H＋CO2→CO＋OH的反应机理和反应速率常数的理论研究

用从头算方法在ＵＨＦ／３－２１Ｇ水平上研究了Ｈ＋ＣＯ２→ＣＯ＋ＯＨ的反应机理，指出该反应分为３个基元过程进行，第一步为速控步骤，同时用Ｆｕｋｕｉ的内禀反应坐标理论计算了ＩＲＣ，证实了上述反应机理，用传统的过渡态理论和变分过渡理论及相关的隧道效应校正计算了反应速率常数。     

H2O＋H→OH＋H2反应的理论研究

对Ｈ２Ｏ＋Ｈ→ＯＨ＋Ｈ２反应，用从头算方法（ＵＭＰ４／６－３１Ｇ）作了ＩＲＣ解析，计算活化能与实验值相符，在沿ＩＲＣ动态学分析的基础上，用传统过渡态理论，变分过渡态理论及相应隧值效应校正计算反应速率常数，获得了与实验值一致的结果。     

CH3—OH→CH2—H2O的反应途径及动态学计算

用从头算ＵＨＦ／６－３１Ｇ方法计算ＣＨ３＋ＯＨ→ＣＨ２－Ｈ２Ｏ的反应途径，在此基础上计算沿反应途径的动态学性质及正则变分过滤态理论的速率常数，同时进行隧道效应的校正。结果表明，变分过滤态方法和隧道效应正对该反应体系效果明显，其中小曲率近似的隧道效应校正效果更好一些。     

CH3与H2O反应过程的振动解析

用振动分析方法在ＵＨＦ水平６－３１Ｇ基组下计算了反应ＣＨＥ＋Ｈ２Ｏ→ＣＨ４＋ＯＨ的所有驻点的力学数矩阵，在此基础上，计算了各平衡几何构型不同振动的频率和归－化的本征向量的分量，讨论了反应体系的不同振动模式沿反应途径的相关及其变化。计算的数据与实验值取得很好的一致。     

^18O＋^148Nd的准弹性碰撞研究

用Ｑ３Ｄ磁谱仪及其焦面探测器系统，９０．７２ＭｅＶ处测量了＾１８Ｏ＋＾１４８Ｎｄ的弹性散射和非弹性角分布，并利用ＤＷＢＡ和耦合反应道计算程序ＦＲＥＳＣＯ对实验结果进行了拟合。结果表明在弹性散射分析中，引入极化势的ＤＷＢＡ怀耦合道计算有类似的结果。另外，还讨论了非弹性散射激发过程中的核－库仑激发的相干效应，得出了描述相干强度的近似因子。     

镍系胶体催化丁二烯聚合反应各组分相互作用的研究

已知在加氢汽油介质中Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－ＢＵ）３－（ＢＦ３．ＯＥｔ２＋ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ）体系为胶体催化剂。本工作应用ＦＴ－ＩＲ谱结合Ｔｙｎｄａｌｌ效应,电导率,ＵＶ－Ｖｉｓ,ＥＳＲ谱对催化剂各组分的相互作用进行研究。     

361铀矿床热液地球化学特征及成矿物理化学条件

文章研究了３６１矿床热液地球化学特征，并进行了热力学模拟计算，认为矿床热液是大气降水与深源流体混合而成。深源流体是与基性岩脉同源的富含Ｎａ＋，Ｃｌ－和ＣＯ２等挥发组分的流体，它沿深大断裂上升，对地壳表层的大气降水加热、混合。混合热液运移时把花岗岩中的活化铀浸出，并主要以［ＵＯ２（ＣＯ３）３］４－，［ＵＯ２（ＣＯ３）２·２Ｈ２Ｏ］２－和ＵＯ２２＋等形式迁移至断裂附近的破碎部位富集成矿。     

含NO2分子热解自由基机理的UHF—AM1研究（I）——硝基甲烷

该文是用非限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ自洽场分子轨道方法ＵＨＦ－ＳＣＦ－ＭＯ研究含硝基化合物热解机理的第１报，通过ＡＭ１计算求得了反应ＣＨ３ＮＯ２→ＣＨ３＋·ＮＯ２的过渡态和活化能，给出了热解位能曲线。经零点能校正，计算得活化能为１１９．５３ｋＪ·ｍｏｌ＾－１，而以前的限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ计算不可能求得该自由基反应的过渡态和活化能。     

