1,6-二磷酸果糖治疗儿童病毒性心肌炎的疗效观察

针对湘雅医院1996年至1998年经临床确诊的38例儿童病毒性心肌炎，予以1，6—二磷酸果糖治疗。揭示出：该药能明显缩短病程，且简单易行无明显不良反应，值得临床应用。     

黄芪、板兰根、牛黄酸及辅酶Q10治疗病毒性心肌炎临床观察

病毒性心肌炎 (ＶＭＣ)目前尚无特效疗法 ,仍以对症及支持治疗为主 ,虽大部分可以治愈 ,但少数可演变为扩张性心肌病 ,且发生心律失常、心衰等。近年来的研究表明 ,中药黄芪、板兰根、苦参等对ＶＭＣ有效 ,本研究通过中西医结合治疗以观察其疗效。1　资料与方法1 1　病例选择 :1999年 1月— 2 0 0 1年 12月的急性ＶＭＣ患者 78例 ,参照 1995年成人急性ＶＭＣ诊断标准及 1999年 8月全国心肌炎、心肌病学术研讨会纪要、疗程在 3个月以内。除外 β受体功能亢进、甲亢、二尖瓣脱垂综合征及影响心肌的其它疾患。随机分为治疗组 40例 :对照组 3 8…     

1-6二磷酸果糖佐治肺炎并发心力衰竭34例

用1－6二磷酸果糖佐治34例支气管炎并发心力衰竭患儿，其乏氧消失，平喘、心衰纠正，在48、72小时明显优于对照组，使用后无任何副作用。认为1－6二磷酸果糖可做为治疗肺炎并发心力衰竭的重要辅佐疗法。     

1，6-二磷酸果糖在危重新生儿腹胀中的应用

目的探讨和研究应用1,6-二磷酸果糖（FDP）对新生儿腹胀的治疗效果。方法将86例新生儿腹胀的患儿随机分成治疗组和对照组,两组均给予病因治疗,对症治疗和吸氧,维持电解质平衡,血糖稳定,胃肠减压等治疗。治疗组加用FDP 200mg／（kg．d）静滴,1次／d,连用7d。用药前及用药后第2天,第5天,第7天分别测量腹围的大小。结果治疗组腹胀消退（腹围的减小）与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论FDP应用于新生儿腹胀可明显有助于腹胀的缓解.位用过程中未见毒副作用,可常规应用于危重症新生儿腹胀的治疗。     

1,6-二磷酸果糖镁静脉给药的急性毒性

目的 :评估静脉给药时 1,6 -二磷酸果糖镁 (fructose 1,6diphosphatemagnesium ,FDP -Mg)的急性毒性及最大耐受量。方法 :利用序贯法测定静脉注射和静脉恒速给药时FDP -Mg的LD50 及LD1。结果 :FDP -Mg静脉注射对小鼠和大鼠的LD50 及其 95 %可信限分别为 2 0 6 76mg·kg- 1(186 6 9～ 2 2 6 83mg·kg- 1)和 2 0 1 74mg·kg- 1(184 0 3～ 2 19 4 4mg·kg- 1) ,静脉恒速给药对大鼠的LD50 及其 95 %可信限为 5 4mg·(kg·min) - 1[4 90～ 6 0 3mg·(kg·min) - 1],LD1为 3 76mg·(kg·min) - 1。结论 :FDP -Mg静脉注射的毒性较大 ,静脉恒速给药相对较为安全。     

1,6-二磷酸果糖治疗充血性心力衰竭疗效及其机理初步探讨

本文报告20例充血性心力衰竭患者,在洋地黄、利尿剂和扩管药综合治疗的基础上,加用1,6-二磷酸果糖(FDP),显示了较好疗效,并对其机理进行初步探讨。     

果糖-1,6-二磷酸醛缩酶的研究进展

果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)是糖酵解途径中一种重要的生物酶,可催化底物果糖-1,6-二磷酸裂解为3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮或反向的醛醇缩合反应.主要介绍了FBA的分类及其功能,如参与生物体内代谢、充当纤溶酶原结合蛋白、作为宿主细胞粘附结合剂、转录调节因子等,并总结了FBA在抗真菌药物靶点、抗病原体疫苗方面的应用,旨在为后续FBA的深入研究提供基础资料.     

