纳米钙钛矿型氧化物LaFeO3和LaMnO3形成过程

采用柠檬酸为配体的溶胶－－凝胶方法制备，米钙钛矿型复合氧化物ＬａＦｅＯ３，ＬａＭｎＯ３其形成过程采用坶粉末衍射，红外、穆斯堡尔谱和差热－热重分析方法进行了研究，发现３００℃以下游离的柠檬酸分解，分解过程中表面上有单齿碳酸盐形成，纳米ＬａＦｅＯ３和ＬａＭｎＯ３形成温度区间分别为４５０－５５０℃和４５０－５８０℃，分解过程中未检测到单组分氧化物Ｌａ２Ｏ３，Ｆｅ２ｏ３，ＭｎＯ３。     

集成补偿式气敏元件的敏感特性

用γ－Ｆｅ２Ｏ３和ＬａＦｅＯ３作为补偿材料制作了集成补偿式气敏元件。气敏特性的测试结果表明，集成元件的特性与补偿材料、工作条件密切相关。     

水热合成针形α—Fe2O3与表征

在晶体助长剂存在时，用水热法由Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶于１８０℃合成了针形α－Ｆｅ２Ｏ３，并用ＴＥＭ，ＸＲＤ，ＩＲ和ＴＧ进行了表征，在１００℃时，用进行陈化的比较了４种晶体成长剂对α－Ｆｅ２Ｏ３的形成及其形态的影响，结果表明ＨＥＤＰ和ＤＭＰＧ有利于α－Ｆｅ２Ｏ３长成针形的纺锤形，而酒石酸和柠檬酸可使α－Ｆｅ２Ｏ３长成柱形和短柱形。最佳反应温度的选择取决于所加晶体成长剂的种类和浓度。     

均分散纺锤形α—Fe2O3的制备研究

用沸腾回流的强迫水解法制备了纺锤形均一的α－Ｆｅ２Ｏ３粒子，系统地研究了不同晶体助长剂及浓度对沉淀粒子晶貌的影响，用ＴＥＭ的ＸＲＤ对粒子和组成进行了表征，讨论了均匀纺锤形α－Ｆｅ２Ｏ３粒子的形成机理。     

利用氧化物超微粒烧结合成LaFeO3的研究

利用沉淀法分别制备了Ｌａ２Ｏ３和Ｆｅ２Ｏ３超微粒样品，将上述两种超微粒样品按一定比例混合，在空气中不同温度下烧结２小时，合成得到ＬａＦｅ２Ｏ３样品，通过Ｘ－ｒａｙ射仪对样品进行测试分析，得知利用超微粒烧结，其烧结温度较用常规粉末烧结温度显著下降。     

稀土元素修饰双层薄膜的气敏特性

采用ＰＥＣＶＤ方法制备Ｆｅ２Ｏ３／ＳｎＯ２双层气敏薄膜。利用浸渍方法对稀土元素与铝配制的乳浊液进行表面修饰。测试结果表明，修饰后的双层薄地乙醇或丙酮具有较高的灵敏度与选择性。     

SnO2纳米晶的胶溶法合成及气敏性质

用胶溶法合成ＳｎＯ２纳米晶及液体浆料，利用Ｘ光衍射，红外光谱等对ＳｎＯ２纳米晶进行表征，并对ＳｎＯ２纳米晶的气敏性质进行初步测试。     

均匀准方形α—Fe2O3颗粒的制备

的改进的凝胶－溶胶法在１００℃时陈化高浓度的Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶制备窄粒度分布的准方形α－Ｆｅ２Ｏ３颗粒，并探讨成核主α－Ｆｅ２Ｏ３的形成机制，结果表明，以ＦｅＣｌ３溶液添加到ＮａＯＨ溶液中的反向添加法，在碱性条件下制备Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶，可提高α－Ｆｅ２Ｏ３的成核率。使颗粒的平均边长显著减小。     

Al2O3纳米陶瓷粉末的制备及其表征

以Ａｌ２Ｏ３·６Ｈ２Ｏ和ＮａＯＨ为原料,采用化学沉淀法制备出Ａｌ（ＯＨ）３纳米粉末．利用ＴＥＭ和Ｘ－ｒａｙ衍射分析了样品的形貌、粒度和物相,通过ＴＧＡ和ＤＴＡ试验讨论了热处理过程中的相变过程,并对Ａｌ２Ｏ３的多种晶型结构与热处理温度之间的关系进行了研究     

