博奥全力打造中国生物芯

博奥人克服了创业过程中出现的种种困难,完成了多种新型生物芯片的设计和制作,其中超高通量药物筛选芯片、多力生物芯片、电磁生物芯片等均为国际首创。率先实现了我国生物芯片技术在国际专利领域“零”的突破,在国内同行中居于绝对领先地位,为我国在生物芯片技术领域拥有自主知识产权做出了贡献。     

博奥生物:从高点起步到快速领跑

博奥生物作为两次奖项唯一入选的中国生物芯片技术公司，其在生物芯片领域的原创性受到了广泛瞩目，博奥生物已经成为生物芯片技术及应用全球领先的生物技术公司。博奥何以从众多竞争中脱颖而出？其快速成长的秘诀在哪里？[编按]     

李岚清副总理、李学勇副部长分别视察我校生物芯片研发中心

20 0 1年 1 2月 8日 ,国务院副总理李岚清同志在科技部徐冠华部长、教育部陈至立部长及陕西省委书记李建国、省长程安东、省科技厅厅长孙海鹰等人的陪同下 ,对我校生物芯片研发中心进行了视察并作了重要指示。李岚清副总理在认真听取了我校孙勇校长和生物芯片研发中心主任陈超博士分别介绍的我校发展历史和现状以及生物芯片技术国际、国内最新成果和发展趋势、西北大学生物芯片研发中心自成立以来所取得的成绩和所处的学术地位、生物芯片产品的研究开发将带来的巨大社会效益和经济效益等等 ,李岚清副总理对我校生物芯片研发中心所取得的成绩…     

生物芯片蕴藏无限商机

2003年,作为高新尖端技术的生物芯片遭遇了一次颇不平凡的历史机遇。4月,由美、英、日、法、德和中国科学家经过13年努力共同绘制完成了人类基因组序列图,期间生物芯片技术起到了重要的作用。同时,在全人类奋起抗击SARS病毒的斗争中,生物芯片也大展神威:4月初,香港大学医学部率先与美国方面借助生物芯片技术准确检验SARS病毒;5月,中国科学家也研制出全面检测SARS病毒全基因组芯片检测系统,在全球率先研制出第一张冠状病毒全基因组芯片。在进入后基因组时代,功能基因组和蛋白基因组成为研究热点时,作为其基本技术手段的生物芯片再次得到了人们的观注。     

我科学家首次在实验中发现量子反常霍尔效应

由清华大学薛其坤院士领衔，清华大学、中科院物理所和斯坦福大学研究人员联合组成的团队在量子反常霍尔效应研究中取得重大突破，他们从实验中首次观测到量子反常霍尔效应，这是我国科学家从实验中独立观测到的一个重要物理现象，也是物理学领域基础研究的一项重要科学发现。     

人SEPT9蛋白同源建模和活性位点分析

利用生物信息学在线软件预测了人SETP 9蛋白质的二级结构和模体信息,同时对其三级结构进行同源建模和模建结果质量评价,其次预测了该蛋白质的活性位点信息,旨在从蛋白质序列特征和分子结构水平理解其在人类生理病理过程中的作用.结果表明,模建的SEPT 9蛋白结构品质较高,具有7段α-螺旋和2组β-折叠结构,是一个典型的α/β类蛋白,表面呈弱正电势分布;人SEPT 9蛋白具有8个不同模体,可能参与不同生化反应或执行不同的功能.搜寻获得了人SEPT 9蛋白配基结合位点有10个,其中位点1可能是该蛋白的活性位点.这些研究结果对理解人SEPT 9蛋白功能以及配基结合位点定位非常重要,也为针对SEPT 9蛋白的分子对接和药物从头设计提供了理论基础.     

视点

我国科学家发现神经元突触发育新机制；生物芯片：癌症患者的福音；枭龙战机再冲天；中国膜超过美国货；英科学家发现艾滋病病毒传播“加速器”。[编者按]     

中国最早电子计算机研究始于何处?

