骨关节炎间充质干细胞治疗进展

骨关节炎(Osteoarthritis,OA)是最常见的骨科疾病.传统的治疗方法包括非手术法和手术法,但在恢复骨关节炎软骨的正常结构与机能方面并不理想.因此,急需建立新的高效的治疗骨关节炎的方法.以干细胞疗法为研究方向的再生医学为关节软骨的修复提供了新的治疗方向.对可用于治疗骨关节炎的间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)的来源、作用机理和治疗方法的研究进展进行了阐述.     

β-catenin和MMP-3在骨性关节炎软骨组织中的表达及临床意义

目的检测不同时期膝关节骨性关节炎软骨中β-连环蛋白(β-catenin)和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的表达。探讨这两种蛋白在骨性关节炎患者疾病进展中的作用及临床意义。方法 OA组:取自因骨性关节炎而行人工膝关节置换术(TKA)或关节镜诊治术的患者,共计70例; NOA组:取自创伤后导致的截肢或部分软骨脱落使用关节镜可取出的患者,共计13例。根据WOMAC骨关节炎指数,将70例OA患者分为轻度OA组18例,中度OA组22例,重度OA组30例。免疫组化法对β-连环蛋白和MMP-3的各组阳性细胞进行染色,根据两种蛋白的表达情况,用软件SPSS 22. 0统计分析出两种蛋白与OA发展的相互关系。结果β-连环蛋白免疫组化染色结果:NOA组有2例阳性,阳性率为15. 38%; OA组患者关节软骨中,轻度OA组10例阳性,阳性率55. 56%;中度OA组17例,阳性率77. 27%,重度OA组27例,阳性率90. 00%。MMP-3免疫组化染色结果:NOA组有1例阳性,阳性率为7. 69%; OA组患者关节软骨中,轻度OA组9例阳性,阳性率50. 00%;中度OA组14例阳性,阳性率63. 64%,重度OA组25例阳性,阳性率83. 33%。卡方检验结果示β-连环蛋白与MMP-3在骨性关节炎组阳性表达率明显高于非骨关节炎组(X2=19. 053/16. 803,P0. 001)。采用Spearman相关分析法结果提示:软骨组织中β-连环蛋白与MMP-3的表达水平随着WOMAC骨关节炎指数升高而增强,呈显著正相关(r=0. 753/0. 787,P0. 001);β-连环蛋白与MMP-3的表达水平随着Mankin评分的升高而增强,呈显著正相关(r=0. 840/0. 774,P0. 001),在OA关节软骨中β-catenin与MMP-3的表达强度之间存在显著正相关(r=0. 891,P0. 001)。结论 (1)关节软骨中β-catenin和MMP-3的表达较非骨关节炎组显著增强,且随着OA不断加重这两种蛋白的表达强度不断增强,这两种蛋白可作为OA早期诊断的依据。(2)β-catenin、MMP-3参与了OA发生发展过程中软骨的破坏。(3) OA软骨组织中β-catenin、MMP-3表达呈显著正相关,两者对OA的发生可能存在协同作用。     

糖尿病肾病发病机制研究进展

从遗传易感因素、糖代谢异常、脂代谢异常、肾血流动力学改变、炎性反应及细胞因子等方面研究并阐述糖尿病肾病的发病机制,从而寻找预防和治疗糖尿病肾病的最有效方法.     

胰岛素原转化酶基因克隆及序列测定

目的研究胰岛素抵抗和胰岛素缺乏与Ⅱ型糖尿病发病机制的关系.方法Ⅱ型糖尿病普遍存在胰岛素、胰岛素原障碍,胰岛β细胞分泌出胰岛素原经胰岛素原转化酶(Prohormone convertase,PC2)去除部分肽段后形成胰岛素.结果与结论若PC降解功能异常可导致胰岛素原及其代谢产物不适当分泌引起胰岛素缺乏,研究该基因分布和表达的变化,对探讨糖尿病胰岛素抵抗的发病机制奠定基础.     

糖尿病性白内障发病机制与手术进展

糖尿病性白内障是糖尿病的主要并发症之一,与非糖尿病患者相比,糖尿病患者早期就容易发生白内障,而且发展速度较年龄相关性白内障快。糖尿病性白内障发病机制比较复杂,目前较为成熟的学说有多元醇代谢异常学说、非酶糖基化学说和氧化应激学说等,近期研究更倾向认为糖尿病性白内障是多种机制综合作用的结果。糖尿病性白内障随人口老龄化进展不断增加,手术治疗作为一种有效的治疗手段,手术方式在不断更新和发展。该文就糖尿病性白内障发病机制与手术进展进行综述。     

PGC-1基因与Ⅱ型糖尿病

糖尿病是目前全世界发病率和病死率最高的5种疾病之一,King等[1]预测其患病率在2025年将达到5.4%,约3亿人.Ⅱ型糖尿病占所有糖尿病的90%以上,是一种常见的具有明显异质性的多因素、多基因遗传病,其遗传方式和发病机制十分复杂,环境因素与遗传因素的交织作用共同促成了糖尿病的发生.     

