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相似文献
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1.
1.本文系根据作者两年来的試驗結果,确定短日照是过早播种情况下黃麻早花的主导因子。不同品种的早花现象与其光照阶段发育特性密切联系,要确定该品种的早播适期,关鍵在于了解它的光照阶段发育特性。2.不同的黄麻品种具有不同的光照阶段发育特性:粤园一号的光照阶段开始期在出苗后9——12天,而在10小时日照下經过15——21天便可以通过;东莞园果在出苗后12——15天起,而通过光照阶段要求9——15天;新长一号在出苗后6——9天起,而通过光照阶段要求6——12天。3.试验用的三个黄麻品种(新长一号、粤园一号及东莞园果)的光照临界长度均为13.5——14小时。4.在过早播种的情况下,当其日照长度短于光照临界长度时用人工延长光照至14小时以上或夜间給予短暂光照20——30分钟均可以明显地延迟黄麻的开花期,因而获得较高大的植株。  相似文献   

2.
(1) 海島棉是短日性作物,对光照长度的反应是敏感的。在試驗的6个品种中,以开远离核木棉的敏感性最强,文山木棉、910И、长絨三号、2И3次之,而5476И則最弱。在10小时日照下的棉株較在自然日照及16小时光照下的棉株其现蕾期及开花期均提早,第一果枝着生节位下降,开花数及結鈴数均显著增加。(2) 开远木棉在16小时下不开花,在广州地区的自然条件下要在10月后才能开花,但以10—12小时日照处理則出苗至开花仅需62—67天,而且在生育期的第一年中其开花曲綫还出現三个开花頂峯;在8小时日照下則出苗至开花所需天数为76天。(3) 以现蕾期或开花期作为发育阶段通过的指标,測得文山木棉及910И在出苗后10—15天进入光照阶段,而在出苗后30天左右完成,光照阶段的通过需要15—20天的10小时日照。(4) 測定开远木棉的光照阶段,应当以它的开花期作为指标。开远木棉在出苗后20—25天进入光照阶段,而在38—45天結束,在10小时日照下光照阶段所需天数为18—25天。(5) 短日照促进棉株生殖器官的发育,表现在果枝数的增加,果枝上果节数的增加,蕾期发育所需的天数縮短,在同一果枝上相邻两花开放間隔的天数减少,同时出現較多的椏果,以及在一果节上常有两个鈴存在。无疑这是棉株在短日照下蕾鈴数增多,开花較集中,盛花期提早的原因。(6) 纤維品貭也受光照长度所影响。在短日照下,纤維强力及长度均增加。(7) 16小时的长光照延緩棉株的发育同时也引起棉株严重的落蕾现象,10小时的短日照促进棉株的发育并且落蕾現象极少发生。  相似文献   

3.
以自然日照为对照,在塑料大棚内对比观察了4个不同光反应型水稻品种在生长发育的各阶段对短日照的反应特性。结果表明:早粳晚熟品种、中粳中熟品种在3~4叶龄短日照处理20~30d开始对短日照有反应,主茎叶龄6~7叶时植株对日照长度最敏感,抽穗时间(由播种期到抽穗期的时间)较对照减少约26天;晚熟品种对日照长度反应的时期晚。不同品种的主茎叶片数、株高与抽穗时间成正相关,且达极显著水平,但籼稻品种的相关系数最小。短日照对早粳晚熟品种辽5和中粳中熟品种冀粳8号的穗粒数和结实率的影响很大:在7叶龄5~10d的短日照处理条件下,辽5的穗粒数和结实率与对照相差最小;冀粳8号最适宜的短日处理分别为7叶龄10h短日照处理5~10d,中粳晚熟品种冀糯1号在7叶龄15d的短日照处理条件下,短日照对其穗粒数和结实率的影响最小;6叶龄20d短日照处理对籼稻品种南农大的穗粒数和结实率的影响最小。  相似文献   

4.
1.光长对花生植株生长发育的影响是多方而的。处在10—12小时短日照下的植株,其荚果数、荚果重均较处在16—24小时长日照下的植株为多,而其茎部伸长速度、茎叶重量则下降,经济产量/生物学产量的比值提高。2.短日照促进发育的作用表现在荚果形态发生的速度加快,也表现在结荚前期中荚果(鲍果)数量增加的迅速。因而结荚过程的动态受着光长的影响发生明显的变化。3.在短日照的条件下,第二次分枝及第Ⅴ—Ⅵ侧枝上的双果果序及三果果序增加,鲍果此例提高。因而“结荚构型”也随着不同光长的影响而发生变化.4.荚果内的生长素含量及过氧化氢酶活性增强的时期与荚果开始迅速发育的时期相一致(卽子房入土6—9天),其后随着荚果发育的逐渐缓慢,酶活性与生长素含量也下降。短日照的作用在于促进荚果发育初期的生理活性。  相似文献   

