小议PVC、PE材料与食品安全

PVC及PE塑料薄膜是目前我国市场上用于食品包装的主要材料。近期,保鲜膜的安全问题引起了人们的普遍关注。     

PVC加工助剂ACR—TG4型

PVC 加工助剂丙烯酸酯类共聚物(简称:ACR)是以甲基丙烯酯、丙烯酸酯为主要原料,采用乳液聚合工艺制成的新型塑料加工助剂。ACR—4型主要用于食品包装袋,透明塑料薄膜及硬质 PVC 制品的成型加工中。该助剂与 PVC 有良好的相溶性,能有效地改善物料的塑化程度,缩短 PVC 的溶融时间,还能增强物料的流动性及提高制品的表面光洁度,并保持 PVC 的原有性能。产品质量达到国外同类产品的水平。     

红外位移传感器的信号处理及其应用

叙述一种红外位移传感器的结构、工作原理以及在PVC塑料薄膜生产线宽度控制系统中的应用,对于传感器信号的处理,提出用硬件实现和软件实现的两种方法。     

复合土工膜在汾河灌区渠道防渗中的应用

复合土工膜是以聚氯乙烯（PVC）或聚乙烯（PE）塑料薄膜为防渗基材,与无纺布复合而成的土工防渗材料,具有抗拉、抗撕裂、抗顶破强度高,延伸性强,耐腐蚀、耐低温、抗冻性能好。质量轻,施工方便,造价低等特点。复合土工膜防渗技术在库区、坝体、围堰、渠道、人工湖等水利工程中应用广泛。结合在山西省汾河灌区渠系中施工情况,阐述复合土工膜在灌溉渠道防渗中的应用。     

金属有机化合物对LLDPE塑料薄膜光降解性能的影响

本文是对LLDPE及LLDPE与LLPE共混料,通过添加不同含量的金属有机化合物,试制为厚度0.01—0.02mm的农用塑料薄膜,采用人工加速光氧老化试验,测定塑料薄膜的各项物理机械性能的变化,来考察对塑料薄膜光降解性能的影响,摸索塑料薄膜使用寿命的可控性。     

塑料薄膜检验鉴定的规范程序探析

法庭科学中塑料薄膜物证的检验方法众多,包括肉眼检验法、物理检验法、化学检验法和仪器分析法等等,这些检验方：去对塑料薄膜检材都会产生一定的影响。因此,在刑事案件中塑料薄膜物证的检验,必须遵循着一定的检验程序步骤。总体的原则是先物理后化学,先无损后有损。检验的步骤程序可以跳过,但顺序不可以颠倒,否则必然影响塑料薄膜物证的有效利用和证明作用。探索研究科学合理的检验程序,有效利用塑料薄膜的证明价值,才能充分发挥塑料薄膜物证在法庭科学中的作用,真正为实际办案服务。     

有色塑料薄膜在农业上的应用

青色塑料薄膜 用青色塑料薄膜进行水稻育秧时,与一般无色透明薄膜相比,秧中叶绿素、氮、磷含量显著增高,可防止秧苗发生黄白现象,起到稳产增产作用。另外,青色薄膜对叶根类蔬菜也很有效果,可使蔬菜的产量及质量都得到提高。 黄色塑料薄膜 用黄色塑料薄膜覆盖的芹菜,其叶柄显著伸长,并使之推迟抽苔。另外,黄色薄膜还可大大提高茶叶的产量及品质。     

表面氟化二氧化钛光催化氧化聚乙烯保鲜膜

针对目前塑料薄膜处理方法的缺陷,试探了一种新型的塑料薄膜处理方法--表面氟化二氧化钛光催化氧化法. 采用XPS和形貌变化以评价塑料薄膜的氧化分解效果.以聚乙烯塑料保鲜薄膜为分解模型的实验结果表明:二氧化钛光催化(λ≥320 nm)能显著促进塑料薄膜的光催化分解.催化剂表面氟化处理对聚乙烯膜分解的促进作用并不明显.     

