快速测定化学耗氧量(COD)准确性的研究

研究了快速法测定COD的准确性与溶液浓度的关系,分析了不同催化剂及反应温度对测定准确性的影响.水样COD质量浓度在18.14～54.42 mg/L时,绝对误差为0～1 mg;在较高质量浓度(72.56～390.53 mg/L)时,绝对误差为1～10 mg;当增加到585.80～1 952.65 mg/L时,绝对误差增加到10～30 mg.而相对误差值在以上3种质量浓度情况下为0.8%～5.1%.反应温度在140～165 ℃时,相对误差为0.9%～1.0%.用快速法测定了工业废水中的COD值.     

闭管回流——分光光度法测定化学需氧量(COD)

采用闭管回流——分光光度法测定水样的化学需氧量(COD)与标准(经典)回流法测定结果一致,该方法适用于环境监测中污水水质的检测。方法的准确度和精确度符合测试要求,且试剂用量少、成本低、无需滴定、操作简便,易实现数据在线处理,尤其适合室内外批量测试。文中考察了影响测试结果的因素,确立了试剂配制方法和操作程序。     

污水处理中如何减少对COD值测定的影响

水样的均匀性,稀释的倍数,试剂的浓度等都是影响COD值测定的因素     

快速消解分光光度法测定水中的化学需氧量(COD)

采用高温消解水样,通过分光光度计测定标准样品和环境水样的质量浓度,并与传统测定化学需氧量的标准方法重铬酸钾法(GB11914—1989)相比较,从实验结果可以看出:快速消解分光光度法具有时间短、效率高、结果准确可靠、能耗低、少污染的特点,在应急检测、大批量样品检测时可得到广泛应用。     

恒电位电解法测定COD值准确性的影响因素分析

在线水质监测亟需快速、准确的电化学COD传感器.以电化学沉积法制备的石墨基β-PbO2电极材料为工作电极时,其阳极响应电流强度Iresp与电解液中的有机物COD理论值之间呈良好的线性关系(R20.99),这是其作为COD电化学传感器的良好基础.然而,不同种类有机物的COD理论值(CODTh)与Iresp间的线性系数相差达1~2.3倍,该现象将影响真实水样的COD测定准确性.本研究通过电化学反应机理分析,认为扩散控制和电化学矿化反应控制二者之间的差异是造成不同种类有机物Iresp-CODTh线性斜率不同的主要原因.藉此,本研究建议在采用恒电位法测试COD值时,加强搅拌、增加电极表面吸附活性位点数量以及使用混合水样制作标线等方法提高测定准确性.     

小缺口疲劳启裂门槛值的平面应力与平面应变效应

文章报告了两组 Q2 3 5钢小缺口试件在平面应力与平面应变条件下的疲劳启裂门槛值的测定结果。实验表明 :不论平面应力还是平面应变状况 ,当ρ→ 0时 ,Δσ∞th均有截止性。但对平面应力状况 ,Δσ∞th截止后持平 ,而对平面应变状况 ,Δσ∞th截止后反有小幅上升。该文从缺口顶端应力场和循环塑性区的展开出发对试件结果作了分析和讨论。     

复合型启裂韧度 J_(MC) 的测定方法和断裂准则的探讨

应用有限元方法和断裂实验对铝合金材料Ｌｙ１２和４０ＣｒＮｉＭｏ钢在Ⅰ＋Ⅱ型载荷下启裂韧度ＪＭＣ的测定方法及弹塑性断裂行为进行了研究，给出了２种材料复合断裂的Ｊ积分准则．结果表明：１）根据复合型ＪＲ阻力曲线，应用裂纹延伸区零扩张量法测定的不同复合比下的启裂韧度ＪＭＣ值能够满足工程精度，且简便易行；２）不同复合比下的启裂韧度ＪＭＣ值满足一定的关系式．只要能得到材料的ＪⅠＣ、ＪⅡＣ值，任何复合比下的ＪＭＣ值都可由一定的关系式计算得到．另外，得出了适用于具有较好塑韧性和中高强度材料的复合型弹塑断裂准则     

广义LF上(下)δ-弱半连续多值映射

利用广义芋开集引入广义LF上与下δ-弱半连续和广义δ-弱连续多值映射等概念，并研究了它们的各种性质．     

有机物种类对恒电位电解法测定COD值准确性的影响

以β-PbO2/石墨电极为工作电极,在支持电解溶液中加入一定量待测有机物,在低于析氧电位下进行恒电位电解时,因电极表面吸附态羟基自由基的消耗速率受电解质溶液中有机物分子向电极表面的扩散过程控制,表现为阳极电流强度的增加值(ΔI)与有机物质量浓度ρ之间呈线性关系。本文研究了多种待测有机物的ΔI与ρ的线性关系,发现由于有机物种类不同造成羟基自由基消耗速率不同,因而线性比例系数有所不同。实验结果表明在测定混合水样的化学需氧量(COD)值时,应采用与待测水样具有相似有机物混合比例的标准溶液制作工作曲线,以减少测量误差。     

关于快速扩展裂纹的止裂韧性K_(Ia)值

本文指出裂纹快速扩展到止裂时的止裂韧性K_(Iα)值,不仅是材料的固有属性,而且与结构因素,载荷情况等有关,用PMMA制的DCB试件进行了实验测定.在作者以前提出的裂纹快速扩展的瞬态振动计算模型的基础上,对止裂韧性K_(Iα)值的性质作出了理论分析解释并计算了K_(Iα)值,与其他学者的实验和分析结果作了比较.     

