微型滴定装置及滴定分析微量化初探

用自制的微型滴定装置进行了滴定分析微量化的试验研究 .结果表明 ,该装置测定的准确度和精密度与常规滴定法相当 ,但该法可节省大量试剂 ( 90 % )和时间 ,同时大大减轻试剂对环境的污染     

新型洁厕宝蓝泡泡的研究

采用浸渍法将溶于乙醇的邻苯二甲酸二乙酯组装到Si-MCM-41的孔道中,试剂的组装量达43.5%[m（邻苯二甲酸二乙酯）/m（Si-MCM-41）];用XRD、IR和固体紫外法对试剂组装体进行了表征;通过测定组装体在载体中的各种释放性能,表明制得了邻苯二甲酸二乙酯/Si-MCM-41缓释放体系.采用同样方法得到十二烷基苯磺酸钠/Si-MCM-41缓释放体系,甲醛/Si-MCM-41缓释放体系.     

微型法制备甲基叔丁基醚的可行性研究

针对微型实验产率较低且难以普及的现状,选取甲基叔丁基醚(MTBE)的制备实验进行实验微型化研究.通过甲基叔丁基醚制备的常规实验和微型实验在试剂用量、产率和实验时间等方面的对比,发现微型化后试剂用量减少90%,所需时间缩短65%,而产率几乎不变.该结果进一步证明了醚制备实验微型化的可行性,并为今后有机化学实验的微型化提供了依据.     

三丁基硅异硫氰酸酯作偶联试剂进行蛋白质和多肽C端序列分析

报道一种新的用于化学降解法蛋白质C-端序列分析的偶联试剂三丁基硅异硫氰酸酯（tributylsilylisothiocyanate,TBus-ITC),用氯化三丁基硅和硫氰酸钾反应生成三丁基硅异硫氰酸酯,然后以乙酸酐作活化试剂,TBuS-ITC乙腈溶液作偶联试剂,以合成的10肽为模型肽,在低纳摩尔的水平上测到了该肽的C端4个氨基酸,其初始产率为53.1%,重复产率为57.6%。     

高级氧化技术在水质总磷检测中的应用

为了克服传统方法对水体总磷含量测定中的氧化消解技术具有污染严重、繁琐、费时费力、氧化能力不足且有选择性氧化等问题,提出了组合高级氧化法,该方法具有操作简单、消解速度快、无需添加化学试剂、无二次污染等优点.通过试验分析对比,用该方法对水样总磷氧化消解完全、稳定,测量结果与合肥市环保局测量结果基本一致,对于总磷在线监测系统中的应用具有良好的实用价值.     

二氧化硅气凝胶最佳表面改性条件的研究

采用共前躯体法和衍生法两种改性方法,选用甲基三甲氧基硅烷、三甲基氯硅烷、六甲基二硅烷三种疏水试剂,对二氧化硅气凝胶的表面改性进行了研究。结果表明,选用三甲基氯硅烷为疏水试剂通过衍生法在浓度为10％（v／V）改性12h得到的二氧化硅气凝胶物理性能和疏水性能良好。     

絮凝-ClO2氧化法处理造纸废水

采用絮凝—Cl O2 氧化法对造纸废水进行处理 ,筛选出最佳的絮凝条件及氧化条件 .实验结果表明 ,该法可使原水 CODcr从 1 4 0 0 mg/L降至小于 70 mg/L.废水CODcr与色度去除率分别大于 95%和 97% ,出水达到排放标准 .该方法具有去除率高、设备简单、占地面积小、操作方便、不产生二次污染等优点     

微波消解ICP-MS测定蜂花粉中5种有害元素的含量

采用微波消解法对蜂花粉样品进行前处理,考察了蜂花粉的最佳消解条件.采用标准曲线法,利用电感耦合等离子体质谱仪测定蜂花粉中有害元素铬、砷、镉、铅、汞的含量.结果表明,待测元素线性回归方程的相关系数r0.999 6,平均回收率在97.14%~102.3%之间,RSD5.0%.该方法准确、简便、快速、灵敏.     

挥发酚测定方法的改进

对测定挥发酚的试剂4—氨基安替比林溶液提出了一种新的配置方法,通过加入三氯甲烷进行萃取,降低了空白实验,达到了国家标准规定的最低检出限0.002的要求,并对该方法的准确度和精密度进行了验证.结果表明,此方法准确可靠,在样品监测工作中优于原方法.     

