氧化物超导电性的新判据

提出一个适用于所有氧化物超导体的新判据。判据指出，一切氧化物超导体的原子价层轨馘平均能的平均值都在－１２．８－－１４．０ｅＶ之间。其值在这范围以外的氧化物不具有超导电性。     

双层CuO2铜酸盐高温超导体的临界温度与电负性标度

一些有代表性的双层CuO2 铜酸盐高温超导体中假设的导电共振单元的阴离子和阳离子的价层轨道能负值的几何平均值的差 (ΔX0 )与临界温度Tc 存在线性关系     

双层CuO2铜酸盐高温超导体的监界温度与电负性标度

一些有代表性的双层CuO2铜酸盐高温超导体中假设的导电共振单元的阴离子和阳离子的价层轨道能负值的几何平均值的差（△X^0)与临界温度Tc存在线性关系。     

中性原子电负性的研究

应用中性原子的价层轨道能给出了计算中性原子电负性的公式，即原子价层轨道能的均方根值．应用该公式计算了100种元素中性原子的电负性，其结果与Pauling的电负值相当一致．     

卤原子的价层轨道能量对卤素某些性质的影响

卤族元素因其原子具有特殊的ns2np5价电子层结构,故表现出典型的非金属性.从卤原子价层轨道能量与卤族元素某些性质间的联系着手,用卤素原子的-EAVO来定量解释卤素某些性质表现出的规律性.     

异核双原子卤化物分子键长的一个经验公式

本文给出了异核双原子卤化物分子键长与组成分子的原子的价层轨道平均 能[1]及元素在周期表中的位置的关系的方程，用该式计算了一些常见卤化物分子的键长，结果与实验数据颇为一致。     

原子及轨道电亲性：新能量标度及其相关分析

应用原子的平均电离能来近似度量电亲性或电负性。所提出的电亲性新标度XLL与总电离能U除以原子价壳层电子数目N即平均电离能B成正比，进一步地从原子总电离能T或平均电离能B可确定其价与杂化轨道电亲性。它们虽支接从基态自由原子计算得到，却与从热化学数据得到的鲍林电负性颇为一致，因而计算上避免了其经验性，也可方便地计算惰性元素的电亲性，应用上同样具有广适性，并已显示出其优越性和独到处。     

A-H键振动频率与原子价层轨道能

本文研究了原子价层轨道能与共价型分子氢化物中 A—H 键的振动频率 v_(A-H)的关系,结果表明二者问有良好的线性关系,其计算式为:v_(A-H)=-a∑n_1E_1/∑n_1(A)+b (1)v_(A-H)=-c∑n_1E_1/∑n~(?)(B)+d (2)利用上式计算的振动频率 v_(A-H)值接近于文献值。从而验证了用韩长日方法计算电负性的合理性。     

不同价态的阴离子在DNA凝聚效应中的抑制作用

为了定量地研究阴离子对DNA凝聚和电荷中和过程的抑制作用，利用动态光散射和原子力显微镜研究了不同价态阴离子对阳离子介导的DNA凝聚效应的影响。在动态光散射实验中，阴离子可以使阳离子作用后的DNA的电泳迁移率变小，即对DNA的电荷中和有抑制作用，而且阴离子价态越高，对电泳迁移率的抑制作用越强。改变阳离子种类但控制相同的阳离子浓度，发现阴离子对DNA的电荷中和有同样的抑制作用及趋势，同时用原子力显微镜观察DNA的凝聚形态变化也得出一致的结果。在相同阳离子浓度下，高价阴离子相对低价态阴离子，对DNA凝聚的抑制作用更强，使DNA的凝聚形态变得更加松散，进一步证实了阴离子对阳离子导致的DNA凝聚有减弱作用。     

氢化物HnX中H—X键振动频率规律性的研究

本文给出了振动频率Ｖｘ－Ｈ与价层轨道平均能，键长的关系方程：ＶＸ－Ｈ＝６６７ψ″１＋１３０８．６ψ″２－１６３５（ｃｍ＾－１）。用该式计算了一些常见的ＨｎＸ型分子的ＶＸ－Ｈ，结果与实验数据颇为一致。     

Allen电负性标度的理论基础

用密度泛函理论论证了Allen电负性的合理性.表明如何能够用原子价层轨道能对Allen电负性进行标度,从而使周期表中元素的Allen电负性更容易被计算和理解.     

