1-6二磷酸果糖佐治肺炎并发心力衰竭34例

用1－6二磷酸果糖佐治34例支气管炎并发心力衰竭患儿，其乏氧消失，平喘、心衰纠正，在48、72小时明显优于对照组，使用后无任何副作用。认为1－6二磷酸果糖可做为治疗肺炎并发心力衰竭的重要辅佐疗法。     

辅酶Q10和1，6-二磷酸果糖联合治疗小儿病毒性心肌炎的疗效

目的观察辅酶Q10和1，6-二磷酸果糖联合治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法对照组给予基础治疗，治疗组在基础治疗的基础上加予辅酶Q10和1，6-二磷酸果糖。比较两组患儿临床症状好转程度，肌酸激酶同功酶（CK—MB）与肌酸激酶（CK）比值、血清中α-羟丁酸（α—HBDH）与乳酸脱氢酶（LOH）的比值、心肌钙蛋白T（cTnT）值和心电图。结果治疗组患儿的疗效更显著。结论辅酶Q10和1，6-二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎疗效好，可明显缩短患儿心肌酶、cTnT恢复至正常的时间。     

采用络合滴定法测定果糖-1,6-二磷酸一镁中的镁

采用络合滴定法测定果糖-1,6-二磷酸一镁中的镁含量．当样品中游离磷酸盐质量分数小于1．65％时,对测定结果无影响．当样品中游离磷酸盐质量分数大于1．65％时,会使测定的结果偏低．本法可用于果糖-1,6-二磷酸一镁的质量控制。     

果糖-1,6-二磷酸醛缩酶的研究进展

果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)是糖酵解途径中一种重要的生物酶,可催化底物果糖-1,6-二磷酸裂解为3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮或反向的醛醇缩合反应.主要介绍了FBA的分类及其功能,如参与生物体内代谢、充当纤溶酶原结合蛋白、作为宿主细胞粘附结合剂、转录调节因子等,并总结了FBA在抗真菌药物靶点、抗病原体疫苗方面的应用,旨在为后续FBA的深入研究提供基础资料.     

1,6-二磷酸果糖镁静脉给药的急性毒性

目的 :评估静脉给药时 1,6 -二磷酸果糖镁 (fructose 1,6diphosphatemagnesium ,FDP -Mg)的急性毒性及最大耐受量。方法 :利用序贯法测定静脉注射和静脉恒速给药时FDP -Mg的LD50 及LD1。结果 :FDP -Mg静脉注射对小鼠和大鼠的LD50 及其 95 %可信限分别为 2 0 6 76mg·kg- 1(186 6 9～ 2 2 6 83mg·kg- 1)和 2 0 1 74mg·kg- 1(184 0 3～ 2 19 4 4mg·kg- 1) ,静脉恒速给药对大鼠的LD50 及其 95 %可信限为 5 4mg·(kg·min) - 1[4 90～ 6 0 3mg·(kg·min) - 1],LD1为 3 76mg·(kg·min) - 1。结论 :FDP -Mg静脉注射的毒性较大 ,静脉恒速给药相对较为安全。     

果糖-1,6-二磷酸一镁的水分测定

为建立果糖-1，6-二磷酸一镁的水分测定方法，以甲酰胺为溶剂，用费休氏法进行测定，平均回收率为99．95％，RSD为0．36％(n=5)，说明本法适合果糖-1，6-二磷酸一镁中水分的测定；同时也为溶解特性相似且不能用热重法测定水分的物质，提供了一个较为可靠的水分测定法。     

1,6-二磷酸果糖镁中镁的药代动力学

目的 :测定静脉注射 1,6 -二磷酸果糖镁 (fructose 1,6diphosphatemagnesium ,FDP -Mg)中镁的药代动力学特点。方法 :用原子吸收光谱法测定FDP -Mg给药前后家兔血浆总镁的变化情况 ,利用 3P87程序判断它们的房室模型类型 ,并计算相关的药代动力学参数。结果 :FDP -Mg的房室模型为二室模型 ;A、B、α、β分别为 1 2 2mmol·L- 1、0 5 2mmol·L- 1、0 2 9min- 1和 0 0 0 9min- 1。FDP -Mg中Mg的分布容积Vd、Vc、Vp 和Vss均小于 0 2L·kg- 1,分布速率常数k12 、k2 1、k10 分别为0 175、0 0 91、0 0 2 8min- 1,t1/2α、t1/2 β分别为 2 4 2、77 1min ,清除率 (Cl)为 1 7mL·(kg·min) - 1。结论 :FDP -Mg中的Mg的房室模型为二室模型 ,在体内分布迅速 ,在周边室停留的时间相对较长 ,对组织的亲和力较弱 ,药物消除相对较快。     

1,6-二磷酸果糖对缺氧缺血性心、脑损害的保护作用(综述)

1，6-二磷酸果糖(FDP)是存在于一切活细胞内的糖代谢中间产物。细胞缺氧时，外源性FDP可透过细胞膜进入到细胞内直接供能，并可阻止Ca^2 内流，减少氧自由基的产生、稳定细胞膜，及减少细胞凋亡。多数研究认为FDP对缺氧缺血引起的心、脑损伤具有保护作用，但也有不同的观点。因此有必要进一步临床验证，为FDP在这方面的应用提供有价值的理论依据。     

1,6-二磷酸果糖治疗儿童病毒性心肌炎的疗效观察

针对湘雅医院1996年至1998年经临床确诊的38例儿童病毒性心肌炎，予以1，6—二磷酸果糖治疗。揭示出：该药能明显缩短病程，且简单易行无明显不良反应，值得临床应用。     