碳纤维增强PVC复合材料的制备工艺和力学性能

研究了用模压成型法制备碳纤维增强PVC(CF/PVC)和二维碳纤维平纹布增强PVC(CB/PVC)复合材料,并与原PVC树脂力学性能进行了测试比较。研究结果表明,CB/PVC复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度提高,但弯曲强度有所下降;CF/PVC复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度和弯曲强度都比原PVC树脂增大约10%;结合其力学破坏形貌照片,分析了碳纤维和PVC树脂相容性与其性能之间的关系。     

硼泥在PVC材料中应用的可行性研究

通过实验制备了硼泥填充PVC制品,并与轻质碳酸钙填充PVC制品进行比较。探讨了硼泥填充聚氯乙烯(PVC)树脂的可行性。试验结果表明:硼泥填充PVC复合材料的力学性能与轻质碳酸钙填充PVC相近,并具有一定的耐水性,所以硼泥可以部分替代轻质碳酸钙作为PVC的填充料以降低制品的成本。     

几种光敏剂对聚乙烯光敏化效果的对比研究

采用母料法分别制备了含硬脂酸铈(CeSt4)、硬脂酸铁(FeSt3)、N,N-二丁基二硫代氨基甲酸铁(FeDBC)、硬脂酸锰(MnSt2)和N,N-二丁基二硫代氨基甲酸镍(NiDBC)等5种光敏剂或光敏调节剂的线型低密度聚乙烯(LLDPE)薄膜,并对所制备的LLDPE薄膜进行了高压汞灯法人工加速老化实验.通过力学性能测试和扫描电镜分析探讨了不同PE薄膜的光降解性能.结果表明,所选用的4种光敏剂对LLDPE薄膜均具有明显的光敏化作用效果,其光敏化活性的大小顺序为FeSt3＞CeSt4＞MnSt2＞FeDBC.相反,NiDBC对LLDPE薄膜则表现出明显的抗紫外老化作用,可作为LLDPE薄膜的光敏化调节剂使用.     

含羧酸共生稀土光敏剂的高密度聚乙烯购物袋降解效果研究

通过ＵＶ光谱,ＴＧ－ＴＤＡ,ＩＲ等方法测定了羧酸共生稀土配合物光敏剂对高密度聚乙烯膜的光敏化效果,实验结果表明,含ＲＥＣａｒ３的ＨＤＰＥ膜光照诱导后掩埋能继续氧化降解,按筛选的配方可生产出符合标准的ＨＤＰＥ降解购物袋。     

用FT—IR鉴别薄型塑料的成分

高分子材料具有质量轻 ,廉价 ,易加工等优点 ,因此近年来发展极为迅猛 .正如美国国会技术评价办公室的备忘录指出 :先进陶瓷和高分子基质材料将于今后 2 5年内在世界上发挥重大作用[1 ] .而聚氯乙烯材料是我国产量最大的塑料品种 .对该材质的识别无论对销售和购货双方或者研制和开发新型材料都具有重要的现实意义 .本文为解决上述问题提出一种方法 .1　实　验仪器采用美国伯乐公司生产的ＦＴＳ - 40型 ,ＦＴ -ＩＲ仪 ,扫描范围 40 0 0～ 40 0ｃｍ- 1 ,分辨率 8ｃｍ- 1 ,扫描次数 1 6.日本理学公司生产的 30 63ＤＳ型Ｘ射线荧光光谱仪 ,使用 …     

纳米碳酸钙增韧聚氯乙烯复合材料的微结构及界面行为

选择微米、亚微米和纳米级碳酸钙增韧聚氯乙烯复合材料,研究了填料粒度对聚氯乙烯（PVC）复合材料微观结构、材料力学性能及界面行为的影响。结果发现少量CaCO3填充PVC复合材料使体系的加工流动性变好,大粒径颗粒填充PVC复合材料的流动性能更好。纳米CaCO3／PVC复合材料断面出现大量的拉丝结构。采用纳米CaCO3填充PVC可使材料产生脆韧转变,显著提高PVC复合材料的韧性;微米CaCO3对PVC基本上没有增韧作用,拉伸强度随着填充量的增加而下降,而且粒径越大拉伸性能下降的趋势也越大。引入了TPT方程的半经验参数B对不同粒径的CaCO3填充PVC复合材料的界面粘接情况进行定量描述,发现碳酸钙颗粒粒径越小,界面作用越大。     

