聚乙烯醇存在下铑与氯化亚锡和结晶紫的水溶液显色反应——分光光度法测定痕量铑

近年来,曾经提出了利用含有碱性染料的离子缔合物测定铑的高灵敏的分光光度法。三氯亚锡酸氯络铑阴离子与孔雀绿阳离子的离子缔合物已用于浮选——分光光度法测定铑。本文提出分光光度法测定铑的方法是基于在聚乙烯醇存在下,在水溶液中,三氯亚锡酸氯络铑     

在非离子表面活性剂存在下钴与2-[2-(6-溴苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸的显色反应的研究

杂环偶氮苯甲酸类化合物是一类高灵敏度高选择性的金属显色剂。M.Furukawa,张帆、沈含熙等合成了这类试剂并应用于镍、钴等金属的测定。本文报道一种新化合物2-[2-(6-溴苯并噻唑)偶氮1-5-二甲氨基苯甲酸(6-Br-BTAMB)的合成及其与钴的显色反应。 1.6-Br-BTAMB的制备 在甲醇溶液中将2-氨基-6-溴苯并噻唑的重氮盐与间二甲氮基苯甲酸在0-5℃进行偶联就可得到6-Br-BTAMB。所得粗产品经甲醇-丙     

在非离子表面活性剂存在下钴与2-[2-(6-溴苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸的显色反应的研究

<正> 杂环偶氮苯甲酸类化合物是一类高灵敏度高选择性的金属显色剂。M.Furukawa,张帆、沈含熙等合成了这类试剂并应用于镍、钴等金属的测定。本文报道一种新化合物2-[2-(6-溴苯并噻唑)偶氮1-5-二甲氨基苯甲酸(6-Br-BTAMB)的合成及其与钴的显色反应。 1.6-Br-BTAMB的制备 在甲醇溶液中将2-氨基-6-溴苯并噻唑的重氮盐与间二甲氮基苯甲酸在0-5℃进行偶联就可得到6-Br-BTAMB。所得粗产品经甲醇-丙     

高灵敏度新显色剂对溴偶氮胂与稀土元素显色反应的研究

随着稀土材料的深入研究,环保工作的需要,对痕量稀土的测定提出了更迫切的要求,而寻找高灵敏度的新型稀土显色剂则是解决这一课题的有效途径。 我们根据助色团电负性的大小对试剂灵敏度和显色反应类型的影响,在特定条件下,合成了下列新型稀土显色剂     

被检物作催化剂的高灵敏比色法研究

在现场无条件使用仪器时,用颜色反应以检定水和粮食中痕量毒物,保障人们安全饮水和用粮,是卫生工作主要任务之一。国内外所用比色法,多为40—50年代建立或发现。近30年来未见新的高灵敏比色法的报道,特别是有机氮的检定。有机磷是用不专一的酶法才能达     

高掺量粉煤灰-煤矸石轻质砼板系的研究

应用高掺量煤灰复合的新型水泥基材,采用煤矸石轻集料,介绍了高掺量粉煤灰—煤矸石ALC新型轻质墙体的制备,并对此板系进行经济指标分析。     

氨基C酸偶氮氯膦-溴化十六烷基吡啶与稀土元素三元络合物的显色反应研究

胶束增溶分光光度法由于在提高灵敏度方面很有成效,所以近年来发展很快。 在稀土胶溶络合物中,迄今使用的螯合剂大多是三苯甲烷染料,这类体系,一般灵敏度都比较高,但由于显色酸度较低,所以选择性受到一定限制。     

C_(60)与卤代卡宾的气相离子-分子反应

足球状全碳烯 C_(60)具有丰富的化学性质,可以做为活泼的自由基捕捉试剂,在质谱常规化学电离源内气相 C_(60)可与 CCl_4,CHCl_3,CH_2Cl_2和 CHBr_3等产生的碎片发生化学反应,生成了[C_(60)CX_2]~+等多种气相衍生物离子.单独引入 CCl_4的离子源内存在着CCl_3~+(m/z117,100%),CCl_2~+(m/z82,22%),CCl~+(m/z47,24%)和 Cl+(m/z35,14%)阳离子、多种阴离子及 CCl_3,CCl_2,Cl 等自     

高电荷态氩离子激发光谱的研究

利用束箔技术研究９４ＭｅＶ的Ａｒ离子和Ｃ箔（３９μｇ／ｃｍ＾２）相互作用,产生高电荷态的类Ｂｅ（ＡｒＸＶ）－类Ｃ（Ａｒ,ＸⅢ）等少电子离子,通过测量这些离子的激发光谱,可以得到原子状态的信息。     

多元络合物显色反应的研究——稀土-铬菁R-1.10-二氮菲-溴化十六烷基三甲铵体系

近年来在分析化学中广泛使用多元络合物,特别是有色的多元络合物,它的优越性在于提高反应的灵敏度及在某些情况下提高反应的选择性;从已有的资料看,三元络合物研究得较多,对三元以上的多元络合物研究仍较少;在三元络合物中,一般来说,混合配位体络合物(混配络合物)的选择性较好,而胶束增溶络合物(胶溶络合物)的灵敏度较高,这在稀土多元络合物中也表现出来。我们的实验表明,稀土(M~Ⅲ)与铬菁R(ECR)、1.10-二氮菲(phen)可以形     

Ti离子的高电离态激发光谱的实验研究

报道在中国原子能研究院HI-13串列加速器上用束-箔技术研究120 MeV的Ti离子和C箔相互作用产生的高电离态离子谱的实验结果.在120-220 nm范围, 观测到53条激发能级的发射的谱线, 其中有11条谱线是新确认的, 实验结果与激光等离子体实验和理论结果相符合.     