以前 ,人们认为中国研究计算机的时间始于1 952年。近年来根据我对控制论创始人 N.Wiener在清华大学工作的考证 [1] ,从大量原始资料与信件的研究中发现 ,早在 1 930年代 ,清华大学不仅作出研究和发展电子计算机的计划 ,而且对此进行了认真的研究工作。因此可以说中国最早研究电子计算机始于清华大学。1　 1 935年清华大学就提出研究制造电子计算机的计划　　 1 930年代初 ,清华大学已成为中国最大的高等教育和科研中心之一。当时的清华不仅聚集了许多优秀人才 ,而且已具备一流的设备和图书。尤其是1 935年刚刚建立的电机系馆 ,购置了大量…     

生物芯片:从实验室走向市场

上海国家工程研究中心近日披露,我国已将生物芯片列为“十一五”重要科研项目,力争生物芯片早日进入商业化生产,为基因治病提供重要的手段。生物芯片是能对各种生物分子进行快速特别是并行处理的薄片载体,只有1平方厘米、指甲盖儿大小,它的     

CFD在微流控生物芯片设计中的应用

计算流体力学(computational fluid dynamics,CFD)是一种以计算机技术模拟手段为基础,对涉及流体流动、传热及相关现象进行分析的一种数值模拟方法.特别是它能预测微流控生物芯片内部的流体流动和传质现象,并能提供可视化结果,近来常用于辅助生物芯片的设计和性能优化.从Navier-Stokes方程组出发,阐述了CFD的原理、方法和特点,并通过对毛细管电泳芯片的建模与仿真,分析了它在微流控生物芯片设计中的应用和重要作用.     

走进e时代的医疗模式

随着科学技术的飞速发展，人类将大规模地应用电子技术服务于医疗领域，尤其是互联网的普及将更使传统的医疗模式发生根本性的变革，而宽带网的出现又为新型医疗模式创造了极其有利的条件。生物芯片科学家预言，借助生物芯片技术应用于预防医学和新药开发，人类寿命达120岁以上也许不再是梦想。2001年末，由11家公司共同出资成立的上海生物芯片有限公司正式宣告成立。据介绍，一片指甲大的“生物芯片”就似一个缩微实验室，可用于诊断肝炎中的病原微生物，以及鉴别胎儿的数十种甚至数千种遗传病等。生物芯片的出现使个人拥有自己的基因卡成…     

中华按蚊的分子鉴定标准

中华按蚊(Anopheles sinensis)是重要的传疟媒介之一,广泛分布于中国和东南亚,它的形态特征和赫坎按蚊种团(Anopheles hyrcanus Group)其他蚊种十分近似,建立中华按蚊的分子鉴定标准十分重要。本研究从实验室中华按蚊品系的一个个体测序了线粒体DNA COI和COII基因,以及核糖体DNA D2、D3和ITS2位点,测序片段长度分别为658、663、551、365、556 bp。这些序列和近缘蚊种对应序列分别用最大似然法构建系统发育树,结果表明中华按蚊的序列均聚合为同一支。将测序的中华按蚊COII序列和已知蚊种的对应序列比对发现其中的保守位点分别是第133位点C,321位点C,382位点C,435位点T,516位点A和651位点C,线粒体DNA COI和COII基因序列的碱基组成具有AT偏向性,分别占69.15%和74.96%。提交了5条序列到NCBI数据库,其中核糖体DNA D2位点序列是首次在中华按蚊中公开报道。     

升级时代的益生堂

1998年,益生堂开始与解放军军事医学院签定协议组建生物芯片技术平台的时候,生物芯片的人气指数还远远不能与今天同日而语,进入2001年,“生物芯片”当然地成为新世纪粉饰前程的重要话题,而此时的益     

中华按蚊的分子鉴定标准

中华按蚊（Anopheles sinensis）是重要的传疟媒介之一,广泛分布于中国和东南亚,它的形态特征和赫坎按蚊种团（Anopheles hyrcanus Group）其他蚊种十分近似,建立中华按蚊的分子鉴定标准十分重要。本研究从实验室中华按蚊品系的一个个体测序了线粒体DNA COI和COII基因,以及核糖体DNA D2、D3和ITS2位点,测序片段长度分别为658、663、551、365、556 bp。这些序列和近缘蚊种对应序列分别用最大似然法构建系统发育树,结果表明中华按蚊的序列均聚合为同一支。将测序的中华按蚊COII序列和已知蚊种的对应序列比对发现其中的保守位点分别是第133位点C,321位点C,382位点C,435位点T,516位点A和651位点C,线粒体DNA COI和COII基因序列的碱基组成具有AT偏向性,分别占69.15%和74.96%。提交了5条序列到NCBI数据库,其中核糖体DNA D2位点序列是首次在中华按蚊中公开报道。     

