海洋生物提取物“KEMH”研究：Ⅱ.对实验动物免疫功能的影响

报导“ＫＥＭＨ”对昆明种小鼠免疫功能的影响。结果表明：不同剂量的“ＫＥＭＨ”试验组与环磷酰胺对照组比较，不论在非线性特异性免疫或特异性免疫功能方向，经Ｔ检验所得Ｐ值都显示出明显差异；与正常对照组比较则仅限高剂量组显示高度明显差异，中剂量组略显差异或不显差异，小剂量基本无差异。     

超声激活血卟啉对K_(562)肿瘤作用的研究

研究了超声激活血卟啉对人体肿瘤细胞Ｋ５６２的作用,以及声参量和血卟啉浓度对瘤细胞杀伤率的影响．结果表明,声参量和血卟啉浓度与瘤细胞杀伤率呈正相关．当频率为１．８ＭＨｚ,声强度为１．５Ｗ／ｃｍ２,作用时间为６０ｓ,血卟啉浓度为２００μｇ／ｍＬ时,超声激活血卟啉对Ｋ５６２肿瘤作用效果较佳,杀伤率达９８％,超声单独作用,杀伤率仅为４２％．单纯血卟啉无抗肿瘤效应．     

眼镜蛇膜毒素与单克隆抗体偶联物对鼻咽癌细胞的特异性杀伤作用

应用柱层析和凝胶过滤的方法,从中华眼镜蛇的粗毒中分离纯化出一个不含磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）的膜毒素（Ｍｅｍｂｒａｎｅｔｏｘｉｎ,ＭＴ）组分．ＭＴ经电泳鉴定为单一成分．将ｑｄＭＴ与鼠抗人鼻咽癌细胞（ＣＮＥ２）的单克隆抗体（ＢＡＣ５）偶联制备成免疫毒素（ＢＡＣ５－ＭＴ）,经间接免疫荧光检测,证实免疫毒素仍保留了很好的生物活性．体外抗癌实验证明,在无Ｃａ２＋培养基中,游离的ＭＴ对ＣＮＥ２和Ｓ１８０细胞均有快速杀伤作用,并且对２种细胞的杀伤作用没有明显的区别,但ＢＡＣ５－ＭＴ同样在无Ｃａ２＋条件下,仅对靶细胞ＣＮＥ２有强烈的杀伤作用（杀伤率达７８．６％）,对Ｓ１８０细胞只有很弱的杀伤作用（杀伤率为２１．３％）．结果表明ＢＡＣ５－ＭＴ对ＣＮＥ２细胞有很好的选择性杀伤作用,提示蛇膜毒素在肿瘤的导向治疗中将是一条很有希望的途径．     

中药925合剂对裸鼠移植人体鼻咽癌（SUNT－1）的抑制作用

我们以前的实验表明９２５合剂组方有抑制ＥＢ病毒ＥＡ表达和抑制体外鼻咽癌细胞生长的作用。本实验用裸鼠移植人鼻咽癌（ＳＵＮＴ－１）检测９２５合剂的抗肿瘤作用，实验表明灌服９２５－１，在１２．５ｇ生药／ｋｇ剂量下抑瘤率为３５．６％；在３３ｇ生药／ｋｇ剂量下抑瘤率３６．４％和５２．１％；灌服９２５－２在２５ｇ生药／ｋｇ剂量下抑瘤率５０．５％；灌服９２５－３在２０ｇ生药／ｋｇ剂量下抑瘤率３４％。     

程序控温动态分析对聚醚醚酮结构特征的研究（Ⅱ）探针分子四氢呋喃对PEEK结构的研究

采用程序控温动态分析方法．以四氢呋喃为探针分子，通过考察四氢呋喃分子在ＰＥＥＫ样品上的程序升温解吸（ＴＰＤ）行为，讨论了不同ＰＥＥＫ样品的结构特征．结果发现：探针分子与ＰＥＥＫ的相互作用受ＰＥＥＫ结构特征的影响；由探针分于四氢呋喃与ＰＥＥＫ的作用强度及与ＰＥＥＫ作用的探针分子量，可判断不同ＰＥＥＫ样品分子结构和结晶结构的差异．     

