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靳立人 《厦门大学学报(自然科学版)》1998,37(5):708-710
以β,β-二氘代砜为反应物进行铁(Ⅲ)催化的砜基α-碳负离子的去砜基偶联烯烃化反应,用HNMR测定生成的氘代烯烃直接证明该反应体系中未发生双键迁移。 相似文献
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比较1,1-双(2-叔丁基砜乙基)十二烷基苯基砜(1)双碳负离子在不同条件下的环合反应结果,控制反应条件,在铁催化下可以生成偶联糁烯化的环烯产物(2)为主要产物;不加催化剂,加热回流反应得到分子内亲核取代反应产物环丙烷化合物(3)。 相似文献
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靳立人 《厦门大学学报(自然科学版)》1998,(5)
以β,β-二氘代砜为反应物进行铁(II)催化的砜基α-碳负离子的去砜基偶联烯烃化反应,用1HNMR测定生成的氘代烯烃直接证明该反应体系中未发生双键迁移. 相似文献
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本首次报道了苯基烷氧基羰甲基次膦酸酯(I)及苯基烷氧基氰甲基次膦酸酯(II),在相转移催化条件下进行烷基化反应,合成了十二个新化合物,其结构均经IR,1HNMR及元素分析证实。同时在固-液相转移催化条件下进行了单,双烷基化反应。 相似文献
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本文综述了碳负离子的各类反应,反应机理及其在有机合成中的应用,并对一 些反应做了必要的定性和定量分析。 相似文献
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硅基取代环戊二烯基二羰基铁负离子[η^5-RC5H4Fe(CO)2]^-(R=SiMe3,I;Si2Me5,Ⅱ)与铁碘化合物(η^5-C5H5)Fe(CO)2I反应,除得到新的Fe-Fe化合物外,还分离到另两种母体Fe-Fe化合物;桥连化合物(η^5,η^5-C5H4SiM32OSiMe2C5H4)[Fe(CO)2I]2(6)与铁负离子[η^5-C5H5Fe(CO)2]^-(Ⅲ)的反应,仅分离到各 相似文献
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本文首次报道了苯基烷氧基碳甲基次膦酸酯(Ⅰ)及苯基烷氧基氰甲基次膦酸酯(Ⅱ),在相转移催化条件下进行烷基化反应,合成了十二个新化合物,其结构均经IR、1HNMR及元素分析证实。同时在固-液相转移催化条件下进行了单、双烷基化反应。 相似文献
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本文在气相色谱分析的基础上,研究了1,2,3,6-四氢化邻苯二甲酸酐在各种路易士酸催化下的反应情况,并对以对甲苯磺酸为催化剂的反应进程提出了通过碳正离子中间体的可能机理。 相似文献
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SM型沸石催化α—蒎烯异构化反应性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文讨论了SM型沸石对α—蒎烯异构化反应的影响因素 .并从反应温度 ,催化剂预处理的酸浓度 ,催化剂的粒度等方面以该反应的产物为依据进行了研究 相似文献
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以NaOH作为碱,在相转移催化剂氯化苄基三乙铵的存在下,2-呋喃乙腈与苄基溴发生苄基化反应,得到了α-苄基-2-呋喃乙腈和α,α-二苄基-2-呋喃乙腈。 相似文献
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在C=N、C≡N存在下,利用二酰亚胺将环丙基化合物(1)和(3)中的C=C双键选择性还原,区域化学选择性为100%,产率约为80%。 相似文献
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含锌铅粉尘金属化球团的固结机理 总被引:2,自引:0,他引:2
对含锌铅钢铁厂粉尘配碳球团,经还原焙烧后得到的高炉用金属化球团的固结机理进行了研究。结果表明:金属化球团的强度由金属铁相的数量和形态以及球团内孔隙的大小共同决定。 相似文献
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以铬天青S和邻菲啉作混合显色剂,不需预分离,可用双波长分光光度法同时测定氮化硅消解液中的铁和铝。[Fe(phen)3]2+和Al(CAS)3的吸收光谱有部分重叠,通过读取在两个等吸收波长处的吸光度可消除吸收干扰,测铁所选的波长对为504/595nm,测铝的波长为[Fe(phen)3]2+不产生吸收的581nm.测量在pH=6.0的HAC-NaAC缓冲溶液中进行。测铁的线性范围为0~4mg/L,测定值的相对标准偏差为0.81%,平均回收率为99.7%;测铝的线性范围为1.4mg/L,测定值的相对标准偏差为2.31%,平均回收率为101.1%。 相似文献
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用从头算方法对二硼烷分子的键能进行了量子化学计算,对其成键特性进行了讨论,计算结果表明,B—B间有一弱键生成。 相似文献
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手性硫脲在不对称催化反应中是一类典型的双功能有机小分子催化剂.文章综述了对称催化反应中手性硫脲的氢键活化理论模型研究现状,重点阐述了手性硫脲催化剂对底物的氢键活化作用的影响规律,并对未来的研究方向提出了观点. 相似文献
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不饱和超支化聚(酰胺-酯)中双键的接枝改性 总被引:3,自引:0,他引:3
利用水溶性AB2型超支化聚(酰胺-酯)中的不饱和双键和苯乙烯单体发生接枝共聚合反应,接枝物在反应中可以起到自乳化作用.得到目标产物的红外光谱中出现了苯乙烯的特征吸收峰,这表明确实发生了预想的共聚反应.实验还进一步探讨了反应温度、原料配比、搅拌速率和反应时间对接枝率的影响. 相似文献
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董彦 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》2009,30(3):36-39
研究了在盐酸介质中,利用铁催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和罗丹明B褪色的指示反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.该反应的最大吸收峰波长位于436 nm和600 nm处,线性范围为0.02~1.0μg/25mL,检出限为4.14×10-11g/L.本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于大米中痕量铁的测定.获得的结果较为满意. 相似文献
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