A-H键振动频率

本文用价层轨道平均能和价电子的平均核势来研究A－H键振动的规律性,得出了一个关系式,用此公式计算振动频率的值与实验值非常接近。     

氨基酸离子液体的理论研究:结构、分子间相互作用及碱性

利用密度泛函理论,对6种氨基酸阴离子和不同链长咪唑阳离子形成的离子液体的结构、阴阳离子间相互作用以及碱性进行理论研究。优化得到5种稳定构型,并且阴阳离子间存在2种氢键。利用分子中的原子理论(AIM)、非共价键相互作用理论(NCI)及自然键轨道理论(NBO)进行分析,结果显示阴离子羰基中的O与H(C2)能形成更强的氢键且具有一定的共价性质。利用最负表面静电势(V_(s.ming))和平均局部离域化能(I_(s.ming)),在微观水平上对氨基酸离子液体的碱性进行分析,发现当引入氨基或羟基到阴离子中时,离子液体的碱性变强。     

硅酸盐矿物表面特性的X射线光电子能谱分析

利用X射线光电子能谱(XPS)分析了5类结构9种硅酸盐矿物表面的元素分布、价态及多价金属阳离子对于阴离子的相对密度,结合矿物的晶体化学特征和在阴离子捕收剂浮选体系中的可浮性的研究表明,矿物的结构特征与其表面元素质量分数、状态、表面电性及可浮性之间具有密切的关系·5类硅酸盐矿物由于结构特征的差异,导致解离后暴露于表面的元素质量分数、价态存在差异,进而导致矿物表面电性及与捕收剂结合的牢固程度不同,从而使各类结构矿物在阴离子捕收剂浮选体系中具有不同的浮选特征·较系统地研究了多种硅酸盐矿物浮选的晶体化学原理·     

金属在熔盐中的溶解度与其电负性的关系

文中借助于热化学循环分别导出了金属在其自身熔盐以及其他熔盐中的溶解度与相应体系电负性的关系。提出了金属在混合熔盐中溶解的阳离子规则和阴离子规则以及计算不同浓度混合熔盐体系中阳离子或阴离子平均电负性的方法。文中列举事实表明上述关系和规则广泛适用并从能量的角度对金属溶解的机理有所分析。     

带电基团电负性的计算

本文提出一个计算带电基团电负性的方法:X_H=0.18∑niE/∑n式中,X_H 为带电基团电负性;E为带电基团的中心基原子的价层轨道 i 中的单电子结合能;n_i 为基原子的价轨道 i 中的电子占据数;n为本文定义的有效价电子数.利用上式,我们计算了102个带电基团的电负性.这些电负性表现出明显的变化规律,它们能很好地用于非共轭体系,定量地解释有机结构与性能之间的关系.     

氧化物高温超导性与元素硬度的关系

本通过计算各种类型的氧化铜高温超导体的硬度平均值，发现在氧化物超导体中，硬度平均值都集中在4．509至5．001一个狭窄的范围内．显然，氧化物超导性与元素硬度之间存在的密切关系对进一步探讨超导机理是有益的．     

不同价态的阴离子在DNA凝聚效应中的抑制作用

为了定量地研究阴离子对DNA凝聚和电荷中和过程的抑制作用,利用动态光散射和原子力显微镜研究了不同价态阴离子对阳离子介导的DNA凝聚效应的影响。在动态光散射实验中,阴离子可以使阳离子作用后的DNA的电泳迁移率变小,即对DNA的电荷中和有抑制作用,而且阴离子价态越高,对电泳迁移率的抑制作用越强。改变阳离子种类但控制相同的阳离子浓度,发现阴离子对DNA的电荷中和有同样的抑制作用及趋势,同时用原子力显微镜观察DNA的凝聚形态变化也得出一致的结果。在相同阳离子浓度下,高价阴离子相对低价态阴离子,对DNA凝聚的抑制作用更强,使DNA的凝聚形态变得更加松散,进一步证实了阴离子对阳离子导致的DNA凝聚有减弱作用。     

反式辣椒素结构的Ab Initio理论研究

目的研究反式辣椒素(trans-capsaicin)基态、激发态、一价阳离子以及一价阴离子的理论计算结果,分析结果与性质之间的关系,揭示其抗氧化性本质。方法利用HyperChem软件,采用Ab Initio方法,选择3-21G基组对反式辣椒素基态、激发态、一价阳离子以及一价阴离子分别进行计算,并对计算结果中分子能量、轨道以及能级(特别是前线轨道能级)、键长、键级、电荷分布等进行分析。结果计算结果表明,反式辣椒素作为一种抗氧化剂,关键可能是失去基态HOMO中的成键电子,对于反式辣椒素分子稳定性带来的影响最小,能量升高仅有2.38 eV,如果将MP2考虑在内也只有3.11eV;同时将质子论与供氢体对辣椒素抗氧化性的解释,最终归于前线轨道中的电子转移。结论辣椒素作为一种抗氧化剂得到广泛使用,很可能与其HOMO失去成键电子,所需能量最小有关。     

价层轨道电子总能量与镧系元素物理化学性质的相关性及其预测

将原子价层轨道电子总能量(E)的对数值(LnE)和镧系元素的12种物理化学性质(P)关联，用最小二法成功地建立了12个P各LnE的线性回归方程，其相关系数均大于0．9(属于高度相关)．本文预测了镧系元素的12种物理化学性质，其相对误差小于2．0％的高达97．3％，相对误差在2．0～3．16％之间的仅有4个数据，仅占2．7％，表明镧系元素的这12种物理化学性质均与其价层轨道电子总能量呈线性关系，预测结果令人满意.