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1.
对海滨锦葵组织培养再生体系进行了研究,结果表明:1.海滨锦葵茎段外植体较好的愈伤组织诱导培养基组合为MS+KT1.5mg/L+IAA2.0mg/L或MS+6-BA4.0mg/L+IBA0.2mg/L+Inositol50mg/L.2.海滨锦葵愈伤诱导不定芽的较好培养基组合为MS+NAA2.0mg/L+2iP5.0mg/L和MS+NAA0.5mg/L+2iP5.0mg/L.3.海滨锦葵腋芽分化不定芽的较好培养基组合为改良MS(含2倍有机营养)+KT0.4mg/L+IAA1.0mg/L.MS基本培养基中适当提高有机营养的含量对腋芽的增殖有促进作用,实验中以有机营养的含量为基本培养基2倍时效果较好.4.不定芽在1/ZMS的培养基中附加IBA1.0mg/L牛根最好. 相似文献
2.
将Alyssum maritimum(L.)Lain.的种子灭菌后,分别接人培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.2mg/L中,得到无菌苗.取20d的无菌苗叶子切成3minx2mm的小块,接人同样的培养基中诱导芽,在MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.2mg/L培养基上分化得到芽,将芽转入不同NAA浓度MS培养基上生根,实验表明,A.maritimum(L.)Lam.芽诱导最适合的培养基是MS+6-BA2,5mg/L+NAA0.2mg/L. 相似文献
3.
西红花球茎组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以球茎切块为外植体,MS为基本培养基,0.5mg·L^-1 6-BA和2mg·L^-1 2,4-D为激素,在(20±2)℃,黑暗环境下培养,可以获得98%的愈伤组织诱导率.愈伤转入MS+5.0mg·L^-1 6-BA+5.0mg·L^-1 NAA培养基中,可诱导丛生芽的产生,将丛生芽切成单个不定芽后转移到MS+4.0mg·L^-1 6-BA+0.5mg·L^-1 NAA的培养基中,光照条件下可诱导新生小球茎的产生. 相似文献
4.
黄芩组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
取黄芩的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L上培养20天左右,叶腋内开始萌动生长,并形成愈伤组织,呈现质地蔬松,晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右,表面开始出现许多绿色的芽点,就是以后的丛生芽,丛生芽的增殖培养基以MS+BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1/2MS+NAA0.2mg/L生根培养基中,生根率达100%。 相似文献
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以粉蕉吸芽为材料开展茎尖离体快速繁殖研究,结果表明:以MS+BA3-5mg/l(单位不同)+NAA0.2为诱导培养基可以获得不定芽;以MS+BA3.0+Ad10.0为继代培养基可以获得较高的不定芽增殖率且变异率极低,后期附加一定量的NAA有助于促根;生根培养以MS+IBA1.0-2.0+NAA0.1+Ac1为宜。 相似文献
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将油莱0guCMS与诸葛菜属间杂种田交一代(BC1),在MS附加不同激素浓度的基本培养基上诱导丛生芽.结果发现,MS+1.5mg/L 6—BA 0.15mg/L NAA对诱导丛生芽有较好的效果,丛生芽增殖系数可达3.2.小芽生根培养基以MS 0.1mg/L NAA的效果较好. 相似文献
9.
以猪笼草的幼嫩茎段为外植体进行离体组织培养及植株再生,研究结果表明:以液体培养基1/2MS+6-BA1.0mg/I.+NAA0.1mg/L对芽的初始诱导以及固体培养基1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L对不定芽的增殖效果最好,增殖率达419%;生根培养基以1/4MS+IBA0.5mg/L+活性碳(0.01%)为最佳,生根率可达100%. 相似文献
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兰州百合和野百合组织培养及快速繁殖研究 总被引:42,自引:1,他引:42
以兰州百合(Lilium davidii Var.Unicolor (Hoog)Cotton)和野百合(Lilium brownii F.E.Brown ex Miellez) 鳞茎及叶片为外植体获得再生植株,并建立起快速无性繁殖系。兰州百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+0.6-1.0mg/LBA+0.2mg/LNAA;芽增殖培养基选MS+0.5-0.6mg/LBA 0.1mg/L NAA;生根培养基为1/2MS+0.2mg/l IAA 0.1%活性炭。野百合鳞茎及叶的最佳诱导培养基分别为MS+0.1-0.5mg/LBA 0.1-0.2mg/L NAA或0.5mg/L IAA和MS+0.7mg/L BA 0.07mg/L NAA;鳞茎诱导的芽的增殖培养基为MS+0.2-0.4mg/L BA 0.1mg/L NAA;生根培养基为1/2MS+0.15mg/L NAA 0.1%活性炭。 相似文献
11.