ClONO2与氯原子反应及其自身微波放电的HeI紫外光电子能…

本文进行了ＣｌＯＮＯ２分子与瞬变种Ｃｌ原子反应的ＵＰＳ实验测试，指认其最终产物为ＣｌＯ自由基，ＮＯ２和Ｃｌ２。分析其反应历程为：Ｃｌ＋ＣｌＯＮＯ２－－－Ｃｌ２＋ＮＯ３（１）Ｃｌ＋ＮＯ３－－－ＣｌＯ＋ＮＯ２（２）ＣｌＯＮＯ２与Ｃｌ原子反应能够将含不活沲Ｃｌ的ＣｌＯＮＯ２转化为活泼的ＣｌＯ２，Ｃｌ２从而重参与Ｏ３破坏的循环。     

安全拆除核弹头的场-温度组合

介绍加速ｑ－衰变中的Ｈｏｆｔａｄｔｅｒ场－温度效应，计算用于安全拆除核触发器为亚临界质量Ｐｕ２３９和Ｕ２３５的场－温度组合，温度采用氮的汔－液相变温度７７Ｋ。     

核靶对Drell—Yan过程K因子的影响

在微扰ＱＣＤ Ｏ（αｓ）领头阶对数近似下,采用双重Ｑ＾２－重标度模型,计算了Ｐ－Ａ碰撞Ｄｒｅｌｌ－Ｙａｎ过程Ｋ因子,并与Ｐ－Ｎ碰撞Ｄｒｅｌｌ－Ｙａｎ过程Ｋ因子进行比较。计算结果表明Ｋ因子对核质量数Ａ有很强的依赖性,且在ｘＡ〈０．１区域,随ｘＡ的减小核效应越显著。与未来实现相对照,可以检验所用的核效应理论模型及微扰ＱＣＤ理论。     

合成气转化为甲醇和乙醇反应的速控步骤研究

根据提出的合成气反应机理，用键级守恒－Ｍｏｒｓｅ势方法计算了Ｒｈ（１１１）面上合成气转化为甲醇，乙醇过程中各基元反应的活化能，结果表明ＣＯｓ＋Ｈｓ→ＨＣＯｓ，Ｈ２ＣＯｓ（或ＨＣＯＨｓ）＋Ｈｓ→ＣＨ２，ｓ＋ＯＨｓ分别是甲醇，乙醇生成反应中活化能最大的基元反应，通过考察Ｈ２／Ｄ２同位素效应，发现在高活性Ｒｈ基催化剂上，甲醇，乙醇生成反应同时表现出显著的氘逆同位素效应，表明这两个反应的速控步骤均为一步加     

畸形 UO_2 芯核的份额测定

高温气冷堆一回路的放射性物质主要取决于包覆燃料颗粒在燃料元件制造过程中和辐照条件下的破损率，畸形ＵＯ２芯核（椭球状、带小尾巴形和连体等）是燃料元件制造过程中包覆燃料颗粒发生破损的主要原因之一，因此燃料元件设计中，畸形ＵＯ２芯核的份额要求小于１×１０－４，即在９５％的置信度下，在随机抽取的近３００００个ＵＯ２芯核中不允许有１个畸形芯核。报道了检查畸形芯核的抽样方案和检验方法，该方法是将随机抽取的样品通过一块平板，控制平板的倾斜度、振幅和频率，可以有效地将畸形芯核从样品中分离出来。实践表明该方法速度快，结果可靠，将用于１０ＭＷ高温气冷堆燃料元件的生产。     

Sc~（18＋）电子碰撞激发截面和速率系数

在Ｚ标度类氢模型下，用Ｃｏｕｌｏｍｂ－Ｂｏｒｎ交换近似计算“水窗”波段Ｓｃ￣（１８＋）离子精细结构能级的电子碰撞激发截面和速率系数，计算过程中对有效核电荷的计算作了修改，使其更有效地反映碰撞过程中电子的关联和相对论效应。     

