中草药对北京棒状杆菌AS1.299噬菌体的影响

前言我国味精生产正在迅速发展,规模越来越大,产量日益增加。但在发酵过程中容易被噬菌体感染,给生产造成很大的损失。国内外在研究和探讨噬菌体污染途径及防治方面都取得一定成绩,但效果不太显著。我们吸收了国内外防治噬菌体经验基础上,利用中草药防治噬菌体,试图探索出一条防治噬菌体的新路,以减少谷氨酸生产损失。材料和方法一、菌种及培养条件菌种由辽源味精厂提供北京棒状杆菌 AS1.299。     

噬菌体ZpDNA对北京棒状杆菌AS1.299原生质体的转染

从北京棒状杆菌AS1.299中分离得到的新型噬菌体Zp的DNA,对北京棒状杆菌AS1.299原生质体,在不同温度和二价Ca~艹的条件下进行转染实验,结果表明ZpDNA的转染效率较高,每微克DNA最高可形成12斑,最低可形成4个噬菌斑。当温度为32℃时,形成噬菌斑数最多,为24个,当Ca~浓度为80mM时形成噬菌斑数最多,为22个。     

中草药单独与配伍使用对北京棒状杆菌AS1.299噬菌体的作用

筛选效果好的中草药,用来防治谷氨酸生产菌北京棒状杆菌 AS1.299的噬菌体,无论在理论上和生产实践上都有重要意义。我们利用四味中草药单独或配伍使用来防治噬菌体。结果表明,单独或配伍使用对噬菌体的影响差别不大,其中五味子单独使用效果最好。     

谷氨酸生产菌AS1.299谷氨酸脱氢酶的研究

本文对谷氨酸生产茵AS_1.299谷氨酸脱氢酶的专一性辅酶、热稳定性、动力学参数和发酵过程中的活力变化进行的研究表明,该酶以辅酶Ⅱ为其专一性辅酶;于50℃保温10分钟保留活力约为18％,而在60℃保温同样时间几乎完全失活;对L-谷氨酸和辅酶Ⅱ的动力学参数分别为55.6和0.139毫克分子;在发酵过程中,前期酶活力逐渐上升,在24小时左右酶活力最高,其后酶活力逐渐下降。     

侵染钝齿棒状杆菌的噬菌体T-1转染研究

作者就本实验室分离到的一株对钝齿棒状杆菌B_9具有转导作用的噬菌体T_1,研究了噬菌体DNA的转染条件、钝齿棒状杆菌球状体的制备条件与转染频率的关系.证明以1％甘酸氨和0.8μ/ml青霉素培养,再经1mg/ml溶菌酶破壁处理10-16h效果较好;比较了各种二价阳离子和PEG对转染频率的效应,30mM CaCl,和16％PEG结合处理可提高转染频率,单独加Ba~( )或PEG,对转染无作用,二者结合处理有作用;加小牛血清白蛋白及37℃加温处理5min可提高转染频率,最适条件下,高达9.5×10~(-3)p.f.u./cell(2.8×10~6p.f.u./μg DNA)。噬菌体T-1对钝齿棒状杆菌是专一的,但以它的DNA对其它一些棒状杆菌也能转染,表明噬菌体T-1的受点与细胞壁有关.     

钝齿棒状杆菌转导噬菌体T-1的理化和生物学特性

虽然对谷氨酸产生菌(Corynebacterium crenatum)噬菌体已有许多较深入的研究,但对于噬菌体在遗传学上的应用的研究却很少。为寻找适合于谷氨酸产生菌的遗传载体,本实验室从分离出的48株噬菌体中,筛选后得到两株具有转导能力的噬菌体。下文报道其中一株的理化、生物学特性,为已发表的谷氨酸产生菌噬菌体进行比较,提供选择转导噬菌体的参考。     

谷氨酸棒状杆菌新型诱导启动子的研究

以丰富和完善谷氨酸棒状杆菌的表达元件、筛选适合工业化应用的新型诱导启动子为研究目标,借助绿色荧光蛋白GFP为报告基因,构建启动子筛选工具质粒,在谷氨酸棒杆菌中表达,筛选出三种高效表达的诱导启动子.通过检测绿色荧光蛋白表达强度可知:丙酸启动子诱导表达强度最大,葡萄糖酸启动子次之,蔗糖启动子较弱;丙酸启动子最适诱导浓度为60 ug/m L、葡萄糖酸启动子2 mg/m L、蔗糖启动子2 mg/m L,表达强度比无诱导对照组分别增加4.39、3.86、2.74倍.     