生物酶催化合成二磷酸果糖(FDP)及其纯化技术的研究

主要研究了表面活性剂CTAB进行膜透性处理酿酒酵母Y3后，生物酶合成FDP的工艺条件，针对转化液中的中间产物的理化特性不同，采用钙盐沉淀初步分离FDP，用弱碱性阴离子交换树脂纯化FDP。用酒精-媒晶剂体系结晶FDP，产品的总收率和纯度分别为75％和99．5％。     

发酵液中1,6—二磷酸果糖含量的测定

采用分级分离的方法除弃一切有干扰的物质,被测物１,６二磷酸果糖在浓盐酸溶液中加热,分解成的呋喃化合物与间苯二酚显色,且在５７０ｎｍ处有一最大吸收峰。根据此原理,探索出了快速准确测定１,６二磷酸果糖的方法,平均回收率在９８．５％以上。     

甘蔗果糖-6-磷酸,2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶基因的cDNA克隆及序列分析

以高等植物玉米、水稻的果糖-6-磷酸,2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶(F2KP)的保守区域设计引物,并采用逆转录--聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从甘蔗叶片中扩增F2KP的cDNA片段,命名为SoF2KP-L.该cDNA片段长2 178 bp,含2 085 bp的完整开放阅读框,编码 694个氨基酸.序列分析表明,甘蔗F2KP与其它已知的高等植物F2KP具有很高的同源性.     

1,6-二磷酸果糖溶液基本性质

研究了1,6-二磷酸果糖溶液在不同酒精浓度和pH下的溶解度以及不同1,6-二磷酸果糖溶液的浓度、温度及pH下的粘度,并给出了浓度对粘度的关联式.实验发现,溶液的温度和pH对溶液的粘度有很大的影响,因此升高溶液的温度和降低溶液的pH有利于改善溶液的传质状况和结晶条件,为1,6-二磷酸果糖的结晶新体系的研究提供依据.     

1,6-二磷酸果糖治疗充血性心力衰竭疗效及其机理初步探讨

本文报告20例充血性心力衰竭患者,在洋地黄、利尿剂和扩管药综合治疗的基础上,加用1,6-二磷酸果糖(FDP),显示了较好疗效,并对其机理进行初步探讨。     

应用代谢工程超量生产1，6-二磷酸果糖

在代谢工程理论的指导下判断了FDP合成途径中的结点和刚性结点，并用化学调节因子调节代谢流量的分配以超量生产FDP。实验发现，FDP合成途径中G6P、FDP和PEP分支点为主要结点，其中PEP结点为刚性结点。用化学调节因子调节代谢流量后，FDP的累积流量(摩尔流率之比，下同)从16.1上升到41.9，FDP对葡萄糖和磷酸盐的转化率从14.3%和41.2%提高到41.1%和92.7%。     

99mTc-果糖-1,6-二磷酸盐的制备与生物分布

对配合物99mTc-果糖-1,6-二磷酸盐的标记制备条件及生物分布性能进行了研究,所得配合物的放射化学纯度大于90%,可在室温下稳定放置6h以上.小鼠生物分布结果表明,该配合物在骨中有一定的摄取和滞留.     

1,6-二磷酸果糖治疗急性胰腺炎的临床研究

1,6-二磷酸果糖是一种分子水平的药物,通过恢复糖酵解产能,保护细胞正常功能,稳定细胞膜和溶酶体膜,抑制有害物质的释放,改善红细胞的携氧能力,改善微循环和组织的缺血缺氧.与瑞士山德士药厂生产的善得定(Sandostatin)比较,平均用药时间缩短.该药是治疗急性胰腺炎的一种较为理想的药物.     

NaCl诱导表达的盐藻果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因克隆及原核表达

通过RACE技术克隆到盐藻（Dunaliella salina Teod.)果糖－1，6－二磷酸醛缩酶（DsALDP)的全长cDNA,对其序列分析及在GeneBank中进行同源搜索，发现DsALDP基因属于果糖－1，6－二磷酸醛酶基因家族，其与植物叶绿体果糖－1，6－二磷酸酯缩酶（AldP)基因的一致性为73％－66％。Northern杂交结果及醛缩酶活性分析均表明它角为在盐诱导下特异表达。将DsALDP cDNA构建到pET32a载体上，转入E.coli BL21进行表达分析。IPTG诱导后可以检测到－62ku基因产物大量表达。经不同浓度NaCl处理，表达DsALDP基因产物的细菌耐盐性明显高于对照组。     

α1-微球蛋白测定在新生儿窒息并发肾损害中的临床意义

新生儿窒息及其并发症常是新生儿死亡的主要原因,窒息缺氧导致多系统的器官损伤已日益受到重视,其中尤以肾脏损害发生率最高。通过对血、尿α1-微球蛋白（Sα1-、MG、Uα1-MG）和β2-微球蛋白（Sβ2-MG、Uβ2-MG）、血肌酐（Scr）及尿素氮（BUN）等水平的测定,以了解窒息新生儿肾功能的改变。现将结果报道如下。     

1,6—二磷酸果糖制备研究：Ⅰ.菌种的筛选及培养条件

介绍了１,６－二磷酸果糖产生菌的筛选和最佳培养条件的确定,在所筛选的菌种中９５１８、９５１９号菌株均具较高的产１,６－二磷酸果糖酶系活力。其最佳培养条件为：培养温度２８℃,ｐＨ６．５。