为Water-C18分析柱，流动相为甲醇-2％醋酸（取3ml冰醋酸加去离子水150ml混均）（73：27）；检测波长为292nm；流速为0．8ml／min；柱温45℃。结果：靛玉红在浓度为O．0160～0．1280μg／ml之间线性良好（r=0．9999），靛玉红的加样回收率为97．5％（n=5），1LSD为0．93％。结论：本方法简便、快速、灵敏、重现性好，可有效的控制青黛药材的质量。     

炮制时间对蒙药制草乌总乌头碱含量的影响与中药制草乌的总乌头碱含量比较

目的：为了保证含草乌蒙药的安全、有效，测定在诃子汤里炮制3、5、7天的三批草乌的总乌头碱含量和中药制草乌的总乌头碱含量，并比较其总乌头碱的含量．方法：用酸性染料比色法进行测定．结果：在诃子汤里炮制3、5、7天的三批草乌的总乌头碱平均含量分别为5．201％，4．966％，4．861％，加样回收率为100．71％；CV（％）=0．602．结论：炮制时间长短不一之草乌的总乌头碱含量不一样，但均高于中药制草乌的总乌头碱含量．     

云南哈尼族药用动物田螺含肉率及药用成分分析

测定了哈尼族民间药用动物田螺的含肉率及相关药用与营养成分的含量,并对其药用价值和营养价值进行了评定．田螺（鲜样）含肉率59．12％;水分含量64．91％;肌肉粗蛋白含量为（干样）69．56％;水解氨基酸总量56．11％;其中必需氨基酸为20．83％,占氨基酸总量的37．12％;维生素含量普遍较高,无机元素含量种类齐全具有较高药用价值和营养价值．     

制革循环水中硫化物含量快速分析的研究

研究了流动注射分光光度法快速测定制革循环水中硫化物含量的方法，该方法（显色剂为对二甲氨基苯胺）测定波长为６６５ｎｍ，工作范围：ρ硫离子＝２．０～２５．０ｍｇ／Ｌ进样频率为每个小时１００样，相对标准偏差０．９６％，回收率９６％～１０１％。     

红外法快速测定聚丙烯中抗氧剂的含量

介绍了用FTIR法测定聚丙烯中抗氧剂含量的方法。采用外标法，分析确定了波数为1682 cm^-1作为抗氧剂A的特征峰，该处基本上不受聚丙烯和其它添加剂的出峰干扰，抗氧剂的含量与其红外吸收峰的强度在实验浓度范围内有良好的线性关系，相关系数达0．997。用标准曲线测定了未知样中抗氧剂A含量，抗氧剂A的相对误差小于4．5％。此方法为确定聚丙烯生产装置中抗氧剂的加入量及监控产品质量提供了新的分析测试手段，制样、测试简单方便、准确，有很好的推广价值和应用前景。     

高效液相色谱法测定人参提取物中Rh2的含量

研究了高效液相色谱法测定人参提取物中人参皂苷Rh2含量的方法，结果表明，人参提取物中人参皂苷Rh2的平均含量为0．32％（n=3),加样回收率为98．5％（n=5)，方法准确，可靠，重复性好。     

磷矿石中二氧化碳和有机碳含量的测定

本文利用德式定碳仪直接燃烧磷矿样测定二氧化碳、有机碳含量．设备价格低廉、操作简便、节省试剂，并用傅里叶变换红外光谱法研究有机质的结构．     

Lactobacillus casei subsp, rhamnosus 719对泡菜中亚硝酸盐的影响

为控制泡菜中的潜在致癌物——亚硝酸盐，将Lactobacillus casei subsp．rhamnosus 719（LCR719）接种到泡菜中，进行发酵，制备出亚硝酸盐含量低的泡菜，并对泡菜发酵和贮藏过程中的亚硝酸盐含量、L-乳酸含量和酸度进行研究．采用盐酸萘乙二胺法测得接种LCR719发酵120h的泡菜中亚硝酸盐含量为2．214mg／L，低于对照样的10．500mg／L；用手性柱的高效液相法测得发酵24h的泡菜中L-乳酸含量为13．74g/L．结果表明，LCR719在泡菜发酵过程中快速产生L-乳酸，从而抑制了亚硝酸盐的产生．     