1,6-二磷酸果糖镁中镁的药代动力学

目的 :测定静脉注射 1,6 -二磷酸果糖镁 (fructose 1,6diphosphatemagnesium ,FDP -Mg)中镁的药代动力学特点。方法 :用原子吸收光谱法测定FDP -Mg给药前后家兔血浆总镁的变化情况 ,利用 3P87程序判断它们的房室模型类型 ,并计算相关的药代动力学参数。结果 :FDP -Mg的房室模型为二室模型 ;A、B、α、β分别为 1 2 2mmol·L- 1、0 5 2mmol·L- 1、0 2 9min- 1和 0 0 0 9min- 1。FDP -Mg中Mg的分布容积Vd、Vc、Vp 和Vss均小于 0 2L·kg- 1,分布速率常数k12 、k2 1、k10 分别为0 175、0 0 91、0 0 2 8min- 1,t1/2α、t1/2 β分别为 2 4 2、77 1min ,清除率 (Cl)为 1 7mL·(kg·min) - 1。结论 :FDP -Mg中的Mg的房室模型为二室模型 ,在体内分布迅速 ,在周边室停留的时间相对较长 ,对组织的亲和力较弱 ,药物消除相对较快。     

果糖-1,6-二磷酸一镁的水分测定

为建立果糖-1，6-二磷酸一镁的水分测定方法，以甲酰胺为溶剂，用费休氏法进行测定，平均回收率为99．95％，RSD为0．36％(n=5)，说明本法适合果糖-1，6-二磷酸一镁中水分的测定；同时也为溶解特性相似且不能用热重法测定水分的物质，提供了一个较为可靠的水分测定法。     

1,6-二磷酸果糖对缺氧缺血性心、脑损害的保护作用(综述)

1，6-二磷酸果糖(FDP)是存在于一切活细胞内的糖代谢中间产物。细胞缺氧时，外源性FDP可透过细胞膜进入到细胞内直接供能，并可阻止Ca^2 内流，减少氧自由基的产生、稳定细胞膜，及减少细胞凋亡。多数研究认为FDP对缺氧缺血引起的心、脑损伤具有保护作用，但也有不同的观点。因此有必要进一步临床验证，为FDP在这方面的应用提供有价值的理论依据。     

采用络合滴定法测定果糖-1,6-二磷酸一镁中的镁

采用络合滴定法测定果糖-1,6-二磷酸一镁中的镁含量．当样品中游离磷酸盐质量分数小于1．65％时,对测定结果无影响．当样品中游离磷酸盐质量分数大于1．65％时,会使测定的结果偏低．本法可用于果糖-1,6-二磷酸一镁的质量控制。     

生物酶催化合成二磷酸果糖(FDP)及其纯化技术的研究

主要研究了表面活性剂CTAB进行膜透性处理酿酒酵母Y3后，生物酶合成FDP的工艺条件，针对转化液中的中间产物的理化特性不同，采用钙盐沉淀初步分离FDP，用弱碱性阴离子交换树脂纯化FDP。用酒精-媒晶剂体系结晶FDP，产品的总收率和纯度分别为75％和99．5％。     

甘蔗果糖-6-磷酸,2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶基因的cDNA克隆及序列分析

以高等植物玉米、水稻的果糖-6-磷酸,2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶(F2KP)的保守区域设计引物,并采用逆转录--聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从甘蔗叶片中扩增F2KP的cDNA片段,命名为SoF2KP-L.该cDNA片段长2 178 bp,含2 085 bp的完整开放阅读框,编码 694个氨基酸.序列分析表明,甘蔗F2KP与其它已知的高等植物F2KP具有很高的同源性.     

