石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量元素的主要干扰及其消除方法

本文简述了石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量元素的主要干扰来源及其消除方法．     

石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量铬的基体比较研究

对石墨炉原子吸收分光光度法测定生物样品中痕铬的基体改进剂进行了比较研究,选ｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂,拟定了不需校正背影、不用分离直接石墨炉原子吸收法测定痕量铬的分析方法。     

石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量铬的基体比较研究

对石墨炉原子吸收分光光度法测定生物样品中痕量铬的基体改进剂进行了比较研究,选定了Ｍｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂,拟定了不需校正背景、不用分离直接石墨炉原子吸收法测定痕量铬的分析方法．结果表明,方法的线性范围为０～２００ｎｇ／ｍＬＣｒ,其特征量为３．５×１０－１２ｇ／１％．方法已用于人血清、人尿和人发中痕量铬的测定．     

石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中痕量钯

采用石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中的痕量钯,对石墨炉测钯的条件进行了优化,选定的石墨炉升温条件为:干燥100℃,灰化1 000℃,原子化2 300℃,除残2 600℃。用于实际样品测定,方法的精密度为3.45%,检出限为1.55 ng/mL,样品测定结果令人满意。     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想.我们采用硝酸-过氧化氢消化水样.加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作.提高了结果的可靠性.     

原子吸收分光光度法测定胃粘膜中的Zn/Cu值

本文报导话检胃粘膜样品中痕量铜和锌的原子吸收法测定。采用了微痕量分析技术;用硝酸—过氧化氢硝解试样;石墨炉原子吸收法测定铜;火焰原子吸收法测定锌。样品的检出跟:铜1.7μg/g;锌8.0μg/g,回收率和精密度,可以满足微痕量分析的要求。本法快速简单,适用于人体组织活检样品中Zn/Cu值的测定,为临床诊断提供数据。     

石墨炉原子吸收光谱测定微量钴

研究了石墨炉原子吸收测定微量钴，钴吸收线的特性，各种酸对钴原子化的影响以及Ｍｇ（ＮＯ３）２的基体改进效应，提出了以Ｎａ２ＳｉＯ３为稳定剂，用石墨炉原子吸收人发中痕量钴的方法。     

雾化淀积自动进样无焰原子吸收法测定饮水中超痕量锰

痕量锰在人体生化过程中,为葡萄糖与类脂化合物代谢作用所必需;然而过量摄入锰可能对人体有害。据报导锰能干扰铁的吸收,降低人体血清的镁含量,而且还能干扰钙和磷的代谢。因此研究饮水中超痕量锰的测定不仅对于探讨和扩充分析方法很有意义,同时对于环境化学和卫生保健亦属必要。海水、天然水和饮水中锰含量低至ppb级,难以引用普通的化学法从事分析。目前国内外盛行的高温石墨炉原子吸收技术有很高的灵敏度,用于水体中某些痕迹量金属的测定非常有效。石墨炉法测定水体中锰国外已有报导;但一般需经萃取预分离手续,或借助于标准加入法来消除基体干扰。同时由于进样量、进样位置的不重视及样品在石墨管内的渗透与     

石墨炉原子吸收法在环境样品测定中的应用

文章利用石墨原子吸收法对其在不同环境中的有效应用进行了具体研究,主要内容包括对不同环境之下的设备装置与应用技术,作业过程中水与废水以及土壤和底质之间的研究和探讨。并结合其特点,对环境样品之下的痕量锌以及痕量钴进行了测定和研究。具体内容包括以下几个方面：（1）通过石墨炉原子法对μg·ml-1~mg·L-1环境之下的水样品锌含量进行专业测定和研究。（2）将水浴66℃在完全加热2 h之后,将钴配合物的表面活性剂在一定作用之下与水分子相分离,在完成相应分离之后,加入一定量的硝酸以及硝酸钯,以实现钴灰化温度的有效提高。并在对有机物进行完全清除的基础之上,使用石墨炉原子法来对环境样品的痕量钴进行测定。     

APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法与石墨炉原子吸收法测定地表水镉的对比研究

分别采用萃取浓缩火焰原子吸收分光光度法(浓缩20倍)和石墨炉原子吸收分光光度法测定标准样品和地表水中的总镉,并进行了对比分析。结果表明,两种方法都具有较高的准确度和精密度,无显著性差异。     

TAS-990AFG石墨炉原子吸收法测定化探样品中微量金

系统研究了TAS-990AFG石墨炉原子吸收法测定化探样品中微量金的方法,该法检出限为0.28ng/g,精密度(RSD,n=11)为5.64%~9.12%,加标回收率97%~98%,用于化探样品微量金的测定,经国家一级标准物质验证。结果与推荐值相符。     

