不同动物接种淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒后抗体产生

小鼠、大鼠、豚鼠和地鼠经滴鼻和腹腔接种淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ），一月后测抗体效价。发现小鼠经滴鼻和腹腔接种ＬＣＭＶ均有高效价抗体产生（１：１０２４０）；大鼠经滴鼻和腹腔接种均无明显可测抗体；豚鼠腹腔接种ＬＣＭＶ易至发病，幸存者（２／５）产生高效价抗体；地鼠经滴鼻和腹腔接种ＬＣＭＶ均易致发病和死亡。     

套式PCR检测淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)方法应用

目的检测目前小鼠和地鼠中淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒的感染情况。方法采用套式PCR方法对小鼠和地鼠脑及小鼠脏器进行扩增,检测LCMV基因;同时对血清进行ELISA试验,将两种方法的结果进行比较。结果从小鼠的脾脏和肾脏中检测到NP基因的存在,检出率2/148;ELISA检出率5/148。结论PCR与ELISA检测方法相结合,准确率高,证明目前小鼠中存在LCMV的感染。     

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)PCR检测方法的建立与初步应用

目的建立检测淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)的PCR方法。方法根据LCMV CDNA S片段的GPC和NP基因设计合成4对引物,对标准毒株进行套式PCR扩增并克隆测序,并对15份已知阳性或阴性小鼠鼠脑进行检测。结果目的片断与LCMV cDNA序列99%同源,对鼠脑的检测结果为10只阳性,5只阴性。结论检测小鼠鼠脑LCMV的结果准确,证明套式PCR能够应用于LCMV的实验室检测。     

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒在实验大鼠中的感染状况

目的对实验室留存的大鼠血清样本进行淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)抗体检测,调查LCMV在我国实验大鼠中的感染情况。方法依据现行国家标准中规定的免疫荧光试验(IFA)方法对我实验室保存的172份大鼠血清样本(包括48份无级别、100份清洁级和24份SPF级大鼠血清样本)进行LCMV抗体检测。结果无级别大鼠血清样本(n=48)15份阳性,阳性率为33.25%,强阳性样本滴度可达1∶1280;SPF级及清洁级大鼠血清样本全部阴性。结论大鼠可以感染LCMV,实验动物等级标准应增加对大鼠LCMV的检测。     

小鼠细小病毒抗体的检测

<正> 小鼠细小病毒(MVM)普遍存在于开放饲养的实验小鼠群中,呈隐性感染状态,在某些条件下,可诱发此病,以致影响实验结果。由于小鼠呈隐性感染时,无临床症状,也无病理形态学的改变,很难分离到病毒,所以血清抗体的检测在诊断上有着重要的意义。我们采用血凝抑制试验(HAI)、免疫荧光(IFA)和酶免疫吸附试验(ELISA)方法来检测开放鼠群中的MVM抗体。材料和方法一、MVM标准株:由中国医学科学院医学实验动物研究所提供。二、MVM抗原的制备: 1.用于HAI抗原:MVM感染二代小     

双抗体夹心ELISA检测禽流感病毒方法的初步建立

用饱和硫酸铵初步纯化的兔抗AIV-H9高免血清中的IgG作为包被抗体,利用抗AIV-NP-7B4单抗作为ELISA的第二抗体,建立了检测禽流感病毒(AIV)抗原的双抗体夹心ELISA方法. 经方阵滴定试验测定反应的最佳工作条件为:兔抗AIV-H9高免血清IgG包被稀释度为1: 8 000(浓度为3.531 ug/mL),抗AIV-NP-7B4单抗腹水最佳使用稀释度为1: 800,酶标二抗的工作浓度为1: 4 000. 与其他禽易感病毒(NDV、IBV、EDS-76V)等均没有交叉反应. 结果表明,本方法具有很高的特异性.     

猪伪狂犬病病毒抗体检测的研究进展

伪狂犬病(PR)又名Aujeszky病,是OIE规定的通报疫病,由疱疹病毒引起的严重传染病,具有传播速度快、传播途径多和流行范围广等特点,成为仅次于口蹄疫和猪瘟的主要疫病之一。一些猪场伪狂犬病发病和流行比较严重,而且还有逐渐扩大的趋势,给养猪行业带来了巨大的挑战和经济损失。因此掌握伪狂犬病病毒的临床诊断和防控措施很有必要。本文则对猪伪狂犬病病毒的抗体检测进行了阐述,希望对猪伪狂犬病的诊断有所帮助。     

三种不同抗原对猴B病毒抗体检测结果的比较研究

采用HSV1抗原片、BV抗原片以及BV DIA dot试剂盒对我区灵长类实验动物进行BV抗体检查.结果表明用HSV1抗原片检测为阳性猴的阳性率与BV抗原片以及BV DIA dot检测为阳性猴的阳性率之间差异极显著(P＜0.01);后两者之间阳性率差异不显著.用HSV1抗原片、Bv抗原片以及BV DIA dot检测为阴性的猴,分别饲养2、4、6个月后,用同一种抗原复检,结果HSV1检测为阴性猴的阳转率与后两者的阳转率之间的差异极显著(P＜0.01).自1999年8月至今,经BV抗原片检测为阴性的猴出口至美国、荷兰、日本、德国等国家累计1389只,均符合客户要求.     

