应用Lachat QC8500流动注射分析仪测定水中氰化物

介绍了如何应用流动注射分析仪测定水中氰化物,通过对线性、检出限、精密度、准确度以及和标准方法的比对实验,说明该方法适于检测水中氰化物。     

原子荧光光度法测定地下水中的痕量汞

建立AFS-230E原子荧光光度法测定地下水中痕量汞的方法,并讨论测定条件的优化,在最佳仪器反应条件下测定汞的检出限结果0.0039ng/mL,线性范围Hg0ng/mL-0.8ng/mL,相关系数0.9996,精密度Hg0.8ng/mL1.8%,不同样品加标回收率:Hg90%-102之间。该方法操作简便、灵敏度、准确度、精密度和检出限,均能满足分析要求。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中铅

采用 AFS-2 3 0型双道原子荧光光度计测定尿中铅 ,对仪器条件、精密度、准确度等方面进行了探讨性实验 ,结果满意 ;方法的检出限为 0 .1 9ng/ ml,相对标准偏差为 2 .0 1 % ,回收率为 91 %～ 1 0 8% ,线性范围 0～ 5 0 0 ng/ ml     

用流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中的砷和沉积物中的汞

在选择了样品最佳消化方法、 砷化氢和汞蒸气生成及检测最佳条件的基础上, 将流动注射与氢化物原子吸收光谱法相结合, 建立了土壤中砷和沉积物中汞质量浓度的测定方法. 结果表明, 流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中砷的检出限为2 ng/L, 精密度为1.36%~5.08%, 准确度为93.6%~106.1%. 测定沉积物中汞的检出限为3 ng/L, 精密度为0.97%~5.53%, 准确度为93.2%~109.6%. 流动注射氢化物原子吸收法简便、 快速, 分析精密度和准确度均满足环境样品的分析测试要求, 可以用于土壤中砷和沉积物中汞的测定.     

气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定烟酸普鲁卡因中的对甲基苯胺

采用气相色谱质谱联用技术建立一种操作简便、高效、快速测定烟酸普鲁卡因中对甲基苯胺的方法,并考察了该方法,包括灵敏度、准确度、精密度、专属性及耐用性等特性.线性范围为15. 0 200 ng/m L,线性方程为Y=53 604. 11X-30 128. 88,相关系数R~2=0. 996,检出限为0. 125 mg/kg,精密度试验结果显示,相对标准偏差为4. 1%9. 5%,回收率为89. 3%98. 3%.     

溶剂解析气相色谱法测定工作场所空气中正己烷含量

采用溶剂解析气相色谱法测定工作场所空气中正己烷含量.结果表明,正己烷在99.0～990.5 μg/ml范围内线性良好,检出限为0.2 μg/ml, 精密度与重现性好,解析效率为95.0%～104.4%,RCV=2.5%(＜7%).该方法简便、准确、线性范围广、精密度、重复性好.本方法的各种指标均符合<工作场所有害物质监测方法>的要求,可作为工作场所空气中正己烷含量的测定方法.     

氢化物发生-原子荧炮炮谱法测定铅锌矿中微量铋

通过对仪器测定条件和氢化反应介质、酸度及硼氢化钾的浓度等试验条件的优化选择,建立了HG-AFS测定铅锌矿中微量铋的分析方法,并考察了方法的精密度、准确度和检出限.实验结果表明:仪器测量精密度(RSD)为1.93%,试样测量精密度(RSD)为3.04%,加标回收率为95.3%～102.1%,检出限为0.08 μg/L.若以0.5 g试样最后定容至50 ml计算,试样的最低检出限为0.008 μg/g.     

ICP光谱背景校正

本文对ICP背景校正的两种方式—“在峰”校正与“脱峰”校正的分析检出限、精密度和准确度进行了讨论。“在峰”校正的分析检出限与精密度一般优于“脱峰”校正,但准确度受多方面的影响。本文着重对“在峰”校正的校正系数影响测定准确度的几个问题进行了讨论,提出了进行背景校正的几个要点。     

GC-MS法测定环境空气中10种臭氧层消耗物质

通过建立GC-MS法分析环境空气中10种臭氧层消耗物质.本研究建立了罐采样-气相色谱质谱法测定环境空气中10种臭氧层消耗物质,以内标法定量,准确度高,且目标物涵盖了我国生产消费量大、受控的臭氧层消耗物质.该分析方法前处理简便、检出限低、线性范围宽、精密度高,适用于环境空气中10种臭氧层消耗物质的测定分析.应用此方法在不...     

可溶有机试剂对ICP-AES测定水质铜的影响

通过对比三种有机试剂检测铜浓度变化的结果,得出了＂采用含5%正丙醇溶液检测时仪器性能条件最佳＂的结论.经相关参数的验证,证明此法的标准曲线线性良好,提高了灵敏度;计算得到的检出限为0.000 4 mg/L,低于现行标准;精密度为0.51%~1.1%,准确度为97.1%~105%,符合检测要求.为准确、有效地检测水中微量铜提供了新的方法.     

