山葵叶片愈伤组织诱导试验

以山葵叶片为外植体,在特定条件下,诱导其愈伤组织的形成。     

玫瑰叶片愈伤组织诱导的初步研究

试验以玫瑰叶片为试材，在四种培养基上进行愈伤组织诱导，结果发现，MS＋2．4－D 2．0mg/L 6-BA1.0mg/L 水解乳蛋白250mg/L的培养基诱导率最高，1达到100％。     

濒危植物延龄草愈伤组织诱导研究

通过延龄草愈伤组织诱导研究发现,延龄草根茎所产生的愈伤组织在1/2 MS BA(苄基氨基嘌呤)1.2 mg.L-1 IAA(吲哚乙酸)0.6 mg.L-1培养基中较好,诱导频率为83.33%;在1/2 MS BA 1.2 mg.L-1 IAA 1.2 mg.L-1培养基中次之,诱导频率为66.67%;在1/2 MS BA 1.2 mg.L-1 IAA 0.2 mg.L-1培养基中也能产生,但质地较差,诱导频率为22.22%;在1/2 MS BA 1.2 mg.L-1 NAA(萘乙酸)0.2mg.L-1培养基中也能产生少量.可见,以1/2 MS作为基础培养基,加入1.2 mg.L-1BA和0.6 mg.L-1IAA,以根茎为外植体进行延龄草组织培养,能产生大量的愈伤组织.研究表明,利用组织培养繁殖延龄草是一种有效、可行的途径.     

沙枣叶片愈伤组织诱导研究初报

以沙枣叶片作为外植体,以MS为基本培养基,用两种不同浓度激素的组合,筛选5组培养基进行继代愈伤组织及增殖诱导.结果表明,沙枣叶片诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 1 mg/L kT1 mg/L 2,4-D 2 mL 25 g蔗糖 6 g琼脂(pH=5.5),诱导率达86.67%;以MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.5 mg/L kT1 mg/L 2,4-D 2 mL 25 g蔗糖 6 g琼脂(pH=5.5)作为愈伤组织增殖培养较理想.     

七叶树愈伤组织诱导研究初报

以七叶树当年生的嫩梢上的茎段、总叶柄和叶片为外植体诱导产生了愈伤组织,适于愈伤组织诱导及其生长的培养基是MS培养基附加2,4－D1mg/L 6-BA 3mg/L和NAA 1mg/L 6-BA 3mg/L。     

玉米幼叶愈伤组织诱导和不定根的再生

以 7d龄左右的玉米 (ZeamaysL .)实生苗幼叶不同切段为材料 ,在添加不同植物激素的 1/ 2MS培养基上培养 ,2周后可以诱导出愈伤组织 ,第 2叶基部愈伤组织诱导率高于第 1叶 .MS预处理培养基中添加 1mg·L- 1呋喃腺嘌呤 (KT)或 1mg·L- 1苄基腺嘌呤 (BA)后 ,使诱导频率提高到 5 8.3%,并不同程度地诱导不定根的发生 ;诱导培养基中添加 1mg·L- 1KT或 1mg·L- 1BA对愈伤组织和不定根的诱导均有抑制作用 .当在诱导培养基中添加 5 0 0mg·L- 1水解酪蛋白(CH)时 ,诱导培养基中BA或KT对愈伤组织和不定根发生的抑制作用得到缓解 .     

玫瑰叶片愈伤组织诱导的初步研究

试验以玫瑰叶片为试材，在四种培养基上进行愈伤组织诱导，结果发现MS+2.4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/L+水解乳蛋白250mg/L的培养基诱导率最高，达到100%.     

李胚乳愈伤组织的诱导

笔者通过二年的试验研究,在李胚乳愈伤组织的诱导方面对培养基筛选、带胚接种与否以及取样时间等问题进行了探索并得出了初步结论。     

东北红豆杉的愈伤组织诱导

提取并检测东北红豆杉茎和叶中紫杉醇的含量,茎和叶中均含有微量紫杉醇,茎中含量稍高一些。以茎和叶为外植体,MS为基础培养基,采用10种激素配比在黑暗条件下诱导愈伤组织。综合愈伤组织诱导率、愈伤组织生长状态和愈伤组织传代过程中的褐化情况,2,4-D 1.0 mg.L-1和6-BA1.0 mg.L-1为东北红豆杉茎愈伤诱导和传代的最佳激素配比。低温预处理外植体有利于减轻愈伤组织的褐化情况,但却降低了愈伤组织诱导率。在愈伤组织及培养基中未检测到紫杉醇。     

干热河谷地区枇杷叶愈伤组织的诱导研究

以枇杷中等成熟叶片为材料,以污染率为指标对不同的无菌方法进行比较,以获得较优的灭菌处理条件;将适量的活性炭、维生素C、生长素和细胞分裂素加入MS基本生长培养基中,以获得较好的愈伤组织诱导条件。结果表明:利用75%乙醇摇动杀菌20秒和0.1%升汞摇动杀菌5分钟的处理方法,可有效控制污染。将活性炭和维生素C加入基本培养基中,以及采取暗启动培养,对缓解植物材料褐化具有一定作用。2,4-D和6-BA的使用浓度在1-1.5mg/L时均能诱导出较多的愈伤组织,最优培养基条件为MS+2,4-D1mg/L+6-BA1.5mg/L+AC3g/L+Vc100mg/L,出愈率达88%。     

银杏愈伤组织诱导与增殖的效应研究

以银杏（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ Ｌ．）雄株幼叶为材料,系统研究了离体条件下不同外源激素种类与浓度、不同光质条件及不同培养基对银杏愈伤组织诱导与增殖的效应。以期为银杏细胞的进一步培养积累资料。     

太白米愈伤组织的诱导

把太白米小鳞茎基部０．１－０．５ｍｍ处切口，接种于ＭＳ＋ＮＡＡ １ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ１ｍｌ／Ｌ＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ和ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，置黑暗中培养，小鳞茎能脱分化产生大量愈伤组织，诱导率在９５％以上，且生长迅速。     

茶愈伤组织诱导的研究

以茶树苗的叶片和幼茎为外植体诱导愈伤组织,比较了不同激素组合对叶片和幼茎诱导愈伤组织的影响.结果表明,叶片和幼茎均能诱导愈伤组织,但幼茎的愈伤组织诱导率较高,叶片的愈伤组织诱导率较低.叶片、幼茎愈伤组织培养的较适培养基是MS 6-BA(0.4 mg/L) 2,4-D(2 mg/L).     