物理掺铅法改善电解二氧化锰可充性的研究

将日本电解二氧化锰粉末与含铅（Ⅱ）离子的溶液混合搅拌制备了掺铅电解二氧化锰，化学分析表明，当溶液中铅离子浓度高时，制得地掺铅二氧化锰样品中璃子的含量高，视比重略有增大，而二氧化锰的百分含量是结合水含量略有减小，充放电循环实验表明，充放电的前６０循环，含铅离子重量为０．７％的掺杂样比空白样的累积容量和容量维持系数分别增加了７８％和３４％。循环伏安充放电结果表明，掺入铅可显著改善放是深度达－０．５７Ｖ     

木棉叶中多糖含量的测定

黎药木棉叶用石油醚除去脂溶性杂质，用水提醇沉法得海南木棉叶的多糖，采用苯酚-硫酸比色法对多糖含量进行了测定．测得木棉叶的多糖质量分数为0．72％，加样平均回收率为101．1％，相对标准偏差RSD为1．76％．     

紫外分光光度法测定新疆紫草中总萘醌的含量

建立了新疆紫草中总萘醌含量的测定方法。采用紫外光分光光度法，以氯仿作溶媒，在516nm处测定吸光度，计算紫草中总萘醌的含量。测得值结果表明：左旋紫草素对照品浓度在5～25mg／L，浓度与吸光度呈良好线性关系，回归方程A=25．282C 0．0061，r=0．9999；平均加样回收率为101．0％，RSD为0．88％；紫草中总萘醌的含量为3．94％。本法灵敏、准确、简便，可用于新疆紫草中总萘醌的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定人发中的微量锰

本文叙述了采用浓硝酸－高氯酸湿法消化人发样品，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锰的方法．该方法简便快速、灵敏可靠．用本法测定了上海地区发样中锰的含量，其发中锰的平均含量为３．３０×１０－６ｇ／ｇ．此法的检测极限为０．０１×１０－３ｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４４％．结果较为满意．     

湄洲湾表层沉积物中多环芳烃的含量分布及来源分析

2000年10月在湄洲湾海域6个站位采集表层沉积物样。采用GC／MS法分析其多环芳烃的含量。结果显示：在这些沉积物样中，美国环保署优控的16种多环芳烃的含量分布较为均匀，其范围为196．7～299．7ng／g，平均值为256．1ng／g；显著低于长江口、珠江口及其欧美主要港口表层沉积物中多环芳烃的含量。对多环芳烃特征组分的比值(菲／蒽比值，荧蒽／芘比值)及16种多环芳烃中四、五和六环总含量的百分比的分析表明：湄洲湾表层沉积物的多环芳烃主要来源于燃料的高温燃烧。     

贵州部分地区茶叶中硒含量的测定

用荧光光度法对贵州部分地区茶叶中硒含量进行了测定。在所采集的３０种茶样中,硒含量低于０．１μｇ／ｇ的约占３％,０．１－０．２μｇ／ｇ占３３％,即近３６％的茶样含硒量低于０．２μｇ／ｇ,６６％的茶样含硒量在０．２－０．４μｇ／ｇ,仅有６％的茶样含硒量在０．４μｇ／ｇ以上。     

蛋鸡粪中尿酸含量定氮测定方法研究

取烘干粉碎的蛋鸡粪样２５０～３００ｍｇ，加于４０ｍｌ６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中１２１℃水解３０ｍｉｎ之后，过滤取不溶残留物消化定氮，按公式Ｕ＝ＣＨＣｌ·ＶＨＣｌ×１４．０１×３＋４．７６２６×Ｖ０．２２６２ＨＣｌ即可计算得尿酸量（Ｕ）。若取样量大于３００ｍｇ时，公式中需减去一个吸附校正项Ａ［Ａ＝０．０１５２（Ｗ－３００），（３００≤Ｗ≤６００）］，使该方法的适用取样范围扩大到２５０～６００ｍｇ。