电极法测定植物中氟化物的最佳条件选择

本文应用电极法测定植物中氟化物的含量.通过进行酸性浸提液浓度、样品粒度、样品称样量及浸提时间一系列条件试验,从而提出电极法测定植物中氟化物的最佳条件是酸性浸提液浓度为0.2N,样品粒度在180～200目之间,样品称样量为0.1克左右,浸提时间15分钟左右.应用以上最佳条件对样品的测定结果均高于按标准分析方法中给定的条件所测定的结果.     

土壤中水溶性氟化物离子色谱测定方法研究

本文研究了酸性土壤水溶性氟化物的离子色谱测定方法及其与竹笋氟含量的相关关系.研究表明,70℃超声波浸提比常温超声波、70℃热水、振动浸提方法等有更高的氟化物提取量;不同理化性质的土壤对不同浸提条件表现出不同反应.采用离子色谱与氟离子选择电极比较测定,结果经t检验t=2.34＜t0.05,5=2.57,表明两种方法无显著性差异;加标回收率95%-104%;采用70℃超声波浸提测定土壤与竹笋氟含量,相关系数r为0.792,相关性检验F=15.6＞F0.01(1,9)=10.6,达显著水平.     

玉林市植物叶片中氟含量的初步调查

本文采用高氯酸对植物叶片中氟化物含量浸取，以柠檬酸钠-氯化钠-冰醋酸所组成的总离子强度调节剂（TISAB），PH控制在5．0～60之间，氟离子选择电极法测定植物叶片中微量氟，并简述TISAB对测定[F-]的影响文中采用了标准曲线法计算试样中的微量氟，其方法简便、灵敏、准确，并得出化肥厂的芒果树、南瓜藤受到污染，其氟含量随距离的增加而减少，化肥厂属于氟污染源的结论．     

氟在植物样品不同预处理过程中的回收情况研究

研究用氟离子选择电极法测定氟在植物样品浸提和消解预处理后的回收率。试验中,选用了6种浸提剂：盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、磷酸和乙酸。消解则选用了比较常用的硝酸-过氧化氢消解法。试验结果表明：在对植物样品的预处理中,消解法氟的损失相当明显,直接浸提法避免了这种损失,但不同浸提液的浸提效果也有很大不同,其中硝酸和盐酸是对于植物中氟测定的较为理想的浸提剂。     

人造沸石及浸提剂对植物脯氨酸含量测定的影响

采用测定植物叶片中游离脯氨酸含量的改进乙醇法和磺基水杨酸法,比较分析了人造沸石和浸提剂测定结果的影响。结果表明：人造沸石吸附作用明显,普遍降低脯氨酸回收率,使样品测定值下降;磺基水杨酸做浸提剂样品回收率高,方法简便、准确可靠。     

离子选择电极法测定水质中氟化物不确定度的评定

本文通过对水质中氟化物浓度的离子选择电极法测定过程中对测量不确定度影响主要因素的研究,建立和选择合理的数学模式,对各量值的测量不确定度进行了科学的计算。最终确定离子选择电极法测定水质中氟化物在浓度水平为49.6mg/L、置信概率(p)在95%时,其扩展不测量确定度(U)为1.1mg/L。     

有色金属铜镍冶炼烟气中微量氟化物的形态分析

有色金属铜、镍冶炼烟气制硫酸过程中,微量氟化物可腐蚀干燥塔,并使V2O5/硅藻土催化剂中毒。本文旨在探明冶炼烟气在降温传输过程中氟化物的具体形态,并据此提出对氟化物的净化方法。通过对金川集团铜、镍冶炼过程的烟尘和烟气进行了实地采样,分别采用X射线荧光(XRF)、X射线光电子能谱(XPS)和氟离子选择电极等方法,对烟尘(固态)和烟气(气态)中氟化物的形态进行了深入的分析。研究结果表明:在铜、镍冶炼烟尘中没有检测到氟元素,氟化物主要以气体形态存在;对烟气样品的测定中,氟化氢(HF)约占氟化物总量的70%,四氟化硅(SiF4)约占30%。采用水玻璃吸收法,对氟化物起到了很好的净化效果。     

钢管厂废水中氟化物的测定研究

采用离子选择电极法测定了钢管厂排出废水中的氟化物浓度。研究显示,废水中氟化物浓度随温度升高而增大,因此在测定钢管厂废水中氟化物时应注意温度条件。     

煤中氟化物浸提试验研究

首次采用浸提试验系统研究煤中氟化物赋存形态。结果表明,许多溶剂都能从煤中浸出相应形态和数量的氟化物,煤中不同浸提态氟按氟含量高低存在如下趋势:酸浸提态氟>碱浸提态氟>盐浸提态氟>水浸提态氟,浸提结果反映了煤中几种不同赋存形态氟化物含量的数量级概念,以无机盐矿物形态存在的难溶性氟化物是煤中氟的主要赋存形态。研究结果可为煤中氟赋存形态的研究提供试验方法与依据。     

提高离子电解法测定植物低浓度氟样品分析质量问题的探讨

氟离子选择电极法是测定氟化物的主要方法，由于选择性好，适用范围宽，测试快速，被广泛运用。此方面在测定含低浓度氟的植物样品时，受样品含氟浓度、样品浸取率、温度等多方面影响使测定结果有偏差、本文以几个植物样品为例，对上述几个因素对测定值的影响试作探讨。     

