硝苯吡啶治疗高血压患者的临床评价

硝苯吡啶治疗高血压患者的临床评价汪■（漳县人民医院７４８３００）钙拮抗剂的临床应用，为心血管病的治疗开创了一个新纪元。硝苯吡啶（商品名为心痛定）是目前应用最广且作用较强的钙拮抗剂之一，在心血管系统中用于治疗冠心病心绞痛、高血压、心力衰竭、室上性心律失...     

硝苯吡啶治疗急性心肌梗塞安全性的对比观察

目的：探讨硝苯吡啶治疗急性心梗塞的疗效。方法：随机将228例AMI分为三组,硝苯吡啶组和硝苯吡啶加β受体阻滞剂组及对照组。结果：硝苯吡啶组102例,死亡11例,死亡率10．72％;硝苯吡啶加β受体阻滞剂组39例,死亡5例,死亡率为12．82％;对照组87例,死亡12例,死亡率为13．79％。结论：三组相比硝苯吡啶组死亡率最低,但无统计学意义,P＞0．05,故我们认为硝苯吡啶10mg,每日三次对国人是有益的。     

硝苯吡啶治疗高血压病疗效分析

应用硝苯吡啶口服对100例高血压病患者进行治疗。并设对照组50例口服复方降压片。结果表明;硝苯吡啶组平均收缩压由(22.6±2.8Kpa)降至18.6±2.4Kpa;平均舒张压由13.8±2.6Kpa降至11.6±1.2KPa治疗前后差异显著(P值<0.01)。血压下降起始时间平均3.1天,舌下含服具有迅速降压的效果,硝苯吡啶组降压效果明显优于复方降压片组。硝苯吡啶组总有效率94％,复方降压片组总有效率74％。硝苯应用100例,疗效满意。     

非洛地平缓释片治疗心绞痛的临床研究

观察非洛地平缓释片对稳定型心绞痛的疗效。用自身对照及单盲随机对照性,以心绞痛发作次数,硝酸甘油消耗量和心电图运动试验的变化为判断指标。非洛地产缓释片可减少心绞痛发作次数和硝酸甘油消耗量,改善心电图运动试验的中ＳＴ段下降,并增加运动耐量,非洛地平缓释片对稳定型心绞痛有较好的治疗效果,其作用优于硝苯吡啶平片及其控释片。     

真武汤加硝苯吡啶治疗慢性肾功能衰竭28例临床观察

本文是应用中药真武汤与西药硝苯吡啶联合治疗慢性肾功能衰竭28例临床观察报告。总有效率75%。     

硝苯吡啶临床应用中的副反应

硝苯吡啶系Ⅱ型钙通道阻滞剂，随着该药在临床应用中日趋广泛，也发生了不同程度上的毒副反应，本文根据有关文献资料分系统作一综述。     

硝苯吡啶对血清钙等电解质的影响

硝苯吡啶具有降压作用,广泛应用于治疗心血管疾病。它又是钙离子桔抗剂。本文采用分光光度法和离子选择电极分别测定了血清中的钙、镁、磷和氯离子。通过 11 例高血压病人和对照组血清的测定,结果表明,硝苯吡啶对血清钙等电解质没有严重影响。     

硝苯吡啶在临床中的扩展性应用

本文对近年来硝苯吡啶在临床中的扩展性应用作一概述，并简要地指出可能出现的毒副作用和使用时应注意的问题。     

硝苯吡啶、生脉饮治疗“窦性心动过缓伴发室性心律失常”一例报告

硝苯吡啶、生脉饮联用治疗一例“冠心病并窦性心动过缓伴单源多发室性早搏”疗效显著,无明显副作用。     

硝苯吡啶治疗小儿哮喘性支气管炎和心力衰竭疗效观察

近年来硝苯吡啶在儿科临床中应用越来越广泛,为了了解该药对小儿哮喘性支气管炎(简称哮支)及心力衰竭(简称心衰)的疗效,我们进行了对照观察,现报道如下:     

卡托普利、硝苯吡啶联合使用治疗充血性心衰的临床分析

目的 :探讨卡托普利、硝苯吡啶联合使用治疗充血性心衰的疗效。方法 :充血性心衰患者 6 2例随机分成 2组 ,将联合使用卡托普利和硝本吡啶的病例称为联合组 3 2例 ,单独使用卡托普利的病例称为单用组 3 0例 ,比较两组疗效。结果 :联合组治疗充血性心衰比单用组的疗效较好。前者显效率 6 2 .5 % ,后者显效率 3 3 .3 % ,x2 =5 .2 7,p<0 .0 5。结论 :卡托普利与硝苯吡啶均有减轻心脏负荷 ,改善肺肾功能 ,降低血粘滞性、防止血管痉挛 ,纠正心功能作用 ,二者联合使用起协同作用。     

