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伍仪雍 《西南民族学院学报(自然科学版)》1977,(1)
脑包虫病是肉食兽(犬、狼、狐)小肠内寄生的多头绦虫的幼虫寄生在绵羊、山羊、牛和骆驼脑内的一种寄生虫病。特别多见于两岁以内的绵羊、山羊和1——2岁的牛.我省甘孜、阿坝两藏族自治州的牧区、农区和半农半牧区均有此病发生.用一般方法治疗多不见 相似文献
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根据GenBank中绵羊的PRLR基因序列设计引物,以川中黑山羊(金堂类群)和藏山羊垂体总RNA为模板,通过RT-PCR技术对川中黑山羊(金堂类群)和藏山羊PRLR基因cDNA克隆及进行序列分析,以期为进一步研究该基因与山羊的繁殖性能奠定理论基础.结果表明:川中黑山羊(金堂类群)和藏山羊PRLR基因编码区均长1746bp,均编码581个氨基酸.川中黑山羊(金堂类群)PRLR基因编码区与藏山羊、绵羊、牛、牦牛野猪和人的同源性分别为99.71%、99%、95%、95%、83%和80%.以核苷酸序列构建分子系统进化树,川中黑山羊(金堂类群)先与藏山羊聚为一类,再与绵羊聚为一类,后与牛和牦牛聚为一类,然后与野猪聚为一类,最后与人聚为一类. 相似文献
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山羊和绵羊疼痛的耐受性存在差异,对于相同的伤害刺激,山羊的疼痛敏感性较强,而绵羊相对较弱.有机体的疼痛耐受性受TRPV1和TRPV2表达变化的影响.本研究通过山羊和绵羊弗氏佐剂疼痛模型,分析其背根神经组织基因表达差异,构建山羊和绵羊响应疼痛时以TRPV1和TRPV2通道为主的疼痛调控通路,并结合山羊和绵羊TRPV1和TRPV2mRNA序列和蛋白质结构差异,分析这两个基因对山羊和绵羊疼痛耐受性差异的影响.结果发现山羊和绵羊响应疼痛时,有两种不同的调控方式.绵羊主要通过抑制TRPV1通道活性,缓解疼痛.山羊TRPV2通道表达活跃,促进神经兴奋,使疼痛敏感.山羊和绵羊TRPV1基因的转录本序列不同,在山羊TRPV1转录本2缺失的序列可能是引起山羊和绵羊疼痛耐受差异的原因之一. 相似文献
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一说到羊,人们常常用性情驯良、温和来形容它。羊是人类驯化的7大家畜之一,羊和人们的生活有着密切的关系。今年是农历癸未年,也就是人们俗称的羊年,就中国野生羊的有关问题,记者采访了中国科学院动物研究所的研究员、中国动物学会秘书长冯祚建先生。冯祚建先生介绍说,羊分山羊、绵羊、羚羊等多种,羊在自然界中是生物链中很关键的一环。因为羊的繁殖能力较强,是植食性动物,同时它又是大型肉食动物的捕食对象。它在维护生态平衡方面起到了重要的作用。在自然界中,羊的天敌是豺、豹、虎等大型肉食性动物。现在,人为的乱捕滥猎是造成野生羊减少的主要原因。世界上有野生羊31种(加上山羊),在我国境内生活的野生羊有八九种。从80年代起,我国的野生羊都受到了国家的重点保护。冯祚建研究员对我国野生羊的种类、特点、栖息地等做了详细介绍。 相似文献
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采用直接镜检法随机对西昌市5个乡450只山羊、绵羊体表寄生虫进行了调查,结果:最大荷虫量为342只,平均荷虫量为215只,感染率达100%。用螨净溶液按1:1000、1:600、1:400,分别进行药浴、喷雾和涂擦防治体表寄生虫,结果药浴、喷雾有效达100%,在临床上未出现毒性反应,可大面积推广应用。 相似文献