微生物基因芯片鉴定及再生利用

生物芯片是一种重要的生物分子检测方法,在科研和医学应用领域被广泛关注。该文以大肠杆菌和黄单胞菌检测为例研究微生物的基因芯片鉴定方法和生物芯片的再生使用价值,采用一种自主研制的新型微阵列芯片扫描仪对微生物鉴定和生物芯片的重复利用开展理论与实验研究。结果表明基因芯片鉴定微生物是非常可靠的,所设计的生物分子探针与芯片表面修饰分子的结合很牢固,5次重复杂交清洗后依然可以产生良好的荧光信号,从而验证了再生芯片使用的可行性。为了提高生物芯片的重复使用次数,论文还对生物芯片的设计与荧光标记方法进行了分析讨论。     

唇裂修复对单侧完全唇腭裂患者上颌形态的影响

目的：观察单侧完全性唇腭裂的唇裂对上颌形态的影响，并探讨发生机理。方法：通过Ｘ线头影测量１０例成人单侧唇腭裂患者，其童年时期单纯唇裂修复而未行腭裂修复、１５例成人单侧唇腭裂患者接受过唇腭裂修复术，１０例具有正常颌关系且无唇腭裂异常的成人的头颅侧。结果：评价表明，组１、组２与组３对照，上颌有显著性后缩；比较组１、组２无显著性差异，上颌后缩未因腭裂修复出现量的加。结论：唇裂修复术后会出现上颌后缩的生长     

科技界声音

正只有站在巨人肩膀之上,才能够有所创新。所以,科学普及的本质之一就是要激发全民创新的热情,这其中很重要的一点是创新教育。——中中国国工工程程院院院院士士、清华大学化学工程系教授金涌科学网[2017-06-12]机器是人发明的,目前阶段机器是人的助手,机器人不可能整体超越人类。然而人类总有达不到的方面,这个时候智能技术就可以弥补,它将深刻影响人类生活的各个领域。——北京积水潭医院院长田伟     

APOBEC3家族蛋白的进化分析和3D结构比对分析

为探寻HIV-1的种间传播路线与范畴进而发现有效的控制物,选取灵长类天然抗病毒因子APOBEC3家族的22种蛋白（以A3G为主）与17例灵长类线粒体（mtDNA）全基因组序列做进化分析研究．结果一致显示除黑猩猩（Pan troglodytes troglodytes,以下简称Pan）,大猩猩（Gorilla）以外,猩猩（Pongo）中的某些种也可能是HIV／SIV的贮主或宿主,值得从实践中有目的追溯．不同种属A3G蛋白活性位点与Zn^2＋结合位点的3D结构比较结果显示人与其他灵长类物种极为相似,预示着A3G蛋白在结构和功能上是非常保守的．人的APOBEC3蛋白有A～H7种,对它们的活性位点和Zn^2＋结合位点进行3D比较,hA3B与hA3G的重合度最好,hA3B不会被HIV-i的Vif作用与降解,提示进一步探讨hA3B的结构与功能对于控制HIV-1的感染与传播很重要．     

微生物基因芯片鉴定及再生利用

生物芯片提供一种重要的生物分子检测方法,在科研和医学应用领域被广泛关注。该文以大肠杆菌和黄单胞菌检测为例研究微生物的基因芯片鉴定方法和生物芯片的再生使用价值,采用一种自主研制的新型微阵列芯片扫描仪对微生物鉴定和生物芯片的重复利用开展理论与实验研究。结果表明,用基因芯片鉴定微生物是非常可靠的,所设计的生物分子探针与芯片表面修饰分子的结合很牢固,5次重复杂交清洗后依然可以产生良好的荧光信号,从而验证了再生芯片使用的可行性。为了提高生物芯片的重复使用次数,论文还对生物芯片的设计与荧光标记方法进行了分析讨论。     

人IDE基因启动子生物信息学分析

对人IDE基因启动子进行生物信息学分析以获得人IDE基因启动子、CpG岛及转录因子结合位点特征.从UCSC基因组数据库成功获得人IDE基因5’调控区2 000 bp序列.Promoter 2.0、FPROM、NNPP预测人IDE基因分别有3个、2个、6个启动子.Relative profile score threshold选择80%、85%、90%、95%、100%时,JASPAR预测该序列存在5170、1771、454、87和5个可能的转录因子结合位点.Relative profile score threshold选择80%,搜索到6个潜在的TCF7L2转录因子结合位点.采用进化足迹法,LAGAN预测方法获得位于人和小鼠同源IDE基因启动子保守区域相同位置的转录因子结合位点为14个,包含转录因子SPI-1、cap、c-FOS、FREAC-3、c-ETS、Cdxa、HSF2等.发现一个CpG岛,位于1 303～1 705 bp 之间,大小为403 bp.人IDE基因启动子、CpG岛及转录因子结合位点的生物学信息学分析,为下一步基因表达调控实验奠定了基础.