浅谈药品检验数据的控制及其评价

药品是一种具有特殊性质的商品,其安全性和质量需要严格保证.而在药品的检验过程中,药品检验数据控制和评价的准确性直接影响药品的质量,也是检验工作的最终产品.该文通过分析药品检验机关在检验过程中对检验结果进行内部和外部比对,从而实现合理、有效的控制药品质量的方法,以期抛砖引玉.     

药品检验质量控制必要性与举措

为了让更多人了解到药品检验质量带来的影响,该文将以药品检验质量控制必要性为出发点,通过对影响药品检验需求进行分析,确保药品检验的精准性、科学性能够达到规定标准,为提高药品质量予以帮助。作为保障药品质量、药品安全的关键性环节,药品检验成为了广大患者高度关注的话题与因素。我国对于药品检验予以了高度关注,并提出了很高的要求与很高的标准。药品检验工作对人民群众安全用药有着很重大的责任。     

高中化学实验教学中实验的绿色化实施策略

近年来环境问题日渐严重,为了人类与自然环境的可持续发展,"绿色化学"势在必行。高中化学实验中对环境的保护以及绿色化处理,正是基于这种理念下提出的。高中化学实验绿色化实施的策略包括:减少试剂用量,改进药品组成;教师精密设计,促使试剂"重复使用";化学试剂的生活化;寻找可替代低污染化学试剂;实验装置的微型化改进;实验后废弃药品及实验废物处理。     

实验室常用化学试剂的安全管理

化学试剂的安全存放及分类管理是科学研究和化验分析等多方面工作能否有序高效进行的重要一环。以青岛科技大学化学危险品仓库的建设为研究内容,针对实验室常用化学试剂的特性进行分类管理,按照它们的易燃易爆性、氧化还原性、毒性、腐蚀性、光敏性等习性提出合理的管理方法,并按各类物质的习性明确其存放条件,对贮存药品的试剂库和试剂橱柜的要求进行了明确说明。对相关的专业性文献和规范性文献进行了引用。     

标准溶液管理要把好三关

标准溶液是进行化学分析的基础试剂,其准确程度如何,直接影响检验的结果。因此,无论是标准溶液的配制、标定还是标准溶液的使用都必须严格按照GB601标准进行,才能保证其准确度。要搞好产品质量检验机构标准溶液的管理工作,笔者认为应把好三关: 一、把好配制关 1.配制标准溶液所用试剂纯度应在分析纯以上,以防杂质离子对标准溶液的配制和标定产     

提高紫外分光光度法测定总氮质量的措施研究

采用 GB1 1 894- 89紫外分光光度法测定水体中的总氮时 ,测定结果的质量受消解温度与时间、玻璃器皿的洁净度、分析仪器的精密度以及试剂质量的影响。针对以上问题进行质量保证措施研究 ,在实际测定中提高了分析结果的准确度和灵敏度     

如何提高产品质量检验结果的准确度

产品质量是通过检验结果反映出来的，如果检验结果不正确可靠，必然给受检企业造成不应有的损失，也会损害质检机构的形象。本文就如何提高产品质量检验结果的准确度作如下探讨：1对检验员的要求做为产品质量检验人员来说，必须掌握本专业的质量检验技术，熟悉本岗位所检产品的检验方法，能正确使用、合理维护检验仪器设备，严格按标准进行检验。如果做为化学检验员，除了掌握检验人员的普遍知识外，还应当掌握化学分析的专业知识和操作技能，例如，标准物质、化学试剂及常用指示剂的知识，浓度计算，溶液的配制与标定，试样制备、称量、过…     

化学试剂的研究进展

化学试剂应用广泛 ,属于精细化学品 ,分为通用试剂、分析试剂、电子试剂和生化试剂四种。按其分类 ,总结近年的研究发展情况 ,分析了我国化学试剂生产的现状 ,并对未来进行展望。     

医院化学试剂的使用与贮藏

近几年来,随着医学科技的迅速发展,物理化学、生物化学、分子遗传学、免疫学等学科相互渗透,医院检验科室及各实验室进行检测的相应项目日益增多,到目前为止,我们科供临床及研究使用的化学试剂约600种,每年采购试剂要支出200余万元。现将我们医院试剂供应管理工作中要注意的问题及感受介绍如下: 一、掌握试剂质量标准: 临床上选用试剂通常依据的质量标准是化学试剂的纯度。关于规格等级的划分,由于习惯上及生     

二元液系相图实验的改进

绿色化和精细化管理是当今大学化学实验改革和发展的必然趋势。针对物理化学"二元液系相图"实验过程中存在学生完成质量差、耗时长、试剂消耗量大等问题,提出一种"等量移出添加法"的溶液添加改进方案。该方案的采用将大大减少化学试剂消耗量,尤其减少环己烷的消耗量,降低了实验成本和对环境污染的可能性,也减轻了实验员的准备工作量,同时缩短了实验操作时间,保证了学生顺利完成实验,显著提高了学生完成实验的质量及实验结果的准确度和重复性。     

