α—松油醇合成进展

该文综述了松油醇的各种合成方法及其最新进展，分析了各种方法的特点及存在的问题。     

松节油多相催化合成α—松油醇的毛细管色谱分析

选用ＯＶ－１７玻璃毛细管色谱柱，在柱温１４０℃等操作条件下，能快速分离松节油一步水合反应产物的复杂组成，并且定量测定松节油原料、α－松油醇和试剂松油醇产品等的含量，数据准确、可靠。     

一些单萜在沸石上吸附的考察

考察了气相及乙醇或正庚烷作溶剂中α－蒎烯、β－蒎烯、龙脑和α－松油醇在Ｈ－ＺＳＭ－５。Ｎａ－ＺＳＭ－５，Ｓｉｌｉｃａｔｅ－１，Ｈ－丝光沸石，Ｎａ－丝光沸石，Ｈ－Ｙ和Ｎａ－Ｙ沸石上的吸附，揭示出这些单萜可进入丝光沸石和Ｙ沸石的内孔道，便于利用其内表面上的活性中心起催化作用。     

松节油和松香催化深度加工合成系列精细化工产品的研究与开发──（I）α－松油醇催化加氢制二氢α－松油醇

本文研究了在骨架镍催化剂存在下，由α－松油醇常压加氢制备二氢α－松油醇的方法，考察了反应温度、催化剂用量和氢气流量等因素对加氢反应的影响。结果表明，在１００℃，２％（重量）骨架镍催化剂存在下，α－松油醇氢化反应２ｈ，得二氢α－松油醇，产率为９８．４％。     

松节油和松香催化深度加工合成系列精细化工产品的研…

本文研究了在骨架镍催化剂存在下，由α－松油醇常压加氢制备二氢α－松油醇的方法，考察了反应温度，催化剂用量和氢气流量等因素对加氢反应的影响，结果表明，在１００℃，２％（重量）骨架镍催化剂存在下，α－松油醇氢化反应２ｈ，得二氢α－松油醇，产率为９８．４％。     

松节油多相催化合成α－松油醇的毛细管色谱分析

选用ＯＶ－１７玻璃毛细管色谱柱，在柱温１４０℃等操作条件下，能快速分离松节油一步水合反应产物的复杂组成，并且定量测定松节油原料、α－松油醇和试剂松油醇产品等的含量，数据准确、可靠．     

合成α—松油醇中的催化剂研究

文章讨论了六类酸催化剂对α－蒎烯水合制备α－松油醇的催化效应。筛选出硫酸／乙酸混合物是比较优良的催化体系，其原料易得、活性高、选择性好，而且容易再生。同时对硫酸／乙酸混酸催化体系作了较详细的探讨，为改进传统硫酸法生产α－松油醇工艺提供了新的依据。     

杂多酸催化下β－蒎烯水合反应的研究

以具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的十二磷钼和十二磷钨杂多酸作催化剂，以二氧六环作溶剂．研究了β－蒎烯的水合反应，考察了反应温度，催化剂用量，反应时间及反应物投料配比等对水合反应的影响．结果表明，杂多酸催化β－蒎烯水合反应得到以α－松油醇为主的水合产物，以及茨烯、烯和异松油烯等异构化产物，在８０℃，十二磷钼酸催化β－蒎烯水合反应２ｈｒ，转化率达１００％，水合反应选择性为６５．７％，α－松油醇选择性为５６．４％。     

几种单萜烯在离子交换树脂催化剂上直接水合反应的研究

以强酸性离子交换树脂作催化剂，研究α－蒎烯、β－蒎烯和柠檬烯３种单萜烯的直接水合反应．研究结果表明：（１）３种单萜烯直接水合的反应活性顺序是：β－蒎烯＞α－蒎烯＞柠檬烯；（２）国产磺酸型阳离子交换树脂在催化活性和水合选择性上均明显优于日产ＩＲ－１２０Ｂ型树脂催化剂；（３）在优化反应条件下，直接用松节油于７０℃水合反应７ｈ，蒎烯转化率达到９８％，松油醇选择性为６７．２％．     

DSA-1催化α-蒎烯三相水合的表面反应动力学

研究了以二氧六环作溶剂时α－蒎烯在ＤＳＡ－１固体酸催化剂上“液－液－固”三相水合制α－松油醇中并行和串行网联的复杂反应动力学．发现反应体系中的吸附服从理想表面吸附模型，表面反应为速率控制步骤，反应动力学方程的拟合表明，在ＤＳＡ－１催化剂上α－蒎烯的水合反应按Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ机理进行     

α－蒎烯在不同磺酸催化下水合制光学活性

本文考察了五种磺酸催化下α－蒎烯直接水合反应，探讨了酸强度对水合反应的影响，成功地合成了具有光学活性α－松油醇。     

DSA－1催化α－蒎烯在乙醇介质中的转化

α－蒎烯在乙醇中经改性碳酸树脂ＤＳＡ－１催化可发生乙氧基化和异构化反应，主要产物为α－松油基乙醚、菠基乙醚、莰烯、烯、异松油烯等．考察了温度、配比和催化剂用量对反应的影响，并提出了合理的催化反应图式．