电针镇痛对小鼠脑细胞游离Ca2+浓度的影响

实验探讨电针镇痛及钙通道阻断剂盐酸异博定(verapamil)、硝苯吡啶(nifedipine)对小鼠海马细胞及突触体游离Ca^2 浓度的影响．采用荧光染料Fura-2／AM测定在电针镇痛期间，小鼠海马细胞及突触体内游离钙浓度([Ca^2 ]i)的改变．结果表明电针镇痛时，海马细胞内[Ca^2 ]．升高，而突触体[Ca^2 ]i降低，向分离出的突触体培养液内加入钙通道阻断剂盐酸异博定、硝苯吡啶，突触体[Ca^2 ]．明显降低．提示电针的镇痛效应可能与海马神经细胞膜内、外钙离子浓度的变化有关．     

吡啶环中N-原子的吸电效应

一引言吡啶环中N-原子具有吸电效应,有许多事实根据,其中最有力的根据是吡啶与硝基苯取代反应非常相似。就亲电取代反应而言,吡啶与硝基苯的卤化,硝化和磺化,都此苯困难,而且都产生3—取代物。足见N—原子与NO_2—基因有钝化作用。例如,氯化或溴化吡啶,要超过300℃才能进行,产生3,5—二卤吡啶。硝化吡啶,通常采用H_2SO_4—KNO_3为硝化剂在330℃进行,产生15%3-硝基吡啶。氯化硝基苯要在催化剂FeCl_3参加下,在75℃～8℃才能进行,产生3-氯硝     

治疗心脏病的特效新药

大量的研究表明,一种叫做Nifedipine的新药,用以治疗非典型性心脏病是非常有效的。同时,对其他多种类型的心脏病,也可能是有效的。心绞痛通常是心脏病患者在心肌供血不足,使得心脏活动受到障碍时所引起的。在这项研究中,所有的病人都由于冠状动脉痉挛,引起心肌血液循环的障碍,发生心绞痛的严重情况。这一新的药物都直接显示了消     

心痛定治疗输尿管结石10例疗效观察

<正>心痛定,即硝苯定,为钙指抗剂,可抑制心肌和血管平滑肌细胞内流,从而松弛血管平滑肌,常规用于高血压心脏病的治疗,本院用于肾、输尿管的治疗,取得一定疗效,现报告如下:     

硝苯吡啶临床应用中的副反应

硝本吡啶系Ⅱ型钙通道阻滞剂，随着该药在临床应用中日趋广泛，也发生了不同程度上的毒副反应．本文根据有关文献资料分系统作一综述．     

抗高血压药物硝苯吡啶的合成工艺研究

以乙酰乙酸甲酯、邻硝基苯甲醛、18％氨水或碳酸氢铵为原料，经Hantzsch反应合成2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-二甲氧酰基-1，4-二氢吡啶(硝苯吡啶)。利用正交试验得到最佳反应条件，并对反应方法进行改进。     

Ebselen抑制ONOO^—对神经元[Ca^2＋]的影响

Ｆｕｒａ－２显微荧光测钙技术研究发现,过氧亚硝基阴离子作用于ＭＮ９Ｄ细胞,数ｓ内即可导致基胞内游离钙离子浓度的急剧升高。胞外液换为无钙液或向胞外液中加入硝苯吡啶 、二硫苏糖醇均可抑制ＯＮＯＯ＾－对「Ｃａ＾２＋」ｉ的影响,     

2,6-二氨基吡啶生产技术

随着我国医药、农药、染料、橡胶助剂、饲料添加剂等精细化工的迅速发展,吡啶及其衍生物产品已应用到了国民经济的各个领域,其潜在的市场已受到各界的广泛关注。因此,研制开发出吡啶及其衍生物的成熟的工业化生产技术已成为企业技术创新的迫切需求。 2,6-二氨基吡啶作为吡啶衔生物系列产品中的一种,是生产苯偶氮吡啶·单盐酸盐的重要原料,而用苯偶氮吡啶·单盐酸盐制成的药物又是治疗泌尿系统疾病的有效药物。目前,国内泌尿系     

硝苯吡啶,地高辛联合治疗心功能不全78例临床疗效观察

应用硝苯吡啶,地高辛联合治疗心功能不全78例结果提示:治愈53例,好转15例,无效10例,总有效率为87.2％,平均有效时间为18天,应用此法治疗心功能不全用药量小,用药时间较短;无1例出现洋地黄中毒,解决了洋地黄治疗中治疗量与中毒量交叉的矛盾有利于患者的康复。