淮安市药品生产企业质量管理及检验人员现状调查

目的:通过调查淮安市药品生产企业质量管理及检验人员现状,为药品生产企业质量部门人员合理配置、教育培训提供参考。方法:对2009年在岗的从事质量管理及检验工作人员的工作年限、学历、性别构成和教育培训情况进行调查分析,探讨质量管理及检验工作的影响因素。结果:受调查的10家药品生产企业共有在岗质量管理及检验人员182名,其中具有本科学历29名,占23.08%,男性45名,占24.72%。高级职称仅有2名,占1.1%。结论:增加质量管理及检验人员数量;合理调控质量管理及检验人员的学历、性别和技术职称比例;加强业务学习,提高质量管理及检验人员的整体素质。     

生物制品及药品检验课程教学模式的探讨

生物制品及药品检验是对生物药物进行分析与检验的课程,是一门涉及分析化学、生物化学、微生物学、生物制药工艺学以及生化技术等多门学科基本原理的综合性应用技术学科。生物药物不同于一般的药品,对其进行严格的质量控制尤为重要,课程的特殊性决定了其教学模式的独特性。本文基于主线贯穿-方法聚焦-实例分论一体化教学模式,从教材的选择、教学内容的组织及教学模式的具体应用方面探讨了生物制品及药品检验的课程改革。     

论影响食品理化检测中准确度因素分析

食品的质量好坏关系到消费者生命安全和身体健康。所以,在食品的理化检验过程当中,就要保证检验的结果准确性是否达到要求。在分析的过程中,由于在分析时所采用的方法、分析的环境条件、检测者的观察能力以及应用的检测仪器等各种限制,使得分析得到的结果往往和客观的真实数值有一定差异。这些误差直接关系到分析结果准确度,为获得较为精确的检测数据,本文将从各种影响理化检测准确度因素着手进行深入分析,期望对提高食品检测准确度方面起到一定帮助。     

饮用水中氨氮测定:以纳氏试剂分光光度法为例

介绍了用纳氏试剂分光光度法测定饮用水中氨氮的方法。通过实验对该方法进行适用性检验,分析其精密度、准确度、标准曲线及最低检出浓度,探讨纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮的特点。     

药品检验工作中存在的问题与解决对策探究

中药材检验是药品检验的重要组成部分.最近几年受多种因素影响中药材检验存在药品错用等问题,给中药材的临床疗效造成较大影响.该文对中药材检验存在的问题进行分析,并提出解决方法,以期为中药材检验、规范中药材市场提供参考.     

探讨血液分析仪检验结果的影响因素

探讨在检验中影响血常规检验结果的诸多影响因素,为临床应用提供理论指导。随机抽取2016年1月至12月间在兰州兰石医院用血液分析仪做血常规检验的1000例患者,通过对检验结果的分析,总结了影响血液分析仪检验结果的诸多因素。不合格标本66例,不合格百分率为6.6%。其中:生理因素共30例,占比3.0%;仪器因素15例,占比1.5%;试剂因素11例,占比1.1%;人为因素10例,占比1.0%。血液分析仪检验结果的影响因素较多,故在进行血液分析仪检验过程中,操作人员应做好检验前、检验中和检验后的各项工作,严格按标本采集规范和操作规程进行,以提高血液分析仪检验结果的准确性,可靠性和稳定性。     

优化试剂管理建立节约型实验教学体系

化学试剂是实验教学中心重要的消耗性物资。当前化学实验教学中心试剂管理存在的主要问题是保管和使用制度不健全、存在安全隐患,各实验室剩余试剂多,试剂共享信息不畅。优化试剂管理,建立节约型实验教学体系的途径在于配备专业的试剂管理员,进行科学化的管理;加强信息化管理,实现试剂共享;开展循环实验、减少废弃物的产生;公共试剂统一配制,部分试剂分装发放;对易制毒、剧毒等危险化学品实行集中管控;建立、健全严格的实验室规章制度等。     

对多孔玻板吸收管质量检验分析

多孔玻板吸收管是溶液吸收法采集气态污染物常用的一种吸收管,它具有特殊的结构和严格的质量要求,由于加工工艺以及长期使用造成污染等问题,在采样前应对吸收管应质量进行检验,以保证采样效率以及监测结果的准确度。     

判断化学药品试剂能否使用的方法

化学药品试剂是否变质.能否再用是确保化学试剂质量的必须考虑重要问题.本文通过案例说明如何判断化学药品试剂能否使用的方法.     

浅谈化学实验室试剂管理

化学实验室的试剂管理要用严谨的态度,按严格的要求去管理,不能有半点马虎。做好化学实验室的试剂管理工作,使试剂原因对检测数据的准确性的影响降到最低,把一切试剂安全隐患消灭在萌芽之中。实验室的试剂应由专人保管,应对试剂保管员进行正规的化学试剂安全培训,经过考核合格后才能上岗。存放试剂的库房要符合要求。实验室的试剂必须根据不同化学性质分类存放,满足应有的环境要求。然而掌握试剂的化学性质是一方面,对于因试剂引发的事故也应熟练掌握应急措施。试剂若不按正确操作使用,不仅会有安全隐患,还会影响检测数据的准确性。