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利用RT-PCR、T-A克隆技术获得了藏绵羊H-FABP基因, 并对克隆序列进行分析. 结果显示, 藏绵羊H-FABP编码基因全长402bp, 编码133个氨基酸. 将藏绵羊H-FABP基因及氨基酸序列分别与Gene Bank中公布的山羊、水牛、家牛、野牦牛、猪、马、狗7种动物进行序列一致率比对, 结果显示, 藏绵羊与所选的7种动物的H-FABP基因序列一致率在90.8%~99.5%之间, H-FABP氨基酸序列一致率在93.2%~100%之间. 其中, 藏绵羊与藏山羊H-FABP基因存在2个位点核苷酸差异:114位碱基位点A→G和第129位碱基位点T→C, 但两个位点的核苷酸差异均为同义密码子, 藏绵羊与山羊H-FABP氨基酸无差异. 相似文献
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贵德县是一个以农为主的县,有各类牲畜369,051只(头),其中有绵羊(藏系)220589只,山羊68244只,牦牛33018头,黄牛12635头,马6622匹,骡2023匹,驴7435匹,猪18485头。多年来,全县家畜布氏杆菌病(以下简称布病)防制工作在各级党、政机关领导下,实施了以免疫为主的综合性防制措施。 相似文献
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对阿坝州气候生态环境与羊的种群分布进行探讨,确定出绵羊、山羊适宜气候区的综合气候指标分别为:年均气温0.7—12℃,年≥0℃积温为1432.2—4366,年辐射总量130—147.9KJ/cm~2,年日照时数为2213.8—2417.9h,年降水量≥610mm,生长季干燥度0.094—1.048,隶属度:(?)x=1;年均气温4.7—13.5℃,年≥0℃积温2131—4892,年辐射总量101—122.9KJ/cm~2,年日照时数1637—2129.7h,年降水量492.7—830mm,生长季干燥度0.216—1.421,隶属度0.65<(?x)<1.两者之间为绵、山羊过渡气候生态区.为充分利用气候资源和羊的品种资源,为发展阿坝州养羊业提供了理论依据. 相似文献
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SRY是哺乳动物性别决定的重要基因,利用绵羊SRY基因序列设计PCR引物,对绵羊胚胎来源的成纤维细胞提取总DNA进行PCR扩增,鉴定6个不同胚胎来源的成纤维细胞的性别.结果表明,3个有扩增带为雄性,3个无扩增带为雌性,为核移植选取雄性或雌性转基因成纤维细胞提供一项可行的方法.同时提取牛、山羊、小鼠的总DNA,利用绵羊SRY基因引物进行扩增,对SRY基因在哺乳动物中的保守性进行研究.结果表明,绵羊SRY基因保守区外的一对引物对雄性山羊、绵羊、牛及小鼠均能扩增出特异的DNA片段,说明SRY基因序列有很强的保守性. 相似文献
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《西北民族学院学报》2015,(4):45-50
采用生物信息学方法对绵羊(兰州大尾羊)AdipoR2基因及其所对应蛋白质进行了分析.结果显示,AdipoR2基因全长1 809 bp,编码386个氨基酸多肽蛋白.核苷酸和氨基酸的同源性与山羊最高,分别为99.1%和99%,非洲爪蟾最低,分别为68.2%和78.5%.兰州大尾羊AdipoR2编码蛋白二级结构中α-螺旋占23.06%,β-片状占27.72%,无规则卷曲占49.22%.ADIPOR2蛋白为跨膜蛋白,N-端位于胞内,C-端位于胞外,由7个跨膜结构域组成.分析表明,绵羊AdipoR2基因由7个外显子和6个内含子组成,核苷酸序列变异以转换为主,转换/颠换比值为2.072.不同物种间绵羊与山羊AdipoR2核苷酸序列间变异最小(0.9%).系统发育分析表明,绵羊与山羊也首先聚为一类,推测绵羊与山羊的分歧时间大约在0.225百万年前.这些结果为进一步分析绵羊脂联素受体2(AdipoR2)基因功能及其所介导的脂联素功能奠定了理论基础. 相似文献