发酵液中1,6—二磷酸果糖含量的测定

采用分级分离的方法除弃一切有干扰的物质,被测物１,６二磷酸果糖在浓盐酸溶液中加热,分解成的呋喃化合物与间苯二酚显色,且在５７０ｎｍ处有一最大吸收峰。根据此原理,探索出了快速准确测定１,６二磷酸果糖的方法,平均回收率在９８．５％以上。     

1,6-二磷酸果糖治疗急性胰腺炎的临床研究

1,6-二磷酸果糖是一种分子水平的药物,通过恢复糖酵解产能,保护细胞正常功能,稳定细胞膜和溶酶体膜,抑制有害物质的释放,改善红细胞的携氧能力,改善微循环和组织的缺血缺氧.与瑞士山德士药厂生产的善得定(Sandostatin)比较,平均用药时间缩短.该药是治疗急性胰腺炎的一种较为理想的药物.     

辅酶Q10联合21金维他治疗复发性阿弗他溃疡59例

复发性阿弗他溃疡(reccurrent aphthous ulcer,RAU)是最常见的口腔黏膜病,患病率高达20％。RAU是由多种发病因素引起的,至今为止治疗方案虽多,但疗效均不理想。20世纪80年代有学根据辅酶Q10能增强人体免疫力,用其治疗复发性口疮,但未见有深入的研究报道。本院近年来使用辅酶Q10联合21金维他治疗轻型复发性阿弗他溃疡,取得较好的临床疗效,现报告如下。     

99mTc-果糖-1,6-二磷酸盐的制备与生物分布

对配合物99mTc-果糖-1,6-二磷酸盐的标记制备条件及生物分布性能进行了研究,所得配合物的放射化学纯度大于90%,可在室温下稳定放置6h以上.小鼠生物分布结果表明,该配合物在骨中有一定的摄取和滞留.     

NaCl诱导表达的盐藻果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因克隆及原核表达

通过RACE技术克隆到盐藻（Dunaliella salina Teod.)果糖－1，6－二磷酸醛缩酶（DsALDP)的全长cDNA,对其序列分析及在GeneBank中进行同源搜索，发现DsALDP基因属于果糖－1，6－二磷酸醛酶基因家族，其与植物叶绿体果糖－1，6－二磷酸酯缩酶（AldP)基因的一致性为73％－66％。Northern杂交结果及醛缩酶活性分析均表明它角为在盐诱导下特异表达。将DsALDP cDNA构建到pET32a载体上，转入E.coli BL21进行表达分析。IPTG诱导后可以检测到－62ku基因产物大量表达。经不同浓度NaCl处理，表达DsALDP基因产物的细菌耐盐性明显高于对照组。     

10-取代芳基-3，4，6，7，8，10-六氢吡啶[4，3-b][1，6]萘啶-1，9（2H，5H）-二酮化合物的合成研究

以麦德鲁姆酸和β-丙氨酸为原料,通过Hantzsch反应,合成系列10-取代芳基-3,4,6,7,8,10-六氢吡啶[4,3-b][1,6]萘啶-1,9（2H,5H）-二酮化合物,该反应原料价廉易得,反应条件温和,反应时间较短并具有良好的产率（73%-91％）。所得产物的结构经IR、^1HNMR、^13CNMR和元素分析测定与其结构相吻合。     

1，1，1-三[4’-（2-氨基-6-甲基吡啶）甲酰基-2’-氧杂丁基]丙烷及其稀土苦味酸盐配合物的合成与表征

由于稀土配合物在催化剂^[1]、电化学[2]、荧光探针[3]以及生物活性[4～5]等方面具有潜在的应用，因此近十余年来对该类配合物的研究一直是配位化学研究领域的一个重要部分．三脚架配体对金属离子来说是一种很好的主体分子，但到目前为止，有关三脚架配体与稀土离子的配位形式及性质的研究却很少^[6]，为此，我们合成了三脚架配体1，1，1-三[4’-(2-氨基-6-甲基吡啶)甲酰基-2’-氧杂丁基]丙烷(L)及其稀土苦味酸盐的配合物，并对配体及配合物的谱学性质进行了表征．