微薄膜固定相的两种色谱在dsDNA分离中的应用

微薄膜固定相的阴离子交换色谱和离子对反相色谱是高效、快速分离双螺旋核酸的两种互补的技术。微薄膜固定相具有分离效果好、分析时间短、样品回收率高等优点。在这两种分离方法中，精选和优化某些色谱参数，就可调节到分离双螺旋DNA分子所需的分辨率、分析时间和检测限。与离子对反相色谱相比。阴离子交换色谱提供了更高的样品承载能力，分离后处理工作更艰巨。     

毛细管电色谱中流动相的离子强度对ODS柱分离行为的影响

研究了毛细管电色谱中流动相的选择以及不同离子强度对ODS柱分离行为的影响     

亮氨酸类离子液体的合成及其气相色谱分离性能研究

研究亮氨酸类离子液体作为气相色谱固定相的分离性能及其应用.合成了L-亮氨酸乙酯四氟硼酸盐和L-亮氨酸乙酯双（三氟甲基磺酰）亚胺盐离子液体,将其作为固定相制备毛细管气相色谱柱,建立了50,80和110 ℃时的Abraham溶剂化参数模型,选用Grob试剂和正构烷烃混合物对固定相的气相色谱分离能力和选择性进行了考察.结果表明,亮氨酸类离子液体固定相具有良好的涂渍性能,对化合物进行保留所产生的多种相互作用力中,偶极相互作用力和氢键相互作用力占主导地位,具备较好的色谱分离能力和应用价值.      

反相色谱法和反相离子对色谱法测定有机离…

有机化合物在正辛醇／水中的分配系数Ｋｏｗ是表征有机化合物疏水性强弱的基本物化参数之一，本文导出了反相色谱和反相离子对色谱法测定溶质在正辛醇／水中分配系数的关系式并以氨基苯磺酸和氨基萘磺酸作为标样，验证了这些关系式的正确性，结果表明对于亲水性很强在反相色谱中保留值很小的有机离子，采用反相离子对色谱测定Ｋｏｗ的精度较高，反相离子对色谱法有可能成为测定有机离子对正辛醇／水中分配系数Ｋｏｗ的有效方法之一。     

毛细胞电色谱中流动相的离子强度对ODS柱分离行为的影响

研究了毛细管电色谱中流动相的选择以及不同离子强度对ODS柱分离行为的影响。     

离子抑制色谱法测定甘草酸

本文研究了离子抑制色谱测定甘草及甘草酸（ＧｌｙｅｙｒｒｈｉｉｃａｃｉｄＧＡ）粗品中ＧＡ含量的方法，选择色谱分离条件，讨论流动相组成对分离的影响，实验表明：该方法简便、快速。准确，可用于ＧＡ的快速测定。     

高压脉冲电场对反相离子对色谱中溶质保留行为影响的研究

设计出能同时引进纵向电场与横向电场的色谱柱和高压脉冲电路,以０．００２ｍｏｌ／Ｌ四丁铵盐－甲醇为流动相,研究了不同方向、不同大小的高压脉冲电场对反相离子对色谱中溶质保留行为的影响     

反相离子对色谱法研究阴离子的保留行为──流动相中离子强度对阴离子保留行为的影响

研究了反相离子对液相色谱体系中流动相离子强度对杂多酸阴离子、无机酸阴离子、有机磷酸及配阴离子保留行为的影响。从离子相互作用机理出发，以热力学平衡为基础，导出了流动相离子强度影响溶质保留值的两个规律式：ｋ＇－１＝ＡＩ２＋ＢＩ＋Ｃ，ｋ＇－１＝ＡＩ＋Ｃ。在理论上阐述了两者的应用范围，并用实验及文献数据给予验证。结果表明两规律式能很好地描述不同溶质保留值与离子强度的关系。     

硫代葡萄糖苷的HPLC-MS分离鉴定研究

从菜籽中提取硫苷,经弱阴离子交换剂DEAE Sephadex A-25做预处理,得到硫苷提取液.经反相离子对液相色谱确定分离条件,采用液相色谱-电喷雾接口-质谱联用,再经紫外扫描进一步确证,同时分离鉴定了菜籽中三种类型的硫苷.     

硫代葡萄糖苷的HPLC-MS分离鉴定研究

从菜籽中提取硫苷，经弱阴离子交换剂DEAE Sephadex A-25做预处理，得到硫苷提取液。经反相离子对液相色谱确定分离条件，采用液相色谱-电喷雾接口-质谱联用，再经紫外扫描进一步确证，同时分离鉴定了菜籽中三种类型的硫苷。     

离子液体的研究和应用

介绍离子液体的研究和应用: 离子液体在化学反应中和分离分析中的研究,离子液体在气相色谱和液相色谱中的应用.     