N-甲基-2-吡咯烷酮与3种国产烟煤中某些有机物的强烈缔合作用

用二硫化碳/N-甲基-2-吡咯烷酮(CS₂/NMP)混合溶剂(体积比1:1)在室温下通过超声辐射分别萃取了采自神府、黑岱沟和肥城煤田的3种国产烟煤, 常压蒸馏除去CS₂并在110℃下减压蒸馏除去大部分NMP后得到含少量NMP的混合溶剂萃取物(MSEFs). 用丙酮在室温下通过超声辐射和索氏萃取分离各MSEF, 得到MSEF的丙酮萃取物(AEF1); 用丙酮直接萃取烟煤, 得到烟煤的丙酮萃取物(AEF2). GC/MS分析表明, AEF1中一系列成分的质谱基峰和次峰的m/z为98, 而在AEF2中没有检测出这些成分. NMP本身的质谱基峰m/z为99, m/z为98的质谱基峰和次峰应该是NMP失去一个α-H形成的, 即NMP与3种烟煤中的某些有机物(OSs)发生了强烈的缔合作用, 所检测出的质谱基峰和次峰的m/z为98的成分应该是NMP-OS缔合体.     

极谱法研究亚铊离子与硫代硫酸根的络合反应

早在1904年Euler用电位法对亚鈍离子与硫代硫酸根体系作了研究,測得溶液中有T(S_2O_3)_2~(---)存在,并测得其稳定常数为1.26×10~3。Brintzinger和Eckardt用渗析法証明溶液中有Tl_2(S_2O_3)_2~(--)存在,但未測定稳定常数。等先后用极譜法和溶解度法分别重新作了研究,結果皆証     

稀土与铬天青S,5-硝基邻菲啰啉,溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究

继四元络合物用于微量稀土分光光度测定的研究系列,又发现稀土与铬天青S(CAS),5-硝基邻菲哕啉(5-N-phen),溴化十六烷基三甲铵(CTAB)也形成绿色水溶性络合物。本文系统地研究了RE~(3 )-CAS-5-N-phen-CTAB四元络合物的显色反应。     

第一过渡系元素自由离子多重态参数的WBEPM波函数研究

根据自由离子的多重态理论,多电子谱项的能级可以用Slater-Condon参数F~k,G~k来表示.对第一过渡系元素的d~N组态,则可进一步表示为Racah静电参量A,B,C的形式.这些参量一方面可由原子谱项能级的实验数据来拟合,另一方面则可由轨道径向波函数计算.在第一过渡系离子的中心场近似下,计算这些参量时常用到比较简便的Slater径向波函数(STO),但它不够准确;Watson由多个STO线性组合,再由Hartree-Fock方法得到的自洽径函(WTO),结果改进很多,但形式又过于复杂,不便使用;后来,Richardson等将这种自洽波函数进一步简化,特别是对3d轨道,简化为双Slater函数形式.随后,这种双ξ径向波函数得到众多研究和应用.     

稀土离子与γ-球蛋白的作用

r-球蛋白(IgG)在血液中的主要功用是作为抗体。它是由于抗原刺激机体免疫系统所产生的具有免疫特性的球蛋白。由于IgG在人血清中的高含量以及所具有的免疫特性,是令免疫学家颇感兴趣的。Steven等人曾用磁共振、荧光光谱、超速离心等方法对非免疫特性的兔子免疫球蛋白及其碎片与稀土离子钆(Ⅲ)的成键进行了详细的研究。但是关于稀土离子与人血r-球蛋白相互作用的报道至今还没有看到。随着核能源的开发利用以及其它工业的     

高1,2含量间规-聚丁二烯熔融-结晶与热氧化的研究

本工作采用差示扫描量热法(DSC),首次研究了由Co(acac)_3-AlR_3-CS_2催化体系合成的高1,2含量间规-聚丁二烯的熔融-结晶过程。图1是在100～215℃间经多次升、降温循环测定的DSC曲线,降温呈现结晶放热峰,表     

高铈盐氧化还原体系反应机构的研究

高铈盐与有机还原剂如醇、醛、酮和胺等可以组成氧化还原体系能顺利地引发乙烯类单体聚合,但关于它们的反应机构未见确切报导。我们研究了硝酸铈铵与一元醇、一元酮、多元醇和安息香等组成的氧化还原体系对丙烯睛水溶液聚合的影响,茲简述如下: (一) 硝酸铈铵与一元醇的氧化还原体系及其反应机构:(1) 如果以单独使用高铈盐的聚合速度为1,则加入醇后的聚合速度增加至1.5—4左右;(2) 不同一元醇的聚合     

稀土与漂兰6B,5-硝基邻菲囉啉,溴化十六烷基三甲铵络合显色反应的研究

前文报道了稀土-铬天青S(CAS)-5-硝基邻菲啰啉(5-N-Phen)-溴化十六烷基三甲铵(CTAB)四元体系的显色反应,本文系统地研究了稀土-漂兰6B(ECB)-5-硝基邻菲啰啉-溴化十六烷基三甲铵体系的显色反应。实验结果表明,ECB体系比CAS体系具有更高的灵敏度,络合物的摩尔吸光系数(ε)最高可达1.96×10~5(Er),按双波长求出的8最高可达2.55×     

芳香族1,4-二酮与芳醛缩合反应的研究

羟醛缩合是一类重要的有机化学反应,对它们的研究已有很多文献报道。但芳香族1,4-二酮和芳醛的缩合反应则至今尚未见文献报道。本文讨论了芳香族1,4-二酮(1a,1b)与芳醛缩合的结果。苯环上羰基的邻位没有游离羟基的1,4-二酮(1a,1b)与芳醛缩合生