某些环与内射性

引入一种广义内射性，称为ＳＣ－内射。利用ＳＣ－内射性刻画了遗传环、诺特环与阿丁半单环，并给出了ＳＣ－内射模的直和仍为ＳＣ－内射的条件。     

关于一类无限群——SC—群（Ⅱ）

若群Ｇ的同阶元均在Ｇ中共轭，则称群Ｇ为ＳＣ－群。本文给出了可解ＳＣ－群，剩余有限ＳＣ－群的剩余中心ＳＣ－群的刻划。并对所为奇阶元ＳＣ－群进行了探讨。     

全氟树脂—SbF5固体超强酸催化剂

用全氟树脂和ＳｂＦ５作用得到一种能在常温下使丁烯烷基化，正戊烷异构的固体超强酸催化剂，酸强度为－１６．１２≤Ｈ０≤－１４．５２，用ＸＰＳ测定了催化剂中Ｓｂ的电子结合能，并讨论了超酸产生的原因。     

钛硅类沸石弱酸催化性能研究（I）：TS—2和TBS—2对氧 …

研究了ＴＳ－２和ＴＢＳ－２沸石在催化氧化苯乙烯重排反应中的酸催化性能，与不含硼的ＴＳ－２沸石相比，ＴＢＳ－２的重排活性比ＴＳ－２的高出近一倍，生成苯乙醛的选择性也稍好于ＴＳ－２．ＸＲＤ，ＩＲ及ＳＥＭ表征证明具有较高结晶度、较高骨架钛、较适宜骨架硼以及晶粒细小均匀的沸石有着最佳的重排活性，晶粒较大的沸石催化活性有所下降，结晶度和骨架钛都较低的沸石重排活性明显下降。此外还考察了溶剂、反应温度和时间以及     

拓扑分子格的弱分离公理

本文以Ｑ一远域为工具，首先，引人和研究了拓扑分子格的ＳＴｉ分离公理（ｉ＝一１，０，１，２，３，４）．其次，引入了Ｓ－不定序同态和Ｓ－同胚序同态等概念，给出了它们的若干特征性质．最后，得到了各种ＳＴｉ分离公理是Ｓ－同胚序同态下保持不变的性质．     

关于一类无限群—SC—群（Ⅰ）

若群Ｇ的同阶元素均在Ｇ中共轭，则称群Ｇ中共轭，则称群Ｇ为ＳＣ－群。本文研究了ＳＣ－群的同态像的性质。ＳＣ－群的子群及Ａｂｅｌ子群的性质，ＳＣ－群的中心及其具有限指数的子群的中心的性质。     

关于一类无限群－SC－群（I）

若群Ｇ的同阶元素均在Ｇ中共轭，则称群Ｇ为ＳＣ－群。本文研究了．ＳＣ－群的同态像的性质，ＳＣ－群的子群及Ａｂｅｌ子群的性质，ＳＣ－群的中心及其具有限指数的子群的中心的性质。     

磁化水抑垢中SO_4~(2-)浓度限值实验与探讨

应用动态实验，探讨了ＳＯ２－４浓度对磁化水抑垢效果的影响．确定抑垢时ＳＯ２－４浓度限值为ＣＨＣＯ－３／ＣＳＯ２－４大于２．２     

错位板节点P—S—N曲线的预估方法

按照一点法给出了错痊板节点Ｓ－Ｎ曲线的预估模型，经与实验结果比较，验证了预估模型的正确性，在此基础上，根据预估Ｓ－Ｎ曲线及少量疲劳实验结果，建立了一种确定错位板节点Ｐ－Ｓ－Ｎ曲线的方法，该方法可以大量减少疲劳实验，对工程应用有参考价值。     

Ca1—nSrnS：Cu^＋,Eu^2＋的合成与光谱特征

研究了Ｃｕ＾＋，Ｅｕ＾２＋共激活的Ｃａ１－ｎＳｒｎＳ的发光性质，基质组分Ｃａ／Ｓｒ摩尔比与荧光性质的关系，Ｃｕ＾＋和Ｅｕ＾２＋在纯ＣａＳ基质中的发射光谱分别位于４３０ｎｍ及６３０ｎｍ附近，随着基质中Ｓｒ含量的增加，红、蓝发射带都向绿区移动；当基质为纯ＳｒＳ时，红、蓝发射带复合为一个主峰在５１７ｎｍ、半宽度为８０ｎｍ的带谱，实验结果表明：Ｃａ１－ｎＳｒｎＳ：Ｃｕ＾２＋，Ｅｕ＾２＋是一种红、蓝发射峰值     

星网络的最优边容错图的结构

若图Ｇ中去掉任何Ｋ条边后所得的图含有生成了图同构于Ｇ０，则称Ｇ关于Ｇ０是Ｋ边容错图，记为Ｋ－ＥＦＴ（Ｇ０）图且边数尽可能小，则称Ｇ为最优Ｋ－ＥＦＴ（Ｇ０）图，设Ｓｎ表示ｎ点星，若一个最优Ｋ－ＥＦＴ（Ｓｎ）图的最大度尽可能小，则称为（Ｋ，ｎ）一极图，本文对于所有的Ｋ和ｎ，表征了最优Ｋ－ＥＦＴ（Ｓｎ）图和（ｋ，ｎ）－极图的结构。     