Fe2（SO4）3：xH2O催化酯化反应及其在酯内残留的研究

本文对用Ｆｅ２Ｏ（ＳＯ４）３·ｘＨ２Ｏ做催化剂催化酯化反应进行了研究。首次报道了Ｆｅ２（ＳＯ４）３·ｘＨ２Ｏ在酯内的残留问题,为使用及改进Ｆｅ２（ＳＯ４）３·ｘＨ２Ｏ做为实用催化剂提供帮助。     

SO_4~（2－）／Fe_2O_3－Al_2O_3的酯化催化活性与表面活性中心结

本文制备了ＳＯ_４~（２－）／Ｆｅ_２Ｏ_３－Ａｌ_２Ｏ_３系列固体酸催化剂，评价了各催化剂对醋酸与乙酸的酯化反应活性，该活性与由乙醇和苯探针分子的吸附热所标度的催化剂表面酸强度有较好关联。发现在７７３～８２３Ｋ温度下处理所得的ＳＯ_４~（２－）／Ｆｅ_２Ｏ_３－Ａｌ_２Ｏ_３催化剂的酸强度较大，催化活性较高．ＤＴＡ、ＩＲ和ＸＲＤ分析表明在该温度条件下处理所得的催化剂表面的硫酸根离子以剪式双配位于ｒ－Ｆｅ_２Ｏ_３之上。     

γ—Fe2O3微粉的磁各向异性和磁粘滞性的研究

制备了粒状γ－Ｆｅ２Ｏ３微粉和针状γ－Ｆｅ２Ｏ３以及ＣｏＦｅ－γ－Ｆｅ２Ｏ３磁片样品．利用透射电子显微镜观察了样品颗粒的形貌，并用Ｘ射线衍射确定了样品的相组成．利用振动样品磁强计测量了样品在不同温度下的磁化曲线和磁滞回线，用“趋近饱和定律”方法求出了在不同温度下粒状γ－Ｆｅ２Ｏ３微粉的有效磁各向异性常数，而用磁转矩方法测量针状γ－Ｆｅ２Ｏ３和ＣｏＦｅ－γ－Ｆｅ２Ｏ３样品的有效磁各向异性常数，结果首次显示粒状γ－Ｆｅ２Ｏ３微粉的有效磁各向异性常数ＫＥ随温度的变化趋势与其形状各向异性常数随温度的变化趋势相同．还测量了不同温度下样品的涨落场和有效激活体积，推导了有效激活体积的理论表达式，并和实验结果进行了比较．粒状样品在不同温度下的实验结果皆与理论计算基本符合，但针状样品的实验结果与理论计算则有明显差别．首次得出粒状γＦｅ２Ｏ３微粉在不同温度下的反磁化机制与均匀反磁化较为符合的结果．     

若干熔盐系中间化合物的形成规律

用化学键参数构筑多维特征空间并结合偏最小二乘方法,对９个二元熔盐系相图中间化合物的形成规律进行了总结和分析．讨论的体系包括同阴离子系ＭｅＸ２Ｍｅ′Ｘ２,ＭｅＸ２Ｍｅ′Ｘ３,ＭｅＸ２Ｍｅ′Ｘ４,ＭｅＸ３Ｍｅ′Ｘ３,ＭｅＡＸＢＭｅ′ＣＸＤ,ＭｅＮＯ３Ｍｅ′（ＮＯ３）２,Ｍｅ２ＳＯ４Ｍｅ′ＳＯ４,同阳离子系ＭｅＸＭｅＸ′,ＭｅＸＭｅ２Ｘ′．此外,用结构化学理论对所得到的半径验判据进行了较为合理的解释．     

聚合氯化铝中Fe2O3,Al2O3含量和碱化度的连续测定

本文将ＥＤＴＡ配位滴定和酸碱滴定联合起来，在同一份试样中连续测定了聚合氯化铝的Ｆｅ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３含量和碱化度，方法准确快速。     