不同方法检测鼠群Sendai抗体的研究

<正> 前言 Sendai病毒在实验鼠群中呈隐性感染较多,易被人们疏忽。鼠群一旦被感染常会改变体内细胞免疫反应,干扰医用科学试验结果。1979年Parker等注意到这个问题,用ELISA检测Sendai抗体。我们自1983年以来用ELISA检测鼠群中Sendai抗体,取代了HI法。又考虑到ELISA仍不利于基层工作,我们进一步应用了SRH,该法比较简便,能在基层应用。此外,我们还比较了ELISA和IFA,这两种方法都有较好的敏感性,可在有条件的实验室选用。现将试验结果报导如     

两种抗原不同方法检测猕猴B病毒抗体的初步探讨

分别以人单纯疱疹病毒１型（ＨＳＶ－１）作抗原，采用玻片免疫酶法（ＥＩＡ）和以Ｂ病毒作抗原，采用ＤＩＡｄｏｔ法检测了６０份猕猴血清中的Ｂ病毒抗体。结果ＥＩＡ法检测的阳性率为５％，ＤＩＡｄｏｔ法检测的阳性率为１０％，两者的符合率为９５％。这一结果可为猕猴生产和出口单位提供参考。     

实验大鼠仙台病毒ELISA检测试剂盒的研制及其初步应用

报导实验大鼠仙台病毒血清抗体IgG ELISA检测试剂盒的研制过程及其初步应用。在ELISA反应条件及试剂盒的实用性方面进行了研究,首次进行了试剂盒的阴性对照血清的标化;并且同其它血清学方法进行了比较。结果表明,试剂盒的敏感性高、特异性强、重复性良好,操作简便,适用于常规检测。通过对京津地区六个单位的实验大鼠仙台病毒抗体检测发现,在普通大鼠中,阳性率高达81％:在清洁大鼠中,未发现仙台病毒的感染。     

青海草原毛虫核型多角体病毒增殖的研究

本文试验结果表明,影响草原毛虫核型多角体病毒产量的最主要因子是病毒浓度,其次是饲毒时幼虫的虫龄,饲毒浓度和虫龄的组合.在四龄初采用1.5×10~6PIB/ml 的病毒浓度饲毒48小时得到了病毒增殖的最高产量.     

检测、预防计算机病毒的方法

要使计算机里存储的信息免遭破坏，预防计算机感染病毒或及时发现病毒是非常重要的。本文介绍一种通过检测主导扇区、引导扇区，中断向量表以及若干文件长度的方法，以及时检测出病毒。在检测程序运行后，确认系统不被病毒感染的情况下，再通过修改INT113H的中断向量对任何的写盘操作进行提示。只有用户确认后能执行写操作，从而起到防止病毒感染的作用。     

QUADRATIC METHOD IN DETECTING 4-TONES OF PUTONGHUA

分析了普通话四种声调的元音基音周期随时间变化的规律。根据对应四种声调的不同的变化曲线，利用二次分析方法建立了一个实时的四声检测差别规则，并在实践中证明了这种判别规则的实用性。     

地震电磁信号接收方法探讨

本文提出一套有效接收地震电磁信号的方案,并介绍根据这一方案研制的接收机的性能。     

小鼠肺炎病毒的分离和鉴定

本文采用SPF小鼠滴鼻分离到一株鼠肺炎病毒,经鸡胚试验、组织培养、间接免疫荧光试验(IFA),抗体产生实验,同时用美国鼠肺炎(PVM)药盒的验证试验均证实了该分离物为鼠肺炎病毒(简称PVM-Bj)。1986年PVM抗体检测按季度统计,其阳性率分别为51％,15％,7.7％,0％。     

玻璃瓶口裂纹检测的简易判断法

采用计算机视觉的原理和方法对玻璃瓶口图像进行了图像分割、特征抽取和裂纹判断研究,提出了判断玻璃瓶口有无裂纹的简易判断法,正确率可达98％．     

无缝钢管折叠缺陷检测方法及装置

对于钢管内的折叠缺陷，许多探伤方法缺少检出能力。在由水耦合器、多通道高能量聚焦探头和冲击函数激励电路、脉冲宽度线性放大电路组成的检测装置中，采用“时分复用、高速抽样”技术和智能化计算机程序等技术，不但可以检出折叠缺陷，还可以检测钢管壁厚。检测速度１５ｍ／ｍｉｎ，检测精度±０．１ｍｍ。实验和长期应用证明这种检测技术是可靠的。     

孔隙介质中气体相变超声波测试方法研究

依据孔隙介质中的弹性波理论,以CO2气体为对象,研究了无介质和有孔隙介质两种情况下气体相态转变的超声波测试新方法。结果表明:超声波声速和衰减对CO2气体相变敏感;而孔隙介质可能一定程度地影响了CO2气体的相行为,既改变其饱和蒸汽压,也减缓其相变的突变程度。这种超声波方法有望进一步发展为研究孔隙介质中凝析气相行为的新测试技术。