P-N结太阳电池暗特性的数值分析

以Ga As/Ge太阳电池为例使用PC1D太阳电池模拟程序分析P-N结太阳电池的串联电阻、并联电阻、反向饱和电流和品质因子对其暗I-V特性曲线影响的基本规律.研究结果表明,串联电阻的变化对开启电压没有影响,而随串联电阻的增大,在正向电压高于开启电压的范围内暗I-V特性曲线斜率减小;在正向电压低于开启电压范围内I-V特性曲线斜率随并联电阻的减小逐渐增大并接近纯电阻电路的I-V特性;随二极管反向饱和电流的增大,P-N结的开启电压明显减小,而随品质因子的增大开启电压基本不变.     

在EPW中采用(100)硅制作微悬臂梁凸角补偿及工艺研究

(100)硅片在EPW腐蚀液中进行各向异性腐蚀时,因在(111)侧面相交的凸角处出现一些腐蚀速率较高的晶面,使微悬臂梁凸角掩膜下的硅受到侧向腐蚀,出现严重的凸角削角现象.研究采用EPW腐蚀(100)硅片制作微悬臂梁的凸角补偿方法及制作工艺,给出采用圆形掩膜对(100)硅凸角进行补偿.实验结果表明,该方法能够较好的完成对EPW腐蚀液中悬臂梁凸角削角的补偿。     

丝网印刷电极技术在硅太阳电池制造中的应用

丝网印刷电极技术在硅太阳电池制造中的应用开封太阳能电池厂杜聚臣一、概述硅太阳电池发电技术，已被世界各国普遍重视并积极推广应用。推广应用的主要障碍是生产成本偏高，为进一步降低太阳电池成本，各国都在进行研究与探讨，除在材料方面研制出非晶硅、化合物及多晶硅...     

利用硅废料制备高纯铝合金

<正> 据保加利亚科学院金属矿冶研究所的资料,在研制对塑性要求较高的铝合金浇铸汽车零件的工艺时,铝合金中的铁含量不应超过0.3％。而标准铝合金中的铁含量为0.3—0.6％。显然这不符合工艺要求。为此,必需用化学纯硅替换使合金中铁比例高的结晶硅,也就是用微电子技术公司的生产废料替换结晶硅。该研究的所研制成用这些废料生产铝-硅中间合     

Co与掺杂Si固相反应形成CoSi2接触pn结及反应过程中As的行为研究

研究经扩散或离子注入掺B、P、As的硅表面上形成自对准CoSi_2薄膜接触和pn结技术.采用离子束溅射Co膜和Co/Si快速热处理(RTP)固相反应形成CoSi_2薄膜.在掺杂Si上形成CoSi_2薄膜以后,薄层电阻可下降一个数量级.对AS离子注入样品中,研究了不同硅片热处理工艺对As在Co/Si反应过程中再分布的影响.实验结果表明,对于CoSi_2形成之前杂质先经激活退火的硅样品,As在Co/Si固相反应过程中发生显著的“雪犁”效应,而在CoSi_2形成之前未经激活退火的样品,在杂质激活和Co/Si固相反应共退火过程中,As的行为则有明显不同.扩展电阻和电学测试表明,用这两种不同热处理工艺,在CoSi_2/Si界面处均可获得较高的载流子浓度,形成的CoSi_2接触pn结具有良好的二极管I-V特性,其反向漏电流明显小于对比实验的Al/Si接触pn结.     

金属杂质在硅中的分凝及其在器件工艺中的应用

以金属杂质在硅中的分凝作为磷吸除的机理,以金为例,计算金在磷掺杂区和本征硅区的分凝系数,其结果和实验结果一致:硅器件工艺中适当低温的最终分凝退火能获得较佳的吸除效果.作者将该分凝退火技术用于光电探测器的制备中,获得了低于10pA/mm~2的暗电流值.该技术也适用于降低一般硅器件的结反向漏电流.经磷吸除后硅材料产生寿命值的提高也作了介绍.     