多功能可降解地膜光敏剂硬脂酸铁的合成与表征

以硬脂酸、氢氧化钠和氯化铁为原材料,采用复分解方法合成了硬脂酸铁光敏剂,探讨了其合成了的最佳条件。采用等离子体发射光谱、红外光谱和紫外光谱等方法对所合成硬脂酸铁的结构和性能进行表征,结果表明,当HSt/NaOH/FeCl3摩尔投料比为3/3.18/1.08,HSt与水的质量比为1/20时,所合成的硬脂酸铁纯度最高;产物在222nm和265nm处有明显吸收,对塑料地膜具有光敏化作用。     

含芳基锌皂对PVC热稳定性比较

以芳香酸和氧化锌为原料,制备了5种含芳基锌皂,对产品进行了元素分析;以硬脂酸锌做对照物,测试了邻苯二甲酸锌、水杨酸锌、磺基水杨酸锌、对硝基苯甲酸锌、邻氨基苯甲酸锌对PVC的热稳定性能.通过热老化箱实验法、刚果红试纸法对含芳基锌皂及其互配系统进行了综合评价.结果表明,含芳基锌皂对PVC的热稳定性能一般,与硬脂酸钙具有一定的协同作用,但能与锌形成螯合结构的含芳基锌皂对PVC的热稳定性能要优于硬脂酸锌.     

淀粉在塑料研制中的应用（Ⅱ）——化学方法制备淀粉基塑料

对淀粉接权中甲基丙烯酸甲酯的人工合成方法，分析方法进行了探讨，通过正交试验对合成诸因素作了考查，并选出了最佳工艺条件，将淀粉接枝共聚物作为填料所制得的塑料保持羞与含有一般无机填料的ＰＶＣ（ＰｏｌｙＶｉｎｙｌＣｈｌｏｒｉｄｅ）相近的强度性质，当淀粉基塑料遇到土壤中的微生物时，所含淀粉接枝部分可作为培养基，它比一般惯用的ＰＶＣ塑两到獾母臁?     

纳米CaCO3-PVC复合材料微观结构和力学性能研究

将纳米CaCO₃进行表面改性,制备了纳米CaCO₃-PVC复合材料。用透射电子显微镜观察纳米CaCO₃改性前后及纳米CaCO₃-PVC复合材料的微观结构。结果表明,表面改性后纳米CaCO₃在PVC基体中达到了纳米级的分散,对PVC复合材料有显著的增韧作用,复合材料的缺口冲击强度达到41.2kJ/m²。此外,还研究了纳米CaCO₃-PVC的流变性能。     

CPE对PVC/CaCO3复合材料增韧研究

研究不同用量的CPE对PVC/CaCO3复合材料界面作用、力学性能、耐热性和流变性能的影响.SEM结果显示,加入CPE可明显改善CaCO3颗粒在PVC基体中的分散性和相容性,提高其界面作用.力学性能研究表明,随着CPE加入量的增加,复合材料的冲击性能随之增加,当CPE加入量超过PVC的10%(wt),试片很难被冲断,说明了CPE的加入能很好改善CaCO3和PVC之间的相容性.     

功能化聚氯乙烯树脂对Cu~(2+)的吸附性能

以聚氯乙烯为原料,依次与二乙烯三胺、二硫化碳和氯乙酸反应,合成了含氮、氧、硫配位原子的功能化聚氯乙烯树脂,探讨了该树脂在不同的吸附时间、Cu2+浓度、pH值、温度等条件下对Cu2+的吸附行为.结果表明,树脂对Cu2+具有较快的动力学吸附速率;在30℃,pH值为5.7、Cu2+的初始浓度为16.03 mmol/L时,该树脂对Cu2+的吸附量为0.78 mmol/g.吸附过程符合Freund lich吸附等温式,吸附的活化能为34.83 kJ/mol.用0.2 mol/L的HNO3溶液作为洗脱剂洗脱吸附Cu2+后的树脂,洗脱率可达96.5%.