超声激活血卟啉对SW-480癌细胞的杀伤作用

采用1．1MHz,0．9W／cm^2低强度超声,结合血卟啉对体外培养的人肿瘤细胞SW—480进行声照处理,通过噻唑蓝(MTT)法、PI,HO双荧光染色等方法,根据癌细胞形态结构和功能的变化,探讨超声激活血卟啉对肿瘤细胞的杀伤作用。结果表明：血卟啉对癌细胞无明显的损伤,超声加血卟啉处理30s是引起SW—480细胞受损的敏感位点,90s为杀伤癌细胞的优选时间段;杀伤作用呈癌细胞显微结构逐步破坏的变化,并随声照时间的延长而加剧;声照时间在30s至90s区间细胞具有明显凋亡特征,提示超声激活血卟啉杀伤癌细胞机制中可能存在诱导肿瘤细胞凋亡的作用。     

￣(211)At标记单克隆抗体3H11及其Fab片段对人胃癌细胞免疫结合和杀伤效应的研究

采用间接标记方法，通过对砹（２１１Ａｔ）苯甲酸中间体，制得２１１Ａｔ与单克隆抗体３Ｈ１１和Ｆａｂ片段的偶联物，其放化产率分别为３０％和３５％．２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ在体外稳定，对Ｍ８５人胃癌细胞具有明显的特异免疫结合和杀伤作用．核素前体掺入法的初步研究结果表明，２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ是通过对癌细胞ＤＮＡ和ＲＮＡ合成的抑制，特别是合成ＲＮＡ的抑制杀伤癌细胞的     

阿霉素与肺癌单克隆抗体交联物的制备及其生物活性

以氧化葡聚糖法制备阿霉素（ＡＤＭ）与肺癌单克隆抗体＿３Ｄ＿３（ＭｃＡｂ＿３Ｄ＿３）的交联物ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＭｃＡｂ＿３Ｄ＿３，ＡＤＭ与ＭｃＡｂ＿３Ｄ＿３克分子比为４６：１．经ＩＦＡ测定，交联物的抗体活性大部分保持．体外细胞毒试验显示，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＭｃＡｂ＿３Ｄ＿３对肺癌细胞Ｌ＿（３４２）的杀伤作用比游离ＡＤＭ增强，其５０％的杀伤浓度分别为１．１２μｍｏｌ／Ｌ和２．２３μｍｏｌ／Ｌ；对非靶细胞ＭＧ＿（ｃ－８０３）和ＢＥＬ＿（－７４０２）的毒性很弱，５０％杀伤浓度分别为１７．４５μｍｏｌ／Ｌ和２３．８１μｍｏｌ／Ｌ结果提示ＭｃＡｂ＿３Ｄ＿３具有导向作用，可以携带结合的ＡＤＭ特异地杀伤肿瘤细胞。     

维甲酸稀土金属配合物对Vero细胞的体外作用及其在动物体内毒性的研究(Ⅴ)

维甲酸（ＨＲＡ）是维生素Ａ的不饱和一元酸．它不仅对急性早幼粒白血病（ＡＰＬ）有特异性的治疗作用,完全缓解率高达８５％以上［１］,对其它肿瘤也有一定的抑制作用［２,３］,被誉为最有希望的一类抗肿瘤新药．但毒副作用较大,因而不能大剂量、广泛地应用于临床．维甲酸稀土金属配合物［ＲＥ（ＲＡ）２·Ａｃ·ｎＨ２Ｏ,ＲＥ＝Ｙ３＋,Ｓｍ３＋］是我室合成的对人膀胱癌ＥＪ细胞,白血病ＨＬ６０,Ｋ５６２等癌细胞有明显抑制增殖、诱导分化、调控基因表达及凋亡作用［４］的新型金属配合物．尽管这些配合物对肿瘤细胞的体外研究…     

程序控温动态分析对聚醚醚酮结构特征的研究

采用程序控温动态分析方法，以四氢呋喃为探针分子通过考察四氢呋喃分子在ＰＥＥＫ样品上的程序升温解吸行为，讨论了不同ＰＥＥＫ样品的结构特征，结果发现：探针分子与ＰＥＥＫ的相互作用受ＰＥＥＫ结构特征的影响；由探针分子四氢呋喃与ＰＥＥＫ的作用强及与ＰＥＥＫ作用的探针分子量，可判断不同ＰＥＥＫ样品分子结构和结晶结构的差异。     

