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诱导多功能干细胞(iPS细胞)能发育成各种组织和脏器,但医学家担心它们发生癌变。日本研究人员13日报告说,他们用小鼠iPS细胞培育出了癌症干细胞,并确认其发展成癌细胞的过程,这将有助于提高iPS细胞的安全性。 相似文献
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《科技导报(北京)》2009,(15):14-14
利用皮肤细胞培育出健康小鼠(图)这只名为"小小"的克隆鼠是中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室周琪和上海交通大学医学院曾凡一等首次利用多功能胚胎干细胞iPS细胞制造的存活并具有繁殖能力的小鼠,在世 相似文献
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白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor,LIF)在维持小鼠胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ES cells)和诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells)体外长期培养和多能性方面具有重要作用,但在专利权的保护下,商品化的LIF始终维持较高的价格,给干细胞相关研究带来了高昂经费支出.因此,寻找商品LIF的替代品用于小鼠iPS细胞培养,将对于降低研发成本具有重要意义.本研究使用一种可分泌小鼠LIF的永生化细胞,利用其条件培养液进行iPS细胞的培养,探讨了不同稀释比对于小鼠iPS细胞体外培养及多能性的影响.将条件培养液分别稀释10倍、20倍、40倍和80倍加入培养基中培养iPS细胞,以商品化LIF作为对照组.结果显示,在不同稀释比的培养条件下,iPS细胞均可以保持典型的胚胎干细胞样克隆,且均能在稀释10倍、20倍、40倍、80倍条件下稳定传代20代以上,其中在稀释40倍条件下iPS细胞的克隆形态最好,细胞克隆较大,呈典型的隆起状,克隆周边折光较好;免疫荧光染色显示,各实验组细胞均表达多能性蛋白,Oct4、Sox2、Nanog、SSEA1.定量PCR分析显示,与在商品化LIF培养液中培养的iPS细胞相比,在40倍稀释的条件培养液内培养的细胞,在第12代的多能基因Oct4、Sox2、Nanog、AKP和CD31的表达量均显著高于对照组.此外,在10、20和80倍稀释培养条件下,Nanog的表达量高于对照,差异显著.体外分化结果显示,不同浓度LIF条件培养液和商品化LIF培养的iPS细胞均能形成类胚体,并分化为三个胚层的细胞.当将细胞注入免疫缺陷小鼠皮下,仅40倍稀释和商品化LIF培养的iPS细胞能够形成畸胎瘤,并分化为外、中、内三胚层组织.本研究优化获得了一个能够在体外长期维持iPS细胞多能性的LIF条件培养系统. 相似文献
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《广西科学》2012,(2):204-204
日本科学家2006年利用逆转录病毒将4种转录因子:Oct3/4,Sox2,c-Myc,Klf4导入已分化完全的小鼠纤维母细胞中,将其重新编排变成全能性的类胚胎细胞,并将这些"返老还童"的重编排细胞命名为诱导多能性干细胞,即iPS细胞。iPS细胞发表后震动了整个生物学界,引发了全世界投入iPS细胞研究的热潮。iPS技术绕开了胚胎干细胞研究面临的伦理和法律等障碍,因而被视为是在医疗领域具有广阔应用前景的资源。然而近年来尽管科学家们对iPS细胞研究不断深入,诱导转化生成iPS效率低下并且c-Myc基因和Klf4基因具有致癌性。这仍然是制约iPS临床应用的最大问题。 相似文献
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《中国高校科技与产业化》2008,(9)
日本产业技术综合研究所骨干研究员大串始的研究小组8月21日在东京举行的研讨会上宣布,从拔下的智齿所含细胞中成功培养出了新型万能细胞“iPS细胞”。