5.
一引言水稻是短日性植物。“短种”对日长的反应敏感;植株在10小时日照下迅速通过光照阶段,出苗后9—13天生长锥开始分化,12.5小时为“短种”的光照长度的临界度,超过这个光照长度,就不能抽穗开花。利用示踪原子法研究水稻短日诱导过程植株中营养和新陈代谢活动的变化,目  相似文献   

6.
Ⅰ.在不同長短的鎢絲及銅絲上进行了不同初压的氨在不同溫度时的分解研究。Ⅱ.研究了856°—1277℃間十个温度的分解情况,发現鎢絲温度在≤1100℃时反应呈零級,温度自1200℃起呈半級。钼絲在800—850°K时零級,925—1400°K則 呈半級。并这結果与絲的長短无关,在三根不同長短的鎢絲上得到同样的結果。Ⅲ.对于鎢絲上的零級反应,log t∞(1/T),符合Arrhenius方程式,得到E_a=E=37KCal.。而当温度升高,反应变为半級时,E_a(?)0。这些結果亦与鎢絲的長短无关。Ⅳ.在級数变化的同时显示活化能(E_n)的变化,可通过吸附的飽和与否以及作用物吸附时的热效应来得到解釋。Ⅴ.假定吸附解离成NH_3+2M=MNH_2+MH,并假定MNH_2的分解是决定反应速度的一步,則不論吸附平衡是否比分解要来得快,都能解釋我們实驗中的反应级数。  相似文献   

7.
(一)梅雨是中国气候上的一个名詞。梅雨季节的气候及天气条件的研究,对国民經济建設事业特别是对农业生产有着极为重大的意义。如果某年梅雨来得早、去得迟,时間长,将会引起严重的水災;相反,如果某年的梅雨来得迟、去得早,出現“少梅”或“空梅”現象,往往会导致旱災的严重。1954年夏季长江流域的大水利1959年与1961年六、七月间江淮之間的旱情,就是在上述两种相反的情况下出現的。  相似文献   

8.
为着了解和掌握稻种演变的有关规律,用典型的晚季稻品种,在其种子植株及分蘖个体发育的第二阶段,适当用短日(9小时/日)光照处理若干天,但不满足共遗传性的要求,然后从暗室移至早造自然长日照(14—15小时/日)综合条件下培育结实。其后将这些种子后代,经过连续四年的选育,终于获得了具有适应早造季节条件的早季稻品种。  相似文献   

9.
【目的】研究不同光周期处理下大花金鸡菊花芽分化形态和营养生长的相关性。【方法】将大花金鸡菊出苗后分别培养在长日照和短日照条件下,通过制作石蜡切片观测各自花芽分化的进程,并记录各时期的出苗周数、株高、株幅、真叶数和分枝数。【结果】①大花金鸡菊品种‘晨光’花芽分化时期分为8个阶段。在长日照(LD)和短日照(SD)两种光周期下,其花芽分化在出苗第17周分别处于花序原基分化期和营养生长前期,即从这周起植株对长日照光周期诱导开始反应; ②‘晨光’的各生长指标(株高、分枝数、株幅)与其花芽分化时期均极显著相关,其中对光周期越敏感的指标,与花芽分化时期的相关性也越大; ③花序原基分化期至苞片原基分化期是LD对‘晨光’的主要开花诱导时期。【结论】以花芽分化量化指标tDP(花序原基分化期)=3为标准,株高为20.60 cm、株幅为26.01 cm、分枝数为13时进行长日照诱导,则开花较快且开花品质较高。  相似文献   

10.
通过测定叶绿体光化学活性和观察叶绿体类囊体膜超分子结构发现:与短日照光周期相比,长日照光周期可诱导开始进入光周期敏感时期的光敏核不育水稻(NK58S)叶绿体发育不良,但却使开始进入光周期敏感时期的晚粳NK58及未进入光周期敏感时期的NK58S和NK58的叶绿体发育正常.长日照光周期对NK58S叶绿体的这种特异效应可能是导致NK58S雄性不育而NK58正常可育的重要原因之一.  相似文献   

11.
甜玉米原产于中南美洲热带高山地,在其系统发育过程中,形成了喜温短日的特性,因而,它晦整个生育期要求较高的温度。温度高,日照短可以促使玉米的生长发育加快,生育期编短,但它不是典型的短日照作物,即使在长日照的情况下,只要温度符合要求,仍能开花结实。一般在8—12小时的光照条件下,能够加速发育,但在较长的光照(18小时)或连续光照下,也能发育、开花结实,只是稍为延缓。  相似文献   