以大理百合的鳞片为外植体进行离体培养,获得再生植株,并初步建立起快速繁殖体系.结果表明:大理百合鳞片适宜诱导芽和愈伤组织的培养基MS+0.5mg/LBA+0.1~0.5mg/LNAA+3%蔗糖;增殖培养基为MS+0.5mg/LBA+0.05~0.1mg/LNAA+4.5%蔗糖;生根结鳞茎培养基为1/4MS+0.01mg/LNAA+6%蔗糖+10mg/LCCC. 相似文献
12.
福建省山樱花的组织培养及植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽 。在1/4MS+BA1.0mg/L IBA0.1mg/L的培养基上,其丛生芽诱导率达87.5%;在继代培养中选择MS+BA1.0mg/L IBA0.1mg/L GA30.3mg/L或KT1.0mg/L NAA0.1mg/L BA30.3mg/L培养基,不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果,当芽伸长在3-4cm时,切下置于生根培养基1/2MS+NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L BA0.75mg/L中,生根率达90%以上,移栽成活率达95%。 相似文献
13.
蒜头果组织培养再生系统的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以蒜头果(Malania oleifera)种子萌发获得的无菌苗进行离体培养的初步研究.结果表明:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L激素组合能够较好地诱导芽的初始分化和增殖;适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;采用1/2MS+IBA0.5mg/L为生根培养基,生根率为45.0%;移栽到河沙的生根苗成活率为52.5%. 相似文献
14.
土人参愈伤组织诱导及植株快繁体系建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以MS为基本培养基,附加不同浓度的NAA、6-BA,研究不同激素水平对茎段、叶片、果实愈伤组织诱导的影响。结果表明叶片、茎段的愈伤组织诱导效果最好,出愈率可达100%。愈伤组织在适宜培养基上能快速增殖。带腋芽茎段在培养过程中可产生丛生芽,经继代培养可大量增殖。小苗在无激素MS培养基中容易生根,健壮小苗经驯化后移栽,成活率可达90%。建立了土人参的快繁体系。愈伤组织诱导培养基:MS+NAA 1.0mg·L^-1+6-BA 1.0—2.0mg·L^-1;增殖培养基:MS+6-BA 0.5mg·L^-1+NAA 0.5mg·L^-1;丛生芽继代增殖培养基:MS+6-BA 1.0mg·L^-1+IAA 0.1mg·L^-1。 相似文献
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探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术。得出不定芽诱导使用培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L,外植体分化率达77.3%;继代增殖使用培养基MS+6-BA1mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.3mg/L,试管苗平均增殖倍数达10.19,结合反复利用原外植体的方法,增殖效率可进一步提高;生根培养基使用1/2 MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L,生根率达100%,且根系发育优良;驯化及试管苗入地后,以保湿为主要管理措施,可保证移栽成活率在95%左右。 相似文献
18.
一品红离体培养快繁研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以观赏花卉一品红的茎段为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的MDS培养基上,进行离体培养。实验结果表明:诱导愈伤组织形成且频率最高的培养基是MS+6-BA2.0+NAA0.5(单位均为mg/L);由愈伤 组织分化不定芽的最适培养基也是:MS+6-BA2.0+NAA0.5;当苗长到3-4cm时,移到1/2MS+NAA0.2培养基上,生根效果最佳,用复合型营养土培植,移栽成活率高。 相似文献
19.
本实验以风车草(Graptopetalum paraguayense)的叶片为材料,研究其快繁成功.结果表明:正面叶片接种于琼脂或者MS培养基上,其无菌苗培养出苗率最高;疏松愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基分别为:MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D0mg/L;MS+6-BA0.5+2,4-D2.0;疏松愈伤芽诱导以及生根分别以:MS+6-BAO.5m∥L+NAAO.5m∥L;MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L最适.各培养基pH5.8,附加0.7%的琼脂,3%蔗糖.炼苗和移栽的适当方案为:蛭石:珍珠岩=3:1灭菌培养基质中保湿培养;蛭石:珍珠岩=5:1未经灭菌的培养基质中炼苗培养. 相似文献
20.
以红甜菜变异植株的嫩茎为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系.嫩茎愈伤组织的诱导及不定芽分化的理想培养基是MS+BA 1mg/L;不定芽的增殖生长理想培养基为MS+BA0.1mg/L+IAA0~0.5mg/L,理想的移栽基质是炉碳渣和河沙. 相似文献