骨关节炎动物模型的概述

摘要:骨关节炎( osteoarthritis,OA) 是一种常见的关节退行性疾病,患者易致残,严重危害个体健康和社会公共卫生。 临床上人类 OA 的致病原因复杂多样,且缺乏有效的根治疗法。 OA 的致病机理、防治策略以及药物筛选等相关科学研究依赖于 OA 动物模型的构建。 目前 OA 动物模型的造模方法主要分为自发性造模、诱发性造模、转基因造模三类。 近年来,越来越多的转基因 OA 模型被用于 OA 的相关研究中。 本文就 OA 动物模型进行概述,重点对已报道的转基因 OA 动物模型进行详细讨论,从而为探讨构建更为理想的转基因 OA 动物模型及 OA 相关研究提供线索及思路。     

骨关节炎治疗用水凝胶研究进展

骨关节炎（OA）是易发于中老年群体的一种退行性病变，侵蚀关节软骨及其附属组织，严重影响患者的生活。水凝胶生物相容性好、力学性能优良，由其制成的功能性水凝胶可以弥补目前OA常用疗法中药物作用时间短、难以实现软骨组织再生等缺点，受到广泛的关注。总结了水凝胶在OA药物治疗、软骨缺损修复、关节滑液修复等方面的研究进展，探讨了药物释放水凝胶消炎止疼原理和药物缓释机理、软骨缺损修复水凝胶的修复机理以及关节润滑水凝胶的润滑机制。探讨了水凝胶治疗OA中存在的问题及其发展方向。     

microRNA-25促进骨关节炎软骨细胞外蛋白多糖和II型胶原蛋白合成作用

探讨miR-25调节骨关节炎软骨细胞外蛋白多糖和Ⅱ型胶原蛋白合成作用。用木瓜蛋白酶膝关节腔注射诱导骨性关节炎动物模型和SD大鼠骨性关节炎软骨细胞原代培养。IL-1β体外刺激OA软骨细胞,模拟骨性关节炎体外环境。miR-25mimic或inhibitor转染至OA软骨细胞。利用RT-q PCR和/或蛋白质印迹法分别检测miR-25、ACAN、Col2a1。IL-1β刺激正常软骨细胞、骨性关节炎细胞比无IL-1β刺激对照组中miR-25表达水平显著增高(P0.05)。相比未转染miR-25对照组,miR-25过表达转染组明显促进ACAN和Col2a1 mRNA转录及蛋白质合成(P0.05)。相反,miR-25低表达转染组明显抑制ACAN和Col2a1 mRNA转录作用及蛋白质合成(P0.05)。miR-25介导OA发病发生、进展中发挥着保护性调节作用,抑制蛋白多糖、胶原蛋白降解作用,可能对OA发病机制有新的认识和提示OA新治疗策略。     

非甾体抗炎药呱氨托美丁国内外研究综述

关节炎是一种常见病,其中以骨关节炎（OA）和类风湿性关节炎（RA）为主要形式。据报道,OA的全球发病率为10％-12％,RA为1％。按世界人口66亿计,OA患病人数约有6．6—7．92亿,RA约为6600多万。我国有18％的人患有某种形式的关节炎,按12亿人口计算,发病人数为2．16亿。RA和OA均严重影响人类健康。50％的RA病人自确诊后10年内将不得不停止工作。患OA病人活动受到很大限制,关节肿胀、僵硬和疼痛,严重者关节永久变形,是老年人致残的首要原因,     

糖尿病动物模型的研究进展

糖尿病的患病率呈逐年升高的趋势 ,其发病机制也正在得到阐明 ,认为它与多种致病基因和环境因素 (生活习惯、年龄、应激反应 )的交互作用有关。但从患者中得到的研究材料受到诸多因素的制约 ,需要利用糖尿病动物模型来进行一些基础性研究。在此之前曾通过各种手段 (药物投入、外科手术、基因改造等 )获得糖尿病的模型动物 ,这些动物的病态表现和人的糖尿病的病态有部分的相似 ,可以用于对糖尿病的发生和发展过程的分析 ,所以糖尿病动物作为人的糖尿病模型而被广泛的应用。1　糖尿病的病型分类和模型动物1 1　糖尿病的病型分类糖尿病的发生和…     

2型糖尿病胰岛素抵抗研究进展

胰岛素抵抗和B细胞功能障碍是2型糖尿病发病机制的两个主要环节,而胰岛素抵抗是2型糖尿病发生的始动因素.研究发现,信号蛋白异常和炎症因子与胰岛素抵抗的发生密切相关,探讨其相关关系为治疗糖尿病、防治或延缓其并发症的发生提供重要的科学依据.     