硅胶基质聚天冬氨酸固定相的合成及对多肽的分离

硅胶基质聚天冬氨酸固定相是一类典型的弱阳离子交换色谱填料,对多肽、蛋白质等生物大分子表现良好的分离性能,受到研究者的极大关注。本文分别将不同分子量的聚琥珀酰亚胺(PSI)化学键合到氨丙基硅胶表面得到四种键合聚天冬氨酸的固定相材料(即YCSiP-I、-II、-III和-IV),采用红外光谱、热重分析和zeta电位测定等方法进行表征,研究硅胶孔径、PSI的分子量、流动相pH值和离子强度等因素对分离多肽的影响。结果表明,红外光谱中3072、1720和1030 cm-1等处吸收峰分别对应为?N-H、?C=O和?Si-O-Si的伸缩振动峰,说明聚琥珀酰亚胺结合到硅胶上;YCSiP分离多肽主要受底物与固定相间的静电作用影响;由小孔径的硅胶和低分子量的聚琥珀酰亚胺制备得到的固定相YCSiP对多肽表现更好的分离性能;随着流动相的离子强度增大,多肽在柱上的保留均显著减弱,在离子强度为50 mM的流动相中,6种多肽在固定相上的分离效果最好。本研究丰富了硅胶基质聚天冬氨酸固定相材料在多肽分离中的应用。     

无机离子在硅胶薄层上的色谱行为研究

以甲基异丁基甲酮（ＭＩＢＫ）－甲酸（ＦＡ）为流动相，对一些无机离子在硅胶薄层上的色谱行为进行了研究，得出了无机离子的Ｒ＿Ｆ值与流动相中强极性溶剂甲酸的体积百分浓度Ｃ＿ｐ之间的关系以及所用流动相的溶剂性质参数Ｂ值．利用该流动相体系对部分多元离子混合液进行了分离．     

离子液体石英毛细管色谱柱制备技术研究进展

本文综述了离子液体色谱柱的制备技术和色谱柱性能评价方法。为了成功制备性能优良的离子液体色谱柱,研究人员采用了改变离子液体本身的分子结构、与其他传统固定相组合成混合固定相、与无机或有机高分子材料混合、将离子液体嵌合在聚硅氧烷分子链中及合成具有末端活性基团的聚合物离子液体固定相等技术手段。对比分析了不同类型离子液体色谱柱制备方法,对今后色离子液体谱柱制备技术走向进行了分析。     

Cu（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）-EDTA螯合物的反相离子对高效液相色谱分离和测定

建立了一种同时测定Fe（Ⅲ）和Cu（Ⅱ）-EDTA螯合物的反相离子对高效液相色谱法．以乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）作柱中衍生剂，研究了分离、测定Ve（Ⅲ）和Cu（Ⅱ）的EDTA螯合物的最佳条件．在Waters Spherisorb ODS2色谱柱上，以甲醇-水（体积比40：60）作流动相（pH=5．29），在265nm处检测，Fe（Ⅲ）和Cu（Ⅱ）的最小检出限分别为0．053和0．176ng．常见阳离子和阴离子均不干扰测定，用该方法测定了人发中铁和铜的含量．     

离子液体在分离中的应用研究进展

室温离子液体作为一种重要的绿色溶剂,由于在金属离子、小分子有机物的萃取分离,气体吸附分离以及作为液相和气相色谱固定相等许多分离过程中体现出高分离效率和高选择性的特点,正在成为分离科学研究的前沿领域.文章总结了室温离子液体在分离科学领域中的应用进展,并对其应用领域和发展前景做了展望.     

锗,硒,砷,铬,钨,钼等元素含氧阴离子的分析研究

利用离子色谱对锗、硒、砷、铬、钨、钼等元素的含氧阴离子进行了分析研究,实现也在含有阴、阳离子双功能基的色谱术上的对这些离子的同时分离,其最佳流动相组成为７．５ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＨＰＯ４（ｐＨ９．３）;使用紫外检测器消除了其他共存阴离子的影响,最佳检测波长为２０４ｎｍ。本法用于测定工业废水中各种含氧阴离子的含量,得到了满意的结果。     

静电离子色谱分离方法

采用静电离子色谱法（ＥＩＣ）,在ＯＤＳ载体上涂覆胆汁酸诱导体胶束（ＣＨＡＰＳ）进行阴离子和阳离子的同时分离．以示差析光检测器检测,分别以纯水、碳酸盐、磷酸盐和十二烷基磺酸盐电解质溶液为流动相,探讨Ｎａ２ＳＯ４和ＮａＢｒ,Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,ＮａＦ和ＮａＮＯ３,ＮａＮＯ３和ＫＮＯ３各离子对的分离条件和分离效率,以及静态磁场对静电离子色谱的保留时间和分离效率的影响     

一种新型聚合离子液体色谱固定相的制备及应用

合成了一种聚合离子液体N,N′-二乙酰氧基丙酸聚异丙烯基酯-2-甲基苯并咪唑六氟磷酸盐,确定了此离子液体应用于气相色谱固定相的最高使用温度,考察了其相对极性。通过对烷烃类、醇类、醚类、酯类、酮类、苯类及有机物混合体的分离,测定了分离度及其柱效。     

农田灌溉水中阴离子的色谱分析

为了高效、快速检测农田灌溉水中阴离子,建立利用离子色谱并结合固相萃取技术测定F-、Cl-、3NO-、24SO-4种离子的方法.讨论淋洗液浓度和流量对离子保留时间和分离度的影响,并优化出最佳色谱条件.结果表明:针对此类样品,选择淋洗液浓度4.5,mmol/L Na2,CO3/0.8,mmol/L NaHCO3,流量为1,mL/min作为最优分离条件.4种离子的检出限为0.002~0.048,mg/L,精密度小于2%,回收率为93.79%~104.30%.该方法简单、可靠,适用于农田灌溉水中多种阴离子的同时测定.