二苯基乙二胺衍生的手性salen配体的合成与结构变化新方法

单边氢化手性salen配体是一类发展了很久具有优秀手性控制能力的配体,它的合成路线相对单一,均由二胺类化合物单边保护脱保护的方法合成,该方法能得到较高的收率但反应路线过长,步骤复杂,造成时间和试剂的浪费,从反应机理出发通过探讨利用质子作为保护试剂对单边氢化salen配体的合成进行研究,经过对反应体系的酸碱处理得到目标产物产率较高,路线较短.     

二氧化钛流态化光催化降解有机物的初步研究

初步研究了流态化二氧化钛三相光催化反应体系，采用有机试剂溶液检验了反应体系的光催化性能，三小时的去除率达到了85％，而且可以连续使用，效率不变。     

Fenton试剂处理水中有机物的特性及其应用

阐述了Fenton试剂在水处理应用中的作用、机理和特点,分析了过氧化氢投加量、亚铁离子投加量、水的pH值、水中共存离子等影响因素及Fenton试剂在水处理应用中的某些缺陷。另外简要地说明了Fenton试剂在废水和饮用水中的应用概况,最后对Fenton试剂的发展方向进行了简单预测。     

山苍子枝和叶中总黄酮含量的测定

以芦丁标准品为对照,采用NaNO2-A（l NO3）3-NaOH显色系统,紫外分光光度法测定山苍子枝和叶中黄酮类物质的含量.试验结果表明,山苍子枝和叶中总黄酮含量分别为1.09%,2.14%.加标回收率分别为100.70%和104.30%,RSD分别为3.14%和1.94%.本法简单易操作,结果准确,可靠.     

硫酸二乙酯法合成N—乙基间甲苯胺—芳胺N—烷基化研究（Ⅳ）

N-乙间甲苯胺是制备彩色胶卷的显影套药CD-2,CD-3,CD-4和高档酸性染料,分散染料的重要中间体。它的制备与合成主要有:气相法、中压液相法、溴乙烷法和磷酸二乙酯法。这些合成方法各有优点与不足。用硫酸二乙酯合成N-基间甲苯胺尚未见有文献报道。硫酸二乙酯是一种较常用的乙基化试剂,可是它的反应活性比较高,容易生成N,N-二乙基芳胺,因此一般把它用作仲胺的乙基化试     

改性凹凸棒石与Fenton试剂协同处理印染废水

初步研究了用聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）改性凹凸棒石和Fenton试剂联合对印染废水脱色和去除CODer的影响因素．结果表明：在改性凹凸棒石投加量为1．5g／L、25℃、pH=8～10、吸附时间15min条件下,印染废水色度去除率可达99．4％,CODer去除率可达85．4％,出水水质符合国家I级排放标准．     

原子吸收光谱法测定啤酒花中的矿物质元素

本文采用火焰原子吸收光谱法对七个啤酒花品种中十一种微量元素,进行了比较全面的定性、定量分析研究。实验表明,该方法具有灵敏度强、精密度高,选择性好,试剂消耗量小,快速、经济等优点。本方法测定钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锰、锂、铅、镍微量元素的回收率均在90.5—101.7％之间。变异系数均小于3.8％。     

毛木耳多糖提取工艺的研究

本实验对毛木耳子实体粗多糖（APP）提取工艺进行了研究,实验表明：提取的最佳条件是热水浸提的料液比为1：40、pH值为6、浸提温度为70℃、浸提时间为5h,此时多糖的提取率为28．237％,Sevage法除蛋白时氯仿与正丁醇的体积比为5：1,样液与Sevage试剂的体积比为4：1时蛋白脱除率较高、多糖损失率较低,此时蛋白脱除率为74．75％,粗多糖含量为38．97％．然后经DEAE-52纤维素离子交换柱层析脱色,SephadexG-200柱层析进一步分离纯化．为毛木耳多糖的开发利用奠定了基础．     

尼泊金甲酯钠合成工艺研究

尼泊金甲酯钠是对羟基苯甲酸甲酯的衍生物,是一种新型的广谱、高效食品及化妆品添加剂．本文通过对羟基苯甲酸甲酯与氢氧化钠反应制备尼泊金甲酯钠．确定影响产品质量的主要因素为研究配料比、温度、加料方式,获得尼泊金甲酯钠的合成最优化条件．该产品含量99．5％,符合药典标准．