12.
当盐角草长至约5厘米高时进行不同日照长度处理,然后观察其花芽形成和开花情况。结果表明,盐角草花芽形成和开花的临界日照长度大约为14小时,短于14小时的可以诱导形成花芽并开花,14.5小时以上的不能诱导花芽的形成。在临界日照长度范围内,10小时日照下的盐角草最早形成花芽、并日数量也最多。诱导盐角草花芽形成和开花的短日照数为9  相似文献   

13.
G2豌豆的衰老受光周期调控,即在短日照条件下可以无限生长,长日照下衰老被正常的果实发育所诱导;短日照下G2豌豆不衰老与赤霉素的含量较高有关,GA3处理可以使长日照下G2豌豆不衰老;G2豌豆的衰老受遗传基因的控制。  相似文献   

14.
花粉母细胞中染色质穿壁转移现象的机制   总被引:3,自引:1,他引:2  
自1954年以来,我們在被子植物中,陆續观察了几十种植物的花藥,发現在花粉母細胞中都有染色質的穿壁轉移現象。从文献資料上看,这个現象也是經常被发現的。一直到最近Sarvella(1958)又在棉花的生殖細胞和体細胞中看到了所谓“胞质融合”(Cytomixis)現象,并認为这是一种自然的現象。由此,“我們可以肯定地說,細胞中染色質的穿壁轉移現象是相当普遍地存在于植物界。同时,我們还看到,在各种不同的材料中,这种現象出現的时期、形态、順序和方式上都表現得相当一致。因此,我們就認为这种現象,不是由于机械的损伤或外界压力所引起的人为現象,也不是外界不良环境条件的影响,或是病理現象和退化現象;而是一种正常的生  相似文献   

15.
<正>一四七团场地处天山北麓,准噶尔盆地库尔班通古特大沙漠南缘的冲积平原地带。地跨东经85°52’—86°12’,北纬46°31’—44°46’南北长26公里东西宽8.5公里。地处欧亚大陆中心,大陆性气候十分明显,热量资源丰富,日照充沛。全年日照时数为2700小时,无霜期165天,年平均降水量149毫米,年平均温度6.2℃,生长期≥10℃的活动积温3600℃左右。7、8两月花铃>25℃的积温1159.3℃,9月份>18℃的积温315.8℃,得天独厚的地理位置适应早熟品种新陆早一号棉花生长发育的要求,棉花面积逐年扩大,70年代、80年代到90年代棉花  相似文献   

16.
非诱导光周期处理对牵牛开花的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
日本紫花牵牛子叶完全展开后,短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照以及小于12h暗期的单个光周期处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。  相似文献   

17.
本试验用长日照、中日照和短日照型的黄皮洋葱品种10个,在不同的3个播期进行栽培对比试验,试验结果表明:中日照黄皮洋葱品种10A1、10A2适宜西昌春播秋收。  相似文献   

18.
植物开花是由内外信号途径共同调控的,CONSTANS是长日照途径上控制开花的基因.在筛选拟南芥滞绿突变体的过程中筛选到一个晚花突变体,工作名称为fnc25.后来证实为一个新的constans突变体co-9.在长日照条件下该突变体植株高大,叶片呈深绿色,莲座叶数目增多,开花延迟,寿限显著延长;春化处理和外源施加赤霉素对其开花时间几乎没有响应,在短日照条件下开花时间几乎不变.测序发现co-9中CO基因编码区中有10个碱基的缺失导致了CO蛋白C末端92个氨基酸没有被合成,这其中包含一个CCT结构域.CO基因的功能缺失很可能是导致co-9晚花的原因.RT-PCR实验表明co-9中CO直接调控的基因FT的mRNA水平显著下调,而另一个调控的基因SOC1的mRNA水平和野生型相比没有改变.说明CO通过不同的结构域作用于下游目的基因,一个结构域的改变只影响下游一个目的基因的表达,导致co-9的晚花表型.  相似文献   

19.
玉米高产栽培技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
玉米属于喜温短日照作物,种子发芽的最适温度25-30℃,拔节期日照均18℃以上,从抽穗到开花日照均26-27℃,日照时数在12小时内可早成熟。在砂壤、壤土、粘土均可生长。最适宜的土壤PH为5-8,以6.5-7.0最适。我市平均年日照时数2925.7小时,光照利用率3.1-4.7%;,大于10℃的有效积温3217.6℃,168天,大于20℃的有效积温1434.3℃,63天。年降雨量414mm,年平均无霜期155天。日照高,温差大,气候干燥,有利于玉米营养积累,产品质量好经济价值高。土壤有机质含量高。所以玉米在我市川、水、滩旱不同立地类型内都可种植。  相似文献   

20.
长日照处理对牵牛开花的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
日本紫花牵牛(Pharbitisnil,Violet)子叶完全展开后,短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照以及小于12h暗潮的单个光周期处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。  相似文献   

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