人肿瘤细胞株中细小病毒H—1的DNA扩增与非结构蛋白NS—1基因的表达

研究三株人癌细胞和两株对照细胞对细小病毒Ｈ－１杀伤作用敏感性的分子机制．表明了在感染复数ｍｏｉ（ｍｕｌｔｉｐｉｃｉｔｙｏｆｉｎｆｅｃｔｉｏｎ）为５ｐｆｕ（ｐｌａｑｕｅｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ）／细胞的情况下，作为Ｈ—１病毒复制受纳细胞的人肝癌细胞株ＯＧＹ－７７０３和人胃癌细胞株ＳＧＣ—７９０１，能够支持病毒ＤＮＡ扩增和非结构蛋白ＮＳ—１基因的表达，这和作为阳性对照的由ＳＶ４０转化的新生儿肾细胞株ＮＢ—Ｋ一样，但对Ｈ—１病毒感染有抗性的人肾癌细胞株ＯＵＲ—１０和它的对照人胎肾细胞株ＨｕＫ—１，并不支持病毒ＤＮＡ扩增和ＮＳ—１蛋白的表达．本文结果指出，细小病毒Ｈ—１的杀伤作用与细胞中的病毒ＤＮＡ扩增及ＮＳ—１基因表达的程度相关．     

超声激活血卟啉对在体艾氏腹水瘤杀伤效应的研究初报

利用超声激活血卟啉，研究对在体艾氏腹水瘤癌细胞的杀伤作用．实验分别选择不同的超声时间及取材时间．结果表明，单纯超声及血卟啉加超声组对肿瘤细胞均有杀伤作用．强度为0．9W／cm^2，声照3min，6h取材，为艾氏腹水瘤的杀伤效应最佳参数．     

小鼠集落刺激因子（CSFs）的体外诱导研究

用体外淋巴细胞培养系统，对一些非淋巴因子诱导小鼠脾细胞产生集落刺激因子（ＣＳＦｓ）进行研究的结果发现，静止的小鼠脾细胞对原激酶（ＵＫ）不产生应答，只有当ＣｏｎＡ刺激后才能产生ＣＳＦｓ；表皮生长因子（ＥＧＦ）与ＣｏｎＡ协同作用能明显诱导ＣＳＦｓ的产生．人绒毛膜促性腺激素（ＨｃＧ）可直接作用于静止的脾细胞，使其产生ＣＳＦＳ．剂量依赖试验表明当ＵＫ为１６００ＩＵ／ｍｌ，ＥＧＦ为２０ｎｇ／ｍｌ，ＨＣＧ为４００ＩＵ／ｍｌ时所诱导的ＣＳＦｓ活性达到最高值．此外，ＣＳＦｓ的诱导还具有时间依赖关系．ＵＫ作用６０ｈ，ＥＧＦ和ＨＣＧ作用４８ｈ诱导产生的ＣＳＦｓ活性达到最高值．ＨＣＧ抗体中试验进一步说明ＨＣＧ可直接作用于脾细胞．联苯胺染色结果表明ＵＫ．ＥＧＦ和ＨＣＧ诱导的条件培养液中均不含红系集落刺激因子．     

FK506对人外周血T淋巴细胞CD_(28)分子表达的体外抑制作用

应用淋巴细胞体外活化模型和流式细胞分析技术，观察异体角膜体外对人外周血Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８分子表达的调节和ＦＫ５０６对Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８表达的抑制作用．结果显示：空白对照组Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８表达为２１．３％；受异体角膜或ＰＤＢ刺激后，Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８表达分别为５２．４％和８１．４％，同时加入ＦＫ５０６的实验组，Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８表达分别为２４．５％和４１．９％·结果表明异体角膜体外能够刺激Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８分子表达，ＦＫ５０６体外能够明显抑制Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８分子表达和活化．     