杜仲叶片愈伤组织诱导及增殖培养条件的优化

以杜仲嫩叶为外植体,运用正交试验优选6-BA、NAA、2,4-D和PVP四种物质组合,进行杜仲愈伤组织诱导及增殖试验。结果表明:(1)这四种物质对杜仲愈伤组织诱导的影响顺序是6-BA>NAA>PVP,对增殖的影响顺序是6-BA>NAA>2,4-D。利用杜仲叶片诱导愈伤组织最佳培养基为MS+0.5 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1NAA+2%PVP。(2)增殖培养基中添加1.0 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1NAA+1.0 mg.L-12,4-D为最适增殖组合,能明显提高杜仲愈伤组织增殖系数。应用优化的杜仲愈伤组织诱导及增殖培养条件,能获得较大量的愈伤组织,使规模化生产杜仲有效成分成为可能。     

南方红豆杉愈伤组织诱导研究

文章研究了从南方红豆杉的幼叶及幼茎,在MS、B5、N6及SH4种培养基上的诱导愈伤组织的情况,并对愈伤组织的诱导条件进行优化,结果表明以幼叶及幼茎作为外植体在MS培养基上产生愈伤组织的速度较快,7d即有愈伤组织发生,但愈伤组织也容易褐化;而B5和N6培养基愈伤组织机构紧密,褐化少。不同部位外植体诱导愈伤组织有差异,茎、叶容易诱导愈伤组织,根的诱导率差。外植体大小对于愈伤组织影响显著,带有部分叶的茎段不能够形成愈伤组织,带有根的茎段则可以诱导愈伤组织。     

五针松针叶愈伤组织的诱导和培养基优化

以五针松针叶切段为外植体，接种在ＧＤ和ＭＢ二种基本培养基上进行比较实验。结果表明，ＧＤ培养基诱导五针松针叶愈伤组织效果较好。在此基础上，对２，４－Ｄ，ＢＡ，肌醇，ＣＨ和蔗糖五个因子，四种水平进行了正交设计试验，试验结果表明，五针松针叶愈伤组织生长的最佳培养基配方和为ＧＤ＋５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ＋１ｍｇ／ＬＢＡ＋５００ｍｇ／Ｌ肌醇＋６００ｍｇ／ＬＣＨ＋３％蔗糖＋０．７％琼脂。     

红豆杉愈伤组织的诱导和培养

研究了不同的基本培养基、不同的激素种类和不同的种植体对红豆杉愈伤组织诱导的影响。实验结果表明,在愈伤组织诱导中,２ｍｇ／Ｌ ２,４－Ｄ的诱导效果优于２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ,枝段的诱导率高于叶片。Ｂ５和ＨＥ培养基利于愈伤组织的诱导,Ｂ５和６,７－Ｖ培养基利于愈伤组织的生长,其平均生长速率分别为０．９９ｇ／（Ｌ·ｄ）和０．６０ｇ／（Ｌ·ｄ）。     

花魔芋愈伤组织诱导研究

对花魔芋愈伤组织诱导过程中的多个影响因子进行了研究。试验表明 :以顶芽、侧芽、顶芽鳞片作外植体 ,顶芽鳞片在 10 %NaClO溶液中灭菌 2 5min ,顶芽、侧芽在 0 .1%HgCl2 溶液中灭菌2 0min ,外植体在 10 %柠檬酸溶液或 0 .5 %VC 溶液中切割 ,接种于 1/ 2MS BA 1mg·l-1 NAA0 .1mg·l-1 4 %蔗糖 0 .7%琼脂 (pH5 .8)培养基中 ,暗培养 (T :18- 2 0℃ ) ,花魔芋愈伤组织诱导率较高 ,均可达 45 %以上。     

长春花愈伤组织的诱导和增殖

以长春花(Catharanthus roseus (L.)Don)幼嫩叶片作为外植体．接种于附加不同浓度的NAA,2,4-D、6-BA、KT及其组合的MS固体培养基上,结果发现除单独使用KT不能产生愈伤组织外,其它3种单独使用时,在一定的浓度范围均有愈伤组织产生;最佳的组合培养基为MS NAA 0．5mg／L 2,4-D0．5mg／L 6-BA2．0mg／L．进一步研究发现,在黑暗和光照培养条件下,愈伤组织增殖呈“S”型,且生长周期均为27d。     

香樟愈伤组织的诱导和改良

以香樟幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,以激素和蔗糖质量分数以及pH为实验因子,设计正交实验,探索诱导其愈伤组织的最优培养基.结果表明,培养基为MS+2,4-D 1.5mg/L1+KT1.0mg/L+20 g/L蔗糖,pH为6.0时,愈伤组织诱导率可达89.9%.对所得愈伤组织进行改良,转入到减少硝酸钾质量分数1/4的继代培养基上,其生长旺盛、结构致密,可用于诱导分化.