甲醇铜,乙酰乙酸乙酯铜的合成及性质研究

甲醇铜、乙酰乙酸乙酯铜的合成条件温和，实验表明：甲醇铜是含甲氧基桥键的二聚物，乙酰乙酸乙酯铜是铜的乙酰乙酯络合物。甲醇铅的活性比乙酰乙酸乙酯铜高，但甲醇铜易水解和不易溶于有机溶剂，而乙酰乙酸乙酯铜在有机溶剂中溶解性比甲醇铜大得多，乙酰乙酸乙酯铜可以代替甲醇铜用于溶胶－凝胶法制备功能材料。     

阿莫西林——铜络合物光度法测定铜

探讨了一种简便、快速、准确测定铜含量的方法．在碳酸钠介质中,阿莫西林与铜离子形成络合物,于331m处产生最大吸收．测定铜在(0．16-3．4)μg·mL-1范围内符合朗伯-比耳定律,摩尔吸光系数为(6．0×104)L·md-1·cm-1．用于本方法测定水样中铜含量,结果满意．     

以自制铜螯合亲和层析柱纯化牛血铜、锌超氧化物歧化酶

本文以自制铜螯合亲和层析柱对牛血铜锌超氧化物歧化酶进行纯化。酶比活提高１１倍，回收率为６１．５％，简便、快速，层析结果重复性好。     

甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯铜系催化剂研究进展

碳酸二甲酯是一种重要的绿色化工产品,以甲醇为原料在铜系催化剂作用下直接氧化羰基化合成碳酸二甲酯,具有成本低、收率高、三废排放少等优点,本文介绍3种甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯的反应方法及其优缺点;详细综述甲醇氧化羰基化反应中各类铜系催化剂的催化性能,并对高活性、稳定性及高寿命的铜系催化剂的制备及改性方向进行展望。     

铜／钢液固相复合工艺的实验研究

用液-固相复合法制备铜包钢线，并研究了预热温度、铜液温度和复合时间等工艺参数对铜包钢线的包覆比的影响．结果表明，在接触初期，随着接触时间的增加，铜层厚度和包覆比增加，当热流达到平衡时，包覆比达到最大，最大可达77％，之后包覆比逐渐减小．钢芯线预热温度和铜液温度的升高使包覆比下降，重熔时间缩短．     

铜与人类健康

在人类社会发展的历史长河中，生产工具的发展一般分为三阶段：石器时代、青铜时代和铁器时代．可见铜在人类历史发展中起到非常重要的作用，铜与人体健康也有着密切的关系．     

锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ）

用锌试剂显色在ｐＨ５．０～９．５条件下，铜（Ⅱ）与锌试剂生成绿色配合物与７１７型强碱性阴树脂交换吸附，进行树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ），λｍａｘ为６４０ｕｍ，铜（Ⅱ）在０～０．５ｍｇ／ｌ范围符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数ε为２．１６×１０５ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比水相（ε＝１．９×１０４ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）提高１１倍．用此法测定天然水中铜（Ⅱ）和钢样中微量铜（Ⅱ）得到满意结果．     

催化动力学光度法测定面粉中痕量铜

研究了在盐酸介质中，铜(Ⅱ)催化碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素，建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法．方法的线性范围为0-120μg/L，检出限为0．1686μg/L．该催化反应用于面粉中铜(Ⅱ)的测定，结果满意．     

化学发光法测定茶叶中微量铜

本文首次采用硫化棉交换柱分离富集试波中的微量铜，然后用化学发光法测定。此法用于茶叶中微量铜的测定，结果满意．     

含铜蚀刻废液的综合利用：中和沉淀后母液的处理工艺探讨

酸性蚀刻废液与碱性蚀刻废液混合沉淀铜后，母液中含有大量的氯化铵，少量的铜离子．用水合肼还原除去铜离子后，回收所得氯化铵溶液可直接用于蚀刻液的生产．通过对处理工艺探讨，找到了处理母液的最佳方法．     

淀粉—KI体系光度法测定微量铜（Ⅱ）的研究

本文利用碘与淀粉的高灵敏显色反应，建立了光度法测定微量铜的新分析方法。该法简单易行，灵敏准确．Ｃｕ２＋离子浓度在１．０×１０－６～６．０×１０－５ｍｏｌ．Ｌ－１区间符合比耳定律，检测限为５×１０－７ｍｏｌ．Ｌ－１。对水样中微量铜的测定．回收率在９８．２％～９９．６％之间变化，ＲＳＤ为２．２％和２．５％。     

锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜（II）

用锌试剂显色在ｐＨ５．０￣９．５条件下，铜（Ⅱ）与锌试剂生成绿色配合物与７１７型强碱性阴树脂交换吸附，进行树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ），λｍａｘ为６４０ｎｍ，铜（Ⅱ）在０￣０．５ｍｇ／ｌ范围符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数ε为２．１６×１０＾－５ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，比水相（ε＝１．９×１０＾４ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）提高１１倍。用此法测定天然水中铜（Ⅱ）和钢样中微量铜（Ⅱ）得     