L-Fuzzy上(下)δ-几乎半连续多值映射及其性质

利用δ-开集研究了LF上(下)δ-几乎半连续多值映射及其等价刻划,并对其性质进行了讨论.证明了若f,g都是上(下)δ-几乎半连续的,则f∨g也是上(下)δ-几乎半连续的;若f是下δ-几乎半连续的,则f也是下δ-几乎半连续的.从而推广了LF上(下)半连续多值映射的相关结论.     

液相臭氧化流动注射化学发光法测定水体化学耗氧量(COD)的研究:苯酚溶液COD测定

研究了紫外光辅助的苯酚臭氧化过程.利用溶解臭氧在水体中能够氧化鲁米诺产生发光现象,我们建立了流动注射液相化学发光测定COD的一种新方法.COD测定工作曲线为 y=34 276 lnx+63 269,线性相关系数为 0.995.线性范围0.6 mg/L到24 mg/L适合地表水COD监测.为了考察臭氧化法测定 COD的可行性,研究了苯酚的臭氧化反应动力学及反应机理,其直接和间接反应速率常数分别为383 mol-1·L·s-1和6.728×109 mol-1·L·s-1.几个实际淡水水样的COD测定结果显示新方法的 3 次测量标准偏差均小于 6%.与高锰酸钾 COD测定方法相比,新方法的结果要高 8.25%~25.82%,这表明紫外光辅助臭氧氧化与高锰酸钾氧化相比氧化能力能强.     

化学需氧量(COD)绿色测定方法研究

重铬酸钾法测定COD时，一般存在着该法对苯及其芳烃类的有机物氧化率偏低的问题。经实验证明，对苯、苯甲醛等含苯环类物质的氧化率低于50％，而改用Ce(SO4)2作氧化剂则氧化率大大提高，且对环境和分析人员的危害性大大降低。对于印钞废水，硫酸高铈法所测得COD比重铬酸钾法高出41％左右。     

从~(13)C NMR的δ值再探烷基的酸碱性

本文通过测定一些有机物的~(13)CNMR化学位移δ值,据δ值的移向低场和高场,来判断烷基引入不同的有机物分子上时,因电子效应不同而引起的烷基酸碱性不同。     

铝-镁二元金相图α,δ相以及γ-Al_(12)Mg_(17)相的价电子结构分析

本文根据作者最近发表的“固体与分子经验电子理论”中的基本理论部分,对Al-Mg二元系金相图的α,δ和γ相三个相区的结构进行了价电子结构的分析,主要是键结构的分析,得到了满意的结果,实验和理论键距误差一般在O.06％以下,只有少数几个在0.10—O.11％。 结果具有以下特点: (1)对于象γ-Al_(12)Mg_(17)这样复杂的金属间化合物分子式的化学价结构提供了满意的解释; (2)对二级近似的⊿a/a口提供了对Vegard定律的偏离,看出了固溶体由于两种大小略有不同的原子的零乱替换所产生的孔隙而引起的品格常数a,c的膨胀; (3)定性地说明了γ-Al_(12+y)Mg_(17-y)结构的低熔点和平缓下降的固相线形状; (4)全面验证了基本理论的三个假定和一个分析方法; (5)为Al,Mg的其它化合物价电子结构分析提供了基础资料。     

分光光度法测定Ga_(1-x)Al_xAs中x值

本文研究了在同时有镓和砷的情况下用分光光度法直接测定铝的显色条件,并应用于测定Ga_(1-x)Al_xAs外延层中的x值。     

用Mn(H_2PO_4)_2作催化剂快速测定废水COD

本文提出用Mn(H_2PO_4)_2作催化剂,在H_2SO_4-H_3PO_4混酸溶液中快速测定废水COD的新方法。正交实验确定的最佳条件是:Mn(H_2PO_4)_20.3g;H_2SO_4:H_3PO_4=6(体积比);回流时间5min。该方法与标准法相比,测定结果相近,测试时间缩减24倍,测试费用降低85%。     

LF拓扑空间的上(下)δ-弱半连续多值映射及其关系

利用δ-开集引入LF上(下)δ-弱半连续多值映射等概念,研究了它们的若干等价刻划,并讨论了它们之间的关系.     

石油产品二烯值的测定(顺丁烯二酸酐加成反应法)简介

为了快速有效的检测汽油中的二烯值,在UOP326方法基础上建立了我国的石油产品二烯值测定方法。对影响实验结果的各个因素进行了考察,确定了实验条件。同时进行了方法精密度考察。结果表明该方法具有良好的重复性和再现性。     

广义的(富足)δ-补模

作为广义的(富足)补模的推广,引入广义的(富足)δ-补模.证明:1) M是阿丁模当且仅当M是广义的富足δ-补模且M关于广义的δ-补子模和δ-小子模满足DCC条件;2) 设M是投射模.若M关于δ-小子模满足ACC条件,则M是δ-提升模当且仅当M是广义的富足δ-补模;3) R是广义的半局部环当且仅当RR是广义的弱δ-补模.