镀镍整平剂整平能力的阳极溶出法测量

采有阳极溶出法，利用旋转园盘电极的高低转速状态模拟微观不平整表面的峰谷处，对镀镍整平剂的整平能力进行了测量，结果表明，该方法同传统的用镀层金相显微照片计算整平能力的方法测量结果一致，并且简便，易于操作，在Ｗａｔｔｓ镀液中分别整平剂香豆素和硫脲，测得香豆素和硫脲的整平最佳浓度分别为０．３ｇ／ｌ和０．１６ｇ／ｌ。     

光亮镀镍液中糖精含量测定的新方法——阳极溶出伏安法(ASV)

糖精作为次级光亮剂在光亮镀镍中得到广泛应用.但糖精在镀液中含量测定一直是个大问题.作者提出在较小电极上阳极溶出伏安法(ASV)测定镀镍液中糖精含量,获得较为满意的结果.     

溶出伏安法测定吡啶

本文系统的研究了Cu~(2+)和吡啶、水杨酸形成的多元络合物,在不同酸度条件下的组成及稳定性。本实验条件下,该络合物的组成为Cu~(2+):PY:Sal~(2-)=1∶2∶1。本文是在一定的底液条件下,将试液中Cu~(2+)富集在玻炭电极上,然后在一定电位下,测定溶出峰,若有吡啶存在,铜的溶出峰电流会降低,吡啶浓度在1×10~(-6)～1×10~(-11)M范围内,吡啶浓度与峰电流降低值有线性关系。本文建立了一个灵敏、准确测定地面水和空气中痕量吡啶的新方法。     

溶出伏安法测定痕量锌

报道了一种测定痕量锌离子的灵敏的电分析方法。在ｐＨ＝４．５的２．０×１０￣（－２）ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，锌－钛铁试剂络合物在－０．８１Ｖ产生一灵敏的吸附还原峰，峰电流与锌离子的浓度在０．０５－２．０μｇ／ｍＬ范围内成线性关系，最低检测限为０．０１μｇ／ｍＬ．拟定了测定痕量锌的方法，应用于粮食中锌的测定，结果令人满意．     

吸附溶出催化伏安法测定痕量锗的研究

提出了吸附溶出催化伏安法测定痕量锗的方法。该方法最佳体系为0.15 mol/L KCl+1.0×10~(-3) mol/L 3,4-二羟基苯甲醛(DHB)+2.0×10~(-3)mol/L EDTA+3.0×10~(-3)mol/L V(Ⅳ),pH2.15。其线性范围为1.2×10~(-10)～6.O×10~(-8)mol/L,最低检出浓度为3.6×10~(-11)mol/L Ge(Ⅳ)。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量钴

介绍测定痕量钴的一种方法。在０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ和１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ酸性铬兰Ｋ（ＡＣＢＫ）溶液中，Ｃｏ（Ⅱ）产生很灵敏的还原波，其峰电位是－０．５２Ｖ（ｖｓ、ＳＣＥ）．Ｃｏ（Ⅱ）的浓度在２．０×１０＾－８￣５．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的范围内与峰电流成直线关系，检测限是５．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。这一方法用于测定水中痕量钴，结果令人满意。     

对乙酰氨基酚的方波溶出伏安行为及其分析应用

采用循环伏安法和方波溶出伏安法研究了对乙酰氨基酚(ACOP)在玻碳电极上的电化学行为,结果发现,在pH=6.86的生理介质中,ACOP在玻碳电极上于0.53 V左右产生一对准可逆的氧化还原峰,在2.0×10-6~3.0×10-4mol/L浓度范围内与方波阳极溶出伏安峰电流有良好的线性关系,r=0.995 4,检出限为1.0×10-6mol/L.对5.0×10-5mol/L的ACOP重复测定8次,相对标准偏差为2.4%,可用于药剂中ACOP含量的测定.     

吸附溶出伏安法测定醋酸泼尼松含量

报道了测定醋酸泼尼松的一种新方法。在０．０１ｍｏｌ／ＬＨｃｌ溶液中，醋酸泼尼松产生一灵敏的吸附还原波，峰电位在－０．７７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与醋酸泼尼松的浓度在０．０１－０．５μｇ／ｍＬ范围内成直线关系。这一方法用于测定片剂中的醋酸泼尼松的含量，结果令人满意。     

镍电镀厂废水中磷酸盐,亚磷酸盐的离子色谱法测定

本文报道一个测定镍电镀厂废水中磷酸盐、亚磷酸盐的离子色谱测定法.方法使用Hamilton PRP—X100阴离子柱,pH7.5的5毫摩尔对羟基苯甲酸作流动相,电导检测;亚磷酸根与磷酸根的分离度大于1.5,线型范围0—2.5μg磷,相关系数大于0.999,磷酸根的最低检测浓度(进样20μl)1.4ppm,亚磷酸根的最低检测浓度0.4ppm.样品前处理使用独特的串联离子交换树脂小柱,步骤简单,标准添加回收率90.4—104.3%.     

SPME-HPLC联用分析环境水样中五种多环芳烃

应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME-HPLC)分析环境水样中菲、蒽、苯并(α)蒽、苯并(k)萤蒽和苯并(α)芘等五种多环芳烃。对影响SPME的实验条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间以及HPLC条件进行了优化,建立了分析方法,并将其用于实际水样分析。方法的线性范围分别为0 03-20,0 01—20,0 06—5,0 3—12,0.15—10μg/L,检出限分别为0 009,0 004,0 018,0 090,0 045μg/L,相对标准偏差(RSD%,n=6)介于1 0%～4 5%,加标回收率在99 7%～112 9%之间。该方法适合于环境水样中多环芳烃混合物的分析,体现了SPME在样品前处理中快速、灵敏、简单、无溶剂的特点。     

直接法与时域法相结合用于电力系统暂态安全分析

本文将ＥＥＡＣ法与时域法相结合用于电力系统的暂态安全分析。用基于简单模型的极块的ＥＥＡＣ法扫描预先指定的事故集,求出各种情况下的稳定裕度,把明显稳定的情况过滤掉,剩下的情况再用时域法详细仿真。这种两方法的结合,可以快速准确地判断系统的暂态稳定性。     

TAN螯合物高效液相色谱分离和测定铜（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,钴（Ⅱ）

以1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)螯合物,于Shim-pack CLC-CN柱上,用含甲醇-四氢呋喃-醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=3.5)-乙醇(60:19.8:19.8:0.4 V/V)溶液作流动相,并用分光光度检测器于570nm处进行检测,发展了一种高效液相色谱分离测定铜(Ⅱ),镍(Ⅱ),钴(Ⅱ)的方法.此法具有高的灵敏度,其绝对检测限分别为:铜(Ⅱ)1.8ng,镍(Ⅱ)1.8ng和钴(Ⅱ)0.6ng.在测定条件下,大多数金属离子不干扰.     

钙基对垃圾焚烧中NO_x,SO_2生成特性研究

分别在固定床和自行设计的中空水冷转式垃圾焚烧炉中,研究了模化有机垃圾焚烧过程钙基添加剂对NOx,SO2的生成特性,并将其实验结果作了对比,表明新型转式焚烧炉采用二次燃烧技术,有效降低了NOx的生成,添加钙基物质更有利于固硫.