谷氨酸棒状杆菌发酵色氨酸的工艺研究

为了优化发酵工艺,提高色氨酸产量,本文对发酵培养基的碳氮源、发酵条件、及小试发酵过程控制进行了实验研究。结果表明,最佳发酵培养基为葡萄糖4g/L、胰蛋白胨20g/L,色氨酸产量达0.43g/L;在摇瓶发酵的基础上,进一步在50L发酵罐中进行小试表明,在发酵温度36℃、pH7.0、搅拌速率700r/min的条件下,色氨酸产量达0.45g/L。     

棒状杆菌诱发质粒简报

用溴化乙锭诱发质粒，溴化乙锭不同浓度对棒状杆菌基因组起不同作用，低浓度无作用；高浓度消除质粒，适中浓度能诱发质粒，本试验诱发出４种大小不同质粒，转种５代质粒消失。     

鼠棒状杆菌的分离与鉴定

<正> 鼠棒状杆菌(Corynebacterium murium)也叫科屈氏棒状杆菌(Corynebacterium kutscheri),于1894年由Kutscher首先分离到,专性寄生鼠类,引起大白鼠和小白鼠的伪结核病。德国、英国美国、日本以及澳大利亚都曾报道过本病,国内尚未见报告。鼠棒状杆菌的感染多呈隐性,隐性感染的鼠除影响生长外,常在各种因素,如:X—射线照射、泛酸缺乏、可的     

鸡棒状杆菌病的诊疗报告

资料表明,鸡棒状杆菌病在国内外报道很少。笔者于１９９８年３月初在龙岩市某鸡场发现了一起肉鸡棒状杆菌病,该病发生后,经药敏试验,选择敏感药物,每次都能很好地控制本病,但一停药,马上复发,在治疗上成本较大。笔者认为该病应引起有关方面的重视。     

鼠棒状杆菌的分离与鉴定

目的分离并鉴定了一株鼠棒状杆菌,为实验动物微生物监测提供了有效的参考依据。方法采用病理剖检、细菌学检查等方法,对长期毒性试验中发病大鼠分离菌株进行初步鉴定,应用生物学性状检测、血清凝集试验、动物试验等技术对分离菌株作进一步鉴定。结果从发病大鼠中分离出一株细菌,通过生化特性鉴定,并结合血清学诊断方法和动物试验,确证该大鼠分离菌株为鼠棒状杆菌。结论因长期毒性试验的应激致使动物机体的免疫力下降,可使隐性感染的鼠棒状杆菌引发疾病,导致大鼠死亡,严重影响科研工作,应引起足够的重视。     

鸡棒状杆菌病的诊疗报告

资料表明,鸡棒状杆菌病在国内外报道很少。笔者于１９９８年３月初在龙岩市某鸡场发现了一起肉鸡棒状杆菌病,该病发生后,经药敏试验,选择敏感药物,每次都能很好地控制本病,但一停药,马上复发,在治疗上成本较大。笔者认为该病应引起有关方面的重视。     

钝齿棒状杆菌二氢吡啶二羧酸合成酶的初步研究

本工作对钝齿棒状杆菌AS1.542及其产赖氨酸诱变株253(AEC),365-25P-3(AEC,Hosor~-)赖氨酸分枝途径的第一个酶DDP Sase进行初步纯化,研究天门冬系氨基酸对该酶活性的影响,对钝齿棒状杆菌AS1.542的赖氨酸生物合成调节机制进行初步探讨,发现钝齿棒状杆菌AS1.542赖氨酸分枝途径的第一个酶DDP Sase受末端产物赖氨酸的反馈抑制,在诱变株253(AEC),365-25P-3(AEC,Hoser~-)菌中,赖氨酸对DDP Sase的反馈抑制被部分解除,因而有利于产生大量赖氨酸。     

