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1.
缺位Keggin阴离子SiW9O10-34的酯基锡杂多配合物的合成及性质 总被引:1,自引:1,他引:0
利用酯基锡与缺位Keggin结构阴离子SiW9O10-34反应,合成了6种新的杂多阴离子有机金属配合物M4H3[(R'OOCCHR"CH2Sn)3(SiW9O37)]·xH2O(M=K+,(CH3)4N+;R'=CH3,CH3CH2;R"=H,CH3;x=6~12).通过元素分析、IR光谱、1H NMR、紫外电子光谱、循环伏安和TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究,确定该系列化合物为α-Keggin型三取代酯基锡杂多配合物. 相似文献
2.
利用酯基锡与缺位Keggin结构阴离子SiW11O8-39反应,合成了8种新的杂多阴离子———有机锡配合物.M5[(R′OOCCHR″CH2Sn)(SiW11O39)]·xH2O(M=K+,(Me4N)+;R′=CH3—,CH3CH2—,n-Bu—;R″=H,CH3—),通过元素分析、IR光谱、UV电子光谱、1HNMR、TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究. 相似文献
3.
利用酯基锡与缺位Keggin结构阴离子SiW11O8-39反应,合成了8种新的杂多阴离子--有机锡配合物.M5[(R′OOCCHR″CH2Sn)(SiW11O39)]*xH2O(M=K+,(Me4N)+;R′=CH3-,CH3CH2-,n-Bu-;R″=H,CH3-),通过元素分析、IR光谱、UV电子光谱、1H NMR、TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究. 相似文献
4.
利用酯基锡与缺位Keggin结构阴离子SiW11O8-39反应,合成了8种新的杂多阴离子--有机锡配合物.M5[(R′OOCCHR″CH2Sn)(SiW11O39)]*xH2O(M=K+,(Me4N)+;R′=CH3-,CH3CH2-,n-Bu-;R″=H,CH3-),通过元素分析、IR光谱、UV电子光谱、1H NMR、TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究. 相似文献
5.
利用Burley方法合成双二氯化锡,将之与巯基乙酸异辛酯,巯基丙酸异辛酯,十二硫醇及二硫醇反应,制备了一系列酯蜞锡化合物,新合成的酯基硫醇锡可作为PVC热稳定剂使用。 相似文献
6.
吴茂江 《宁夏大学学报(自然科学版)》2003,24(4):378-380
利用相转移试剂[(CH3)4N]Br和[n—C16H33(CH3)3N]Br,合成了3种含有机金属基团-RTi的杂多化合物.由元素分析、热重分析和红外光谱分析表明,合成的化合物具有典型的Keggin结构,有机基团通过Ti-O-W与一缺位杂多阴离子(α-PW11O39)^6-相连,并初步探讨了这3种化合物在常见溶剂中的溶解性. 相似文献
7.
以Keggin型缺位磷钨杂多阴离子PW11O379-(PW11)为电催化剂,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模型污染物,详细研究了PW11对DMP降解的电催化作用。实验结果表明,在pH=2.5,E=-0.6 V和60 mL.min-1O2流速下,0.05 mmol.L-1DMP反应120 min的降解率达96%,总有机碳(TOC)去除约34%。DMP的电催化降解服从准一级反应动力学模型,准一级表观速率常数(kobs)与DMP的初始浓度有关,当DMP的初始浓度为0.05,0.2和0.3 mmol.L-1时,kobs分别为2.9×10-2,7.5×10-3和4.9×10-3min-1。 相似文献
8.
利用β酯基丙基三氯化锡与中性配体氧化吡啶、吡啶、2,2′联吡啶、1,10菲咯啉等反应合成了10个配合物,通过元素分析,IR、UV、1HNMR等表征了其结构. 相似文献
9.
利用β-酯基丙基三氯化锡中性配体氧化吡啶、吡啶、2,2’-联吡啶、1,10-菲唾骂林等反应合成了10个配合物,通过元素分析,IR、UV、H、NMR等表征了其结构 相似文献
10.
含一缺位杂多阴离子有机金属Keggin结构化合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
利用相转移试剂[(CH3)4N]Br和[n C16H33(CH3)3N]Br,合成了3种含有机金属基团 RTi的杂多化合物.经元素分析、热重分析和红外光谱结果表明,所合成的化合物具有典型的Keggin结构,有机基团通过Ti—O—W键与一缺位杂多阴离子(α PW11O39)6-相连.探讨了所合成化合物在常见溶剂中的溶解性. 相似文献
11.