GaAs太阳电池减反射膜的设计

利用实际测量的光谱响应结果来对GaAs单结太阳电池减反射膜进行设计优化.先初步设计单结GaAs太阳电池SiN减反射膜厚度,然后太阳电池片样品进行光谱响应测量.利用实际测量的光谱响应结果推算电池样品在AM1.5条件下的无反射时光谱响应,根据计算的结果来对GaAs单结太阳电池减反射膜厚度进行设计优化.优化结果表明83nm为GaAs单结太阳电池单层减反射膜厚度的最优值.     

硅片直接键合机理研究

提出硅片直接键合(SDB)的下列机理:热氧化硅表面的悬挂键在常温下与羟基因形成化学键.两个镜面平整表面互相重合,原子互相以范德瓦斯力互相吸引.在200-400℃,两表面吸附之羟基互相作用形成键合界面的硅醇键.温度高于800℃,硅醇键间发生显著化学聚合反应,形成硅氧键及水.水分子高温下扩散入体内与硅氧化,使键合强度增大,并使键合界面处空洞形成局部真空,有利于空洞消失.水扩散系数随温度而指数增大,在1050℃附近有一转折点,扩散系数增加速率显著减慢.由以上键合机理确定了优化的两阶段键合工艺,制得3英寸直接键合硅片.成功地利用SOI/SDB衬底制备了1-3μm CMOS器件,典型的电子和空穴沟道迁移率为680cm²/V·sec及320cm²/V·sec.     

法国、意大利太阳电池工业发展概况

<正> 为了提高我国太阳电池生产的技术水平,加快发展步伐,最近应法国、意大利的邀请,中国太阳电池技术开发中心派出考察团对法国和意大利的太阳电池生产技术进行了全面考察。现将法、意太阳电池生产与科研概况介绍于后。考察团在法国共考察七天,参观考察的单位有福托瓦特公司(PHOTOWATT)、     

稀土、铜、硅对高硅耐酸铸铁铁耐酸性和机械性能的影响

高硅耐酸铸铁是一种有着良好的防酸腐蚀的铸造合金,其优良的铁耐酸性远远高于不锈钢等金属材料,在实际中具有重大的应用价值。本文通过对稀土、铜、硅等对高硅耐酸铸铁铁耐酸性和机械性能的影响进行分析和研究,寻找改善高硅耐酸铸铁铁耐酸性和机械性能的方法,以期高硅耐酸铸铁在实际应用中取得更好的效果。     

火焰原子吸收光谱仪快速测定磷化剂中的Zn、Ni、Mn

<正>磷化剂是由多种无机盐组成的酸性溶液,能与金属反应形成一种化学转化膜,此转化膜能够和有机涂料紧密结合,有很好附着性和耐蚀性作用,防止钢铁表面基体被腐蚀。当前汽车行业中Zn、Ni、Mn三元磷化剂被广泛得到应用,如何控制Zn、Ni、Mn等元素工艺参数,对涂装前处理质量管理具有重要意义。目前分析Zn、Ni、Mn三种元素多选用化学滴定法,测定周期长,浪费人力。本文,笔者提出利用原子吸收光谱仪快速测定磷化液中Zn、Ni、Mn含量方法。     

高阻硅单晶欧姆接触的研究

本文曾在我们以前欧姆接触工作的基础上^[1~6],进一步用高硼合金(BAINiIn)和高磷合金(PSbAuIn)作接触金属,适当控制硅片的表面质量,结合电火花技术,简捷地分别使高达20000Ωcm的p型硅和4000Ωcm的n型硅都能得到良好的欧姆接触特性,并且在经过30次从300K到77K往返循环后仍保持线性的I-V特性.本文通过对不同温度的I-V特性、接触电阻率和离子探针的测量,结合金属对硅接触的接触电阻率与掺杂浓度的关系计算,讨论了欧姆接触的形成和载流子输运的特征.本方法已成功地用于高阻硅材料杂质补偿度和载流子迁移率的测量.     