二环己基二苯并—19—冠—6合成及催化性能

本文叙述了一种冠醚化合物二环己基二苯并－１８－冠－６的合成，研究它在亲核取代反应中的催化知性。由３，４－二羟基环己基苯与βββ＇－二氯乙醚直接关环合成二环己基二苯并－１８－冠－６，将这种冠醚化合物作为催化剂，对ｎ－Ｃ８Ｈ１７Ｂｒ与ＫＩ及（Ｃ６Ｈ５ＯＨ＋ＫＯ）的亲核取代反应进行了相转移催化试验。结果表明，在ｎ－Ｃ８Ｈ１７Ｂｒ及（Ｃ６Ｈ５ＯＨ＋ＫＯＨ）的亲核取代反应，吐环己基二苯并－１８－冠－６的催化     

钛和锆钨硅杂多酸盐异构体的合成及表征

合成了α－和β－Ｍ１０－ｎＨｎ〔ＳｉＷ９Ｔｉ３Ｏ４０〕·ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｋ＋、Ｍｅ４Ｎ＋），α－（Ｍｅ４Ｎ）４Ｈ２〔ＳｉＷ１１ＺｒＯ４０〕·１３Ｈ２Ｏ和β－（Ｂｕ４Ｎ）４Ｈ２〔ＳｉＷ１１ｚｒＯ４０〕·１４Ｈ２Ｏ等杂多酸盐异构体。并用ＩＲ，ＵＶ，ＴＧ和ＤＴＡ、极谱以及Ｘ－射线粉末衍射等手段进行了表征。     

核靶对Drel-Yan过程K因子的影响

在微扰ＱＣＤＯ（αｓ）领头阶对数近似下,采用双重Ｑ２重标度模型,计算了ＰＡ碰撞Ｄｒｅｌ－Ｙａｎ过程Ｋ因子,并与ＰＮ碰撞Ｄｒｅｌ－Ｙａｎ过程Ｋ因子进行比较．计算结果表明Ｋ因子对核质量数Ａ有很强的依赖性,且在ｘＡ＜０．１区域,随ｘＡ的减小核效应越显著．与未来实验相对照,可以检验所用的核效应理论模型及微扰ＱＣＤ理论     

B—Z振荡反应的热动—电位法研究

在自组装的量热装置中，同步记录了ＫＢｒＯ３－ＣＨ２（ＣＯＯＨ）２１－Ｈ２ＳＯ４－Ｃｅ（ＮＯ３）３体系的热动和电位振荡曲线。实验结果表明，在［Ｃｅ＾４＋］／［Ｃｅ＾３＋］呈周期变化的同时，伴随吸热和放热过程交替进行。实验结果与按ＦＫＮ机理理论分析一致，吸热效应主要与Ｂｒ２Ｏ４离解为ＢｒＯ２有关，放热效应则与丙二酸的溴代及溴代产物的氧化胶有关。本工作成功地将量热计用于动态热热信号检测，为研究振荡反应建     

铅掺杂Bi系超导体正电子寿命研究

在室温下测量了Ｂｉ２－ｘＰｂｘＳｒ２ＣａＣｕ２－ｘＭｇｘＯ８＋δ超导体的正电子寿命，发现正电子体寿命τｂ随着Ｐｂ含量ｘ的增加而减小；测量了转变温度Ｔｃ结果表明，Ｍｇ替换不影响电子结构，Ｐｂ替换使电子从Ｃｕ－Ｏ面迁移到Ｂｉ－Ｏ层，并导致ＣＵ－Ｏ面空穴浓度增加，转变温度Ｔｃ减小．     

常用优化算法通用程序库YOUHUA-I及其在工程中的应用

本文介绍我们在国产计算机ＴＱ－１６上实现的一个常用优化算法通用程序 库ＹＯＵＨＵＡ－Ｉ及其在工程上的几个应用实例。全文共分四个部分：一、优化程序库 ＹＯＵＨＵＡ－Ｉ综述；二、低温变换催化反应动力学方程参数的最佳计算──优化程序 库ＹＯＵＨＵＡ－Ｉ应用实例之一，三、弱非线性规划的迭代解法与油品调合问题的最优 解──优化程序库ＹＯＵＨＵＡ－Ｉ应用实例之二，四、平面摇杆机构的优化设计──优 化程序库ＹＯＵＨＵＡ－Ｉ应用实例之三。这里发表的是第一部分。