离子取代对La_2CuO_4结构的影响

详细研究了各种离子取代Ｌａ２ＣｕＯ４中的Ｃｕ２＋、Ｌａ３＋和Ｏ２－后对Ｌａ２ＣｕＯ４结构的影响．Ｌａ２ＣｕＯ４在常温下具有正交结构．当Ｌａ３＋被Ｓｒ２＋或Ｃｕ２＋被Ｎｉ２＋取代后，正交结构便转变为四方结构．Ｍｇ２＋取代Ｃｕ２＋使Ｌａ２ＣｕＯ４存在着向四方结构转变的趋势；其它离子取代Ｌａ３＋或Ｃｕ２＋都使Ｌａ２ＣｕＯ４保持正交结构．利用ＸＲＤ（Ｘ－射线粉末衍射）和ＩＲ（红外光谱）对取代样品的结构进行了表征     

离了取代对La2CuO4结构的影响

详细研究了各种离子取代Ｌａ２ＣｕＯ４中的Ｃｕ＾２＋、Ｌａ＾２＋和Ｏ＾２－后对Ｌａ２ＣｕＯ４结构的影响，Ｌａ２ＣｕＯ４的常温下具有正交结构，当Ｌａ＾３＋被Ｓｒ＾２＋或Ｃｕ＾２＋被Ｎｉ＾２＋取代后，正交结构便转变为四方结构，Ｍｇ＾２＋取代Ｃｕ＾２＋使Ｌａ２ＣｕＯ４存在丰向四方结构转变的趋势；其它离了取代Ｌａ＾３＋或Ｃｕ＾２＋都使Ｌａ２ＣｕＯ４保持正交结构，利用ＸＲＤ（Ｘ－射线粉末衍射）和ＩＲ（红外光谱     

聚酰亚胺薄膜电容栅FET湿度传感器的研制

一种聚酰亚胺薄膜电容栅ＦＥＴ微型湿度传感器已经初步研制成功，这是一个ｎ沟道增强型器件，具有曲折栅结构；沟道长约１０μｍ，宽〉８００μｍ，栅区绝缘层厚约３００ｎｍ（ＳｉＯ２＋Ｓｉ３Ｎ４）；一个Ａｕ－ＰＩ－Ａｌ纵向湿敏电容覆植于绝缘栅上，本文报道该ＰＩ－ＨＵＭＦＥＴ的结构设计；工作原理和主要性能并对某些有关问题进行了初步讨论。     

外电场对PbTiO3纳米晶表面光电特性的影响

研究了１０００℃（１＃）和４５０℃（２＃）条件下烧结的ＰｂＴｉＯ３纳米晶，在外电场处理前后的表面光电特性。结果表明，外电场的处理对ＰｂＴｉＯ３纳米晶表面光电特性的影响具有明显的尺寸效应。经外电场处理后１＃ＰｂＴｉＯ３纳米晶表面光伏响应没有变化，２＃ＰｂＴｉＯ３纳米晶变化明显。     

压力对铁电体Pb（Fe_（1／2）Nb_（1／2））O_3－Pb（Fe_（2／3）W_（1／3））O_3弥散相变的影响

在０～１４ｋｂａｒ之间的不同流体静压力和－１９０～１００℃温度范围内测量了Ｐｂ（Ｆｅ１／２Ｎｂ１／２）Ｏ３－Ｐｂ（Ｆｅ２／３Ｗ１／３）Ｏ３铁电体复合材料的介电常数ε随温度、压力的变化特性．实验结果表明：温度和压力导致的相变都是弥散的；随压力的增加；介电常数峰值温度（或称宏观居里温度）Ｔｍ线性下降，其斜率ｄＴｍ／ｄＰ＝－３．１℃／ｋｂａｒ，介电常数峰值εｍａｘ降低，ε～Ｔ曲线弥散程度增大．用组分涨落模型对所得结果作了计算，并就压力对弥散相变的影响进行了唯象分析．     

无定形纳米Fe2O3微粒的光电化学特性

用强迫水解的方法制备粒径为５ｎｍ的无定形Ｆｅ２Ｏ３微粒,并用滴膜的方法制备ＩＴＯ／Ｆｅ２Ｏ３电极。在ＫＣｌ,Ｎａ２ＳＯ４,ＮａＯＨ电解质溶液中研究这种电极的光电化学特性 。