N-烷基全氟辛基磺酰胺合成工艺研究

在有机碱三乙胺存在下，全氟辛基磺酰氟与烷基胺(如乙胺、丙胺、丁胺、六氢吡啶)胺化生成N—烷基全氟辛基磺酰胺，研究结果表明：全氟辛基磺酰氟：烷基胺：三乙胺配料摩尔比为1：1．1：1．2-1．5，反应温度60℃左右，反应时间2h，目标产物产率可达81％以上．     

1.3—二(正辛基硫代)丙烷反相纸层析的Rf图谱及Pd—Pt等金属离子的分离

本文合成了1.3—二(正辛基硫代)丙烷(DOTP),完成了1.3—二(正辛基硫代)丙烷的十二烷基苯溶液的反相纸层析的Rf图谱,并成功地分离了Pt—Pd、Pt—Au等组金属离子。     

1,3—二(正辛基亚磺酰)丙烷的合成及其反相纸层析的R_f图谱

本文合成了1,3—二(正辛基亚磺酰)丙烷(DOSP),完成了1,3—二(正辛基亚磺酰)丙烷的四氢萘饱和溶液的反相纸层析的R_f图谱。     

含酸性磷酸酯—Y(Ⅲ)萃取有机相的研究

本文研究了无助表面活性剂的二—(2—乙基己基)磷酸(HDEHP)和二—(1—甲基庚基)磷酸(DMHPA)—正庚烷(C_7H_(16))—NaOH—H_2O微乳状液萃取稀土YCl_3溶液前后有机相的FTIR光谱的变化。并采用对比的手段,分析了HDEHP和DMHPA与Y(Ⅲ)配位形式、萃取有机相聚集状态、水在萃取过程中变化规律的异同。     

N,N-二甲基乙醇胺合成的研究

以硫酸二甲酯和乙醇胺为原料,在常温、常压下合成了N、N—二甲基乙醇胺,得到了最佳的实验条件,产品的收率达95％以上,纯度可达98％以上。     

一种新型的Schiff碱及配合物的合成

含氮、硫Schiff碱易与过渡金属离子形成金属配合物．许多化合物在抗菌、抗病毒和抗癌活性方面以及在有机化学、生物化学等学科也广泛应用．本文用2，5—二羟基苯乙酮和乙醇胺反应合成2，5—二羟基苯乙酮缩乙醇胺，一种新型的Schiff碱．     

连续逆流气相法生产N—503 N,N—二(1—甲基庚基)乙酰胺

前言 N—503学名是N,N—二(1—甲基庚基)乙酰胺,是一种取代酰胺型有机化合物。其作为萃取剂,国内早有报导,但仅限于湿法有色冶金,如铌,钽分离,镓的回收。随着我国社会主义建设事业的发展,环境保护、治理三废日趋迫切,上海工人阶级和科技人员首次将N—503使用于含酚废水的处理,发现N—503是一种脱酚效率很高的萃取剂。纯N—503对酚水的     

环烷酸和N,N—二(1—甲基庚基)乙酰胺的混合体系萃取稀土元素的行为与机理的研究

本文研究了RE~(3+)/HCI—H_2O/HA—N5O3-磺化煤油体系对于14个稀土元素的萃取行为,绘制了它们的PH—E％的萃取曲线和LogD—Z(原子序数)的图象(为倒W型)。测定了在分别改变环烷酸(HA)浓度与N,N—二(1——甲基庚基)乙酰胺(N—503)浓度的情况下对于(钅兰)的pH_(1/2)值的影响。还测定了个别稀土元素在该体系中的萃合物组成和萃合热效应。     