维生素E和硒对正常及其恶性细胞增殖的联合作用

为进一步评价补充维生素Ｅ和硒的安全性，本文以正常仓鼠幼肾成纤维细细胞株及其多瘤病毒转化的恶性细胞株为对象，探讨了不同浓度的维生素Ｅ和硒对该对细胞增殖情况的单独和联合作用。结果显示：７μｍｏｌ／Ｌ的维生素Ｅ使ＢＨＫ－２１／ｃ１３和ＢＨＫ－２１／ＰｙＹ细胞株在９６ｈ的细胞计数分别增加１１％和１６％；０．１μｍｏｌ／Ｌ的亚硒酸钠对上述二株细胞的增殖无影响；同时补充以上相同浓度的维生素Ｅ和亚硒酸钠，９６ｈ     

海芋凝集素的理化性质鉴定

采用葡聚糖凝胶１００（ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００）从天南星科植物海芋（Ａｌｏｃａｓｉａｏｄｏｒａ（Ｒｏｘｂ）Ｃ．Ｋｏｃｈ）中分离出了一种凝集素（简称ＡＯＬ）．ＡＯＬ对兔血有较强的凝集效果,而对各类型人血的凝集活力较弱,在３种糖蛋白中,猪甲状腺球蛋白对ＡＯＬ的凝血活力抑制最强;ＡＯＬ对培养人外周血白细胞的转化率高达７９％,超过对照ＰＨＡ的转化率;用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱测得ＡＯＬ的相对分子质量为３１５００;用癌细胞体外培养的方法证明了ＡＯＬ对肺腺癌细胞株Ｐ１８具有较强的直接杀伤能力．此外还发现ＡＯＬ对温度（８０℃以下）、变性剂（盐酸胍和脲）有较高的稳定性,在ｐＨ６～１０的范围内相当稳定．     

阿霉素脂质体的制备及其活性的初步研究

用超声波脂质体制备法建立一种阿霉素脂质体的制备方法，并观察其体外对人肝癌细胞系n9101及人低分化胃癌MGC803细胞系的杀伤效力．对阿霉素脂质体溶液进行扫描，寻求最佳波长．用sephadex G50柱分离单纯阿霉素和阿霉素脂质体．苔盼蓝拒染法测定杀伤力．阿霉素脂质体在480nm处有最大吸收峰，测定阿霉素脂质体的包封率为99．39％．对n9l0l和MGC803两种细胞系的杀伤作用与单纯阿霉素相近，作用更持久．此法制备的脂质体包封率高，重现性好，简便易行，所制得的阿霉素脂质体具有高度的杀伤活性．     

FK506对人外周血T淋巴细胞CD28分子表达的体外…

应用淋巴本外化模型和流式细胞分析技术，观察异体角膜体外对人外周血Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８分子表达的调节和ＦＫ５０６对Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８表达的抑制作用，结果显示：空白对照组Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８表达为２１．３％；受异体角膜或ＰＤＢ刺激后，Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８表达分别为５２．４％和８１．４％，同时加入ＦＫ５０６的实验组，Ｔ淋巴细胞ＣＤ２８表达分别为２４．５％和４１．９％，结果表明异体角膜体外能够刺激Ｔ淋巴细胞ＣＤ     

活性初乳素对喉癌细胞增殖的影响

采用活性初乳素替代血清培养细胞的方法，观察了不同浓度的活性初乳素对喉癌细胞（ＨＥｐ－２）增殖的影响，并观察了细胞生长曲线的变化。结果表明：活性初乳素浓度较低时，随其浓度的增高对细胞增殖的刺激作用增大，当活性初乳素浓度为２％时刺激作用最大（ｐ〈０．００１），而高浓度的活性初乳素（４％、８％、１６％）对细胞增殖有明显的抑制作用（ｐ〈０．０１）；培养在无血清培液中的细胞不增殖，在含１０％血清或０．２％活     

电化学对人宫颈癌细胞系HeLa-S3细胞周期进程的影响

为了解电化学治疗（ＥＣＴ）是否对人宫颈癌细胞的生物学行为有影响，用体外实验和放射自显影技术，观察不同电压和电量组合的ＥＣＴ对人宫颈癌细胞系（ＨｅＬａ－Ｓ３）的细胞增殖周期影响。结果是ＥＣＴ对ＨｅＬａ细胞的ＤＮＡＧ１－Ｓ期和有丝分裂期有明显抑制作用。