浅谈如何加强商品煤样人工采制样的代表性

煤炭产品质量检测是双方贸易结算的重要依据,商品煤样的采制是检测的重要环节,是误差的来源,不当的操作必将导致分析化验结果代表性较差。文章根据对商品煤采制样国标的理解,以及有关方面的理论知识的学习,结合工作实践经验,分析了影响煤样代表性的因素,探讨了在采制样过程中如何保证煤样具有代表性。     

视密度测定中如何提高样品代表性

在煤视密度测定中,影响测定结果的因素比较多,尤其煤样代表性对其影响尤其严重。本文着重分析了煤样代表性对煤视密度测定的影响,并分析其解决办法。     

煤炭残余甲烷量特征实测研究

通过实验室测试方法对120个煤样的甲烷含量进行了研究,并与国外煤炭甲烷含量测试结果进行了对比分析.研究表明:煤炭中甲烷残余量变化很大,总体上在0.2~5 cm~3/g,其中中国煤炭平均为2.24 cm~3/g,国外煤炭平均为1.08 cm~3/g.煤炭中甲烷残余量受煤级、挥发分和煤样粒度等因素影响,甲烷残余量随煤变质程度的增加呈现先增后减的规律.     

一种热气流煤样快速干燥方法

煤炭检验过程中的干燥问题一直制约着煤质检测的效率及结果,介绍了一种热气流干燥方法.经实验证明,该方法可以快速去除煤样外在水分,有效进行实验室煤样快速干燥,满足制样要求,且不会影响煤样本身特性.     

原子荧光光谱法测定煤中汞含量

煤炭燃烧过程中释放的汞是大气中汞的首要来源,为促进煤炭的清洁利用,试采用原子荧光光谱法,研究不同消解体系下的煤样消解方法.在总结常用煤炭消解方法和汞含量测定方法的基础上,以原子荧光光谱仪为测汞仪器,首先优化了仪器工作参数,然后使用四种消解方法对三种性质不同的煤样分别进行了消解与汞含量测定实验.结果表明:V_2O_5-HNO_3-H_2SO_4-H_2O_2消解体系对实验中对比的三种煤样均取得了较高的消解效率和汞溶出率,虽然加标回收率略低,但在标准范围内;其他方法的消解效率则受煤样性质影响较大,仅针对某种特定性质的煤样效果较好.因此,在测定煤中汞含量时,应充分了解煤样性质,在此基础上合理地选择消解方法.     

球红假单胞菌降解褐煤的条件研究

通过分析球红假单胞菌降解褐煤时的煤样粒度、菌液用量、煤浆浓度、转化降解时间及pH值的变化,研究以上各因素对煤炭微生物转化率的影响。研究结果表明,各因素对煤炭微生物转化率影响的大小为煤样粒度>煤浆浓度>降解时间>菌液用量。试验条件下,各因素的最优水平为煤样粒度-0.2mm、菌液用量10mL/100mL、煤浆质量浓度0.9g/50mL、降解时间14d,此时经硝酸预处理的义马褐煤的煤炭微生物转化率为41.72%;在整个试验过程中,培养基pH值是在呈上升的趋势。用XRD和FTIR测试分析了褐煤的微生物转化产物,结果表明,转化产物的芳香聚合度和分子量有很大程度降低,官能团含量也发生了变化,褐煤样中的大量芳香类高聚物降解为低分子量类物质及其他类物质。研究为实现煤炭微生物降解的产业化提供了参考。     

微波干燥浮选精煤机理分析

实验室试验表明,随着煤炭变质程度的增加、煤样平均粒径的降低和所含全水分的增加,微波干燥效果变差。对试验数据分析,微波干燥浮选精煤的机理是随着干燥时间的增加,煤样吸附的表面水分首先得到激发,进而煤样的毛细孔水分和部分结合水分得到激发、活化和挥发。     

分析标准物质在煤炭检验中的应用

在实际的生产生活之中,煤炭资源是非常重要的能源之一,是冶金行业生产和发展的必需品,煤炭的品质优劣直接关系到最终成品能否达到使用要求,因此,对于煤炭品质的检验就显得至关重要。在煤炭检验过程中,分析样品煤样的标准物质是核心,是提高检验结果准确性和真实性的重要保证,而且除了真实性和准确性的要求,也是将煤样信息转化为测量值的基本依据,该文主要就当前对煤炭品质检测中应用到的标准物质分析的内容进行解析,以期能为煤炭检验工作提供一定的参考和帮助。     

论统计检验在煤炭化验中的应用

煤是我国国民经济的重要能源,煤炭的采取是按照煤灰和煤质的不同进行分级的,煤的价格也是有煤自身的质量所决定的,这也是现代对煤炭进行分析的指标之一.但是,在现实的煤炭化验工作中,经常会出现这样的现象,例如不同化验的化验人员对同一煤炭的标准煤样进行测定时,总会得出并不相同的平均值和标准值；还有就是当用两种不同的方法对一个种煤样进行化验时,所得出的化验结果也并不相同.这样就会使人们产生一定的疑惑,怀疑其化验的结果性是否正确.这类问题也就是通常我们所说的统计假设检验问题.该文通过对煤炭化验的阐述,分析了统计检验在煤炭化验中的具体应用.     