取代酰胺萃取稀土元素的研究

本文研究了ＮＮ二甲庚基乙酰胺（Ｎ５０３）、ＮＮ二正混合基乙酰胺（Ａ１０１）和Ｎ苯基Ｎ辛基乙酰胺（Ａ４０４）三种取代酰胺对稀土元素的萃取行为．结果表明：取代酰胺在高酸浓度介质中对稀土几乎不萃取;在中性偏酸性介质中,选择有效半径较大的苦味酸根（Ｐｉｃ－）作为伴随阴离子,对稀土元素有较大的萃取率;稀释剂的介电常数大小对萃取能力有一定的影响．综合考虑取代基的诱导效应和空间效应对酰胺官能团的影响,其配位能力Ｎ５０３＞Ａ１０１＞Ａ４０４．     

DMHPA-RE(Ⅲ) 凝胶中水和正庚烷的行为

对含二（１—甲基庚基）磷酸酯（ＤＭＨＰＡ）和稀土离子萃取有机相中凝胶干燥前后的ＦＴＩＲ光谱变化、干凝胶扫描电镜照片进行了分析，结果显示水和正庚烷作为液体介质填充在凝胶网状结构的孔隙中。     

一种新的各向异性腐蚀液试验成功

<正> 电子系“三维微结构器件”课题组在进行硅的各向异性腐蚀研究中,试验成功一种新的各向异性腐蚀液——乙醇胺—水溶液。由于乙醇胺无毒、不易挥发、化学性质稳定。所以新腐蚀波与目前国内外所采用的三种各向异性腐蚀液相比,具有无毒,无碱金属离子沾污,操作简便等优点。实验测得了三种低指数硅面腐蚀速率随乙醇胺浓度和随腐蚀温度变化的曲线。     

用第一性原理研究乙醇胺在Ni(111）和Cu(111）表面的吸附机理

为了探究乙醇胺催化脱氢法中乙醇胺与催化剂之间的作用机理,依据密度泛函理论(DFT),研究了乙醇胺在Ni(111)和Cu(111)表面上各高对称位的吸附机制,优化了乙醇胺在吸附位点Top、Bridge、Hcp和Fcc的吸附结构,并对最稳定吸附构型的吸附能、电荷转移和态密度进行了对比分析。结果表明:乙醇胺以氨基上的氮原子接近Ni(111)和Cu(111)表面Top位时的吸附能最小,分别为-1.31eV和-1.04eV,此时乙醇胺向金属表面的电荷转移量分别为0.08e和0.06e(e为1个电子的电荷量),且吸附后分子内部键长基本不变,说明乙醇胺在Ni(111)和Cu(111)表面的吸附均属于物理吸附,电子态密度分析的结果与当前结果一致;乙醇胺与金属Ni之间的相互作用更强。这些结果为深入了解乙醇胺在Ni(111)和Cu(111)表面的反应机理提供了理论基础。     

氟化表面活性剂修饰硅胶色谱固定相制备及分离性能

以1-乙烯基咪唑和1-碘-1H,1H,2H,2H-全氟癸烷为原料合成了含氟表面活性剂——碘化1-乙烯基-3-全氟辛基乙基咪唑(VIMF).进一步将VIMF作为可聚合单体,利用巯基-烯点击反应,制备了VIMF键合硅胶色谱固定相(Sil-VIMF).采用傅里叶变换红外光谱和热重分析对Sil-VIMF固定相材料进行表征,结果证明了其成功制备.保留机制考察结果表明,Sil-VIMF固定相具有亲水作用色谱保留机制.色谱分离性能研究结果表明,Sil-VIMF固定相可实现酰胺类、核苷和核碱基类、苯胺类物质的良好分离,其柱效可达79 200 N/m.进一步将Sil-VIMF固定相用于胃癌细胞膜脂提取物的分离分析,可实现胃癌细胞膜中磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的有效分离分析,显示了良好的应用潜能.     