异丙苯在不同硅含量SAPO—5分子筛上的裂化反应特征

在ＥＳＲ－ＧＣ－Ｃｏｍｐｕｔｅｒ联机的动态装置下，用固定床微型英催化反应器，研究不同硅含量ＳＡＰＯ－５（２２），ＳＡＰＯ－５（１９），ＳＡＰＯ－５（５）及ＡｌＰＯ４－５和ＨＹ分子筛是丙苯裂化反应的催化活性，ＥＳＲ幅值特征。     

IS0 9000──质量的保护神

Ｓ０９０００－－质量的保护神河南省电子产品质量监督检验所白正平１９８７年国际标准化组织（ＩＳＯ）制定了一套质量管理和质量保证系列标准，简称ＩＳ０９０００系列标准。目前这套标准不断补充完善，并将涉及质量体系评价的相关内容都含纳进来，发展成为ＩＳ０９００...     

关于内射模的几点注记

设一Ｓ是环Ｒ的Ｅｘｃｅｌｌｅｎｔ扩张，给了右ｐ内射模与ＧＰ内射模等价的条件，讨论了Ｒ－模Ｍ与Ｓ－模Ｍ的相关性质。     

DSA-1催化α-蒎烯三相水合的表面反应动力学

研究了以二氧六环作溶剂时α－蒎烯在ＤＳＡ－１固体酸催化剂上“液－液－固”三相水合制α－松油醇中并行和串行网联的复杂反应动力学．发现反应体系中的吸附服从理想表面吸附模型，表面反应为速率控制步骤，反应动力学方程的拟合表明，在ＤＳＡ－１催化剂上α－蒎烯的水合反应按Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ机理进行     

K阶Sikkema—Stencu—Kantorouitch算子在L^P的收敛性

本文构造了Ｋ阶Ｓｉｋｋｅｍａ－Ｓｔｅｎｃｕ－Ｋａｎｔｏｒｏｕｉｔｃｈ算子，讨论了它的Ｌ＾Ｐ收敛性，将［２］中关于Ｋ阶Ｓｉｋｋｅｍａ－Ｋａｎｔｏｒｏｕｉｔｃｈ算子的Ｌ＾Ｐ收敛性结果推广到Ｋ阶Ｓｉｋｋｅｍａ－Ｓｔｅｎｃｕ－Ｋａｎｔｏｒｏｕｉｔｃｈ算子上。     

Dy^3＋在Ca1—xSrxS：Eu^2＋,Er^3＋中的光致发光特性

研究加入Ｄｙ＾３＋离子后的Ｃａ１－ｘＳｒｘＳ：Ｅｕ＾２＋，Ｅｒ＾３＋的荧光激光发谱、发射光谱及余辉时间。结果表明，Ｃａ１－ｘＳｒｘＳ：Ｅｕ＾２＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ＾３＋是一种发光效率高、余辉时间长的红色发光材料。     

分子筛结构和无定形结构中Ti-O-SiO_3键的IR特性

在对用ＸＲＤ表征确证分属于ＴＳ－２分子筛和无定形ＴＳ氧化物（简称ＡＴＳ）结构的一系列样品进行红外表征时，首次发现在分子筛骨架与无定形表面都存在Ｔｉ－Ｏ－ＳｉＯ３健，但这两者在红外上是可区分的，前者作为骨架钛振动带出现在９６２．５～９６６．７ｃｍ－１处，而后者作为非骨架钛振动带则出现在９４５～９５６ｃｍ－１处，即后者明显发生了红移．分子筛骨架振动带（１２２６，５５６ｃｍ－１）强弱对其Ｔｉ－Ｏ－ＳｉＯ３带的位置影响不大，比较而言骨架带弱的约有２．０ｃｍ－１的红移．苯酚羟基化结果表明在分子筛骨架上的Ｔｉ－Ｏ－ＳｉＯ３活性位上苯酚羟基化生成邻苯二酚和对苯二酚；而处于无定形表面的非骨架Ｔｉ－Ｏ－ＳｉＯ３活性位上只生成邻苯二酚     

纤维蛋白溶解酶原的纯化及性质

人血浆组分Ⅲ经Ｌｙｓ－Ｓｅｈａｒｏｓｅ４Ｂ和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２０柱层析分离，得到分子量为９００００的纯品纤维蛋白溶解酶原。     

一些单萜在沸石上吸附的考察

考察了气相及乙醇或正庚烷作溶剂中α－蒎烯、β－蒎烯、龙脑和α－松油醇在Ｈ－ＺＳＭ－５。Ｎａ－ＺＳＭ－５，Ｓｉｌｉｃａｔｅ－１，Ｈ－丝光沸石，Ｎａ－丝光沸石，Ｈ－Ｙ和Ｎａ－Ｙ沸石上的吸附，揭示出这些单萜可进入丝光沸石和Ｙ沸石的内孔道，便于利用其内表面上的活性中心起催化作用。