1—苯基—3—甲基—4—氯代苯氧乙酰基—5—吡唑啉酮的合成

合成了三种新的β-二酮化合物——1-苯基-3-甲基-4-氯代苯氧乙酰基-5-吡唑啉酮,并通过红外、核磁共振、质谱和元素分析确定了它们的结构,初步考察了其对(UO_2)~(++)离子的萃取性能。     

不同链长烷基糖苷硫酸酯盐的合成

分别以十二、十四烷基糖苷(APG)为原料,硫酸为硫酸化试剂,尿素为催化剂,V(甲苯)∶V(吡啶)=7∶3的混合溶液为溶剂,合成了烷基糖苷硫酸酯,然后强碱中和,合成了不同链长烷基糖苷硫酸酯盐.通过正交实验确定了较佳的反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等,尿素用量为反应物的2%,n(APG)∶n(H2SO4)=1∶1.3,反应温度为90℃,反应时间为2.5h.测定了烷基糖苷硫酸酯盐的表面张力、临界胶束质量浓度、乳化力、润湿力等性能.结果表明,烷基糖苷硫酸酯盐具有良好的表面活性.     

烷基糖苷的合成方法改进与应用研究

以月桂醇与葡萄糖为原料,采用复合催化剂利用直接苷化法合成了十二烷基葡萄糖苷,优化了工艺参数,得出合适的反应条件:反应压力为4.05kPa;反应温度为120℃;醇糖比为5:1,而剂糖比为0.008.并对其作用机理和所合成糖苷的应用性能作了进一步探讨.     

烷基糖苷的合成方法改进与应用研究

以月桂醇与葡萄糖为原料,采用复合催化剂利用直接苷化法合成了十二烷基葡萄糖苷,优化了工艺参数,得出合适的反应条件反应压力为4 05kPa;反应温度为120℃;醇糖比为5∶1,而剂糖比为0 008.并对其作用机理和所合成糖苷的应用性能作了进一步探讨.     

马来酸罗格列酮的合成

以２－溴吡啶为原料,采用两种不同的路线合成马来酸罗格列酮,并收率分别为１５％和１７％,实验表明,经由Ｍｅｅｒｗｉｎ芳基化反应的途径具有反应原料来源方便易得,而 由Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ综合反应的途径具有合成路线较短等特点,关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证,合成中避免使用高温、高压等条件,适合于工业化生产。     

溴代正辛烷的合成

以正辛醇和氢溴酸为原料，以浓Ｈ２ＳＯ４为催化剂，以９８％的的高收率合成溴代正辛烷，反应具有条件温和，配比合理，操作方便和后处理简单等优点，十分适宜于工业生产。     

二茂铁乙酮乙酰腙的合成

以二茂铁与乙酸酐在磷酸催化下反应，合成出乙酰基二茂铁，再用乙酰基二茂铁与乙酰肼作用，得到化合物二茂铁乙酮乙酰腙．通过多步实验确定出腙的最佳合成条件，并通过红外光谱对产物进行鉴定．     

2—取代吡啶的合成

本文报导了采用Ｎ－氟代吡啶氟化物与不同的三甲基硅衍生物合成六种２－取代吡啶的方法。产物结构均经过ＮＭＲ和元素分析与标准化合物验证过，对产物生成的机理作了初步探讨。     

直链双β二酮的合成与表征

首次合成两种双β二酮〔４,４’－二（１″,３″－二氧代）苯丙基〕联苯（ＨＢＤＢＭ）,〔４,４’－二（１″,３″－二氧代）苯丙基〕二苯甲烷（ＨＭＢＤＢＭ）,通过ＩＲ,ＭＳ,ＨＮＭＲ和元素分析表征了它们的结构,并测定了其氯信溶液的紫外光谱性质。     

新型抗糖尿病药物曲格列酮的合成

以三甲基氢醌为原料,Ｍｅｅｒｗｉｎ芳基化反应为关键步骤合成新型抗糖尿病药物曲格列酮,总收率达３．３％。关键中间体及最终化合物的结构由元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。合成中避免使用高温、高压等条件,适合于工业化生产。     

间溴苯乙酮的合成研究

KBrO3是一种优良的纯化芳环溴化剂，在硫酸的催化下温和地转化成HOBr。采用KBrO3作为溴化剂，以溴化苯乙酮为原料合成间溴苯乙酮，并采用正交实验对技术参数进行了优化，得到了温和的反应条件。间溴苯乙酮的收率高达80.5%。     

噻吩查尔酮的KF—Al2O3催化合成

在ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３负载型碱试剂作用下，ａ－乙酰噻吩与芳香醛容易发生羟醛缩合反应，合成了８个标题化合物，产率达５０％￣９０％。     

2-甲基-7-羟基异黄酮及其糖苷类化合物的合成研究

以间苯二酚和苯乙酸为原料,通过Friedel-Craftes酰化反应和碱性条件下的缩合反应,合成得到2-甲基-7-羟基异黄酮(化合物1),将1在VDMF∶V丙酮=3∶2的混合溶剂中,以K2CO3为碱性缩合剂、四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,分别与α-溴代乙酰葡萄糖、α-溴代乙酰半乳糖和α-溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应,随后在氨水存在下发生脱乙酰基反应,合成得到了3种未见文献报道的2-甲基-7-O-β-D-异黄酮苷化合物2～4 .所合成的产物通过MS、1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确证. 该合成方法同其他异黄酮苷合成方法相比,具有反应条件温和、后处理简单、产率较高和立体选择性强的优点,具有较大的应用价值.     

2－取代吡啶的合成

本文报导了采用Ｎ－氟代吡啶氟化物与不同的三甲基硅衍生物合成六种２－取代吡啶的方法。产物结构均经过ＮＭＲ和元素分析与标准化合物验证过。对产物生成的机理作了初步探讨。     

新试剂双取代二硫代氨基甲酸盐的合成研究

合成了七种双取代二硫代氨基甲酸盐类化合物,利用元素分析,红外光谱和紫外光谱表征了它们的结构。     

聚芳醚酮—液晶聚芳酯嵌段共聚物的合成

以聚芳醚酮和液晶聚芳酯齐聚物为原料，通过高温溶液缩聚法合成了系列聚芳醚酮液晶聚芳酯嵌段共聚物，偏光显微镜结果表明，所有共聚物在熔点以上都有液晶双折射行为。     

苯甲酰三氟丙酮与稀土配合物的合成及性质研究

本文合成了苯甲酰三氟丙酮（Ｌ）和三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）、联吡啶（Ｂｉｐｙ）、邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）、四甲基氢化按（ＮＭｅ４ＯＨ）与稀土Ｙ、Ｌａ、Ｅｕ、Ｔｂ离子的混合型配合物。测定配合物的Ｈ＾１ＮＭＲ谱及质谱,并对测定结果进行了分析。