计算机及离子选择电极联用——粮食及植物中氟的快速痕量分析

植物能吸收大气、土壤及水中的微量氟化物,并蓄积于体内,人类长期食用受到氟污染的植物时,会引起慢性氟中毒。为了方便,准确地反映粮食及植物中氟含量,保护人类身体健康。笔者将有机分析中具有简便,快速优点的氧瓶分解法与离子选择电极结合,选择目前测定植物中氟含量灵敏度较高的Grun作图法,克服其复杂的计算而采用微型计算机处理计算数据。成功的测定了粮食及植物中痕量氟。与盐酸浸提法、高氯酸浸提法进行对照,结果一致,方法快速,简便。测定一个样品只需25分钟左右。     

蜂蜜中氟化物的测定

应用氟离子选择性电极法测定蜂蜜中氟化物，得到了良好的结果。     

采用离子选择电极法测定大气降水中氟化物的可行性研究

文章采用离子选择电极法测定降水中氟化物含量,并将该方法与新氟试剂光度法进行对比,得出离子选择电极法完全可以取代原有的新氟试剂光度法的结论。用电极法测定降水中的氟化物具有操作简单,快速,抗干扰,能力强等优点。     

测定氟化物尝试新方法比较

测定氟化物的方法有:氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素磺酸锆目视比色法、离子色谱法和硝酸钍滴定法。离子选择电极法测定水中氟化物时受水样PH值、温度、测定时搅拌速度、电极的记忆效应和性能影响,准确度变化较大,如果用氯化钾就可能避免温度的影响,达到数据准确。     

尾叶桉对四种豆科植物的化感作用

以尾叶桉(Eucalyptus urophylla)为研究对象,测定了其叶片自然挥发物和不同浓度水抽提物对台湾相思(Acacia confusa)、大叶相思(Acacia auriculaeformis)、马占相思(Acacia mangium)和南洋楹(Albizia falcataria)的化感作用。结果表明:①叶片自然挥发物对4种植物的种子萌发均无显著影响,但对台湾相思和南洋楹的茎生长有极显著的抑制,而对大叶相思和马占相思的根生长则有极显著的促进;②清水浸提24 h所得的叶片水抽提物对4种植物的种子萌发均无显著影响,对台湾相思、马占相思和南洋楹的根和茎生长有极显著的抑制,而对大叶相思的茎生长则有极显著的促进;③清水浸提72 h并减压浓缩后,配成的不同质量浓度的叶片水抽提物对4种植物的种子发芽率的影响都较小,对根生长的抑制作用随浓度的升高而增强,而对大叶相思、马占相思和南洋楹茎生长的影响则有低浓度促进、高浓度抑制的趋势。尾叶桉叶片向环境中释放的挥发性和水溶性物质确实对4种豆科植物造成了影响,且不同浓度下其作用的程度及性质有所不同。大叶相思种子萌发和幼苗生长所受到的抑制作用最不明显,可作为较理想的尾叶桉伴生树种,以提高桉树人工林的生物多样性。     

氧氟微晶玻璃中稀土离子分布对红外发光性能的影响研究

探索氧氟微晶玻璃中氟化物纳米晶内稀土离子的分布状态及调控方法,对实现稀土离子的高效红外辐射发光具有重要意义。实验制备了含PbF_2:Er~(3+)纳米晶的微晶玻璃,采用X射线衍射、高分辨透射电镜以及电子能量损失谱等方法证明,微晶玻璃中大部分稀土离子富集到PbF_2纳米晶体中,并且氟化物纳米晶中稀土离子分布不均匀,存在富集相。在此基础上,采用共掺光学惰性Y~(3+)的方法调控氧氟微晶玻璃氟化物纳米晶中活性稀土离子的分布状态,发光性能测试显示氟化物纳米晶中活性稀土离子的富集与团簇被有效抑制,Er~(3+)离子在2.73μm波段、Tm~(3+)离子在1.47μm波段、Ho~(3+)离子在1.2μm波段的发光显著增强。     

用氟化镧膜选择性电池测定水中氟化物的研究

提出了用氟化镧单晶膜作为敏感接点组成氟选择性电池测定水中氟化物的方法。建立了测定氟化物的实验条件 ;确定氟离子浓度的测定范围为 0 2～ 10 0mg·L- 1 ,相对误差小于 3% ,结果表明 ,此方法简便、实用、快速并能满足准确度要求 ,这种测定水中氟化物的方法 ,是一种值得推荐的好方法     

离子色谱法测定环境空气样品中的氟化物

采用离子色谱法测定环境空气样品中的氟化物,具有操作简单,灵敏度高,准确度高、重现性好等优点。氟化物的测定线性范围为0.004-1000mg/L,方法的检出线为0.004mg/L,相对标准偏差小于等于3.1%,加标回收率在96%-105%范围内。测定环境空气样品中的氟化物,获得了满意的结果。     

红景天汞含量的测定及最佳测定条件研究

采用分光光度法,对天然药源红景天的汞含量及最佳浸提方法和测定条件进行了研究。结果表明,在120℃、硝酸与高氯酸体积比为4∶1条件下,湿法热浸提对汞离子的消解效果最好;显色剂甲基红用量为0.25 mL(质量浓度为0.5%)、增敏剂OP用量为2 mL(质量浓度为1%)、显色反应30 min、pH=2时,测定的灵敏度和精确度最高;红景天中的汞含量为0.11 ug∕kg;RSD为1.527%。此文方法可直接用于药材红景天中汞含量的测定。     

离子色谱法测定地表水中氟化物含量不确定度评估

以离子色谱法分析水样里的氟化物,明确其不确定度的产生及影响因素,借助不确定度分量与不确定度的计算结果完成对测量结果信度与效度的评价,最终实现对不确定度测量评估模型的构建。结果表明,用离子色谱法测定地表水中氟化物的含量为0.551mg/L,其扩展不确定度为0.014 mg/L。可见,该不确定度评价方法在实际中测定地表水氟化物的含量有较好的应用价值。