牛棒状杆菌感染及其防治措施

摘要: 本文简述了牛棒状杆菌感染的主要病因、发病机制、临床症状、传播方式及诊断,同时结合国内外关于牛棒状 杆菌感染的最新研究情况,对可行的预防措施、日常观察及病情判断,以及感染后的处理措施进行了探讨,以期为 牛棒状杆菌的防治提供参考。     

棒状杆菌表达载体pJL23的构建

质粒ｐＧＡ４６－４带有从谷氨酸棒杆菌染色体上分离到的有启动功能的片段,用ＰＣＲ技术从ｐＧＡ４６－４中扩增了该片段的关键区域;启动子ＰＧＬ,将该启动子经ＥｃｏＲⅠ－ＢａｍＨ Ⅰ双酶切后,与大肠杆菌质粒ｐＪＬ０１的ＥｃｏＲⅠ－ＢａｍＨⅠ大片段连接,再接入Ｘｙｌ Ｅ ｇｅｎｅ和棒状杆菌质粒ｐＸＺ１０１４２,构建成棒状杆菌－大肠杆菌穿梭表达载体ｐＪＬ２３。用邻苯二酚双加氧酶基因检测表明,该表达载体可在棒状     

苏芸金杆菌噬菌体的血清学性质

制备了十种苏芸金杆菌噬菌体的抗血清,测定了每一抗血清的K值,并根据抗血清交叉中和反应实验将它们分为四个不同的血清型:LP_1,LP_4,LP_7和LP_5型。LP_1型包括:LP_1,LP_3和PP_1;LP_4型包括LP_4和LP_2;LP_7型包括LP_6,LP_7,LP_8和PP_2;LP_5型仅包括LP_5。这种分类与根据噬菌斑形态所进行的分类基本上一致。     

苏云金芽孢杆菌噬菌体在电镜下的形态学研究

借用电子显微镜，对分离得到的８株苏云金芽孢杆菌噬菌体进行了形态学研究．发现这８株噬菌体的形态初步可分为５类，它们是“椭头长尾”型、“２０面体头长尾”型、“绣球状头长尾”型、“椭头短尾”型和“２０面体头钢尾”型．其中“绣球状头”型形态是不多见的一类结构，而“椭头短尾”型中尾部的穗状形态尚未见有报道     

PheAB基因在棒状杆菌染色体上的整合

改造大肠杆菌质粒ｐＬＣＸ３１,切除其中的ｘｙｌＥ基因得到大肠杆菌质粒ｐＪＬ０１．将源于大肠杆菌分枝酸变位酶－预苯酸脱水酶基因２．３ｋｂ ＢａｍＨＩ片段克隆到大肠杆菌质粒ｐＪＬ０１中启动子Ｐ３２的下降,构建成质粒ｐＪＬ０２。再在ｐＪＬ０２的ＨｉｎｄⅢ位点接入棒状杆菌染色体的ＨｉｎｄⅢ消化的随机片段,构建成带不同棒状杆菌染色体片段而不带棒状杆菌自主复制顺序的棒状杆菌整合质粒ｐＪＬ０３。     

一例由马棒状杆菌引起的肾盂肾炎

马棒状杆菌属棒状杆菌属，为革兰氏阳性无动力杆菌。是人类较少见的机会致病菌。1999年10月我室从一例肾盂肾炎病人中断尿中分离出该菌。 病历摘要 患者，男，46岁，因“胃溃疡”于1999年9月10日来我院就诊住院。体查：体温37℃。实验室检查：WBC12.1×109/L，RBC4.29×1012/L，HGB133g/L，分类NO.67，L0.33；尿常规多次显示：潜血（+）。三周后，患者自诉腰部困痛，背部有胀感。查体：双肾区叩击痛（—），左侧上输尿管压痛（+），即查Addis计数WBC395万/12小时尿，RBC50万/12小时尿，管型O。遂于10月14日、25日两次送尿培养。两…