硅太阳电池类金刚石增透膜的研制

用类金刚石膜制作硅太阳电池的增透膜可以明显地改善它的光谱特性，实验表明，用类金刚石薄膜制作增透膜之后，硅太阳电池的短路电流增加38％，在较大的光谱范围内响应值增大，并且在650－750nm波长范围内有最大增透效应，在650－950nm波长范围内，量子效率接近1。     

用HF—醇溶液法制备多孔硅的新方法

本文采用HF－醇溶液法制备了多孔硅，实验表明，它提高了多孔硅中的游离氟离子浓度，改善了电解液与硅片的润湿性，有利于形成均匀的多孔硅，在非光照条件下，可制成N型多孔硅。     

HIT太阳能电池专利技术分析

为了解决晶体硅电池转换成本高效率高以及薄膜太阳能电池成本低效率低的难题,原日本三洋公司从1996年开发带有本征薄层异质结(hetero-junction with intrinsic thin layer,HIT)电池,其中硅表面钝化是影响其光电转换效率的主要因素。本文主要分析了目前重要企业和研究机构在进行硅表面钝化中采用的各种工艺手段;此外,还重点分析了HIT载流子输出的改进。     

层叠金属冲裁特点研究

金属冲裁是现代工业生产中用途非常广泛的加工工艺。单层金属的冲裁工艺在国内外已经相当成熟,但是层叠金属冲裁跟单层冲裁还是有较大的区别。本文针对层叠金属的冲裁特点出发,从模具制造、凹凸模间隙、模具润滑等方面做简单分析。     

硅基微电感的研究

阐述了一种在硅杯表面采用浓硼扩散区与镀金属膜形成的欧姆接触电极作为内引线的硅基电感的新制造方法,提出了在硅杯背面用激光器打孔以减薄衬底厚度,从而使电感的Q值得到提高的一种方案,并应用目前普遍采用的电感模型,利用Ansys有限元软件中的电磁分析模块模拟了电感几何参数与磁感应强度、电感值的关系。结果表明,该方法具有制造工艺简单、与IC工艺相兼容的优点,有广泛的应用领域。     

利用半导体InGaN/GaN量子阱的高效太阳电池

在简述了量子结构太阳电池的发展及研究现状的基础上,从量子结构太阳电池的结构模型出发,用第一性原理来计算极限效率,并根据Shockley-Queisser极限和Pin结的细致平衡原理,对InGaN量子结构太阳电池的极限效率、光学性质和电学性质进行了相关的理论分析和计算,细致平衡模型计算,当势垒为1.73eV,势阱为1.12eV时,电池转换效率为58.4％;势垒为1.89eV,势阱为1.35eV时,电池转换效率为55.3％.     

液化石油气储罐应力腐蚀的分析与预防

<正>近年来,液化石油气在工业和人民生活中得到日益广泛的应用。随着储存液化石油气的储罐不断增加,液化石油气所含硫化氢腐蚀介质对储运设备造成应力腐蚀开裂的现象,也逐渐引起了人们的重视和关注。本文,笔者对液化石油气中所含H2S腐蚀介质对储罐的应力腐蚀及预防措施进行了探讨。     

液固两相流体冲刷腐蚀的协同作用

金属材料在液固两相流中受到冲刷、腐蚀的协同作用,会加速材料流失,引发安全事故。本文对冲刷、腐蚀协同作用现状、机理、影响因素等进行分析。结果表明:冲刷作用物理的剥离腐蚀产物膜,致使金属暴露于腐蚀介质中,加速腐蚀;而腐蚀的产生会使金属表面松动,有利于冲刷剥落过程,两者互相促进,共同作用于金属表面,造成结构的腐蚀失效。