N503从盐酸溶液中萃取碲的研究

研究了Ｎ,Ｎ′—二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）从盐酸溶液中萃取碲及反萃碲的条件,此研究对电解精炼铜厂阳极泥中低含量碲的回收具有一定的理论意义和应用前景。     

1,1′-双萘酚-4,4′-二醋酸酯和二异辛基碳酸酯的双酯交换 Ⅰ.催化剂的选择

本文探讨了不同催化剂的1,1′-双萘酚-4,4′-二醋酸酯和二异辛基碳酸酯的双酯交换,采用测定醋酸异辛酯生成速度的方法,比较了在相同反应条件下各催化剂的相对活性。色—质联用(GC—MS)分析结果表明,在1,1′-双萘酚-4,4′-二醋酸酯与二异辛基碳酸酯交换反应中,有相当量的庚酮生成。     

DMHPA-Y(Ⅲ)凝胶的FTIR光谱的研究

本文以傅里叶变换红外光谱(FTIR)为手段,分析了部分皂化的二(1—甲基庚基)磷酸(DMHPA)—正庚烷(C_7H_(16))——NaOH——H_2O对微乳状液萃取稀土钇离子Y~(3+)所形成的凝胶的结构及性质,讨论了随Y~(3+)在萃取有机相中含量的增加,凝胶红外光谱的变化;并与含稀土钕离子Nd~(3+)凝胶的FTIR光谱图进行对比,找出了它们与DMHPA配位形式的异同。本文还探讨了DMHPA—Y与DMHPA—Nd凝胶的稳定性及透明度的变化情况。     

庚基灵菌红素高产菌株Notoacmeibacter sp.BGMRC2072的常压室温等离子体诱变(ARTP)选育

为了获得稳定高产庚基灵菌红素（Heptylprodigiosin,HPG）的优势突变菌株,利用常压室温等离子体（Atmospheric and Room Temperature Plasma,ARTP）诱变处理海洋细菌Notoacmeibacter sp.BGMRC2072,结合单菌落的颜色、形态及菌体生物量OD₆₀₀进行初筛,再依据突变菌株的庚基灵菌红素产量、生物量及比生长速度,筛选出最佳突变菌株,并对其进行遗传稳定性测试。最终筛选得到一株高产庚基灵菌红素的突变菌株B13,其庚基灵菌红素产量为748.91-756.27 μg/mL,比出发菌株（384.27 μg/mL）增加94.9%,且突变菌株B13具有良好的遗传稳定性。本研究表明ARTP诱变可明显提高海洋细菌Notoacmeibacter sp.BGMRC2072的庚基灵菌红素产量,且突变菌株的遗传稳定性较好。     

有机硅聚合物负载硫、氮双齿钯(0)配合物的合成与催化性能

4 氧杂 6 ,7 环硫庚基三甲氧基硅烷依次与二乙胺、气相法二氧化硅及水、氯化钯反应 ,接着用水合肼还原 ,合成了聚 4 氧杂 6 巯基 7 二乙胺基庚基硅氧烷钯 (0 )配合物 .研究了其在Heck芳基化反应中的催化特性 .     

N,N—二(1—甲基庚基)乙酰胺萃取镉机理的研究

N,N—二(1—甲基庚基)乙酰胺(简称N_(503))从盐酸溶液中萃取镉性能良好。本文仅研究其萃取机理。采用斜率法、连续变量法、饱和法和饱和有机相中无机离子的分析等多种方法确定,镉进入有机相的形式是H_2CdCl_4,萃合物中的溶剂化数是2。紅外光谱分析表明,N_(503)—Cd萃合物具有O、N双原子配位的結构。其萃取机理属离子缔合萃取,萃合物的组成为(N_(503)H)_2CdCl_4。萃取反应是放热反应。     

由仲辛醇制取二甲庚胺的研究

本文叙述了以铜——镍为固定床催化剂进行仲辛醇与氨气的气液相连续逆流接触,制取二甲庚基胺的试验。讨论了原料纯度、温度、催化剂负荷对二甲庚基胺产率的影响。催化剂负荷0.05～0.07克仲辛醇/毫升·时,温度110℃氢/醇(分子)为1时,二甲庚胺产率平均可达80%以上,说明该催化剂的活性与选择性都较好,而催化剂的稳定性与原料纯度有很大关系。