喹啉生物碱~（13）C－NMR化学位移的研究Ⅱ取代基效应因子与化学位移定量关系

本文通过对喹啉生物碱１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移与模型化合物的取代基参数的分析研究，提出了喹啉生物碱化学位移取代基效应因子，由此得到化学位移经验公式，预测化合物的化学位移．计算结果表明，在大多数情况下，计算值与文献值吻合良好．     

三种苯并咪唑基酯类辅酶化合物的NMR研究

对三种苯并咪唑基酯类辅酶化合物进行了^1H、^13C核磁共振研究，测得并分析了^1H、^13C谱的化学位移，根据诱导效应、共轭效应及场效应，研究探讨了化合物的规律性，还测试了IR谱和元素分析。     

取代基立体效应对氮苄叉苯胺氢核磁共振 化学位移的影响

合成了44个2,4'-二取代氮苄叉苯胺,2-XArCH=NArY-4 (o-XBAY-p)化合物,以核磁共振(NMR)~1H氢谱和~(13)C碳谱确定其结构,指认出桥基CH=N上氢的化学位移δH(CH=N).定量研究取代基效应对δH(CH=N)的影响,将o-XBAY-p的δH(CH=N)与文献报道二芳基希夫碱p/m-XBAY-p/m的δH(CH=N)进行了比较.结果表明:在o-XBAY-p中,邻位基团的立体效应,严重削弱了取代基X和Y电子效应对δH(CH=N)的影响,使δH(CH=N)与取代基X和Y的电子效应常数之间没有良好的定量关系,并且使o-XBAY-p的δH(CH=N)比p/m-XBAY-p/m的δH(CH=N)普遍增大.本文观察到的这一新的实验现象,以前未见报道,它对于利用核磁共振1H NMR化学位移解析希夫碱化合物的分子结构有重要参考价值.     

关于取代苯化学位移的讨论

就取代基对苯环上氢原子化学位移的影响进行粗略处理的现象,本文采用量子化学的计算,在B3LYP/6-31G(d)水平上对四种取代苯进行了全参数构型优化和振动分析,并用GIAO方法计算了它们的核磁共振氢谱,从理论上说明了取代基对苯环上不同位置上氢原子化学位移的影响是不同的.     

含氮六员芳杂环NMR谱数据与性能关系分析

本文用核磁共振波谱数据研究了含氮六员芳杂环化合物的性质.对含氮六员芳环的芳香性和取代反应的活性顺序给出了量度标准.     

几个Aldol反应产物的NMR研究

利用^1H NMR、^13CNMR、DEPT等一维谱和^1H-^1H COSY、HSQC、HMBC及^1H-^1H NOESY等二维核磁共振波谱技术确定了5种Aldol反应产物的结构,并对其^1H、^13C NMR信号进行了全归属,初步探讨了取代基位置对化学位移的影响．     

p-取代苯基化合物荧光发射光谱中取代基效应的定量研究

对不同体系的取代苯基化合物的荧光发射光谱中的取代基效应进行了研究.其中,对于二苯乙烯衍生物、1,4-双(取代苯乙炔基)苯,激发态取代基参数(σcccx)的单参数方程的相关系数均在0.98以上;对于取代苯乙烯、取代α-甲基苯乙烯和反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯,则用Hammett参数(σp)和σcccx的双参数方程关联,相关系数均在0.96以上.结果表明,激发态取代基参数能用于共轭化合物的荧光发射能量的定量研究.     

取代基效应对有机物性质及反应的影响

探讨了取代基效应对有机物性质、反应取向、反应活性及中间体稳定性等方面的影响从而总结出一般规律。     

关于化学位移定义式的讨论

四种定义式的正确性是无需置疑的,但存在理解和使用上的困难,首先,同是以磁场强度(H)出发的定义式,第(2)、(3)式分子中相应各项的下标为什么是相反的?第(2),第(3)式与以频率(v)出发的第(1)式的关系是什么?第三,为什么实际工作中使用的是第(4)式?实际上第(2)式和第(3)式中分子相应各项的下标相反,与两式产生的历史有关.1970年以前,人们规定,TMS(四甲基硅)~1HNMR讯号的δ值为零;在它左边出现的~1HNMR号δ值为负;     

3种乌头原碱的NMR

利用3种双酯型乌头碱(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱)经水解得到3种乌头碱型生物原碱,即乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱.应用一维和二维核磁共振(NMR,包括1H-1HCOSY,HMQC和HMBC)对这3种化合物的结构进行了分析,并对其1H和13C化学位移进行了全归属.     

影响NMR检测灵敏度几种因素的研究

核磁共振是测定原子核磁矩和研究核结构的准确方法 ,是研究物理学、化学和生物学的一项重要实验技术 ,也是研究其他学科的重要工具[1] .核磁共振方法可准确地测量磁场强度 ,因而在加速器磁场强度的测量中 ,得到广泛的应用 .我们根据静电加速器对磁场测量的特殊要求———即测量范围广、实时性好、抗干扰能力强等特点 ,专门设计了核磁共振测磁仪的探头 ,研制了一种使用单片微机和ＰＣ微机的核磁共振 (ＮＭＲ)测磁仪 ,并针对检测中影响灵敏度的因素进行了仔细的研究和讨论 ,并采取了相应的有效措施 ,以提高检测灵敏度 ,取得了较好的效果 .1　…     

诱导效应指数与含硫含氮有机物的标准生成热

利用诱导效应指数建立了一个用以计算合硫含氮有机物标准生成热的简单方法，利用此法计算了一些常见含硫含氮有机物的标准生成热，３２个可比较值的平均偏差为２．６ｋＪ·ｍｏｌ－１。     

原子物理理论在核磁共振中的应用

本文以原子物理的相关理论为基础，简单的讲述了核磁共振的原理，并对其在各方面的应用进行了概述。     

基团电负性与含氮含硫有机物的标准生成热

本文利用基团电负性建立了一个用以计算含氮含硫有机物标准生成热的简单方法,利用此方法计算了一些常见含氮含硫有机物的标准生成热,36个可比较值的平均偏差为1.88kJ/mol。     

邻位效应对质子化学位移的影响

用邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛、邻甲氧基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛分别与环己酮缩二乙醇反应,合成了4种α,α′-双亚苄基环烷酮类化合物．运用^1H核磁共振手段,通过对双键碳上H化学位移的分析,阐述了邻位效应对质子化学位移的影响,认为是电子效应和空间效应等综合作用的结果．     

Correlation of mechanical properties in bulk metallic glasses with ~（27）Al NMR characteristics

We report 27Al NMR and magnetic susceptibility measurements of Zr and ZrHf-based bulk metallic glasses (BMGs). 27Al NMR Knight shift shows that there exists a clear correlation between the local electronic properties at Al sites and mechanical properties. In addition,magnetic susceptibility measurements also provide clues on the influence of the electronic states,especially the strong influence of d-orbital characteristics on the mechanical properties of toughness and hardness.