反相高效液相色谱分离分析锆,钴,铝,铜及钯—8—羟基喹…

以８－羟基喹啉（ＨＱ）为柱前螯合剂，反相高效液相色谱分离分析锆（Ⅳ）、钴（Ⅱ）、铝（Ⅲ）、铜（Ⅱ）和钯（Ⅱ）。采用ＹＷＧ－ＣＨ色谱柱（Ｃ１８），不含８－羟基喹啉的７５％甲醇－水流动相，考察了２０多种金属－８－羟基喹啉螯合物的色谱行为，优化了分离测定上述五种金属离子的实验条件。在波长２５４ｎｍ，检测灵敏度比在可见光区至少提高５倍，锆、钴、铝、铜和钯的检测限分别为０．２５、０．０３８、０．１２、０．４     

钢液气化脱铜

在１６００℃，常压Ａｒ气氛下，向钢液中分别加入ＮＨ４Ｃｌ及（ＮＨ４）２Ｃ２Ｏ４，将４００ｇ钢水含铜量从０．５％，分别降至０．３１％及０．３８％仅用脱铜剂０．７￣０．８ｇ，然而，如果不降低体系的压力，在相同条件下用铵盐脱铜很难将铜含量降至０．３０％以下。     

铜(Ⅱ)-溴化十六烷基吡啶-铬天青S体系分光光度法测定钢铁中微量铜

研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,ｐ Ｈ 为５５ 的六次甲基四胺缓冲溶液中,铜（ Ⅱ） 与铬天青 Ｓ的显色反应,据此拟定出一个测定铜的新方法． 铜（ Ⅱ） 在上述体系中形成稳定的绿兰色络合物,最大吸收波长为６２６ ｎｍ ,摩尔吸光系数为６ ．６ ×１０４ ,铜量在０ ．２ ～１ ．８ μｇ／ｍ Ｌ 范围内符合比耳定律     

噪声应激对家免血清铜,锌的影响

本试验用免研究白噪声应激后三天、一周、二周后血清铜、锌含量的变化，试验结果表明；噪声刺激后，噪声组比对照组血清锌显著降低，尤其是应激三天后血清锌含量最低，以后逐渐有所回升，噪声组血清铜比对照组显著升高，噪声应激后，血清锌与血清铜呈负相关变化。     

3,5—diBr—PADAP—Triton X—100光度法测定微量铜

本文系统研究了在表面活性剂TritonX－100存在下，3，5—diBr—PADAP与Cu（Ⅱ）的显也反应性能，提出了测定微量铜的新方法．在pH3．5HAc－NaAc缓冲液中，Cu（Ⅱ）与3，5-diBr-PADAP形成1：2配合物，其最大吸收波长为573nm，表观摩尔吸光系数为8．5×104，Cu（Ⅱ）含量在0～4μg／10ml范围内服从比耳定律．在确定条件下，大量金属离子不干扰，反应有较好的选择性．方法直接用于铝合金中微量铜测定，结果满意．     

利用掩蔽系数同时测定中草药中的钼和铜(PF-PAN-TritonX-100体系)

本文研究了在混合显色剂（ＰＦ＋ＰＡＮ）的胶束体系中，利用掩蔽系数同时测定中草药中钼和铜的光度分析法．实验表明：在混合体系中，钼量在０～１０μｇ，铜量在０～５０μｇ的范围内符合比耳定律，ε′Ｍｏ＝９２×１０４，ε′Ｃｕ＝１５×１０４．该法用于中草药样品的分析，结果令人满意，回收率可达９２％～１１１％．     

PAN-6S分光光度法测定钢铁中的铜

采用分光光度法,利用PAN-6S与铜的显色反应,测定钢铁中的铜含量.在pH值为6～8内,PAN-6S与Cu2+生成1∶1的红色配位化合物,最大吸收峰在545 nm处,铜含量在0～30μg/25 mL时符合比尔定律,摩尔吸光系数为3.12×104.加入掩蔽剂后,可直接测定钢铁中铜的含量,能够简化操作过程,避免使用有机溶剂,减轻污染.     

氧化酚藏花红褪色催化荧光法测定痕量铜

本文研究了在氨性介质中，铜（II）催化过氧化氢氧化酚藏花红褪色，使其荧光减弱的指示反应．建立了催化荧光法测定痕量铜的新方法．催化反应在沸水浴中加热8min，可视为假零级反应．反应的表观活化能为79.50kJ／mol，反应速度常数为0.07／s．方法检测限为0.06ng／ml，测铜（II）的线性范围为0～50ng／25ml，其回归方△F=0.143＋0.914C（ng／25ml），相关系数r=0.9996．方法灵敏度高，选择性好，用于自来水和人发中痕量铜的测定，结果满意，