顶空/气相色谱-质谱法测定地表水中挥发性有机物

建立并优化了顶空/气相色谱-质谱法同时测定地表水中22种挥发性有机物的分析方法。该方法分离效能高,线性回归相关系数均大于0. 998,检出限为0. 1～0. 8μg/L,相对标准偏差为2. 1%～11. 7%,样品加标回收率为81. 2%～114. 3%。方法灵敏度高、具有良好的精密度和准确度,适用于对地表水中挥发性有机物的测定。     

微波消解ICP-MS同时测定茶叶中的35种元素

采用HNO3微波消解,ICP-MS测定了茶叶中的38种元素,并从方法的线性、检出限、准确度、精密度和回收率方面进行了验证,实验表明其中35种元素的线性r>0.9960,精密度RSD<3%,回收率在89.3%～111.2%之间,满足实际样品检测的需求。本方法可以通过一次消化快速测定茶叶样品中35种元素,结果准确可靠、快速灵敏,缩短了检测周期。     

不同预处理方法对检测食醋中丁酸含量的影响

以米醋、陈醋、香醋、小米醋和白醋为食醋样品,分别用乙醚萃取法、甲酯化-正己烷法、甲酯化-二氯甲烷法等3种不同的方法进行预处理,采用气相色谱法(GC)分析加标醋样中的丁酸含量.从保留时间、峰型、准确度、精密度、线性、检出限和检测限等方面对结果进行分析,比较不同方法对丁酸定量分析的影响,并确定最适合的丁酸含量检测方法.通过...     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮用水中锡

应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮用水中锡,此法准确度、精密度令人满意.实验选定最佳工作条件载气400mL/min,屏蔽气800mL/min,灯电流60mA,负高压-320V.方法检出限为0.34μg/L,线性范围为(0～40.0)μg/L.目前测定饮用水中的锡国家还没有制定标准检验方法,本文的工作可为饮用水中锡的标准检验方法的制定做些探索.     

火焰原子吸收分光光度法测定尾砂矿中的微量铟

以HCl、HNO3、HF、HClO4溶解样品,釆用火焰原子吸收分光光度法测定尾砂矿中的铟含量,对仪器的工作条件和反应条件进行了选择和优化。该方法线性范围为0～10μg.ml-1,线性方程y=0.001809＋0.01497x,相关系数为0.9994,检出限0.090μg.ml-1,RSD=1.39%,回收率96.0%～106.0%。该方法操作简便,准确度和精密度能够满足分析要求。     

原子吸收分光光度法测定岩石矿物中锑的研究

用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法,在10%HCl介质中测定矿石中的锑.方法具有简单、快捷、准确、节省试剂等优点.方法检出限为0.05μg/mL,准确度为2.3%,精密度为1.3%,线性范围为1.0～20.0/mL.本法适用于辉锑矿、铜精矿、铅精矿、锌精矿等矿石中0.03%～5.0%锑的测定,而锑的边界品位是0.5%～0.7%,所以该方法完全满足岩石矿物中锑的测定.     

紫外分光光度法测定水中油含量

介绍了采用紫外人光光度法测定水中的含油量，依据朗伯－比尔定律，选择256nm检测光波长，选取标准油样，和最小二乘法对实验数据进行线性回归，列出回归方程，并对方法的检出限以及准确度、精密度进行了实验分析，此外与红外吸收光谱法进行了对比实验，实践证明该方法简单可行，的数据准确可靠。     

冷原子吸收法测定水产品中总汞含量

采用DMA-80直接测汞仪测定水产品中的总汞含量。对取样量大小和升温方法进行了优化。从线性范围、方法检出限、方法准确度及精密度等方面进行了方法学验证。结果表明:取样量在0.080 0~0.160 0 g间测定结果最佳;对升温方法优化最终实现进样时间仅需262 s;建立了高浓度(50~400 ng)和低浓度(0~20 ng)范围的2条标准测定曲线,可实现不同汞含量水平的样品定量测定;方法检出限为0.06μg/kg;对两种标准物质测定的结果均在其参考值范围内且相对标准偏差均小于3.6%。直接测汞仪测定无需对样品进行消解等复杂的前处理过程,能够实现固体样品直接进样,具有定量范围宽、准确度高、精密度好、检出限低、测定速度快等优点,可作为测定水产品中总汞含量的一种理想方法。     

浅析利用KI-DPD法检测饮用水中的臭氧

简要介绍了测定饮用水中臭氧含量的KI—DPD法,系统考察了该方法的检出限、准确度、精密度、加标回收、干扰试验等,根据实验结果可以看出该方法检测范围广、准确度和精密度良好,试剂及设备成本低,操作简单,水中常见离子对检测结果无影响,可以满足臭氧含量的现场快速测定。     

连续流动分析在监测黄河水质中挥发酚、氰化物的应用研究

采用SKALAR SAN++8505连续流动分析仪对黄河水中挥发酚、氰化物进行在线监测,对其分析结果的准确度、精密度、检出限及回收率进行研究,并与国家标准方法进行比较.结果表明,SKALAR连续流动分析法快速、准确,是黄河水质监测的理想方法.