妊娠糖尿病大鼠造模方法研究进展

妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)动物模型是研究GDM发生发展、治疗与护理机制的实验基础,GDM大鼠造模方法是否符合人类GDM发病机制与其成模率和死亡率至关重要.本文综合比较国内外文献中GDM大鼠的造模方法,发现目前GDM大鼠常用的造模方法主要有药物诱导、饮食诱导和药物联合...     

与阿尔茨海默病发病机制相关的microRNA的研究现状及进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是一种复杂的慢性神经系统退行性疾病,病因和发病机制迄今尚未明确,可能与多种因素有关,如基因突变、氧化应激、线粒体功能障碍、胶质细胞活化、细胞凋亡等.MicroRNA(miRNA)是神经细胞分化、生长以及神经系统可塑性调节的关键因子,miRNA的异常表达与AD的发病机制密切相关.综述了近年来miRNA在调节β淀粉样前体蛋白(APP)表达、调节淀粉样前体蛋白β位分解酶1(BACE1)表达、调节微管相关蛋白Tau表达以及调节其他非特异性致病因子等与AD发病机制相关因素等方面的研究现状和进展,将为深入系统研究阿尔茨海默病的发病机制提供参考.     

流式细胞术检测活化血小板及其在Ⅱ型糖尿病中的应用

目的　研究Ⅱ型糖尿病患者活化血小板与正常人群的差异性.方法　应用流式细胞仪检测CD62P,用以反应血小板活化情况.结果　Ⅱ型糖尿病患者外周血小板活化率明显高于正常对照组.结论　检测活化血小板可用于探讨Ⅱ型糖尿病微血管病变的发病机制,预测微血管病变发生的可能性.     

中药防治冠心病益处多

据专家研究表明,冠心病的病因不明,现已知二百六十种因素与发病有关,因此治疗比较复杂.以心绞痛为例,标准西医治疗包括增加心肌血液供应,减少心肌耗氧量,防治血小板聚集与血栓形成,抑制动脉粥样硬化发展,提高心肌对缺血缺氧的耐受能力,治疗与消除冠心病的危险因素,如治疗高血脂、糖尿病、高血压病等.     

近年来OA期刊主题内容研究综述

本文通过对近年来有关OA期刊研究内容的主题分析,概况了OA期刊的研究方向,OA期刊指标体系研究,OA期刊质量评价研究,OA期刊出版模式研究,OA期刊经济机制研究。     

林业类高等学校学报独立网站OA开放状况统计分析

 以6所林业类高等学校学报独立网站OA(Open Access)为研究对象,分析OA的相关指标和论文发布情况,结果发现学报均比较重视OA的开放,并基本做到了及时更新.大部分期刊的OA开放程度较好,访问情况也较良好,均能查处近期发表的论文.对OA中高浏览高下载论文进行统计分析,与前人所进行的研究结果相一致,基本反映了学科的发展现状和研究热点.     

蛹虫草改善糖尿病的分子机制

糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病,其致病因素复杂、发病率高、并发症多发,已成为我国重大的公共卫生问题。天然降糖活性物质的挖掘为突破糖尿病治疗瓶颈提供了新视角。蛹虫草是东南亚传统的食药两用真菌,富含虫草素、腺苷和多糖等天然降糖活性成分。针对糖尿病的发病机制及治疗现状,梳理蛹虫草在改善和治疗糖尿病方面的研究进展,研究显示,蛹虫草具有提高胰腺分泌功能、改善胰岛素抵抗、促进葡萄糖转运与代谢、修复糖尿病肾病等生物学功能,为糖尿病治疗提供了安全而有效的入手点。以后将更加系统地明确蛹虫草降糖作用的长效性、稳定性及网络调控机制,为其在糖尿病治疗领域的深入应用提供理论支撑。     

高血压动物模型的建立与应用

高血压是脑卒中、心力衰竭、肾功能衰竭的最主要发病因素,是多基因遗传和多个环境因素相互作用的结果.总结、归纳各种高血压动物模型的建立与应用,为研究其发病机制及研制抗高血压的新药提供方法.