多点遍布与斜线三点采样方法差异的试验分析

试验证明用多点遍布法采样代表性及精密度均优于斜线三点法,同时发现对年轻煤全水分表层煤样受环境影响较大,代表性不好。GB475—2008《商品煤样人工采样方法》于2009年5月1日开始实施,其中火车采样方法由旧国标的斜线三点法改为多点遍布法,针对两种采样方法,笔者进行了一些对比试验分析。     

汽车煤人工采样问题探讨

论述了汽车煤采样标准的相关规定和采样标准执行中的若干问题,分析了当前电厂中汽车煤采样存在的主要问题,提出了汽车煤人工采样的建议和采样操作中应注意的问题。     

浅谈商品煤采样精密度

煤炭采样是获得准确的化验结果的重要环节,其误差占总误差的80%。阐述了商品煤采样的概念及采样精密度的含义,分析了影响采样精密度的因素,提出了提高商品煤采样精密度的措施。     

机械化采制样系统中缩分器结构分析

对进场煤机械化采制样过程中缩分比、缩分器开口尺寸、缩分器旋转速度、煤样粒度等因素对缩分精度的影响进行了讨论，分析了旋转锥壳式缩分器的工作原理，并对二重缝隙缩分器与一级缩分后再经二级缩分的两级缩分器进行了比较，后者的缩分效果优于前者。     

基于组态王的煤炭机械化采制样监控设计

介绍了煤炭机械化采制样系统的组成及采制样系统主要技术参数的设定,利用组态王软件设计了监控界面,该系统的使用极大提高了煤炭采制样系统的运行效率。     

抽样方法比较研究——以北京市居民通勤时间调查为例

以2005年和2010年两次大样本的北京市居民通勤时间调查为基础,对简单随机抽样和空间分层抽样方案进行研究,对两次抽样结果进行详细比较。结果表明:1)在缺乏先验知识的情况下,抽样调查应该选择简单随机抽样;在掌握了较为丰富的先验知识的情况下,并且研究对象具有空间相关性时,抽样调查选择空间分层抽样更为合理。2)进行空间分层抽样时,通过综合因素进行分层可以提高分层效率,并且使得抽样样本点的布局更加合理。     

煤力学特征的对比试验分析及其在煤与瓦斯突出研究中的应用

运用一种新的构造煤采样与加工方法,通过大量的试验测定,对比分析了原生结构煤和构造煤的力学特征;定量讨论了主要力学参数间的相关关系,给出了描述煤体破坏状态的分布函数式,并且模拟构成煤与瓦斯突出4个主要能量体之间的相互作用,建立了简化力学模型;从理论上证明了构造煤厚度是煤与瓦斯突出的一个启动因素,讨论了计算其临界值的可能性.     

煤的结构模型及其电极化特征的研究

研究了采自四川鱼田堡、南桐和青年等三个煤太和的煤样的大分子结构，建立起了煤的结构模型。在此基础上对煤在外电场的极化特征进行了实验研究和理论分析，结果表明，转向极化和空间极化是引起通过煤样中的电流发生衰减的本质原因，且空间极化是煤极化的主要形式。     

鹤岗风化煤的微生物降解研究

利用青霉菌等４种微生物降解鹤岗风化煤及稀盐酸处理样，得到了降解效果。酸处理风化煤的降解远好于示处理的风化煤。对产物的分析结果表明，微生物的降解作用使煤样发生了变化；降解过程中伴随着Ｏ，Ｈ，Ｎ含量的增加，酸性官能团含量及ＦＴ－ＩＲ谱上吸收带的变化。     

低透气性原煤瓦斯渗流各向异性试验研究

为研究低透气性煤层中瓦斯渗流的各向异性,以同一煤岩平行层理方向和垂直层理方向制取煤样,利用自主研制的试验装置进行含瓦斯煤三轴伺服渗流试验。结果发现平行层理煤样的渗透率远大于垂直层理煤样。在峰值破坏前,平行层理煤样随着轴压增加,渗透率在应力屈服点达到最小值,垂直层理煤样在弹性阶段初始时达到最小值;峰值破坏后,两个方向煤样的渗透率均呈非线性增长。     

采用微波消解原子荧光光谱法测定煤中的汞

采用密闭微波方法快速消解煤、煤灰试样中的汞，并使用汞还原原子荧光光谱法进行测定．通过大量实验，比较了不同的酸体系及微波消解过程．其中煤样中汞的测定，选择体系为V2O5-HNO3-H2SO4-H2O2．灰样中汞的测定，选择体系为HNO3-HCl-HBO3．该方法能有效地将样品中的汞全部溶出，消化时间缩短至1h以内，并保证较低的分析空白,方法准确度经标准参考物质及加标回收实验验证，结果令人满意．