据报道,此前的iPS细胞主要来自皮肤,而智齿通常在拔牙后被扔掉,比皮肤细胞更容易采集。不仅如此,此次被用于制造iPS细胞的细胞还可以长期保存。该研究成果有望拓展再生医疗研究和未来临床应用的可能性,受到人们的瞩目。 相似文献
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诱导性多能干细胞(iPS细胞)是通过向体细胞中导入Oct4,Sox2,c-myc和KU4等基因,使体细胞重编程获得具有胚胎干细胞样特性的多能干细胞.iPS细胞的产生可谓干细胞领域的新里程碑.近两年,iPS细胞的研究突飞猛进,文中结合最新的研究结果,综述了iPS细胞的研究现状、进展,如新的iPS细胞诱导方法的建立、诱导iPS细胞产生效率的提高、iPS细胞的定向诱导分化及其在疾病模型治疗中的作用等.针对iPS细胞研究领域存在的问题,包括如何提高iPS细胞生成的效率、解决其临床应用的安全性、iPS细胞重编程的机制等进行了讨论,为今后进一步开展iPS细胞的研究提供了帮助. 相似文献
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诱导性多能干细胞(iPS细胞)是通过向体细胞中导入Oct4,Sox2,c-myc 和 Klf4 等基因,使体细胞重编程获得具有胚胎干细胞样特性的多能干细胞.iPS细胞的产生可谓干细胞领域的新里程碑.近两年,iPS细胞的研究突飞猛进,文中结合最新的研究结果,综述了iPS细胞的研究现状、进展,如新的iPS细胞诱导方法的建立、诱导iPS细胞产生效率的提高、iPS细胞的定向诱导分化及其在疾病模型治疗中的作用等.针对iPS细胞研究领域存在的问题,包括如何提高iPS细胞生成的效率、解决其临床应用的安全性、iPS细胞重编程的机制等进行了讨论,为今后进一步开展iPS细胞的研究提供了帮助. 相似文献
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近年来,通过转入特定基因诱导体细胞重编程成为多能干细胞(iPS细胞)的研究成果引起了生命科学领域新的轰动。将完全分化的细胞重编程。不经过胚胎逆转为多能干细胞状态,这种方法相对容易操作,比较稳定,在生物学基础研究和临床应用方面都具有潜在的实用价值。与胚胎干细胞(ESC)相似,iPS细胞对于生物制药品种的更新和产生等十分有益。iPS细胞的产生对解决长期以来干细胞研究领域的伦理问题和免疫排斥问题具有十分重要的意义。然而,目前iPS技术仍然存在致癌性、效率低、病毒载体欠安全以及移植后存活率低等一系列问题。本文从iPS细胞的发展、获得、存在的问题以及发展前景4个方面进行了介绍。 相似文献
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通过特定的基因组合与转染可以将已分化的体细胞诱导重编程为多潜能干细胞(iPS),是近年来干细胞研究领域最令人瞩目的一项新的干细胞制造技术。与胚胎干细胞(ES)不同,iPS细胞的制造不需要毁损胚胎,因而不会涉及更多的伦理学问题。iPS的出现不仅为体细胞重编程去分化机制的研究注入了新的活力,而且为疾病发生发展相关机制研究与特异的细胞治疗,特别是再生医学带来新的曙光。目前,iPS的研究尚处于初级阶段,文章就iPS的研究现状与应用前景进行综述和展望。 相似文献
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继入选《科学》杂志2007年度十大科学进展的第二位后,2008年iPS技术再次入选《科学》杂志年度十大科技突破,并名列榜首。iPS技术无疑是最近两年干细胞研究所取得的最为突出的成果。本文对细胞重编程的研究概况、iPS技术的发展历程及近期进展作了介绍。 相似文献
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<正> 炭疽是人畜共患急性传染病;在自然条件下炭疽杆菌主要引起草食动物和人致病。小鼠和豚鼠是进行炭疽杆菌致病性试验的常用实验动物。以往,我们用杂交小白鼠作炭疽杆菌毒力测定时,常出现动物死亡不规律,呈现小鼠间个体差异。我院实验动物场培育出几株纯系小鼠,,可供实验用;我们乃挑选几个纯系品种进行了炭疽弱毒疫苗株毒力测定,以期选出较敏感品系供测定炭疽抗原免疫原性之用。现将有关资料整理归纳 相似文献