利用酯交换反应合成了10种酯基锡三苯氧膦配合物,其中7种未见报道,并用元素分析,IR、^1HNMR,^13CNMR数据对它们进行了表征。 相似文献
12.
合成了2-甲基-3-三氯锡基丙酸甲酯及其与N-氧化吡啶,8-羟基喹啉的配合物,并能过元素分析,IR,UV,NMR等进行了表征。 相似文献
13.
14.
报道了β-酯基乙基三氯化锡的DMSO、HMPA、Ph3PO配合物和甲醇的酯交换反应,提出了分子内Lcwis催化的反应机理。 相似文献
15.
合成了六个三烃基锡α-呋喃基羧酸酯R3SnO2R′(R=-C4H9-n,-CH2Ph,R′=O,OCHCH,OBut).利用元素分析,IR以及1HNMR表征了这些化合物的组成和结构. 相似文献
16.
合成了2_甲基_3_三氯锡基丙酸甲(乙)酯与吡啶.二正丁基亚砜及水扬醛缩邻甲基苯胺等单齿配体的配合物,并通过元素分析,IR.NMR等进行了表征,结果表明配合物为六配位的有机锡化合物. 相似文献
17.
2-甲基-3-三氯锡基丙酸酯与4,7-二苯基-1,10-菲咯啉配合物的合成及性质 总被引:2,自引:0,他引:2
利用2-甲基-3-三氯锡基丙酸酯与4,7-二苯基-1,10-菲咯啉在苯中反应合成了6个相应的配合物,元素分析,IR,UV,^1HNMR等表明配合物为六杨位的有机锡化合物。配合物在醇中容易进行酯交换反应,其机理可能是SnCl3基团的Lewis酸催化。 相似文献
18.
钟平 《温州大学学报(自然科学版)》2001,(6)
由锡基炔和Cp2 Zr(H)Cl(Cp =η5-C5H5)及CO反应 ,得到α 锡基取代的α ,β 不饱和羰基锆化合物 ,进而与溴的甲醇溶液或稀盐酸反应 ,分别合成了 (Z) α 有机锡基 α ,β 不饱和酯及 (Z) α 有机锡基 α ,β 不饱和醛 .产率中等至良好 相似文献
19.
Keggin型杂多阴离子α-[AlW9Mo3O40]5-电子性质的密度泛函理论研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用量子化学密度泛函理论(DFT)方法研究Keggin型杂多阴离子α-[AlW9Mo3O40]5-的电子性质.计算结果表明:α-[AlW9Mo3O40]5-的最高占有轨道(HOMO)主要分布在桥氧原子(Ob)上,由Ob原子的p轨道构成,而最低空轨道(LUMO)则集中在Mo原子和Ob原子上,由Mo原子的d轨道和Ob原子的p轨道构成,两者具有反键作用;预测在发生第一次氧化还原反应时,主要是Mo原子得电子被还原;Al原子、W原子和Mo原子都从邻近的O原子上得到电子,负电荷离域在整个阴离子簇的O原子上,并且W桥氧为亲核反应活性中心;W桥氧为碱性最强部位,易于发生亲核反应,这与电荷分析得到的结论一致. 相似文献
20.
用三丁基氯化锡与戊二羧酸二钠以2:1摩尔比反应,合成了双(三丁基锡)戊二羧酸酯,并用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及X-射线单晶衍射进行了表征和结构测定.X-射线单晶衍射法测定表明,化合物属单斜晶系,空间群为Cc,晶胞参数:a=13.984(3),b=16.164(3),c=16.894(3)A,β=107.457(3)°,V=3 642.9(11)A3,Z=4,Dc=1.251g/cm3,μ=1.394mm-1,R1=0.050 0,wR2=0.087 4,F(000)=1416.晶体结构中存在2种化学环境不同的三角双锥构型的锡原子,由于配体中2个羧基在不同方向的交联作用,使化合物呈现三维立体骨架结构,并且在骨架结构中存在沿a、b、c轴3个方向伸展的规则的大环直孔道. 相似文献