农田土壤中铅、镉含量测定方法的研究

比较微波消解和电热板消解进行样品前处理对测定农田土壤中镉、铅含量的影响。石墨炉原子吸收法结论微波消解溶样时间短,试剂用量少,空白值低,基本避免了样品污染和元素损失,是理想和成熟的样品消解方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中的痕量钒

用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米样品中痕量钒。研究了不同微波消化体系对大米钒测定结果的影响,确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件。结果表明,采用四段微波消解方式,以HNO3-HCl-H2O2(3∶1∶1)为消解液、EDTA为基体改进剂,进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0.63μg/L,线性范围0～300μg/L,相关系数R=0.997 8。该法简便快速,具有较高的灵敏度和准确度,用于大米样中钒的测定,回收率在101.2%～105.8%,标准试样结果平均相对偏差在10%以内。     

聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集—GFAAS测定废水中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的研究

本文研究了用聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集——石墨炉原子吸收法测定废水中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法。废水中的痕量Cr(Ⅵ)被富集到经聚乙烯吡啶修饰的钨丝电极上,然后放入石墨杯中进行原子吸收测定。Cr(Ⅲ)在碱性条件下经H_2O_2氧化为Cr(Ⅵ),同法测定在pH为4的HCl介质中,测定的线性范围为1～25ng/ml,对含Cr(Ⅵ)10ng/ml的溶液十次平行测定,相对标准偏差为5.4％,检出限0.4ng/ml,二十多种共存离子不干扰测定。样品测定回收率在94～104％之间。     

抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法测定饮用水中的锡

该文探讨用石墨炉原子吸收法测定饮用水中的锡的实验方法,样品采用硝酸酸化后,以抗坏血酸作为基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。锡浓度在0～100μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9995;该方法检出限为0.70μg/L,回收率为83.9%～97.2%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于饮用水中锡的测定。     

导数火焰光度与导数原子捕集原子吸收光谱分析法研究

导数火焰光度与导数原子捕集原子吸收光谱分析法研究孙汉文，杨莉丽（化学系）火焰原子吸收和原子发射光谱法灵敏度较低，不能满足某些样品中痕量元素分析的要求，石墨炉原子吸收法和ＩＣＰ原子发射光谱法灵敏度较高，但由于仪器昂贵，实验成本高而难以普及。本文将导数技...     

聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集-GFAAS测定废水中痕量Cr(VI)和Cr(Ⅲ)的研究

本文研究了用聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集——石墨炉原子吸收法测定废水中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法.废水中的痕量Cr(Ⅵ)被富集到经聚乙烯吡啶修饰的钨丝电极上,然后放入石墨杯中进行原子吸收测定“Cr(Ⅲ)在碱性条件下经H_2O_2氧化为Cr(Ⅵ),同法测定在pH为4的HCl介质中,测定的线性范围为1～25ng/m1,对含Cr(Ⅵ)10ng/ml的溶液十次平行测定,相对标准偏差为5.4%,检出限0.4ng/ml,二十多种共存离子不干扰测定.样品测定回收率在94～104%之间.     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱测定盐卤中痕量锂的研究

采用石墨炉原子吸收光谱，研究在盐卤中锂的原子化行为和机理．建立了热解石墨管、Ａｌ（ＮＯ３）３基体改进剂、苏丹Ⅰ－三辛基甲基氯化铵－邻二氯苯萃取分离石墨炉原子吸收测定盐卤中锂的方法．用于测定盐卤中痕量锂，特征质量为１６×１０－１２ｇ／０．００４４Ａ，加标回收率９５％～１０４％，相对标准偏差（ｎ＝１３）５．４％．     

石墨炉原子吸收光谱法测定超高纯试剂中银的研究

研究了ＭＯＳ级过氧化氢及无水乙醇中痕量银的石墨炉原子吸收光谱测定法,制定了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量银的分析程度,试样经挥发浓缩,采用标准加入法测定;还确定了仪器最佳工作条件,原子化条件等,研究了共存离子的干扰,回收试验及实测样品等,该方法的精密度为３．７６％,检测限达０．０６６ｎｇ／ｍｌ。     

石墨炉原子吸收在土壤微量元素测试中的应用

本文阐述了用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中铅、镉,改进了样品的处理方法,分析过程中的灯电流、灰化温度、原子化温度等因素对灵敏度的影响,确定了石墨炉的最佳条件,取得了可靠结果。